2022届江西省上饶市铅山、横峰高三下第一次测试化学试题含解析_第1页
2022届江西省上饶市铅山、横峰高三下第一次测试化学试题含解析_第2页
2022届江西省上饶市铅山、横峰高三下第一次测试化学试题含解析_第3页
2022届江西省上饶市铅山、横峰高三下第一次测试化学试题含解析_第4页
2022届江西省上饶市铅山、横峰高三下第一次测试化学试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩23页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、2021-2022学年高考化学模拟试卷考生须知:1全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、用如图所示装置进行如下实验,能达到实验目的的是( )A瓶中盛满水,从b口进气,用排水法收集NO2B瓶中盛适量浓硫酸,从a口进气干燥NH3C从b口进气,用排空气法收集CO2D瓶中装满水,a口连接导管并伸入量筒

2、中,从b口进气,测量生成H2的体积2、如图,将铁棒和石墨棒插入盛有饱和NaCl溶液的U型管中,下列分析错误的是( )A闭合K1构成原电池,闭合K2构成电解池BK1闭合,铁棒上发生的反应为:Fe2eFe2+CK2闭合,铁棒不会被腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法DK1闭合,石墨棒周围溶液pH逐渐升高3、1 L某混合溶液中,溶质X、Y浓度都为0.1molL1,向混合溶液中滴加0.1 molL1某溶液Z,所得沉淀的物质的量如图所示,则X、Y、Z分别是()A偏铝酸钠、氢氧化钡、硫酸B氯化铝、氯化镁、氢氧化钠C氯化铝、氯化铁、氢氧化钠D偏铝酸钠、氯化钡、硫酸4、用下列装置进行实验能达到相应实验目的的是A装置

3、配制100 mL某浓度NaNO3溶液B分离溴苯和水混合物C验证质量守恒定律D可以实现防止铁钉生锈5、下列各组原子中,彼此化学性质一定相似的是A最外层都只有一个电子的X、Y原子B原子核外M层上仅有两个电子的X原子与N层上仅有两个电子的Y原子C2p轨道上有三个未成对电子的X原子与3p轨道上有三个未成对电子的Y原子D原子核外电子排布式为1s2的X原子与原子核外电子排布式为1s22s2的Y原子6、298K时,用0.01molL-1NaOH溶液滴定10mL0.01molL-1H2A溶液的滴定曲线如图所示(已知:25时,H2A的Ka1=10-1.75,Ka2=10-7.19)。下列说法不正确的是( )Aa

4、点所得溶液中:V0=5mLBB点所得溶液中:c(H2A)c(H)= c(A2-)c(OH-)CC点所得溶液中:c(Na)3 c(HA-)DD点所得溶液中A2-水解平衡常数Kh1=10-6.817、利用右图所示装置可以将温室气体CO2转化为燃料气体CO。下列说法中,不正确的是A电极b表面发生还原反应B该装置工作时,H+从a极区向b极区移动C该装置中每生成1molCO,同时生成0.5molO2D该过程是将化学能转化为电能的过程8、2007年诺贝尔化学奖授予德国化学家格哈德埃特尔,以表彰其在固体表面化学研究领域作出的开拓性贡献。下图是氢气与氮气在固体催化剂表面合成氨的反应过程示意图,下列有关合成氨反

5、应的叙述中不正确的是( )A过程需吸收能量,过程则放出能量B常温下该反应难以进行,是因为常温下反应物的化学键难以断裂C在催化剂的作用下,该反应的H变小而使反应变得更容易发生D该过程表明,在化学反应中存在化学键的断裂与形成9、X、Y、Z、W、M五种元素的原子序数依次增大。已知X、Y、Z、W是短周期元素中的四种非金属元素,X元素的原子形成的离子就是一个质子,Z、W在元素周期表中处于相邻的位置,它们的单质在常温下均为无色气体,Y原子的最外层电子数是内层电子数的2倍,M是地壳中含量最高的金属元素。下列说法正确的是( )A五种元素的原子半径从大到小的顺序是:MWZYXBX、Z两元素能形成原子个数比(X:

6、Z)为3:1和4:2的化合物C化合物YW2、ZW2都是酸性氧化物D用M单质作阳极,石墨作阴极电解NaHCO3溶液,电解一段时间后,在阴极区会出现白色沉淀10、关于化学键的各种叙述,下列说法中不正确的是( )ACa(OH)2中既有离子键又有共价键B在单质或化合物中,一定存在化学键C在离子化合物中,可能存在共价键D化学反应中肯定有化学键发生变化11、向淀粉碘化钾的酸性溶液中加入少量 H2O2 溶液,溶液立即变蓝,再向蓝色溶液中缓慢通入足量的 SO2, 蓝色逐渐消失。下列判断不正确的是A根据上述实验判断 H2O2 和 SO2 反应能生成强酸B蓝色逐渐消失,体现了 SO2 的漂白性CSO2 中 S 原

