2021-2022学年四川省成都市新都区高三第一次调研测试化学试卷含解析_第1页
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文档简介

1、2021-2022学年高考化学模拟试卷请考生注意:1请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用05毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2答题前,认真阅读答题纸上的注意事项,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列过程仅克服离子键的是( )ANaHSO4溶于水BHCl溶于水C氯化钠熔化D碘升华2、下列物质中导电能力最差的是( )A熔融态KHSO4B铜片C0.1mol/L H2SO4D固态KCl3、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,其中只有一种金属元素,它们对应的单质和它们之间形成的常见二元化

2、合物中,有三种有色物质能与水发生氧化还原反应且水没有电子的得失,下列说法正确的是( )A简单离子半径:r(W)r(Z)r(Y)r(X)B最简单气态氢化物的稳定性:XYCW形成的含氧酸是强酸DZ、Y形成的某种化合物中含有共价键且在熔融状态下能导电4、NA代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A2gD2O和H2l8O混合物中所含中子数为NAB1L0.1molL-1 NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-离子数之和为0.1NAC常温常压下,0.5 mol Fe和足量浓硝酸混合,转移电子数为1.5NAD0.1 mol H2和0.1 mol I2 (g)于密闭容器中充分反应,其原子总数为0.2NA5

3、、联合国大会宣布2019年是“国际化学元素周期表年”(I YPT 2019)下列运用元素周期律分析的推断中,错误的是A铍(Be)的氧化物的水化物具有两性B砹(At)为有色固体,AgAt感光性很强,不溶于水C硫酸锶(SrSO4)是难溶于水的白色固体D硒化氢(H2Se)是无色、有毒,比H2S稳定的气体6、 “文房四宝”湖笔、徽墨、宣纸和歙砚为中华传统文化之瑰宝。下列说法正确的是A制造毛笔时,将动物毫毛进行碱洗脱脂是为了增强笔头的吸水性B徽墨的主要成分是性质稳定的焦炭,故水墨字画能较长久地保存C宣纸的主要成分是碳纤维,其制造工艺促进了我国造纸术的发展D歙砚材质组云母的化学式用氧化物形式表示为:7、依

4、据下列实验现象,得出的结论正确的是操作实验现象结论A向NaBr 溶液中加入过量氯水,再加入淀粉 KI 溶液最终溶液变蓝氧化性:Cl2Br2I2B向某无色溶液中滴加浓盐酸产生能使品红溶液褪色的气体不能证明原溶液中含有SO32或HSO3C向蔗糖溶液中加入稀硫酸,水浴加热后, 加入新制氢氧化铜,加热得到蓝色溶液蔗糖水解产物没有还原性D向2mL 0.01mol/L的AgNO3溶液中滴加几滴同浓度的NaCl溶液后,滴加 KI 溶液先产生白色沉淀,后出现黄色沉淀证明Ksp(AgI)Ksp(AgCl)AABBCCDD8、下图所示为某种胃药的核心合成反应部分过程:下列说法正确的是( )A甲中的两个N-H键的活

5、性相同C丙的分子式C22H9、丙烯是石油化学工业的重要基础原料,我国科学家利用甲醇转化制丙烯反应过程如下:3CH3OH +H3AlO6 3+3H2O3+H3AlO6 + 3CH23CH2 CH2=CHCH3下列叙述错误的是A甲醇转化制丙烯反应的方程式为3CH3OHCH2=CHCH3+3H2OB甲醇转化制丙烯反应的过程中H3AlO6作催化剂C1.4 g CH2所含的电子的物质的量为1 molD甲基碳正离子的电子式为10、下列物质属于碱的是ACH3OHBCu2(OH)2CO3CNH3H2ODNa2CO311、将等量的固体Mg(OH)2,置于等体积的下列液体中,最终固体剩余最少的是( )A在纯水中B

6、在0.1mol/L的MgCl2溶液中C在0.1mol/L的NH3H2O中D在0.1mol/L的CH3COOH溶液中12、雌黄(As2S3)在我国古代常用作书写涂改修正胶。浓硝酸氧化雌黄可制得硫黄,并生成砷酸和一种红棕色气体,利用此反应原理设计为某原电池。下列有关叙述正确的是A砷酸的分子式为H2AsO4B红棕色气体在该原电池的负极区生成并逸出C该反应的氧化剂和还原剂物质的量之比为12:1D该反应中每析出4.8g硫黄,则转移0.5mol电子13、中国五年来探索太空,开发深海,建设世界第一流的高铁、桥梁、码头,5G技术联通世界等取得的举世瞩目的成就。它们与化学有着密切联系。下列说法正确的是( )A我

