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文档简介
1、2021-2022学年高考化学模拟试卷考生请注意:1答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、短周期主族元素X、Y、Z、W 的原子序数依次增大。X 原子的最外层电子数是K 层电子数的3倍;Z 的原子半径在短周期中最大;常温下,Z和W形成的化合物的水溶液pH 7, 呈弱碱性。下列说法正确的是AX 与W 属于同主族
2、元素B最高价氧化物的水化物酸性:W X WDZ 和W的单质都能和水反应2、目前,国家电投集团正在建设国内首座百千瓦级铁铬液流电池储能示范电站。铁铬液流电池总反应为Fe3+Cr2+Fe2+Cr3+,工作示意图如图。下列说法错误的是A放电时a电极反应为Fe 3+e=Fe2+B充电时b电极反应为Cr3+e=Cr2+C放电过程中H+通过隔膜从正极区移向负极区D该电池无爆炸可能,安全性高,毒性和腐蚀性相对较低3、X、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种短周期主族元素,A、B、C、D、E为上述四种元素中的两种或三种所组成的化合物。已知A的相对分子质量为28,B分子中含有18个电子,五种化合物间的转化关系如图
3、所示。下列说法错误的是( )AX、Y组成化合物的沸点一定比X、Z组成化合物的沸点低BY的最高价氧化物的水化物为弱酸CY、Z组成的分子可能为非极性分子DW是所在周期中原子半径最小的元素4、秦皮是一种常用的中药,具有抗炎镇痛、抗肿瘤等作用。“秦皮素”是其含有的一种有效成分,结构简式如图所示,有关其性质叙述不正确的是( )A该有机物分子式为C10H8O5B分子中有四种官能团C该有机物能发生加成、氧化、取代等反应D1mol该化合物最多能与3molNaOH反应5、下列有关说法正确的是( )A糖类、蛋白质、油脂都属于天然高分子化合物B石油经过蒸馏、裂化过程可以得到生产无纺布的原材料丙烯等C根据组成,核酸分
4、为脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA),它们都是蛋白质D医药中常用酒精来消毒,是因为酒精能够使细菌蛋白质发生变性6、下列指定反应的离子方程式正确的是ANH4HCO3溶液和过量Ca(OH)2溶液混合:Ca2+NH4+HCO3-+2OH-=CaCO3+H2O+NH3H2OBNaClO溶液与HI溶液反应:2ClO-+2H2O+2I-=I2+Cl2+4OH-C磁性氧化铁溶于足量稀硝酸:Fe3O4+8H+=Fe2+2Fe3+4H2OD明矾溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀:2Ba2+3OH-+Al3+2SO42-=2BaSO4+Al(OH)37、下列不能用元素周期律原理解释的是A
5、金属性:KNaB气态氢化物的稳定性:H2ONH3C酸性:HClH2SO3DBr2从NaI溶液中置换出I28、下列关于有机物1-氧杂-2,4-环戊二烯()的说法正确的是A与互为同系物B二氯代物有3种C所有原子都处于同一平面内D1mol该有机物完全燃烧消耗5molO29、向某Na2CO3、NaHCO3的混合溶液中加入少量的BaCl2固体(溶液体积变化、温度变化忽略不计),测得溶液中离子浓度的关系如图所示,下列说法正确的是( )已知:Ksp(BaCO3)=2.4010-9AA、B、C三点对应溶液pH的大小顺序为:ABCBA点对应的溶液中存在:c(CO32-)ZYXMB常见气态氢化物的稳定性:XYZC
6、1molWM溶于足量水中完全反应,共转移2mol电子D由M、X、Y、Z四种元素形成的化合物一定既有离子键,又有共价键二、非选择题(共84分)23、(14分)有机物数量众多,分布极广,与人类关系非常密切。(1)石油裂解得到某烃A,其球棍模型为,它是重要的化工基本原料。A的结构简式为_,A的名称是_。A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_。AC的反应类型是_,C+DE的化学方程式为_,鉴别C和D的方法是_。A的同系物B的相对分子质量比A大14,B的结构有_种。(2)生苹果肉遇碘酒变蓝,熟苹果汁能与银氨溶液反应,苹果由生到成熟时发生的相关反应方程式为_。24、(12分)某药物G,其合成路线如下:已