7、子采取 sp2杂化方式,分子的空间构型为 V 型DH2O2是一种含有极性键和非极性键的极性分子12、下列说法正确的是A用苯萃取溴水中的Br2,分液时先从分液漏斗下口放出水层,再从上口倒出有机层B欲除去H2S气体中混有的HCl,可将混合气体通入饱和Na2S溶液C乙酸乙酯制备实验中,要将导管插入饱和碳酸钠溶液底部以利于充分吸收乙酸和乙醇D用pH试纸分别测量等物质的量浓度的NaCN和NaClO溶液的pH,可比较HCN和HClO的酸性强弱13、炭黑是雾霾中的重要颗粒物,研究发现它可以活化氧分子,生成活化氧,活化过程的能量变化模拟计算结果如图所示,活化氧可以快速氧化二氧化硫。下列说法错误的是( )A氧分

8、子的活化包括OO键的断裂与CO键的生成B每活化一个氧分子放出0.29eV的能量C水可使氧分子活化反应的活化能降低0.42eVD炭黑颗粒是大气中二氧化硫转化为三氧化硫的催化剂14、新华网报道,我国固体氧化物燃料电池技术研发取得新突破。科学家利用该科技实现了H2S废气资源回收能量,并H2S得到单质硫的原理如图所示。下列说法正确的是A电极a为电池正极B电路中每流过4mol电子, 正极消耗1molO 2C电极b上的电极反应:O2+4e+4H+=2H2OD电极a上的电极反应:2H2S+2O22e=S2+2H2O15、下列物质中,既能发生取代反应,又能发生消去反应,同时催化氧化生成醛的是( )ABCD16

9、、H2C2O4是一种二元弱酸。常温下向H2C2O4溶液中滴加KOH溶液,混合溶液中离子浓度与pH的关系如图所示,其中或。下列说法正确的是A直线I表示的是与pH的变化关系B图中纵坐标应该是a=1.27,b=4.27Cc()c()c(H2C2O4)对应1.27pH4.27Dc(K+)=c()+c()对应pH=717、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是()ACa(ClO)2(aq)HClO(aq)O2(g)BH2SO4(稀)SO2(g)BaSO3(s)CFe2O3(s)FeCl3(aq)Fe (s)DSiO2(s)H2SiO3(胶体)Na2SiO3(aq)18、某金属有机多孔材料FJ

10、I-H14在常温常压下对CO2具有超高的吸附能力,并能高效催化CO2与环氧乙烷衍生物的反应,其工作原理如图所示。下列说法不正确的是( )A该材料的吸附作用具有选择性B该方法的广泛使用有助于减少CO2排放C在生成的过程中,有极性共价键形成D其工作原理只涉及化学变化19、84消毒液可用于新型冠状病毒的消杀,其主要成分为NaClO。NaClO在空气中可发生反应NaClO+CO2+H2ONaHCO3+HClO。用化学用语表示的相关微粒,其中正确的是A中子数为10的氧原子:BNa+的结构示意图:CCO2的结构式:O=C=ODNaClO的电子式:20、下列物质属于只含共价键的电解质的是()ASO2BC2H

11、5OHCNaOHDH2SO421、在下列各溶液中,一定能大量共存的离子组是A有色透明溶液中:Fe2、Ba2、Fe(CN)63、NO3B强酸性溶液中:Cu2、K、ClO、SO42C含有大量AlO2的溶液中:K、Na、HCO3、ID常温下水电离的c(H)为11012mol/L的溶液中:K、Na、Cl、NO322、下列浓度关系正确的是( )A0.1mol/L 的 NH4HSO4溶液中滴加 0.1 mol/L的Ba(OH)2溶液至刚好沉淀完全:c(NH4+)c(OH-)c(SO42-)c(H+)B1L0.1mol/L的KOH 溶液中通入标准状况下的CO2气体3.36L,所得溶液中:c(K+)c(H+)

12、c(CO32-)c(HCO3-)c(OH-)C0.1mol/L 的NaOH 溶液与0.2 mol/L的 HCN溶液等体积混合,所得溶液呈碱性:c(HCN)c(Na+)c(CN-)c(OH-)c(H+)D同温下pH相同的NaOH 溶液、CH3COONa 溶液、Na2CO3溶液、NaHCO3溶液的浓度:c(NaOH)c(CH3COONa)c(NaHCO3)c(Na2CO3)二、非选择题(共84分)23、(14分)一种防止血栓形成与发展的药物J的合成路线如图所示(部分反应条件略去):回答下列问题:(1)A中官能团的名称是_,反应的反应类型是_。(2)J的分子式是_。F的结构简式是_。(3)反应的化学

13、方程式为_。(4)已知C有多种同分异构体。写出同时满足下列条件的C的同分异构体的结构简式_。(只需写出两个)苯环上有两个处于对位上的取代基;1mol该有机物与足量金属钠反应生成1g氢气。(5)请参照J的合成方法,完成下列合成路线:_24、(12分)化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)B的名称为_;D中含有的无氧官能团结构简式为_。(2)反应的反应类型为_;反应生成G和X两种有机物,其中X的结构简为_。(3)反应的化学反应方程式为_(C6H7BrS用结构简式表示)。(4)满足下列条件的C的同分异构体共有 _种,写出其中一种有机物的结构简式:_。苯环上连有碳碳三键;核