7、国近年来大力发展核电、光电、风电、水电。电能属于一次能源B“神舟十一号”宇宙飞船返回舱外表面使用的高温结构陶瓷的主要成分是硅酸盐C我国提出网络强国战略,光缆线路总长超过三千万公里,光缆的主要成分是晶体硅D大飞机C919采用大量先进复合材料、铝锂合金等,铝锂合金属于金属材料14、三轴烯()(m)、四轴烯()(n)、五轴烯()(p)的最简式均与苯相同。下列说法正确的是Am、n、p互为同系物Bn能使酸性KMnO4溶液褪色Cn和p的二氯代物均有2种Dm生成1molC6H14需要3molH215、室温下,下列各组微粒在指定溶液中能大量共存的是ApH=1的溶液中:CH3CH2OH、Cr2O72、K、SO4

8、2Bc(Ca2)=0.1molL1的溶液中:NH4、C2O42、Cl、BrC含大量HCO3的溶液中:C6H5O、CO32、Br、KD能使甲基橙变为橙色的溶液:Na、NH4、CO32、Cl16、能用离子方程式 2H+ + CO32CO2+H2O 表示的是ANaHSO4 和 Na2CO3BHCl 和 BaCO3CCH3COOH 和 Na2CO3DHI 和 NaHCO3二、非选择题(本题包括5小题)17、前四周期元素A、B、C、D、E的原子序数依次增大,A元素原子的核外电子只有一种运动状态;基态B原子s能级的电子总数比p能级的多1;基态C原子和基态E原子中成对电子数均是未成对电子数的3倍;D形成简单

9、离子的半径在同周期元素形成的简单离子中最小。回答下列问题:(1)元素A、B、C中,电负性最大的是_(填元素符号,下同),元素B、C、D第一电离能由大到小的顺序为_。(2)与同族其它元素X形成的XA3相比,BA3易液化的原因是_;BA3分子中键角_10928(填“”“”或“”),原因是_。(3)BC3离子中B原子轨道的杂化类型为_,BC3离子的立体构型为_。(4)基态E原子的电子排布式为_;C、E形成的化合物EC5(其中E的化合价为6)中键与键数目之比为_;(5)化合物DB是人工合成的半导体材料,它的晶胞结构与金刚石(晶胞结构如图所示)相似。若DB的晶胞参数为a pm,则晶体的密度为_gcm3(

10、用NA表示阿伏加德罗常数)。18、利用木质纤维可合成药物中间体H,还能合成高分子化合物G,合成路线如下:已知:(1)A的化学名称是_。(2)B的结构简式是_,由C生成D的反应类型为_。(3)化合物E的官能团为_。(4)F分子中处于同一平面的原子最多有_个。F生成G的化学反应方程式为_。(5)芳香化合物I为H的同分异构体,苯环上一氯代物有两种结构,1mol I发生水解反应消耗2mol NaOH,符合要求的同分异构体有_种,其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6321的I的结构简式为_。(6)写出用为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。_。19、Na2S2O35H2O俗称“海波”

11、,是重要的化工原料,常用作脱氯剂、定影剂和还原剂。(1)Na2S2O3还原性较强,在碱性溶液中易被Cl2氧化成SO42,常用作脱氯剂,该反应的离子方程式是_。(2)测定海波在产品中的质量分数:依据反应2S2O32+I2S4O62+2I,可用I2的标准溶液测定产品的纯度。称取5.500g产品,配制成100mL溶液。取10.00mL该溶液,以淀粉溶液为指示剂,用浓度为0.05000molL1I2的标准溶液进行滴定,相关数据记录如表所示。判断滴定终点的现象是_。若滴定时振荡不充分,刚看到溶液局部变色就停止滴定,则测量的Na2S2O35H2O的质量分数会_(填“偏高”、“偏低”或“不变”)计算海波在产

12、品中的质量分数(写出计算过程)。_。20、探究SO2和氯水的漂白性,设计了如下实验,装置如图完成下列填空:(1)棉花上沾有的试剂是NaOH溶液,作用是_(2)反应开始一段时间后,B、D两个试管中可以观察到的现象分别是:B:_,D:_停止通气后,分别加热B、D两个试管,可以观察到的现象分别是:B:_,D:_(3)有同学认为SO2和氯水都有漂白性,二者混合后的漂白性肯定会更强,他将制得的SO2和Cl2按1:1同时通入到品红溶液中,结果发现褪色效果并不理想产生该现象的原因(用化学方程式表示)_(4)装置E中用_(填化学式)和浓盐酸反应制得Cl2,生成2.24L(标准状况)的Cl2,则被氧化的HCl为