7、知:R-X+ 试回答下列问题:(1)写出A的结构简式_。(2)下列说法正确的是_A化合物E具有碱性 B化合物B与新制氢氧化铜加热产生砖红色沉淀C化合物F能发生还原反应 D化合物G的分子式为C16H17N5O2Br(3)写出C+DE的化学方程式_。(4)请设计以用4溴吡啶()和乙二醇()为原料合成化合物D的同系物的合成路线_(用流程图表示,无机试剂任选)。(5)写出化合物A可能的同分异构体的结构简式_。须同时符合:分子中含有一个苯环; 1H-NMR图谱显示分子中有3种氢原子。25、(12分)硫酸亚铁铵(NH4)2Fe(SO4)2是分析化学中的重要试剂,在不同温度下加热分解产物不同。设计如图实验装
8、置(夹持装置略去),在500时隔绝空气加热A中的硫酸亚铁铵至分解完全。确定分解产物的成分。(1)B装置的作用是_。(2)实验中,观察到C中无明显现象,D中有白色沉淀生成,可确定产物中定有_气体产生,写出D中发生反应的离子方程式_。若去掉C,是否能得出同样结论并解释其原因_。(3)A中固体完全分解后变为红宗色粉末,某同学设计实验验证固体残留物仅为Fe2O3.而不含FeO。请完成表内容。(试剂,仅然和用品自选)实验步骤预期现象结论取少量A中残留物于试管中,加入适量稀硫酸,充分振荡使其完全溶解:_固体残留物仅为Fe2O3(4)E中收集到的气体只有N2,其物质的量为xmol,固体残留物刚体死目物Fe2
9、O3的物质的量为ymol,D中沉淀物质的量为zmol,根据氧化还原反应的基本规律,x、y和z应满足的关系为_。(5)结合上述实验现象和相关数据的分析。写出硫酸亚铁铵在500时隔绝空气加热完全分解的化学方程式:_。26、(10分)工业上常用亚硝酸钠作媒染剂、漂白剂、钢材缓蚀剂、金属热处理剂。某兴趣小组用下列装置制备并探究NO、的某一化学性质中加热装置已略去。请回答下列问题: 已知:2NO+Na2O2=2NaNO2NO能被酸性KMnO4氧化成NO3-,MnO4-被还原为Mn2+(1)装置A三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为_。(2)用上图中的装置制备,其连接顺序为:_按气流方向,用小写字母表示,此时
10、活塞、如何操作_。(3)装置发生反应的离子方程式是_。(4)通过查阅资料,或NO可能与溶液中发生反应。某同学选择上述装置并按顺序连接,E中装入溶液,进行如下实验探究。 步骤操作及现象关闭K2,打开K1,打开弹簧夹通一段时间的氮气,夹紧弹簧夹,开始A中反应,一段时间后,观察到E中溶液逐渐变为深棕色。停止A中反应,打开弹簧夹和K2、关闭K1,持续通入N2一段时间更换新的E装置,再通一段时间N2后关闭弹簧夹,使A中反应继续,观察到的现象与步骤中相同步骤操作的目的是_;步骤C瓶中发生的化学方程式为_;通过实验可以得出:_填“、NO中的一种或两种”和溶液中发生反应使溶液呈深棕色。27、(12分)某小组同
11、学利用下图所示装置进行铁的电化学腐蚀原理的探究实验:装置分别进行的操作现象i. 连好装置一段时间后,向烧杯中滴加酚酞 ii. 连好装置一段时间后,向烧杯中滴加K3Fe(CN)6溶液铁片表面产生蓝色沉淀 (l)小组同学认为以上两种检验方法,均能证明铁发生了电化学腐蚀。实验i中的现象是_。用化学用语解释实验i中的现象:_。(2)查阅资料:K3Fe(CN)6具有氧化性。据此有同学认为仅通过ii中现象不能证明铁发生了电化学腐蚀,理由是 _。进行下列实验,在实验几分钟后的记录如下:实验滴管试管现象0.5 molL-1K3Fe(CN)6溶液iii. 蒸馏水无明显变化iv. 1.0 molL-1 NaCl
12、溶液铁片表面产生大量蓝色沉淀v. 0.5 molL-1 Na2SO4溶液无明显变化a以上实验表明:在_条件下,K3Fe(CN)6溶液可以与铁片发生反应。b为探究Cl-的存在对反应的影响,小组同学将铁片酸洗(用稀硫酸浸泡后洗净)后再进行实验iii,发现铁片表面产生蓝色沉淀。此补充实验表明Cl-的作用是_。(3)有同学认为上述实验仍不严谨。为进一步探究K3Fe(CN)6的氧化性对实验ii结果的影响,又利用(2)中装置继续实验。其中能证实以上影响确实存在的是_(填字母序号)。实验试剂现象A酸洗后的铁片、K3Fe(CN)6溶液(已除O2)产生蓝色沉淀B酸洗后的铁片、K3Fe(CN)6和NaCl混合溶液
13、(未除O2)产生蓝色沉淀C铁片、K3Fe(CN)6和NaCl混合溶液(已除O2)产生蓝色沉淀D铁片、K3Fe(CN)6和盐酸混合溶液(已除O2)产生蓝色沉淀综合以上实验分析,利用实验ii中试剂能证实铁发生了电化学腐蚀的实验方案是 _。28、(14分)以乙烯为原料,在一定条件下可以转化为A、B、C,最后合成有机化合物D,转化关系如下图所示:请回答:(1)写出有机物B的官能团名称:_。(2)写出CH3=CH2A化学方程式:_。(3)有机化合物D的相对分子质量为:_。29、(10分)铬、硼的合金及其化合物用途非常广泛。回答下列问题:(1)基态Cr原子核外电子的排布式是Ar _;基态硼原子中占据最高能