14、磁共振氢谱共有三组波峰。(5)请设计由苯甲醇制备的合成路线(无机试剂任选)_:25、(12分)某学习小组通过下列装置探究 MnO2与FeCl36H2O反应产物。(查阅资料)FeCl3是一种共价化合物,熔点306,沸点315。实验编号操作现象实验 1按上图所示,加热A中MnO2与FeCl36H2O混合物试管A中固体部分变液态,上方出现白雾稍后,产生黄色气体,管壁附着黄色液滴试管B中KI-淀粉溶液变蓝实验 2把A中的混合物换为FeCl36H2O,B中溶液换为KSCN溶液,加热。A中固体部分变液态,产生白雾和黄色气体,B中KSCN溶液变红(实验探究)实验操作和现象如下表:(问题讨论)(1)实验前首先

15、要进行的操作是_。(2)实验1和实验2产生的白雾是_(填化学式)溶解在水中形成的小液滴。(3)请用离子方程式解释实验2中黄色气体使KI-淀粉溶液变蓝色的原因_。(4)为确认黄色气体中含有Cl2,学习小组将实验1中试管B内KI-淀粉溶液替换为NaBr溶液,发现B中溶液呈橙色,经检验无Fe2+,说明黄色气体中含有Cl2。用铁氰化钾溶液检验Fe2+的离子方程式是_。选择NaBr溶液的原因是_。(实验结论)(5)实验1充分加热后,若反应中被氧化与未被氧化的氯元素质量之比为1:2,则A中发生反应的化学方程式为_。(实验反思)该学习小组认为实验1中溶液变蓝,也可能是酸性条件下,I被空气氧化所致,可以先将装

16、置中的空气排尽,以排除O2的干扰。26、(10分)亚氯酸钠常用作漂白剂。某化学小组设计实验制备亚氯酸钠,并进行杂质分析。实验I 按图装置制备NaC1O2晶体已知:C1O2为黄绿色气体,极易与水反应。NaC1O2饱和溶液在低于38时析出NaC1O23H2O晶体,高于38时析出NaC1O2晶体,温度高于60时NaC1O2分解生成NaC1O3和NaCl。(1)装置A中b仪器的名称是_;a中能否用稀硫酸代替浓硫酸_(填“能”或“不能”),原因是_。(2)A中生成C1O2的化学反应方程式为_。(3)C中生成NaC1O2时H2O2的作用是_;为获得更多的NaC1O2,需在C处添加装置进行改进,措施为_。(

17、4)反应后,经下列步骤可从C装置的溶液中获得NaC1O2晶体,请补充完善。i.55时蒸发结晶 ii._ ii.用40热水洗涤 iv.低于60干燥,得到成品实验 样品杂质分析(5)上述实验中制得的NaC1O2晶体中还可能含有少量中学常见的含硫钠盐,其化学式为_,实验中可减少该杂质产生的操作(或方法)是_(写一条)。27、(12分)甲烷在加热条件下可还原氧化铜,气体产物除水蒸气外,还有碳的氧化物,某化学小组利用如图装置探究其反应产物。查阅资料:CO能与银氨溶液反应:CO+2Ag(NH3)2+2OH-=2Ag+2NH4+CO32-+2NH3Cu2O为红色,不与Ag反应,发生反应:Cu2O+2H+=C

18、u2+Cu+H2O已知Al4C3与CaC2类似易水解,CaC2的水解方程式为:CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2(1)装置A中反应的化学方程式为_。(2)装置F的作用为_;装置B的名称为_。(3)按气流方向各装置从左到右的连接顺序为A_。(填装置名称对应字母,每个装置限用一次)(4)实验中若将A中分液漏斗换成(恒压漏斗)更好,其原因是_。(5)装置D中可能观察到的现象是_。(6)当反应结束后,装置D处试管中固体全部变为红色。设计实验证明红色固体中含有Cu2O(简述操作过程及现象):_。28、(14分)硒(Se)是一种非金属元素。可以用作光敏材料、电解锰行业催化剂、动物体必需的营养元素和

19、植物有益的营养元素等。请回答下列问题:(1) Se元素基态原子的电子排布式为_;第四周期中第一电离能比Se元素大的共有_种(氪元素除外)。(2)气态SeO3分子的价层电子对互斥模型为_ ;SeO42-离子中Se原子的杂化方式为 _ 。(3)固态SeO2是以SeO3角锥体以角相连接的展平的聚合结构,每一锥体带有一悬垂的终端O原子(如下图1所示)。图1中Se-O键键长较短的是 _(填“a或“b),其原因是_。SeO2熔点为350,固态SeO2属于_晶体,其熔点远高于SO2(-75.5)的原因是 _。(4)硒化锌(ZnSe)是一种重要的半导体材料,其晶胞结构如上图2所示,其中阴离子采用面心立方最密堆

