第三十章 性激素类药与避孕药课件

1、第三十章 性激素类药与避孕药性激素（sex hormones） 雌激素 孕激素 雄激素临床多用人工合成品及其结构改造物。目前常用的避孕药（contraceptives）大多为雌激素和孕激素的复合制剂。第一节 性激素类药下丘脑GnRH垂体前叶FSHLH刺激卵泡发育分泌雌激素促进睾丸间质细胞分泌雄激素一、雌激素类药雌激素（estrogens） 雌二醇（estradiol）卵巢分泌，主要，强 雌酮（estrone）和雌三醇（estriol）天然雌激素口服效价很低，需注射给药。临床常用雌二醇衍生物，具有可口服或长效的优点， 炔雌醇、炔雌醚和戊酸雌二醇等。尼尔雌醇是雌三醇的衍生物，是一种长效的雌激素非甾

2、体化合物：己烯雌酚、己烷雌酚。氯烯雌醚结构简单，与雌二醇立体结构相似，有很强的生物活性。 与靶细胞核内雌激素受体特异结合，形成复合物，然后与核内靶基因中特异性核苷酸序列雌激素反应元件（hormone response elements）相互作用，产生基因组效应：基因转录或抑制特定基因转录。【作用机制】3代谢 促进水钠潴留、骨钙沉积、弱的同化代谢、提高血清TG和HDL和降低LDL水平、降低糖耐量等作用。4增加血凝度 在应用较高含量的雌激素避孕药丸时有增加血栓发生的可能性，低含量雌激素避孕丸则不会发生。1补充女性激素分泌不足 卵巢发育不全或功能低下,人工月经周期。 功能性子宫出血(雌激素分泌不足者

3、）2绝经期综合征 面颊红热、出汗、恶心、失眠、肥胖和情绪不安等。 适量补充雌激素，可反馈抑制GnRH、FSH和LH分泌，减轻症状。3避孕 大剂量雌激素可抑制FSH分泌。4乳腺癌 大剂量雌激素能抑制促性腺激素分泌，使内源性雌酮减少，用于绝经后5年以上晚期乳腺癌患者。【用途】二、孕激素类药孕激素类（progestins） 黄体酮（孕酮，progesterone），体内含量极少，临床多用其人工合成品。117-羟孕酮类 由黄体酮衍生而来，活性谱与黄体酮相似，如甲羟孕酮 、甲地孕酮 、氯地孕酮 和己酸羟孕酮 等。219-去甲睾丸酮类 由炔孕酮 衍生而来，如炔诺酮 、炔诺孕酮 、醋炔诺酮 、双醋炔诺醇 等

4、。这类药除有孕激素作用外，都还具有轻微雄激素样作用。 作用机制同雌激素。1生殖系统 主要为助孕、安胎作用。 月经周期的后期，在雌激素使子宫内膜增生的基础上，孕激素则进一步使子宫内膜腺体生长与分支，内膜充血、增厚，由增殖期转变为分泌期，为受精卵着床和胚胎发育做好准备，有利于着床后胚泡继续发育。 经期，可使子宫内膜全部脱落，避免因脱落不全造成的出血。 妊娠期，能降低子宫肌对垂体后叶缩宫素的敏感性，抑制子宫活动，使胎儿安全生长。2乳腺 促进腺泡生长，为哺乳做准备。【作用】3神经内分泌 生理量降低GnRH分泌神经元的脉冲活动频率，增加LH每次释放量。 大剂量使LH分泌减少，抑制排卵。4升温作用 影响下

5、丘脑体温调节中枢，月经周期中期排卵时体温较平时约高0.56，持续到月经来临，此作用与孕激素密切相关。5对代谢的影响 为肝药酶诱导剂，可促进药物代谢；对抗醛固酮，促进钠氯排泄；促进蛋白分解代谢，增加尿素氮的排泄。6呼吸 增加分钟通气量，降低肺泡CO2分压。4原发性痛经 痛经是因为黄体酮促使子宫内膜合成PGF2，后者刺激子宫肌发生痉挛性收缩所致。19-去甲基睾丸酮类孕激素可抑制黄体相黄体酮分泌，从而减轻痛经。5子宫内膜异位症 大剂量可使子宫内膜腺体萎缩，以治疗子宫内膜异位及子宫内膜腺癌。6良性前列腺肥大和前列腺癌 反馈性抑制垂体前叶分泌促性腺激素，从而减少睾丸素分泌三、抗雌激素类药他莫昔芬（tam

6、oxifen，三苯氧胺）为雌二醇竞争性拮抗剂，多用于绝经期后呈进行性发展的乳癌的治疗。雷洛昔芬（raloxifene）为选择性雌激素受体调制剂，主要用于抗骨质疏松。氯米芬（clomifene，克罗米酚）在垂体前叶水平竞争雌激素与受体的结合，阻止正常的负反馈调制，促进GnRH和垂体前叶促性腺激素分泌，刺激卵巢使之增大，分泌雌激素，诱发排卵。可用于不孕、闭经和功能性子宫出血等 经甾体5-还原酶作用，转变成活性更强的二氢睾酮。1促进和维持性征，维持男性生殖器官的功能，促进精子的生成。能缓缓增加身高。提高性欲。 青春期前给予男性，不能达到预期身高，致长骨骺过早闭合。给青春期女性可引起男性化。2促进蛋白