14、级的电子云轮廓图为_形。(2)铬的配合物有氯化三乙二胺合铬和三草酸合铬酸铵(NH4)3Cr(C2O4)3等。配体en表示NH2CH2CH2NH2,其中碳原子的杂化方式是_。NH4+空间构型为_,与其键合方式相同且空间构型也相同的含硼阴离子是_ 。C、N、O三种元素第一电离能由小到大的顺序为 _;含有三个五元环,画出其结构:_。(3)硼酸H3BO3或B(OH)3为白色片状晶体,熔点为171。下列说法正确的是_填字母)。A.硼酸分子中,OBO的键角为120 B.硼酸分子中存在键和键C.硼酸晶体中,片层内存在氢键 D.硼酸晶体中,片层间存在共价键(4)2019年11月EurekAlert报道了铬基氮
15、化物超导体,其晶胞结构如图所示:由三种元素Pr(镨)、Cr、N构成的该化合物的化学式为 _。(5)CrB2的晶胞结构如图所示,六棱柱底边边长为acm,高为c cm,阿伏加德罗常数的值为NA,CrB2的密度为 _gcm-3(列出计算式)。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】短周期主族元素X、Y、Z、W 的原子序数依次增大。X 原子的最外层电子数是K 层电子数的3倍,则X为O;Z 的原子半径在短周期中最大,则Z为Na,Y为F;常温下,Z和W形成的化合物的水溶液pH 7,呈弱碱性,则为Na2S,即W为S。【详解】A. O与S属于同主族元素,故A正确;B
16、. F无最高价氧化物对应的水化物,故B错误;C. 水、氟化氢分子间存在氢键,沸点反常,常温下,水为液态、氟化氢为气态,所以简单氢化物的沸点: H2O HF H2S,故C错误;D. Na与H2O反应生成NaOH和H2,S和H2O不反应,故D错误。综上所述,答案为A。【点睛】注意H2O、HF、NH3氢化物的沸点,它们存在分子间氢键,其他氢化物沸点与相对分子质量有关,相对分子质量越大,范德华力越大,熔沸点越高。2、C【解析】铁-铬液流电池总反应为Fe3+Cr2+Fe2+Cr3+,放电时,Cr2+发生氧化反应生成Cr3+、b电极为负极,电极反应为Cr2+-e-=Cr3+,Fe3+发生得电子的还原反应生
17、成Fe2+,a电极为正极,电极反应为Fe3+e-Fe2+,放电时,阳离子移向正极、阴离子移向负极;充电和放电过程互为逆反应,即a电极为阳极、b电极为阴极,充电时,在阳极上Fe2+失去电子发、生氧化反应生成Fe3+,电极反应为:Fe2+-e-Fe3+,阴极上Cr3+发生得电子的还原反应生成Cr2+,电极反应为Cr3+e-Cr2+,据此分析解答。【详解】A根据分析,电池放电时a为正极,得电子发生还原反应,反应为Fe3+e=Fe2+,A项不选;B根据分析,电池充电时b为阴极,得电子发生还原反应,反应为Cr3+e=Cr2+,B项不选;C原电池在工作时,阳离子向正极移动,故放电过程中H+通过隔膜从负极区
18、移向正极区,C项可选;D该电池在成充放电过程中只有四种金属离子之间的转化,不会产生易燃性物质,不会有爆炸危险,同时物质储备于储液器中,Cr3+、Cr2+毒性比较低,D项不选;故答案选C。3、A【解析】根据分析A相对原子质量为28的两种或三种元素组成化合物,容易想到一氧化碳和乙烯,而B分子有18个电子的化合物,容易想到氯化氢、硫化氢、磷化氢、硅烷、乙烷、甲醇等,但要根据图中信息要发生反应容易想到A为乙烯,B为氯化氢,C为氯乙烷,D为水,E为甲醇,从而X、Y、Z、W分别为H、C、O、Cl。【详解】A选项,C、H组成化合物为烃,当是固态烃的时候,沸点可能比H、O组成化合物的沸点高,故A错误;B选项,
19、C的最高价氧化物的水化物是碳酸,它为弱酸,故B正确;C选项,Y、Z组成的分子二氧化碳为非极性分子,故C正确;D选项,同周期从左到右半径逐渐减小,因此Cl是第三周期中原子半径最小的元素,故D正确。综上所述,答案为A。4、D【解析】由结构可知分子式,秦皮中物质分子中含酚-OH、碳碳双键、-COOC-及醚键,结合酚、烯烃及酯的性质来解答。【详解】A.由结构可知分子式为C10H8O5,A正确;B.含有羟基、酯基、碳碳双键以及醚键4种官能团,B正确;C.含苯环、碳碳双键可发生加成反应,碳碳双键、-OH可发生氧化反应,-OH、-COOC-可发生取代反应,C正确;D.能与氢氧化钠反应的为酚羟基和酯基,且酯基
