《有机合成路线的设计及有机合成的应用》分层测评

1、PAGE16第1节有机化合物的合成第二课时有机合成路线的设计及有机合成的应用学业达标1由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去【解析】先由2氯丙烷发生消去反应生成丙烯：【答案】B2已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物在催化剂作用下，由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是ACH3CH3和I2BCH2=CH2和HClCCH2=CH2和Cl2DCH3CH3和HCl【解析】利用逆推法分析：【答案】B3已知：所用的原始原料可以是A2甲基1,3丁二烯和1丁炔B1,3戊二烯和2丁炔C2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔D2,3二

2、甲基1,3丁二烯和丙炔【解析】根据信息可推知为原料合成，也可由、为原料合成。【答案】D4由溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列转化方案中最好的是ACH3CH2Breqo,suol与2molCH3OH反应的产物除水外还有_写结构简式。2欲使上述反应顺利向右进行，较合适的催化剂为_填字母，理由是_。A稀硫酸B稀盐酸C浓硫酸D酸性高锰酸钾溶液3已知烯烃在一定条件下可以发生氧化反应：提示：合成反应流程图表示方法示例如下Aeqo,sup13反应物Beqo,sup13反应物C【解析】1从信息可知与甲醇反应后生成了；2要使平衡向右移动，可以通过吸收水达到目的，故合适的催化剂为浓硫酸；3从信息来看，两个羟基的引入是

3、通过碳碳双键的氧化来实现的，但如果将CH2=CHCHO直接氧化，则醛基也会被氧化，故需先将醛基加以保护，其保护方式可以考虑题目中一开始的信息，将醛基与醇进行反应，然后再通过条件的控制使平衡向左移动恢复醛基即可，故整个过程可以设计如下：【答案】2C浓硫酸有吸水性，有利于平衡向右移动12合成P一种抗氧剂的路线如下：A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分子中只有一个甲基。1AB的反应类型为_。B经催化加氢生成GC4H10，G的化学名称是_。2A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为_。3实验室中检验C可选择下列试剂中的_。a盐酸bFeCl3溶液cNaHCO3溶液d浓溴水4P与足量NaO

4、H溶液反应的化学反应方程式为_有机物用结构简式表示。【解析】1AC4H10O分子中有三个甲基，则A为2根据醇能跟HBr发生取代反应的性质，H为里有一个酚羟基和一个酯基，则P与NaOH溶液的反应包括酚的酸性反应和酯在碱性条件下的水解反应。【答案】1消去反应2甲基丙烷或异丁烷CH3CH2CH2CH2OHH2O配平不作要求13可降解聚合物P的合成路线如下：已知：1A的含氧官能团名称是_。2羧酸a的电离方程式是_。3BC的化学方程式是_。4化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是_。5EF中反应和的反应类型分别是_。6F的结构简式是_。7聚合物P的结构简式是_。【解析】1由所给2羧酸a为CH3COOH,电离方程式为CH3COOHCH3COOH。3由BC的条件可知，此步为硝化反应。4由在一定条件下与NaOH反应可得C8H9O2NaD，D苯环上的一氯代物有2种，则D应为，D与O2在催化剂、加热条件下反应，再酸化可得EC8H8O2，结合信息及E到F的转化条件得E应为5由题给信息，可推知和的反应类型分别为加成反应和取代反应。6F的结构简式由所给信息i可很快推出：7关键点在于推出G的结构，由于F为，F直接加热可得G，根据每个G分子中的碳原子数为18，