性别决定和伴性遗传练习

1、精品资源第十一周检测性别决定与伴性遗传内容提要 ：本试卷供检测3 2 、3 X 和 3 综合的考生第一轮复习使用，具体内容如下：本部分介绍性别决定与伴性遗传两方面的初步知识。关于性别决定，讲述生物的性别主要是由性染色体来控制的，性染色体的概念以及性染色体的类型；伴性遗传是指性染色体上的基因所表现出来的特殊遗传现象，以人的色盲遗传为例讲述了伴性遗传的规律。性别决定与伴性遗传的知识，与人类的生活和生产都有密切关系，对于防止伴性遗传病的发生、保持种族的优良性具重要意义。一、选择题1果蝇红眼 A 对白眼 a 显性，基因均位于 x 染色体上，如果双亲一方为红眼，另一方为白眼，后代中雌雄个体均为红眼，则亲

2、本基因型为A x AxA xa yB.xaxa xAyC.xAxAxAyD.xAxa xAy答案： A2遗传方式与性别相联系的基因一定位于A X 染色体上BY 染色体上C常染色体上D 性染色体上答案： D3血友病受隐性基因控制并位于X 染色体上，正常情况下，下列哪种遗传方式不存在A母亲把致病基因传给女儿B母亲把致病基因传给儿子C父亲把致病基因传给女儿D父亲把致病基因传给儿子答案： D4有一种严重的精神病是由一对隐性基因引起的，一对正常的夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子携带致病基因的可能性为A13B24C23D14答案： C5一对色觉正常的夫妇，他们所生的孩子中A不可能有色盲儿子

3、B可能有色盲儿子C一定有色盲儿子D可能有色盲女儿答案： B6一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生一个白化病男孩的几率是A 12.5 B 25C50D75答案： A7如果一对夫妇一方正常，一方色盲，子女中，女儿表现型与父亲相同，儿子表现型与母亲相同，则母亲的基因型为A xBxBB.xBx bC.xbx bD.xBx B 或 x bx b答案： C8一对夫妇都患家族性多发性肠息肉，他们生了一个表现型正常的儿子，预计他们生第二个小孩患此病的几率是欢下载精品资源A 50B75C25D 12.5 答案： B9一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩

4、。这个女孩的基因型是纯合体的几率为A 14B 16C18D1 16答案： B10某男子患钟摆型眠球震颤这种遗传病，他与正常女子结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，则此遗传病属于A常染色体上的显性遗传病B常染色体上的隐性遗传病C X 性染色体上的显性遗传病DX 性染色体上的隐性遗传病答案： C11下图示几个家族的遗传系谱，肯定不是色盲遗传的是答案： C12据观察，体细胞内染色体数为47 的人，性染色体组成为xxy ，为男性，但睾丸发育不全，不能产生精子。这说明对男女性别起决定作用的是A x 染色体Bx 与 y 染色体的比例C卵细胞中的性染色体组成D y 染色体答案： D13某男子色觉正常，其父

5、母、祖父母和外祖父母色觉也都正常，但其弟弟是色盲，则其弟弟的色盲基因来自A外祖父母亲弟弟B外祖母母亲弟弟C祖父父亲弟弟D祖母父亲弟弟答案： B14下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是A x 染色体上显性遗传B 常染色体上显性遗传Cx 染色体上隐性遗传D 常染色体上隐性遗传答案： B15一对表现型正常的夫妇, 生下一个患某种遗传病的女儿，该遗传病一定不可能是欢下载精品资源A伴性遗传B常染色体上基因的遗传C显性遗传D隐性遗传答案： C16下列关于性染色体的叙述，不正确的是A性染色体上的基因，遗传时与性别相联系B XY型的生物体细胞中如果含有两条同型性染色体，可表

6、示为XXC体细胞内的X 和 Y 是一对同源染色体D XY型生物体细胞内含两条异型性染色体答案 D：17一对肤色正常的夫妇，共生了四个孩子，男女各半。其中一男孩色盲，另一男孩患白化病；女儿之一患色盲。那么这对夫妇的基因型为bB bbB bC.AaXBb bD.aaXBbbA AaXY、 aaX X B.AaXy、AaXXY、AaXXY、AaX x答案： B18下列细胞一定含有X 染色体的是A人的体细胞B生物的体细胞C 人的精子D生物的卵细胞答案： A19某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在A两个 Y 染色体，两个色盲基因B一个 X，一个 Y，一个色盲基因C两个 X 染色体，两个色盲

