高分子物理名词解释1

1、1高分子化合物：由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子 .质量在1万以上的化合物。近程结构：构成大分子链的结构单元的化学组成和物理结构。远程结构：由数目众多结构单元构成的分子链的长短及其空间形态和结 构。凝聚态结构：从物理学角度界定聚合物的微观结构类型。化学结构：除非通过化学键断裂并同时生成新键才能产生改变的分子结 构。物理结构：而将分子链内，链间或基团与大分子之间的形态学表述均界 定为物理结构。构型：大分子链内相邻原子或原子团之间所处空间相对位置的表征。构象：指大分子链内非化学键连接的邻近原子或原子团之间空间相对位 置的具体表征或状态描述。链段：链段指分子链内可自由取向并在一定范围

2、独立运动的最小单元。链段长：既可用其实际长度l表示，也可用其所含结构单元数N表示。均方末端距：众多分子链矢量末端距的均平方值，系表征线型聚合物 分子链柔性的重要参数。均方半径：由组成分子链的所有链段的质心至整个分子链质心矢量距 离的均方值。热力学链段长与动力学链段长：按照统计势力学方法测定并计算的链 段长度称为“热力学链段长度”。按照动力学方法测定并计算的链段长度 则称为“动力学链段长度”，其表征外界条件改变时分子链从一种平衡态 构象转变为另一种平衡态构象的难易和快慢。自由结合链：内旋转不受任何限制。Huhn等效链：以链段为内旋转单元的高斯链。熔点：品体完全熔化时的温度。熔限：没有一个确定的熔

3、点，而是一个相对较宽的温度范围。凝聚态：根据微观结构有序程度差异而将聚合物归类于非品态，品态， 取向态，液晶态和多组分5种凝聚态。力学态：根据宏观力学特性将聚合物归类于玻璃态，橡胶态和黏流态3 种力学态。内聚能：将组成1 mol固态或液态物质的所有分子远移到彼此不再有 相互作用的距离所消耗的能量，或者众多分子从无限远处凝聚成为1mol 固态或液态时所释放的能量。内聚能密度：单位体积物质的内聚能，等于该物质的内聚能与摩尔体 积之比。溶度参数：物质内聚能密度的平方根即溶度参数，同样是表征物质分 子间作用力强弱的指标。结品速率：单位时间内非品态聚合物转化为品态聚合物的质量百分率。结品度：将聚合物假定

4、为由完全结品和完全未结品的部分组成，完全 结品部分与聚合物总量之百分比。主期结品和次期结品：聚合物结品过程大部分时间内结品速率符合 Avrami方程，此阶段称为主期结品阶段。结品最后阶段却发生偏离，这个 阶段称为次期结品阶段。当品体体积增长到彼此开始接触和碰撞时，必将 阻止品体尺寸的继续增加，表明主期结品的结束。接着进行的则是残留在 品片内无定形分子链继续进行有序化过程，以减少品体内部结构缺陷，这 就是次期结品过程。取向：在外力作用下分子链，链段和微品均可沿外力方向有序排列。取向度：表征取向态聚合物结构与性能关系的一个重要参数。取向态：介于品态与非品态之间的一类特殊凝聚态结构的聚合物类型， 其

5、力学性能呈各向异性。液晶态聚合物：兼具液体和品体的部分特性，处于过渡状态的特殊聚 合物类型。化学交联：聚合物分子链间通过化学键而将线型分子转变为三维网状 结构的过程。物理交联：仅通过分子链间彼此缠绕，互贯或扭结等形式而形成类似 纺织物的网状结构。松弛过程与松弛时间和松弛特性：聚合物在外界条件改变或受外力作 用，需要较长时间才能从一种平衡状态过渡到另一平衡状态，此过程即松 弛过程。完成该过程所需时间即松弛时间。聚合物所特有，对时间具有强 烈依赖的特性称为松弛特性物理老化：指一般聚合物制品的许多性能随时间推移而发生变化的现 象，其木质原因则是非链段的分子内运动的持续缓慢进行，从非平衡态逐 渐向平衡

6、态过渡的结果。化学老化：指因化学因素造成聚合物化学组成和结构改变并最终导致 其性能逐渐劣化的过程，其木质原因则是聚合物化学组成和物理结构的逐 渐改变。牛顿流体：流动过程中其切应力与流速梯度成正比的流体。非牛顿流体：聚合物熔体和浓溶液的流动却不服从牛顿定律，其切黏 度并非确定值而是随切变速率变化而改变。松弛时间谱：松弛过程所对应的一系列松弛时间视为在一定范围内连 续分布。次级转变：运动主体较小，运动级别较低，运动方式各异的热运动过 程同样可以在一定温度范围内发生或被冻结，这是一类相对于玻璃化转变 过程更低级别的松弛过程法向应力效应：具有弹性形变能力的聚合物熔体在高速旋转运动时， 往往会受到旋转轴