20、积方式,X射线衍射实验测得ZnSe的晶胞参数a=0. 560nm,则Se2-的离子半径r(Se2-)= _nm(计算结果保留3位有效数字,下同);硒化锌晶体的密度为_ gcm-3。29、(10分)氢气作为清洁能源有着广泛的应用前景,采用天然气制备氢气的流程如下。请回答下列问题:.蒸汽转化:在催化剂的作用下,水蒸气将CH4氧化,结合图表信息回答问题。(1)该过程的热化学方程式是_。(2)平衡混合物中CO的体积分数与压强的关系如图所示,判断T1和T2的大小关系:T1_T2(填“”“c(HA-),V05mL,A不正确;BB点时,H2A与KOH刚好完全反应生成KHA,溶液中存在三个平衡体系:HA-H+

21、A2-,HA-+H2OH2A+OH-,H2OH+OH-,由此得出所得溶液中:c(H2A)c(H)= c(A2-)c(OH-),B正确;CC点时,c(HA-)= c(A2-),依据电荷守恒c(Na)+c(H+)= c(HA-)+2 c(A2-)+ c(OH-)=3c(HA-)+ c(OH-),因为pH=7.19,c(H+)3 c(HA-),C正确;DD点所得溶液中,A2-水解平衡常数Kh1= =10-6.81,D正确;故选A。7、D【解析】试题分析:由图示装置可知,水在太阳光的作用下失去电子转化为氧气和氢离子,电子经外电路流向b极,氢离子向b极定向移动,二氧化碳在b极上得到电子被还原为一氧化碳。

22、A. 电极b表面发生还原反应,A正确;B. 该装置工作时,H+从a极区向b极区移动,B正确;C. 该装置中每生成1molCO时转移2mol e-,所以一定同时生成0.5molO2,C正确;D. 该过程是将太阳能转化为化学能的过程,D不正确。本题选D。8、C【解析】A. 根据示意图知,过程化学键断裂需要吸收能量,过程化学键形成则放出能量,故A正确;B. 化学键形断裂过程中吸收能量,故温度较低时不利于键的断裂,故B正确;C. 催化剂的作用原理是降低活化能,即反应物的化学键变得容易断裂,但H不变,故C错误;D. 根据图示分析可知,该过程中,存在化学键的断裂与形成,故D正确。故选C。9、B【解析】X元

23、素的原子形成的离子就是一个质子,应为H元素,Y原子的最外层电子数是内层电子数的2倍,应为C元素;Z、W在元素周期表中处于相邻的位置,它们的单质在常温下均为无色气体,则Z为N元素、W为O元素;M是地壳中含量最高的金属元素,应为Al元素。【详解】AH原子半径最小,同周期随原子序数增大原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,故原子半径AlCNOH,即MYZWX,故A错误;BN、H两元素能形成NH3、N2H4,故B正确;C化合物CO2是酸性氧化物,NO2与水反应生成硝酸和NO,不是酸性氧化物,故C错误;D用Al单质作阳极,石墨作阴极电解NaHCO3溶液,阴极生成氢气,不会生成沉淀,故D错误。综上所述

24、,答案为B。【点睛】同周期随原子序数增大原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大。10、B【解析】A项、Ca(OH)2为离子化合物,既含有离子键又含有共价键,故A正确;B项、稀有气体为单原子分子,不含有化学键,故B正确;C项、Ca(OH)2为离子化合物,既含有离子键又含有共价键,故C正确;D项、化学反应的实质是旧键的断裂新键的形成,故D正确;故选B。11、B【解析】A向淀粉-碘化钾的酸性溶液中加入少量H2O2溶液,溶液立即变蓝,发生:H2O2+2I-+2H+I2+2H2O说明H2O2具有氧化性,再向蓝色溶液中缓慢通入足量的SO2,蓝色逐渐消失,发生:SO2+I2+2H2OSO42-+2I-+4

25、H+,说明SO2具有还原性,所以H2O2和SO2可以反应生成硫酸为强酸,故A正确;B再向蓝色溶液中缓慢通入足量的SO2,蓝色逐渐消失,发生:SO2+I2+2H2OSO42-+2I-+4H+,体现了SO2的还原性,故B错误;CSO2的价层电子对个数=2+(6-22)=3,孤电子对数为1,硫原子采取sp2杂化,该分子为V形结构,故C正确;DH2O2分子中O-O为非极性键,O-H键为极性键,H2O2是展开书页型结构,该物质结构不对称,正负电荷中心不重合,为极性分子,故D正确;故选:B。【点睛】同种原子形成的共价键为非极性键,不同种原子形成的共价键为极性键;正负电荷中心重合的分子为非极性分子。12、A