20、可水解生成羧基和酚羟基,则1mol 该化合物最多能与4mol NaOH 反应,D错误;故合理选项是D。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,把握官能团与性质、有机反应为解答的关键,注意选项D为解答的易错点。5、D【解析】A糖类中的单糖、油脂的相对分子质量较小,不属于高分子化合物,A错误; B石油经过分馏、裂化和裂解过程可以得到丙烯等,B错误;C蛋白质是由氨基酸构成的,核酸不属于蛋白质,C错误;D酒精能使蛋白质变性,用来杀属菌消毒,D正确;答案选D。【点睛】油脂均不属于高分子化合物,此为易错点。6、A【解析】A. 反应符合事实,遵循离子方程式书写的物质拆分原则,A正确;B. 酸性环境不能大量存在O
21、H-,不符合反应事实,B错误;C. 硝酸具有强氧化性,会将酸溶解后产生的Fe2+氧化产生Fe3+,不符合反应事实,C错误;D. 明矾溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀时,Al3+与OH-的物质的量的比是1:4,二者反应产生AlO2-,反应的离子方程式为:2Ba2+4OH-+Al3+2SO42-=2BaSO4+ AlO2-+2H2O,不符合反应事实,D错误;故合理选项是A。7、C【解析】A. 同主族从上到下金属性逐渐加强,金属性:KNa,A项正确;B. 非金属性越强,氢化物越稳定,非金属性:ON,稳定性:H2ONH3,B项正确;C. 盐酸的酸性强于H2SO3与元素周期律没有关系
22、,C项错误;D. 非金属性越强,单质的氧化性越强,非金属性:BrI,则Br2可从NaI溶液中置换出I2,D项正确;答案选C。8、C【解析】的分子式为C4H4O,共有2种等效氢,再结合碳碳双键的平面结构特征和烃的燃烧规律分析即可。【详解】A属于酚,而不含有苯环和酚羟基,具有二烯烃的性质,两者不可能是同系物,故A错误;B共有2种等效氢,一氯代物是二种,二氯代物是4种,故B错误;C中含有两个碳碳双键,碳碳双键最多可提供6个原子共平面,则中所有原子都处于同一平面内,故C正确;D的分子式为C4H4O,1mol该有机物完全燃烧消耗的氧气的物质的量为1mol(4+)=4.5mol,故D错误;故答案为C。9、
23、A【解析】ACO32的水解能力强于HCO3,因此溶液中的CO32的浓度越大,溶液中的OH的浓度越大,pH越大。溶液中的CO32的浓度越大,则的值越小,从图像可知,A、B、C三点对应的溶液的的值依次增大,则溶液的pH依次减小,pH的排序为ABC,A正确;BA点对应的溶液的小于0,可知0,可知c(CO32-)c(HCO3-),B错误;CB点对应的溶液的lgc(Ba2)=-7,则c(Ba2)=10-7molL1,根据Ksp(BaCO3)=c(Ba2)c(CO32)= 2.4010-9,可得c(CO32)= ,C错误;D通入CO2,CO2与水反应生成H2CO3,H2CO3第一步电离产生较多的HCO3,
24、减小,则增大,C点不能移动到B点,D错误。答案选A。【点睛】D项也可以根据电离平衡常数推导,根据HCO3HCO32,有,转化形式可得,通入CO2,溶液的酸性增强,c(H)增大,减小,则增大。10、C【解析】A. 一氧化氮氧化生成二氧化氮,二氧化氮与水反应生成硝酸,硝酸分解生成二氧化氮,稀硝酸与铜反应生成一氧化氮,各物质之间通过一步反应可以实现,故A正确;B. 氯气与氢氧化钠反应生成次氯酸钠,次氯酸钠与碳酸反应生成次氯酸,次氯酸与氢氧化钠反应生成次氯酸钠,次氯酸与盐酸反应生成氯气,各物质之间通过一步反应可以实现,故B正确;C. 氯化钠不能够通过一步反应得到过氧化钠,故C错误;D. 氧化铝与氢氧化
25、钠反应生成偏铝酸钠,偏铝酸钠与碳酸反应生成氢氧化铝,氢氧化铝与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠,氢氧化铝分解生成氧化铝,个物质之间通过一步反应可以实现,故D正确;本题选C。【点睛】要通过氯化钠得到过氧化钠,首先要电解熔融的氯化钠得到金属钠,金属钠在氧气中燃烧可以得到过氧化钠。11、A【解析】A. 向无色硫酸锰(MnSO4)溶液中加入适量无色铋酸钠(NaBiO3)溶液,充分反应后溶液变为紫红色,说明反应产生了MnO4-,Mn元素化合价升高,失去电子被氧化为MnO4-,根据氧化还原反应的规律:氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性,可知BiO3-的氧化性强于MnO4-,A正确;B. 向该紫色溶液中加入过量H2
