版试验室质量监督计划

1、试验室质量督查计划目的为贯彻质量目标，保证本实验室的质量目标得以实现，拟定本计划。适用范围适用于本中心所有试验检测工作。职责质量负责人负责组织拟定年度质量督查计划，并对质量督查结果进行议论；技术负责人负责组织检测人员的技术核查；资料管理员负责检测标准、规范等文件的追踪查新；质量督查员负责督查质量监监工作的落实。工作要求实验室内的质量督查人员：检测人员必定经过培训并核查合格，每半年对在岗检测人员进行一次技术核查。仪器设备和标准物质a、仪器设备依据规定的要求如期进行检定/校准，在两次检定/校准周期之间最少进行一次核查（一般一年一次），时期核查必定按计划进行，核查方法见各仪器时期核查作业指导书；b、

2、本实验室使用的检测方法，大多是国家或行业宣布的标准方法，资料管理员每半年对标准进行一次追踪查新，确认使用现行有效的规范；c、凡有标准样品的项目，每一年最少组织一次标样核查和一次实验室内比对（包括人员比对、检测方法比同等）。d、每两月对可保留样品进行一次抽检，每次最少抽检一个项目。质量督查的详细过程：抽查时间：采用不如期的抽查方法；抽查内容：仪器设备、试验室卫生、检测（试验）过程、原始记录，严格依据绩效核查制度中间要求的条款进行打分；遇有比较重要的委托时，检测室负责人必定通知质量督查人员进行检测过程督查，以保证检测质量；质量督查人员必定将抽查督查项目内容详细记录在检测试验质量督查登记表中，并保留

3、。记录表格试验室质量督查记录表。试验室2013年12月1日试验室质量督查记录表SYS-JL-JD-01被督查人督查项目样品编号督查日期督查员要素检查内容检查结果纠正措施人员人员可否持证上岗，工作服可否衣着齐整采样点位的布设可否合理样品现场水样采集及采样记录的填写可否吻合技术规范要求采集水样的保留方法和条件可否正确，运输可否吻合要求，样品的交接可否吻合规范，可否填写解析样品流转登记单使用的仪器设备检定可否在有效期内、仪器设备可否校准或按计划进行时期核查仪器仪器的精度、量程可否吻合方法的要求，仪器设备操作是设备否吻合规范及仪器设备可否贴有设备状态的表记标准仪器的存放和使用环境可否吻合要求物质在使用

4、前后可否对仪器进行了检查，并按规定要求填写了仪器设备使用记录，维涵保养可否有记录可否执行标准物质发放、领用登记制度方法依据、方法可否适用、可否受控和现行有效实验室可否干净、齐整，室内可否有与实验没关的物品实验室环境可否满足方法、仪器和人员安全健康的要求工作查配制的试剂可否在有效期内，标签可否吻合要求环境可否按规定及时对环境条件进行了监控记录所有玻璃器皿可否干净，精度可否吻合方法要求样品可否在有效期内，样品取样可否规范，样品在解析过程表记可否清楚解析试剂配置可否吻合要求，对检测结果有影响的试剂和辅助物质可否吻合相应要求（如实验室用水、化学试剂等）操作解析操作可否熟练，样品的解析操作过程可否吻合标准要求，工作曲线可否在有效期内废液办理可否规范记录环境记录、采样记录、仪器使用记录等可否填写正确，分析记录和数据办理可否正确，审察可否吻合要求质控每批样可