26、【解析】A苯的密度比水小,萃取后有机层位于上层,水层位于下层,因此分液时先从分液漏斗下口放出水层,再从上口倒出有机层,故A正确;BH2S与Na2S溶液能够发生反应生成NaHS,因此不能用饱和Na2S溶液除去H2S气体中混有的HCl,故B错误;C乙酸乙酯制备实验中,导管需离液面一小段距离,防止倒吸,故C错误;DNaClO具有漂白性,不能用pH试纸测定溶液的pH,故D错误;故答案为:A。【点睛】测定溶液pH时需注意:用pH试纸测定溶液pH时,试纸不能湿润,否则可能存在实验误差;不能用pH试纸测定具有漂白性溶液的pH,常见具有漂白性的溶液有:新制氯水、NaClO溶液、H2O2溶液等。13、C【解析】

27、A.由图可知,氧分子的活化是OO键的断裂与CO键的生成过程,故A正确;B.由图可知,反应物的总能量高于生成物的总能量,因此每活化一个氧分子放出0.29eV的能量,故B正确;C.由图可知,水可使氧分子活化反应的活化能降低0.18eV,故C错误;D.活化氧可以快速氧化二氧化硫,而炭黑颗粒可以活化氧分子,因此炭黑颗粒可以看作大气中二氧化硫转化为三氧化硫的催化剂,故D正确。故选C。14、B【解析】A. 电极a是化合价升高,发生氧化反应,为电池负极,故A错误;B. 电路中每流过4mol电子,正极消耗1molO2,故B正确;C. 电极b上的电极反应:O2+4e =2 O2,故C错误;D. 电极a上的电极反

28、应:2H2S+2O2 4e = S2 + 2H2O,故D错误。综上所述,答案为B。15、D【解析】A.2丙醇含有羟基,可与HCl等发生取代反应,发生消去反应生成丙烯,发生催化氧化反应生成丙酮,A不符合题意;B. 苯甲醇可与HCl等发生取代反应,能发生催化氧化反应生成苯甲醛,但不能发生消去反应,B不符合题意;C.甲醇含有羟基,可与HCl等发生取代反应,能发生催化氧化反应生成甲醛,但不能发生消去反应,C不符合题意;D. 含有羟基,可与HCl等发生取代反应,发生消去反应生成2甲基1丙烯,发生催化氧化反应生成2甲基丙醛,D符合题意;答案选D。【点晴】该题的关键是明确醇发生消去反应和催化氧化反应的规律,

29、即与羟基所连碳相邻的碳上有氢原子才能发生消去反应,形成不饱和键;醇发生氧化反应的结构特点是:羟基所连碳上有氢原子的才能发生氧化反应,如果含有2个以上氢原子,则生成醛基,否则生成羰基。16、B【解析】A. 二元弱酸草酸的,当lgy0时,pHlgc(H+)lgK,pH11.27pH24.27,表明K1101.27K2104.27,所以直线I表示的是与pH的变化关系,直线表示的是与pH的变化关系,故A错误;B. pH0时,则图中纵坐标应该是a=1.27,b=4.27,故B正确;C. 设pHa,c(H+)10a,c()c(),104.27-a1,则4.27-a0,解得a4.27,当c()c(H2C2O

30、4),102a-5.541,则2a-5.540,解得a2.77,所以c()c()c(H2C2O4)对应2.77pH4.27,故C正确;D. 电荷守恒:c(K+)+c(H+)=c()+2c()+c(OH-),当c(K+)=c()+2c()时,c(H+)=c(OH-),对应pH7,故D错误;故选B。17、A【解析】A. Ca(ClO)2与二氧化碳和水反应生成次氯酸,次氯酸再受热分解会产生氧气,A项正确;B. 根据金属活动性顺序已知,铜与稀硫酸不反应,B项错误;C. 铜与氯化铁反应时生成氯化亚铁与氯化铜,不能得到铁单质,C项错误;D. 二氧化硅不与水反应,D项错误;答案选A。18、D【解析】根据题干

31、信息和图示转换进行判断。【详解】A由图示可知该材料选择性吸附二氧化碳,吸附作用具有选择性,故A正确; B环氧乙烷衍生物和二氧化碳反应生成,所以利用此法可减少CO2的排放,故B正确;C在生成的过程中,有O=C极性共价键、碳氧单键形成,故C正确;D该过程中涉及到了气体的吸附,吸附作用属于物理变化,故D错误;答案选D。19、C【解析】A中子数为10的氧原子,其质量数为18,应写成,A项错误;B钠原子核电荷数为11,Na+的结构示意图为:,B项错误;C二氧化碳中的碳与氧形成四个共用电子对,CO2的结构式为:O=C=O,C项正确;DNaClO是离子化合物,电子式为,D项错误。答案选C。20、D【解析】A

32、.SO2不能电离属于非电解质,故A错误;B.C2H5OH不能电离属于非电解质,故B错误;C.NaOH是离子化合物,含有离子键和共价键,溶于水导电属于电解质,故C错误;D.H2SO4是共价化合物只含共价键,溶于水导电属于电解质,故D正确;故答案选D。21、D【解析】A. Fe2与Fe(CN)63产生蓝色沉淀,不能大量共存,选项A错误;B.强酸性溶液中H+与ClO反应产生HClO弱电解质而不能大量共存,选项B错误;C. AlO2与HCO3会反应生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳而不能大量共存,选项C错误;D.常温下水电离的c(H+)为11012mol/L的溶液可能显酸性或碱性,但与K、Na、Cl、NO3均