26、O2,溶液的红色消失,产生气泡,说明产生了O2,氧元素化合价升高,失去电子,被氧化,则H2O2被高锰酸根离子氧化成O2,B错误;C. 向溶液中加入适量KI-淀粉溶液,溶液缓慢变为蓝色,可能是H2O2将KI氧化为I2,也可能是Mn2+作催化剂使H2O2分解产生的O2将KI氧化为I2,I2遇淀粉溶液变为蓝色,C错误;D. 铋酸钠具有强的氧化性,可以将KI氧化为I2,I2遇淀粉溶液变为蓝色,也可以将KI氧化为KIO3,因此溶液不一定变为蓝色,D错误;故合理选项是A。12、D【解析】A甲中与N相连的H被-CH2COCH3取代,发生取代反应,A错误;B甲中至少有6个碳原子共面,即苯环的6个C,B错误;C
27、Br2能将-CHO氧化,甲乙中均含-CHO,C错误;D与4个不相同的原子或原子团相连的C原子称为手性碳,一定条件下,乙中苯环、酮基、-CHO均能和氢气发生加成反应,其产物有4个手性碳,如图*所示:,D正确。答案选D。13、C【解析】A硝酸化学性质不稳定,硝酸见光或受热分解,4HNO32H2O+4NO2+O2,生成的二氧化氮气体为红棕色,故A正确;B硝酸银不稳定,见光易分解生成Ag、NO2和O2,生成的二氧化氮气体为红棕色,故B正确;C硝酸钙加热于132分解,加热至495500时会分解为氧气和亚硝酸钙,生成的氧气为无色气体,故C错误;D浓硫酸和溴化钠混合物受热后2KBr+H2SO4(浓) K2S
28、O4+2HBr,浓硫酸具有强氧化性,易与HBr发生氧化还原反应,H2SO4(浓)+2HBrBr2+SO2+2H2O,生成的溴蒸气为红棕色,故D正确;答案选C。【点睛】掌握常见的红棕色气体是解答本题的关键,常见红棕色气体为NO2和Br2蒸气,可由硝酸或硝酸盐分解或由溴化物氧化生成。14、D【解析】A丝的主要成分是蛋白质,麻的主要成分是天然纤维,故A错误;B青蒿素提取利用的是萃取原理,该过程中没有新物质生成,属于物理变化,故B错误;C升华属于物理变化,丹砂(HgS)烧之成水银,即HgS发生分解反应生成水银,此过程为化学变化,不属于升华,故C错误;D白酒的烧制是利用沸点不同进行分离,为蒸馏操作,故D
29、正确;故答案为D。15、B【解析】A我国使用最早的合金是青铜,该合金中含铜、锡、铅等元素,故A正确;B合金的熔点比组份金属的熔点低,则青铜熔点低于纯铜,故B错误;C铜器皿表面的铜绿为Cu2(OH)2CO3,能溶于酸性溶液,而明矾溶液因Al3+的水解显酸性,则可用明矾溶液清洗铜器皿表面的铜绿,故C正确;D“曾青()得铁则化为铜”的过程发生的反应为Fe+CuSO4=FeSO4+Cu,此反应为置换反应,故D正确;故答案为B。16、D【解析】Aa点时酸碱恰好中和,溶液,说明HA为弱酸,NaA溶液水解呈碱性,应为,故A错误; Ba点水解,促进水的电离,b点时HA过量,溶液呈酸性,HA电离出,抑制水的电离
30、,故B错误; C时,由电荷守恒可知,则,故C错误; Db点HA过量一倍,溶液存在NaA和HA,溶液呈酸性,说明HA电离程度大于水解程度,则存在,故D正确。 故答案为D。17、B【解析】无机非金属材料,是除金属材料、高分子材料以外的所有材料的总称。它是由硅酸盐、铝酸盐、硼酸盐、磷酸盐、锗酸盐等原料和(或)氧化物、氮化物、碳化物、硼化物、硫化物、硅化物、卤化物等原料经一定的工艺制备而成的材料,由此判断。【详解】A舰身无磁镍铬钛合金钢属于金属材料中的合金,故A错误;B甲板耐磨SiC涂层属于无机非金属材料,故B正确;C舰载机起飞挡焰板铝合金属于金属材料中的合金,故C错误;D有机硅,即有机硅化合物,是指
31、含有Si-C键、且至少有一个有机基是直接与硅原子相连的化合物,习惯上也常把那些通过氧、硫、氮等使有机基与硅原子相连接的化合物也当作有机硅化合物,不属于无机非金属材料,属于有机材料,故D错误;答案选B。【点睛】解本题的关键是知道什么是无机非金属材料,无机非金属材料,是除金属材料、高分子材料以外的所有材料的总称。18、D【解析】A. 30g HCHO的物质的量为1mol,被氧化时生成二氧化碳,碳元素化合价从0价升高到+4价,所以转移电子4mol,故A错误;B.过氧化氢能将Fe2+氧化为Fe3+,与Fe3+不反应,所以不能用双氧水检验反应后的溶液中是否存在Fe3+,故B错误;C. 没有注明温度和压强