7、向应力作用而沿着轴向上爬，呈现中间高，边沿低的现 象。挤出膨胀效应：聚合物熔体发生挤出膨胀的木质原因，是熔体在模孔 内受力产生的可逆弹性形变在离开模口以后进行的松弛过程，最终导致熔 体力图恢复受力前的体积而产生膨胀。应变：无惯性移动的材料受外力作角而产生形状和尺寸的相对改变。应力：单位截面积材料所承受与外力方向相反，源于分子内结构改变 而产生的内作用力。普弹性：一般聚合物在玻璃化温度之下表现弹性模量较大，仅产生 1%5%的可回复形迹的性能。高弹性：一般具有柔性分子链的非品态聚合物在玻璃化温度与黏流温 度之间表现弹性模量很小，却可产生100%2000%的可回复形变的特性。熵弹性：橡胶在拉伸力作用

8、下熵值减小，外力解除后熵值增加的自发 过程使其恢复原来状态。蠕变：恒温条件下，恒定应力作用于材料产生的应变随时间延长而增 大的现象。应力松弛：发生弹性应变的材料维持其应变恒定所需应力随时间延长 而逐渐减小的现象。时温等效原理：同一黏弹过程既可在较高温度和较短时间（或较高频 率）外力作用下完成，也可在较低温度和较长时间（或较低频率）外力作 用下完成。弹性滞后：聚合物在交变应力作用下应变落后于应力的现象称为弹性 滞后现象，在发生弹性形变的同时由于内摩擦引起的能量耗散过程，使得 施加应力过程和解除应力过程得到的应变-应力曲线往往不会重合。力学损耗：又称阻尼或内耗，是聚合物特有，由于内摩擦引起的能量

9、耗散过程，聚合物在交变应力作用下，聚合物的黏性表现为力学损耗，其 大小可用损耗模量和损耗正切角等表示。推迟时间：在恒定应力条件下，聚合物产生的蠕变是按照指数形式发 展的，T具有时间量纲，是该模型的牲时间常数。黏弹性：推迟时间是材料的黏度与弹性模量之比值，说明材料的蠕变 是黏性和弹性综合作用的结果，具体表现为动力学过程的推迟弹性行为， 而弹性被推迟的程度则决定于材料黏度n和模量e的相对大小。泊松比：拉伸试验中将材料横向单位宽度减小值与纵向单位长度增加 值之比。屈服：材料发生普弹性形变后，应力如果继续增加并超过材料之弹性 极限，则可能出现脆性断裂或延性屈服，分别为脆性和韧性材料的力学表 现。所谓“

10、屈服”系指材料在受到拉伸剪切应力分量的作用下而表现出的 整体变形。屈服点：将达到材料屈服时的应力定义为屈服点。银纹化现象：聚合物在拉伸应力作用下产生裂而不断，内表面积达 100M2/cm2的微细丝状空穴，光线经空穴内表面多次反射和折射以后使材 料变得不透明，致使透明聚合物内部显现银白色，由此而得名。银纹化丝 状体内的聚合物已发生很大的应变，银纹化过程往往伴随着聚合物体积的 膨胀。第2维利系数与Huggins参数：第2维利系数A与Huggins参数X意 义类似，均指聚合物分子链段之间以及链段与溶剂分子之间的相互作用， 溶液中链段间的排斥作用与链段-溶剂分子间作用竞争结果的量度。A的数 值大小决定

11、于相互作用参数X、溶剂的偏摩尔体积和聚合物的相对密度等 因素，这与聚合物-溶剂体系的类型、溶剂化作用强弱、大分子在溶液中 的存在形态以及试验温度等因素相关。X =（Z-2） E12/K T相对黏度：将溶液黏度与纯溶剂黏度之比，即两者流过毛细管黏度计 耗费的时间之比。增比黏度：将溶液相对于纯溶剂黏度增加的幅度定义为增比黏度。数 值上等于相对黏度减1。比浓黏度：将增比黏度与试液浓度之比定义为比浓黏度。特性黏度：无限稀释溶液至浓度趋近于0时的比浓黏度或比浓对数黏 度。0温度：指溶剂-聚合物混合超额偏摩尔混合热与超额混合熵之比值， 即该过程能够自动进行的下限温度。或溶液超额化学位等于零的温度。或 将聚合物分子链处于“无扰状态”而具有“无扰尺寸”的温度。0溶剂：指满足溶液超额化学位等于零的溶剂。构象熵：溶解过程的混合熵。溶剂