7、基因D一个 Y，一个 X，两个色盲基因答案： C20基因型为 AaB 的个体产生的配子是A精子： AXB、 aXBB精子： AXB、aXB、 AY、 aYC卵细胞：BBDBBAX、aX卵细胞： AX、aX 、AY、aY答案： B21下列哪项不是伴X 染色体显性遗传病的特点A患者的双亲中至少有一个是患者B患者女性多于男性C男性患者的女儿全部患病D此病表现为隔代遗传答案： D22偏头痛是一种遗传病，若父母均患偏头痛，则子女患病的可能性为75；若父母有一方患病，则子女患病的可能性为50。据此推断偏头痛是A常染色体上的隐性遗传B常染色体上的显性遗传C X 染色体上的隐性遗传DX 染色体上的显性遗传答案

8、： B23猴的下列各组细胞中，肯定有Y 染色体的是A受精卵和次级精母细胞B受精卵和初级精母细胞C初级精母细胞和雄猴的神经元D精子和雄猴的神经元答案： C24人的精细胞中的染色体可能为A 44 条常染色体 XY性染色体B22 条常染色体 XY性染色体C 11 条常染色体 Y 性染色体D 22 条常染色体 X 性染色体欢下载精品资源答案： D25一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。他们的儿子是色盲的几率是A1B12C14D18答案： C26某种牛，基因型AA 的个体是红褐色，aa 的个体是红色，基因型Aa 的个体，雄牛是红褐色，雌牛是红色。现有一头红褐色母牛生了2 头红色小牛，此2

9、 头小牛的性别是A全为雄牛B全为雌牛C一雌一雄D无法确定答案： B27一个患白化病的女性（其父是血友病患者）与一正常男性（其母是白化病患者）婚配，计划生一个孩子，生出同时患两种遗传的孩子的几率为A12B116C14D18答案： D28下图示某家族慢性肾炎遗传图谱，此病可能属于A常染色体上显性遗传BX 染色体上显性遗传C常染色体上隐性遗传DX 染色体上隐性遗传答案： B29一对夫妇共有三个子女，男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇的基因型是A X hX h 和 X H YB X HX h 和 X H YCX HX h 和 X hYD.X HX H 和 X H Y答案： C30性染色体成对存在

10、的细胞是A 体细胞B 次级精母细胞C次级卵母细胞D 精子答案： A31一对夫妇都正常，他们的父母也正常，但妻子的弟弟是色盲。他们生了一个儿子，则儿子患色盲的几率为A18B14C12D1答案： B32外耳道多毛症是限雄遗传，父亲是患者，则儿子全是患者，女儿全正常。此遗传病基因是A 位于 X 染色体上的显性基因B 位于 Y 染色体上的隐性基因C位于常染色体上的显性基因D位于常染色体上的隐性基因答案： B33上眼睑下垂是一种显性遗传病，某男性患者父母都正常，该男性上眼睑下垂的性状最可能是欢下载精品资源A 伴性遗传的结果B显性遗传的结果C基因突变的结果D隐性遗传的结果答案： C二、非选择题34色盲这种

11、遗传病具有两大特点：（1）就男女患病率而言，；（2）就患者在各代出现的情况而言，遗传，即男性患者的致病的基因通过传给。答案：（ 1）男性高于女性（2 ）隔代；女儿；外孙35血友病是遗传病；血友病的遗传方式是；血友病的遗传遵循基因的规律。答案：性染色体上的隐性；伴性遗传；分离36关于人类遗传病特征的分析：（1）致病基因是隐性基因的遗传特征是：双亲正常，子女中患者。（2）伴 X 隐性遗传病和常染色体上隐性遗传病的遗传特征的区别是：母亲若是患者， 儿子；若女儿是患者，则父亲；患者中男性。（3）致病基因是显性基因的遗传特征是：若双亲患病，子女中正常者。（4）伴 X 显性遗传病和常染色体显性遗传病的遗传