32、,所以无法计算气体的物质的量,也无法计算参加反应的Ag的物质的量,故C错误;D. 吸光度与溶液中有色物质的浓度成正比,吸光度越高,则说明反应生成的Fe2+越多,进一步说明反应生成的Ag越多,所以HCHO含量也越高,故D正确。故选D。19、D【解析】n(S)=0.075mol,根据转移电子守恒得n(Fe3+)= =0.15mol,则n(Fe2+)=0.425mol0.15mol=0.275mol,所以Fe2+与Fe3+的物质的量之比= =11:6。A.盐酸恰好反应生成FeCl20.425mol,根据氯原子守恒得:c(HCl)=8.5mol/L,故A正确;B.根据氢原子、氯原子守恒得:n(H2S)
33、=1/2n(HCl)=n(FeCl2)=0.425mol,则V(H2S)=0.425mol22.4L/mol=9.52L,故B正确;C.FexS中n(S)=0.075mol+0.425mol=0.5mol,n(Fe)=0.425mol,所以n(Fe):n(S)=0.425mol:0.5mol=0.85,所以x=0.85,故C正确;D.根据上述分析计算Fe2+的物质的量为0.275mol,故D错误。故选D。20、B【解析】A、氢氧化钠能与氧化铝反应,与镁不反应,可以除去镁中的氧化铝,A正确;B、氯化镁、氯化铝与氢氧化钠均反应,不能除杂,B错误;C、铝能溶于氢氧化钠溶液,铁不能,可以除杂,C正确;
34、D、氧化铝能溶于水氢氧化钠,氧化铁不能,可以除杂,D正确。答案选B。21、C【解析】A. 铟(In) 与铝同主族,最外层电子数和Al相等,有3个,故A错误;B. 铟(In) 与碘同周期,同周期元素从左往右,原子半径逐渐减小,所以In的原子半径大于I,故B错误;C. 元素周期表中同一主族元素从上到下,金属性越强,还原性越强,其氢氧化物的碱性越强,所以In(OH)3的碱性强于Al(OH)3,故C正确;D. 铟(In)是主族元素,不是过渡元素,故D错误;正确答案是C。22、B【解析】Y与M形成的气态化合物在标准状况下的密度0.76gL1,该气态化合物的摩尔质量为22.4L/mol0.76gL1=17
35、g/mol,该气体为NH3, M、X、Y、Z、W为五种短周期元素,且原子序数依次增大,则M为H元素,Y为N;X、Y、Z最外层电子数之和为15,X与Z可形成XZ2分子,X为+4价,Y为2价,可推出X、Y、Z分别为C、N、O三种元素; W的质子数是X、Y、Z、M四种元素质子数之和的,推出W的质子数为=11,所以W为Na元素。A. 所有元素中H原子半径最小,同周期自左向右原子半径减小,同主族自上到下原子半径增大,故原子半径NaCNOH,即WXYZM,故A错误;B.X、Y、Z分别为C、N、O三种元素,非金属性XYZ,元素的非金属性越强,对应的氢化物越稳定,故B正确;C.NaH与水发生反应:NaH+H2
36、O=NaOH+H2,1molNaH溶于足量水中完全反应共转移1mol电子,故C错误;D. 由M、X、Y、Z四种元素形成的化合物可为氨基酸或碳酸铵、醋酸铵等物质,如为氨基酸,则只含有共价键,故D错误。故选B。二、非选择题(共84分)23、CH3CH=CH2 丙烯 CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br 加成反应 CH3CH2CHOH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O 将C和D分别滴入NaHCO3溶液中,有气泡产生的是D,无明显现象的是C 3 (C6H10O5)n (淀粉)+ nH2On C6H12O6(葡萄糖) 【解析】(1)根据球棍模型为,A的结构
37、简式为CH3CH=CH2,A(CH3CH=CH2)与水发生加成反应生成C,C为醇,C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D,D为酸,则C为CH3CH2CH2OH,D为CH3CH2COOH,C和D发生酯化反应生成E,E为CH3CH2COOCH2CH2CH3,加成分析解答; (2)生苹果肉遇碘酒变蓝,熟苹果汁能与银氨溶液反应,说明生苹果肉中含有淀粉,熟苹果汁中含有葡萄糖,加成分析解答。【详解】(1)根据球棍模型为,A的结构简式为CH3CH=CH2,名称为丙烯,故答案为CH3CH=CH2;丙烯;A(CH3CH=CH2)与溴的四氯化碳溶液中的溴发生加成反应,反应的化学方程式为CH3CH=CH2+Br2 CH3C