33、不发生反应,能大量共存,选项D正确。答案选D。22、C【解析】A向0.1 mol/L的NH4HSO4溶液中滴加0.1 mol/L的Ba(OH)2溶液至沉淀刚好完全时发生反应:NH4HSO4+Ba(OH)2=BaSO4+NH3H2O+H2O。NH3H2ONH4+OH- H2OH+OH-。c (OH-)c (NH4+)c (SO42-)c (H+)。错误;B.根据电荷守恒可得:c (K+)c (H+)2c (CO32-)c (HCO3-)c (OH-).错误;C0.1 mol/L的NaOH溶液与0.2 mol/L的HCN溶液等体积混合,则发生反应:NaOH+ HCN=NaCN+ H2O。反应后溶液

34、为NaCN 和HCN等物质的量的混合溶液。由于所得溶液呈碱性,说明NaCN的水解作用大于HCN的电离作用,所以个微粒的大小关系为:c (HCN)c (Na+)c (CN-)c (OH-)c (H+),正确;DNaOH溶液电离使溶液显碱性;CH3COONa溶液、Na2CO3溶液、NaHCO3水解使溶液显碱性。由于酸性CH3COOH H2CO3 HCO3-。酸越强,盐水解的程度就越小。当溶液的pH相同时,盐的浓度就越大。故各物质的浓度的关系是:c (NaOH)c (Na2CO3) c (NaHCO3)c (CH3COONa),错误;答案选C。二、非选择题(共84分)23、 (酚)羟基 消去反应 C

35、19H16O4 +CO(OC2H5)2+2C2H5OH 、(任写两个) 【解析】对比A、B的结构,可知A与乙酸酐发生取代反应生成B,同时还生成CH3COOH,B、C互为同分异构体,B发生异构生成C,对比C、D的结构可知,C组成多1个、去掉2个H原子生成D,同时还生成C2H5OH,由F的分子式,结合G的结构,可知E为,对比E、F的分子式,可知E与丙酮发生加成反应生成F,F发生消去反应生成G,结合G的结构,可知F为,据此分析解答。【详解】对比A、B的结构,可知A与乙酸酐发生取代反应生成B,同时还生成CH3COOH,B、C互为同分异构体,B发生异构生成C,对比C、D的结构可知,C组成多1个、去掉2个

36、H原子生成D,同时还生成C2H5OH,由F的分子式,结合G的结构,可知E为,对比E、F的分子式,可知E与丙酮发生加成反应生成F,F发生消去反应生成G,结合G的结构,可知F为,(1)A为苯酚,含有的官能团为酚羟基,由以上分析可知,反应为在浓硫酸加热的条件发生消去反应生成G,故答案为:(酚)羟基;消去反应;(2)由J的结构简式,可知其分子式是C19H16O4,由以上分析知F为,故答案为:C19H16O4;(3)对比C、D的结构可知,C组成多1个、去掉2个H原子生成D,同时还生成C2H5OH,故反应的化学方程式为:+CO(OC2H5)2+2C2H5OH,故答案为:+CO(OC2H5)2+2C2H5O

37、H;(4)同时满足下列条件的C()的所有同分异构体:苯环上有两个处于对位上的取代基;1mol该有机物与足量金属钠反应生成1g氢气,则含有一个羟基或一个羧基,当含有一个羟基时,还应含有一个醛基或者一个羰基,符合条件的同分异构体有: 、,故答案为:、(任写两个);(5) 与乙酸酐反应生成,然后与AlCl3/NaCl作用生成,最后与CO(OC2H5)2反应得到,故答案为:。24、邻氯苯甲醛或2-氯苯甲醛 -NH2和-Cl 取代反应或酯化反应 HOCH2CH2OH 4 、(任写一种即可) 【解析】对比D与F的结构可知,D与甲醇发生酯化反应生成E,E与C6H7BrS发生取代反应生成F,则E的结构简式为:

38、 ;C6H7BrS的结构简式为:;(5)由苯甲醇制备,可由与苯甲醇发生酯化反应生成,若要利用苯甲醇合成,则需要增长碳链、引进氨基、羧基,结合题干中物质转化关系解答。【详解】(1)以苯甲醛为母体,氯原子为取代基,因此其名称为:邻氯苯甲醛或2-氯苯甲醛;D中含有的官能团为:氨基、羧基、氯原子,其中无氧官能团为:-NH2和-Cl;(2)由上述分析可知,该反应为酯化反应或取代反应;对比该反应中各物质的结构简式可知,该碳原子与N原子和C原子成环,中的断键方式为,因此X的结构简式为:HOCH2CH2OH;(3)反应为与发生取代反应生成,其化学方程式为:+HBr;(4)苯环上连有碳碳三键,C中一共含有6个不