12、特征的区别是：若父亲是患者， 则女儿；若儿子患病，则母亲；患者中女性。答案：（ 1）可能出现（2 ）全为患者必为患者多于女性（3 ）可能出现（4 ）全为患者必为患者多于男性37在研究果蝇的两对相对性状时，发现三个个体的基因组成是：甲GHh、乙 GgHH、丙 gHh。（1）位于常染色体上的等位基因是，位于性染色体上的等位基因是。（2）甲、乙和丙中，雌性个体是。（3）减数分裂产生配子时，甲形成种配了，乙形成种配子。答案：（ 1）H 和 hG 和 g（2）乙（3） 4 ；238己知色盲和血友病分别由位于X 染色体上隐性基因b 和 h 控制，甲、乙两女的丈夫都正常，甲女人的子女中，女儿均正常，两个儿子

13、，一个是血友病患者，一个是色盲患者。乙女人的女儿均正常，两个儿子，一个完全正常，另一个表现为血友病兼色盲，则甲、乙女人的基因型分别为和。丈夫的基因型为。答案： X bH X BhX BH X bhXBHY39人类的褐眼（A）对蓝眼（ a）显性， A、a 位于常染色体上。有一个蓝眼正常色觉的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲男孩，分析回答下列问题：（1）男子的基因型为，女子的基因型为。（2）他们子女中出现蓝眼色盲男孩的几率为。答案：（ 1）AaX ByaaX BXb（ 2 ）1 840血友病是由隐性致病基因控制的，该基因只位于上，而在上却没有。男性个体只要带有致病基因就会出现血友

14、病。所以血友病患者总是。答案： X 染色体Y 染色体X 染色体男性多于女性41先天性并指与先天性聋哑分别由显性基因R、隐性基因d 控制，它们分别位于不同对的常染色体上；欢下载精品资源色盲基因 b 位于 x 染色体上。有一个家庭，母亲并指，父亲正常，生了一个先天性聋哑并且色盲的儿子，分析这一家三口人的基因型：母亲，父亲，儿子。答案： RrDdX BXbrrDdX B YrrddX bY42右图是某家族遗传病系谱图，设控制相对性状的等位基因为A、a，根据图回答下列问题：（1）该遗传病的致病基因是位于染色体上的性基因。（2） 4 和 8 和基因型分别是和。9 的可能基因型是，她是纯合体的几率为。（3

15、） 8 和 9 属于结婚，他们的子女中患此病的几率是。（4）若 8 与另一家族中纯合正常的女性结婚，则后代中患此遗传病的几率为。（5）由（ 3）（4）可以看出婚配所生子女患性遗传病的几率较高，其原因是：。答案： (1) 常；隐（ 2）Aa ；aa ；AA 或 Aa1 3（3）近亲1 3（ 4 ）0（ 5）近亲隐近亲婚配的双方,可能从共同祖先哪里继承相同的致病基因，从而使后代患隐性遗传病的机会大大增加。43下图是白化病（a ）色盲（ b）的遗传示意图，根据图回答下列问题：（1）用号码表示色盲基因的传递途径。（2）分别写出 2、 3 的基因型：、。（3） 5 是纯合体的几率为。（4）若 7 和 8

16、 再生一个孩子，其为色盲兼白化病的几率为；若他们的第二个孩子是儿子，其基因型为 AaXBY 的几率为。答案：（ 1） 2 7 10（ 2）AaX BX bAaX BY(3)1/6 (4)1/161/4欢下载精品资源44下列各图分别是五个家族的遗传系谱图。其中图示 x 染色体上显性遗传病的遗传，图示 X 染色体上隐性遗传病的遗传，图示常染色体上显性遗传病的遗传，图示常染色体上隐性遗传病的遗传，图示 Y 染色体上遗传病的遗传。答案：BCAED45一对正常的夫妻生下一个既是色盲又是血友病的孩子，从遗传角度分析，这个孩子的性别应是性，夫妻的基因型分别是：夫妻。答案：男H； X BH X bh； XBY46一对夫妇，妻子患白化病，其父色盲；丈夫正常，其母患白化病，分析回答：（1）预计