38、HBrCH2Br,故答案为CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br;根据流程图,A(CH3CH=CH2)与水发生加成反应生成C,C为醇,C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D,D为酸,则C为CH3CH2CH2OH,D为CH3CH2COOH,C和D发生酯化反应生成E,E为CH3CH2COOCH2CH2CH3,因此AC为加成反应,C+DE的化学方程式为CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O,醇不能电离出氢离子,酸具有酸性,鉴别C和D,可以将C和D分别滴入NaHCO3溶液中,有气泡产生的是D,无明显现象的是C,故答案为加成反应;CH3CH2CH2
39、OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O;将C和D分别滴入NaHCO3溶液中,有气泡产生的是D,无明显现象的是C;A(CH3CH=CH2)的同系物B的相对分子质量比A大14,说明B的分子式为C4H8,B的结构有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CH CH3、(CH3)2C=CH2,共3种,故答案为3; (2)生苹果肉遇碘酒变蓝,熟苹果汁能与银氨溶液反应,说明生苹果肉中含有淀粉,熟苹果汁中含有葡萄糖,苹果由生到成熟时发生的相关反应方程式为(C6H10O5)n (淀粉)+ nH2On C6H12O6(葡萄糖),故答案为(C6H10O5)n (淀粉)+ nH2On
40、C6H12O6(葡萄糖)。24、 A、B、C +HBr 、 【解析】A的分子式为C6H6N2Br2,A生成分子式为C7H6N2Br2O的B,再结合B的结构推测由A生成B的反应即取代反应,生成了一个肽键,所以A的结构为。B经过反应后生成分子式为C7H4N2Br2的C,相比于B,C的分子中少了1个H2O,所以推测B生成C额外产生了不饱和结构。由C生成E的条件以及E的分子式为C16H20N3O2Br且其中仅含1个Br推测,C生成E发生的是已知信息中给出的反应类型的取代反应;进一步由G的结构原子的排列特点可以推测,C的结构为,那么E的结构为。E反应生成分子式为C14H16N3OBr的产物F,再结合反应
41、条件分析可知,E生成F的反应即已知信息中提供的反应,所以F的结构为。【详解】(1)通过分析可知,A生成B的反应即取代反应,所以A的结构即为;(2)A通过分析可知,E的结构为,结构中含有咪唑环以及胺的结构,所以会显现碱性,A项正确;B化合物B的结构中含有醛基,所以可以与新制氢氧化铜在加热条件下产生砖红色沉淀,B项正确;C通过分析可知,F的结构为,可以与氢气加成生成醇,所以F可以发生还原反应,C项正确;D由化合物G的结构可知其分子式为C16H18N5O2Br,D项错误;答案选ABC;(3)C与D反应生成E的方程式为:+HBr;(4)原料中提供了乙二醇,并且最终合成了,产物的结构中具有特征明显的五元
42、环结构,因此考虑通过已知信息中的反应实现某步转化;所以大致思路是,将4-溴吡啶中的溴原子逐渐转变为羰基,再与乙二醇发生反应即可,所以具体的合成路线为:;(5)化合物A为,分子中含有4个不饱和度,1个苯环恰好有4个不饱和度,所以符合条件的A的同分异构体除苯环外其他结构均饱和;除去苯环外,有机物中还含有2个溴原子,以及2个都只形成单键的氮原子;若苯环上只安排1个取代基,没有能够满足核磁共振氢谱有3组峰的要求的结构;若苯环上有2个取代基,只有;若苯环上有3个取代基,没有能够满足核磁共振氢谱有3组峰的要求的结构;若苯环上有4个取代基,则满足要求的结构有和,至此讨论完毕。【点睛】推断有机物结构时,除了反
43、应条件,物质性质等信息外,还可以从推断流程入手,对比反应前后,物质结构上的差异推测反应的具体情况。25、检验产物中是否有水生成SO2SO2+H2O2+Ba2+=BaSO4+2H+否,若有SO3也有白色沉淀生成将溶液分成两份,分别滴加高锰酸钾溶液、KSCN溶液若高锰酸钾溶液不褪色,加入KSCN溶液后变红3x+y=z2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+2NH3+N2+4SO2+5H2O【解析】(1)硫酸亚铁铵(NH4)2Fe(SO4)2 在500时隔绝空气加热分解,H、O结合有水生成,故B装置的作用是检验产物中是否有水生成。(2)装置C中BaC12溶液的作用是为了检验分解产物中是否有SO3气
