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1、PAGE4人类遗传病一、知识点梳理一、人类常见遗传病的类型1单基因遗传病：由_对_基因控制的遗传病显性遗传隐性遗传病2多基因遗传病：由_对基因控制的人类遗传病，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等3染色体遗传病常染色体病：如21三体综合征性染色体病：如性腺发育不良症二、重点、难点分析二、分析遗传病实例子的一般方法或步骤中学生物研究的遗传病一般为一对或两对相对性状的情况，它们符合遗传的基本规律，分析时可以从以下几方面进行研究。（1）性状（表现型：显性、隐性）是由基因控制的，基因在染色体上，且在体细胞中一般是成对存在的（伴性遗传有例处）。（2）恰当判断相对性状的显性与隐性。（3）根据表现

2、型初步确定基因型。（4）正确推导亲代产生的配子种类及其比例或推导某生物是由何种配子受精发育而来，分析遗传实例切入点依题意，首先画出便于逻辑推导的图解；抓隐性性状，“深入研究”；逐对相对性状研究，各个击破；根据后代性状分离比，判断两对相对性状的遗传关系。三、直系血亲和三代以内旁系血亲血亲是指具有血缘关系。三代是指从自己算起，向上推三代和向下推数三代。从自己数到父母是第_代，数到祖父母（外祖父母）是第_代，这是上三代。下三代数法相同。三、典型例题分析例1下列是在新生儿中发病率较高的一种常染色体上隐性基因控制的遗传病是（）抗维生素苯丙酮尿症【解析】白化病属于染色体上的隐性基因控制的遗传病，苯丙酮尿症

3、也属于常染色体上的隐性基因控制的遗传病。据统计，苯丙酮尿症是在新生儿中发病率较高的一种遗传病。色盲属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病，抗维生素D佝偻病属于X染色体上显性基因控制的遗传病。【答案】C例2人类的多指（由T控制）是一种显性遗传病，白化病（由a控制）是一种隐性遗传病。已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，他们再生一个多指和同时患有此两种疾病的分别是（）4，1/8，1/84，1/2，1/8【解析】两种病都是常染色体上的遗传病,遗传时遵循基因的分离定律和自由组合定律根据题意,得出父亲的基因型为TtA

4、a、单独计算两种病的遗传几率,再根据乘法原理,计算出同时患两种病的几率后代出现多指孩子（Tt）的几率是1/2；出现白化病（aa）的几率是1/4；同时患有两种疾病的几率是1/8。【答案】D例3我国婚姻法规定禁止近亲结婚的医学依据是（）A后代必患遗传病B后代患隐性遗传病的机会增多C疾病都是由隐性基因控制的D后代必然有伴性遗传病【解析】近亲主要是指直系血亲和三代以内的旁系血亲直系血亲是指从自己算起,向上推数三代和向下推数三代,如父母、祖父母（处祖父母）、子女、孙子女（外孙子女）等三代以内的旁系血亲是指与祖父母（外祖父母）同源而生的、除直系亲属以外的其他亲属,如同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔（姑）侄、姨（舅）甥等近亲结婚的双方,从共同祖先继承同一种致病基因的机会大大增加,双方很可能都是同一种致病基因的携带者,其后代

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