7、质合成代谢（同化作用），增加肌肉力量，同时减少蛋白质的分解，减少尿素的生成，造成正氮平衡。伴有水、盐潴留。皮肤变厚、变黑。【作用】5大剂量雄激素有对抗雌激素的作用，且抑制垂体分泌促性腺激素的作用。6促进免疫球蛋白合成，增强机体免疫功能和抗感染能力。3钙、磷潴留，促进骨质形成的作用。4刺激骨髓造血功能刺激肾分泌红细胞生成酶，促进EPO生成，刺激红细胞生成直接兴奋骨髓合成正铁血红素1补充不足 睾丸功能不全，如无睾症或类无睾症。2功能性子宫出血 主要通过抗雌激素作用，使子宫纤维及血管收缩和内膜萎缩而起止血作用，用于更年期尤为合适。临床应用三合激素（己烯雌酚、黄体酮和丙酸睾酮的混合物）注射，一般可以止

8、血，停药后可出现撤退性出血。3绝经期综合征及子宫肌瘤 抗雌激素作用。4迁移性乳腺癌和卵巢癌 可暂时缓解症状。可能与其抗雌激素作用有关；也可能通过反馈性抑制垂体前叶促性腺激素分泌，从而使卵巢分泌雌激素减少。5用于贫血、再生障碍性贫血、手术后或各种长期消耗性慢性疾病以及老年性骨质疏松等。【用途】1女性病人久用可致痤疮、多毛、声音变粗、乳腺退化、性欲改变等男性化现象。可使男性性欲亢进，但久用可致睾丸萎缩，精子生成受抑。217位有烷基取代者易引起黄疸，应用中若发现黄疸或肝功能异常，则应停药。3孕妇及前列腺癌患者禁用。因有水钠潴留作用，故对肾炎、肾病综合征、高血压及心力衰竭者慎用。【不良反应】五、同化激

9、素将睾酮进行结构改造，使其雄性激素活性大大减弱而蛋白质同化作用保留或增强，即为同化激素（anabolic steroids），主要有苯丙酸诺龙 、癸酸诺龙 、美雄酮 、司坦唑醇 和羟甲烯龙等作用： 增加蛋白合成，促进肌肉发育，增加食欲，带来舒适感。用于：蛋白质吸收和合成不足，或分解亢进、损失过多的慢性衰弱和消耗性疾病病人，如营养不良、贫血、再生障碍性贫血、严重烧伤、肿瘤化疗期、手术后恢复期、骨折不易愈合、老年性骨质疏松等。注意事项 服用时应增加食用蛋白质。长期使用，也能产生雄激素样的不良反应，女性病人可出现轻微男性化现象，并可引起水钠潴留。有时可引起肝内毛细胆管胆汁淤积而致黄疸。 禁忌 肾炎、

10、心力衰竭和肝功能不良者慎用，孕妇及前列腺癌患者禁用。第二节 避孕药计划生育是我国的一项基本国策。药物避孕是控制生育的主要方法之一。生殖过程包括卵子和精子的形成和成熟排卵、受精着床胚胎发育阻断其任何一个阶段都可以达到避孕和终止妊娠的目的。但到目前为止，仍以女用避孕药为安全、有效。一、女用避孕药1抑制排卵 主要利用负反馈作用，抑制下丘脑分泌GnRH，使FSH和LH减少。 FSH的缺乏可使卵泡不能发育和成熟，LH的减少又使排卵前必需的LH的突发性分泌不能形成，从而抑制排卵。一些雌激素加孕激素的复方制剂，主要靠此机制。代表制剂有口服避孕片0号、1号、2号、复方己酸孕酮注射液等。此类制剂避孕效果可达99

11、%以上。2改变宫颈粘液性质 孕激素可使宫颈的粘液成分改变，使之变粘，量亦减少，从而起到阻止精子进入宫腔，不利于精子存活的作用。单用低剂量孕激素避孕，主要发挥此作用机制，但避孕效果较差。【避孕机制】肝药酶诱导剂苯巴比妥、苯妥英钠、扑痫酮、利福平等可加速甾体避孕药的代谢；长期口服广谱抗生素可因肠道菌丛减少而抑制肠道中雌激素结合物水解，妨碍雌激素在肠道重吸收和肠肝循环，使其血药浓度下降。雌激素降低双香豆素的抗凝作用；可使三环类抗抑郁药代谢减慢。【药物相互作用】二、抗早期及中期妊娠药1米非司酮 mifepristone (RU486)竞争性孕酮受体拮抗剂，拮抗孕酮维持妊娠的作用。引起子宫蜕膜破坏（尤其是蜕膜的血管内皮细胞）。这使得胚泡脱落，进而绒毛膜促性腺激素产生减少。在此基础上，黄体分泌孕酮减少，加快蜕膜破坏。孕酮水平降低及受体阻断增加子宫前列腺素产生，使子宫内膜对前列腺素的收缩作用敏感，并使子宫