39、饱和度,苯环占据4个,碳碳三键占据2个,则其它取代基不含有不饱和度,则N原子对于的取代基为-NH2;核磁共振氢谱共有三组波峰,则说明一共含有3种化学环境的氢原子,则该结构一定存在对称结构;则该同分异构体的母体为,将氨基、氯原子分别补充到结构式中,并满足存在对称结构,结构简式为:、;(5)由上述分析可知,合成中需要增长碳链、引进氨基、羧基,引进氨基、增长碳链可以利用题干中反应的条件,引进羧基可利用题干中反应的条件,因此具体合成路线为:。25、检查装置的气密性 HCl 2Fe32I=2Fe2I2 3Fe22Fe(CN)63=Fe3Fe(CN)62 Br可以被Cl2氧化成Br2,但不会被Fe3氧化为

40、Br2 MnO22FeCl36H2O Fe2O3MnCl2Cl22HCl11H2O 【解析】(1)实验前首先要进行的操作是检查装置的气密性;(2)FeCl36H2O 受热失去结晶水,同时水解,生成HCl气体,HCl和H2O结合形成盐酸小液滴;(3)由信息可知,FeCl3是一种共价化合物,受热变为黄色气体,氯化铁具有强氧化性,可以将碘离子氧化为碘单质;(4)用铁氰化钾溶液检验Fe2+产生蓝色沉淀;为确认黄色气体中含有Cl2,需要除去Fe3+的干扰,因为Br可以被Cl2氧化成Br2,但不会被Fe3氧化为Br2,可选择NaBr溶液;(5)二氧化锰与FeCl36H2O 反应生成Fe2O3、MnCl2、

41、Cl2、HCl及水,据此结合原子守恒书写化学方程式。【详解】(1)实验前首先要进行的操作是检查装置的气密性;故答案为检查装置的气密性;(2)FeCl36H2O 受热失去结晶水,同时水解,生成HCl气体,HCl和H2O结合形成盐酸小液滴,而形成白雾;故答案为HCl;(3)碘离子具有还原性,氯化铁具有强氧化性,两者反应,碘离子被氧化为碘单质,反应离子方程式为:2Fe32I=2Fe2I2,故答案为2Fe32I=2Fe2I2;(4)用铁氰化钾溶液检验Fe2+产生蓝色沉淀,离子方程式是3Fe22Fe(CN)63=Fe3Fe(CN)62;为确认黄色气体中含有Cl2,将试管B内KI-淀粉溶液替换为NaBr溶

42、液,若B中观察到浅橙红色,为溴水的颜色,则证明有物质能够将Br-氧化成Br2,铁离子不能氧化溴离子,若未检查到Fe2+,则证明是Cl2氧化的Br-,而不是Fe3+,故答案为3Fe22Fe(CN)63=Fe3Fe(CN)62;Br可以被Cl2氧化成Br2,但不会被Fe3氧化为Br2;(5)二氧化锰与FeCl36H2O 反应生成Fe2O3、MnCl2、Cl2、HCl及水,反应方程式为:MnO22FeCl36H2O Fe2O3MnCl2Cl22HCl11H2O,故答案为MnO22FeCl36H2O Fe2O3MnCl2Cl22HCl11H2O。26、蒸馏烧瓶 不能 ClO2极易与稀硫酸中的水反应,影

43、响NaC1O2产率 2NaC1O3+Na2SO3+H2SO4=2ClO2+2Na2SO4+H2O 作还原剂 将C装置放置于水浴中进行反应,控制温度在3860 趁热过滤(或38以上过滤) Na2SO4 控制浓硫酸滴速(或缓慢滴加浓硫酸或混合固体混合物时加入过量的NaC1O3等) 【解析】装置A中制备得到ClO2,所以A中反应为NaClO3和Na2SO3在浓H2SO4的作用生成 ClO2和Na2SO4,二氧化氯和氢氧化钠反应生成NaClO2,A中可能发生Na2SO3+ H2SO4(浓)= Na2SO4+SO2+H2O,产生的SO2被带入C中与NaOH反应生成Na2SO3,Na2SO3与H2O2反应

44、生成Na2SO4,由题目信息可知,应控制温度3860,高于60时NaClO2分解成NaClO3和NaCl;装置B的作用是安全瓶,有防倒吸作用,从装置C的溶液获得NaClO2晶体,需要蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、干燥,装置D是吸收多余气体防止污染。据此解答。【详解】(1)根据仪器构造,装置A中b仪器的名称是蒸馏烧瓶;A中反应为氯酸钠在酸性溶液中氧化亚硫酸钠为硫酸钠,本身被还原为二氧化氯。由信息可知,C1O2极易与水反应,所以a中不能用稀硫酸代替浓硫酸,防止ClO2与稀硫酸中的水反应,影响NaC1O2产率。故答案为蒸馏烧瓶;不能;ClO2极易与稀硫酸中的水反应,影响NaC1O2产率;(2)A中氯酸钠