44、体生成,若含有该气体,会生成硫酸钡白色沉淀,观察到的观象为溶液变浑浊,但该装置中没有明显现象,可知产物中无有SO3气体生成;装置D中有白色沉淀,说明产物中有SO2气体生成,通入过氧化氢发生氧化还原反应,生成硫酸和氯化钡反应生成硫酸钡沉淀,反应的离子方程式为:SO2+H2O2+Ba2+=BaSO4+2H+,若去掉C,若有SO3也有白色沉淀生成,不能得出说明出有SO2而无SO3的结论。(3)根据Fe2+的还原性,可以用高锰酸钾溶液检验,依据Fe3+与KSCN溶液后变红可检验,方法为:取少量A中残留物与试管中,加入适量稀硫酸,充分振荡使其完全溶解,将溶液分成两份,分别滴加高锰酸钾溶液、KSCN溶液(
45、或:依次滴加K3Fe(CN)6溶液、KSCN溶液或其他合理答案) 并振荡,若高锰酸钾溶液不褪色,加入KSCN溶液后变红(或:加入K3Fe(CN)6溶液无现象,加入KSCN溶液后变红,或其他合理答案),则残留物仅为Fe2O3而不含FeO。(4)若产物中有氮气生成,则失去电子的元素是Fe和N,得到电子的元素是S, (NH4)2Fe(SO4)2分解,E中生成xmolN2失去电子的物质的量是6xmol,生成ymol Fe2O3失去电子的物质的量是2y mol,D中沉淀物质的量为zmol,即生成的二氧化硫的物质的量是z mol,则得电子的物质的量是2z mol,根据得失电子守恒,6x+2y=2z即3x+
46、y=z;(5)结合上述实验现象和相关数据的分析,完成硫酸亚铁铵(NH4)2Fe(SO4)2在500时隔绝空气加热完全分解的化学方程式:2(NH4)2Fe(SO4)2 Fe2O3+2 NH3+N2+4SO2+5H2O【点睛】该题为实验探究题,主要考查物质的检验,如H2O,Fe2O3,FeO,SO2等,考查实验设计,氧化还原的计算等知识,理解实验目的和掌握基础知识为关键,难度适中。26、浓 d e b c f g 关闭,打开 排尽装置中残留的 NO 【解析】制备NaNO2,A装置中铜与浓硝酸反应:Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+4NO2+2H2O,制备NO2,NO2与水反应3NO2+H2
47、O=2HNO3+NO,可以在C装置中进行;根据图示,2NO+Na2O2=2NaNO2在D装置中进行,尾气中的NO不能直接排放到空气中,需要用酸性高锰酸钾吸收:3MnO4-+4H+5NO=3Mn2+5NO3-+2H2O,据此分析解答。【详解】(1)装置A三颈烧瓶中铜与浓硝酸发生反应生成二氧化氮,化学方程式为:Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2+2H2O,故答案为:Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2+2H2O;(2)根据上述分析,A装置制备NO2,生成的NO2在C中水反应制备NO,经过装置B干燥后在装置D中反应生成亚硝酸钠,最后用E除去尾气,因此装置的连接顺序为:a
48、debcfgh;此时应关闭K1,打开K2,让二氧化氮通过C装置中的水转化成一氧化氮,故答案为:d;e;b;c;f;g(b与c、f与g可以交换);关闭K1,打开K2;(3)E装置为酸性高锰酸钾与NO的反应,NO能被酸性KMnO4氧化成NO3-,MnO4-被还原为Mn2+,离子方程式为:3MnO4-+4H+5NO=3Mn2+5NO3-+2H2O,故答案为:3MnO4-+4H+5NO=3Mn2+5NO3-+2H2O;(4)关闭K2,打开K1,打开弹簧夹通一段时间的氮气,夹紧弹簧夹,开始A中反应,一段时间后,观察到E中溶液逐渐变为深棕色,说明NO2或NO与溶液中Fe2+发生反应;停止A中反应,打开弹簧
49、夹和K2、关闭K1,持续通入N2一段时间,将装置中残留的二氧化氮排尽,并在C中与水反应,3NO2+H2O=2HNO3+NO;更换新的E装置,再通一段时间N2后关闭弹簧夹,使A中反应继续,观察到的现象与步骤中相同,经过步骤,进入E装置的气体为NO,E中溶液变为深棕色,说明是NO与和溶液中Fe2+发生反应使溶液呈深棕色,故答案为:排尽装置中残留的NO2;3NO2+H2O=2HNO3+NO;NO。【点睛】本题的易错点为(4),要注意步骤中进入装置E的气体只有NO。27、碳棒附近溶液变红 O2 + 4e- +2H2O = 4OH- K3Fe(CN)6 可能氧化Fe生成Fe2+,会干扰由于电化学腐蚀负极生成Fe2+的检测 Cl-存在 Cl-破坏了铁片表面的氧化膜 AC 连好装置一段时间后,取铁片(负极)附近溶液于试管中,滴加K3Fe(CN)6溶液,若出现蓝色沉淀,则说明负极附近溶液中产生Fe2+了,即发生了电化学腐蚀 【解析】根
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