45、在酸性溶液中氧化亚硫酸钠为硫酸钠,本身被还原为二氧化氯,反应的化学方程式应为2NaC1O3+Na2SO3+H2SO4=2ClO2+2Na2SO4+H2O,故答案为2NaC1O3+Na2SO3+H2SO4=2ClO2+2Na2SO4+H2O;(3)C中二氧化氯和氢氧化钠反应生成NaClO2,氯元素化合价从+4价降到+3价,二氧化氯被还原,所以C中生成NaC1O2时H2O2的作用是作还原剂;由题目信息可知,应控制温度3860,高于60时NaClO2分解成NaClO3和NaCl,所以为获得更多的NaC1O2,将C装置放置于水浴中进行反应,控制温度在3860。故答案为作还原剂;将C装置放置于水浴中进行

46、反应,控制温度在3860;(4)从溶液中制取晶体,一般采用蒸发结晶、过滤、洗涤、干燥的方法,为防止析出晶体NaClO23H2O,应趁热过滤,由题目信息可知,应控制温度3860进行洗涤,低于60干燥,所缺步骤为趁热过滤(或38以上过滤)。故答案为趁热过滤(或38以上过滤);(5)A中可能发生Na2SO3+ H2SO4(浓)= Na2SO4+SO2+H2O,产生的SO2被带入C中与NaOH反应生成Na2SO3,Na2SO3与H2O2反应生成Na2SO4,所以制得的NaC1O2晶体中混有Na2SO4;为减少Na2SO4产生,应尽量减少生成SO2,采取的操作可以是控制浓硫酸滴速(或缓慢滴加浓硫酸或混合

47、固体混合物时加入过量的NaC1O3等)。故答案为Na2SO4;控制浓硫酸滴速(或缓慢滴加浓硫酸或混合固体混合物时加入过量的NaC1O3等)。27、Al4C3+12HCl=3CH4+4AlCl3除去甲烷中的HCl和H2O(球形)干燥管FDBECG平衡气压使盐酸顺利流下,减少盐酸的挥发D中黑色氧化铜变红,硬质玻璃管内壁有水珠附着取少量红色固体,加入适量稀硫酸,若溶液变蓝色,则证明含Cu2O【解析】装置A中反应是稀盐酸和Al4C3反应生成氯化铝和甲烷,甲烷在加热条件下可还原氧化铜,气体产物除水蒸气外,还有碳的氧化物,,生成的甲烷气体通过装置F吸收混有的氯化氢,干燥气体,通过装置D加热还原氧化铜,通过

48、装置B检验生成的水蒸气,通过裝置E检验吸收生成产物二氧化碳,通过装置C中银氨溶液验证一氧化碳,CO能与银氨溶液反应: CO+2Ag(NH3)2+2OH-=2Ag+2NH4+CO32-+2NH3,最后用排水法吸收和收集尾气。【详解】(1).装置A是用于制取甲烷,可判断 A中反应是稀盐酸和Al4C3反应生成氯化铝和甲烷,反应的化学方程式为Al4C3+12HCl=3CH4+4AlCl3,故答案为: Al4C3+12HCl=3CH4+4AlCl3;(2). A中稀盐酸和Al4C3反应生成的甲烷中混有杂质HCl和H2O,碱石灰的作用就是除去甲烷中的HCl和H2O,故答案为:除去甲烷中的HCl和H2O ;

49、装置B为球形干燥管;(3).装置A中反应是稀盐酸和Al4C3反应生成氯化铝和甲烷,生成的甲烷气体通过装置F除杂并干燥,甲烷在加热条件下可还原氧化铜,气体产物除水蒸气外,还有碳的氧化物,通过装置D加热还原氧化铜,通过装置B检验生成的水蒸气。通过装置E检验吸收生成产物二氧化碳,通过装置C中银氨溶液验证一氧化碳,最后用排水法吸收和收集气体,按气流方向各装置从左到右的连接顺序为AFDBECG,故答案为:FDBECG ;(4). 如果是普通分液漏斗,需先打开分液漏斗上口的玻璃塞,再将分液漏斗下面的旋塞打开,使稀盐酸缓慢滴下,对比起来,恒压分液漏斗的好处是平衡气压使盐酸顺利流下,减少盐酸的挥发,故答案为:平衡气压使盐酸顺利流下,减少盐酸的挥发;(5). D中是甲烷在加热条件下还原氧化铜,产物为铜或Cu2O、水蒸气、碳的氧化物,故答案为:D中黑色氧化铜变红,硬质玻璃管内壁有水珠附着;(6). 当反应结束后,装置D处试管中固体全部变为红色,根据信息Cu2O为红色,不与Ag反应,与稀硫酸发生反应Cu2O+2H+=Cu2+Cu+H2O,故可加稀硫酸观察溶液是否变蓝来判断,答案为:取少量红色固体,加入适量稀硫酸,若溶液变蓝色,则证明含Cu2O。【点睛】实验题的重中之重是实验目的,如本题目的是探究甲烷在加热条件下可还

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论