13、_mol(5)实验结束后,检验蘸有试剂的棉花含有SO42的实验方案是:取棉花中的液体少许,滴加足量的稀HNO3,再加入几滴BaCl2溶液,出现白色沉淀该方案是否合理_,理由是_21、研究氮氧化物反应机理,对于控制汽车尾气、保护环境有重要意义。(1)NO在空气中存在如下反应:2NO(g) + O2(g) 2NO2(g) H,上述反应分两步完成,其中第一步反应如下,写出第二步反应的热化学方程式(其反应的焓变H2用含H、H1的式子来表示): 2NO(g) N2O2(g)H10, _;(2)NH3催化还原氮氧化物(SCR)技术是目前应用最广泛的烟气氮氧化物脱除技术。反应的热化学方程式为: 4NH3(g

14、)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g)H=1811.63KJ/mol;反应在恒容密闭容器中进行,在其它相条件同时,选用不同的催化剂,反应产生N2的物质的量随时间变化如图所示。在催化剂A的作用下,经过相同时间,测得脱氮率随反应温度的变化情况如图2所示,据图可知,在相同的时间内,300之前,温度升高脱氮率逐渐增大,300之后温度升高脱氮率逐渐减小(催化剂均末失效),写出300之后脱氮率减小的原因是_。其他条件相同时,请在图中补充在催化剂B作用下脱氮率随温度变化的曲线_。(3)工业制HNO3的尾气中含有的NO2和NO常用NaOH溶液吸收,反应的化学方程式为:NO+NO2+2NaOH2NaNO2

15、+H2O,2NO2+2NaOHNaNO2+NaNO3+H2O,现有平均组成为NOx的NO、NO2混合气体,通入足量的NaOH溶液中,充分反应后没有气体剩余,则:x的取值范围为_。反应后溶液中n(NO2)n(NO3)=_。(用含x的代数式表示)(4)电解法处理氮氧化合物是目前大气污染治理的一个新思路,原理是将NOx在电解池中分解成无污染的N2和O2除去,如图示,两电极间是新型固体氧化物陶瓷,在一定条件下可自由传导O2,电解池阴极反应为_。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】A. NaHSO4溶于水,电离生成Na+、H+和SO42-,既破坏了离子键又破坏了共价键,故A错误;

16、B. HCl为分子晶体,气体溶于水克服共价键,故B错误;C. NaCl加热熔化电离生成Na+和Cl-,只破坏了离子键,故C正确;D. 碘升华克服的是分子间作用力,共价键没有破坏,故D错误;正确答案是C。【点睛】本题考查化学键知识,题目难度不大,注意共价键、离子键以及分子间作用力的区别。2、D【解析】导电能力最差的应是离子浓度最小,或不存在自由移动的离子等情况,如固体氯化钾,据此进行解答。【详解】固体KCl不能电离出自由移动的离子,不能导电,而熔融态KHSO4、0.1mol/L H2SO4都存在自由移动的离子,都能导电,铜片为金属,存在自由移动的电子,也能导电,所以导电能力最差的是固态KCl;故

17、答案选D。【点睛】金属导电是因为含有自由移动的电子,而电解质导电是因为含有自由移动的离子;比如KCl是电解质,但是在固态时不导电,没有自由移动的离子;但是氯化钾溶于水或在熔融状态下,存在自由移动的离子,就能够导电,所以电解质不一定能够导电,导电的也不一定是电解质。3、D【解析】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,其中只有一种金属元素,它们对应的单质和它们之间形成的常见二元化合物中,有三种有色物质能与水发生氧化还原反应且水没有电子的得失,这三种物质应该是NO2、Na2O2、Cl2,因此X、Y、Z、W分别是N、O、Na、Cl,据此解答。【详解】A核外电子层数越多半径越大,核外电子排布相

18、同时离子半径随原子序数的增大而减小,简单离子半径r(W)r(X)r(Y)r(Z),A错误;B非金属性NO,则最简单气态氢化物的稳定性XY,B错误;CCl形成的含氧酸不一定都是强酸,C错误;D由Z、Y形成的化合物过氧化钠中含有共价键且在熔融状态下能导电,D正确。答案选D。4、A【解析】A. D2O和H2l8O的摩尔质量相同都为20g/mol,中子数也相等均为10,所以2gD2O和H2l8O混合物中所含中子数为NA,故A正确;B. NaHCO3属于强碱弱酸盐,HCO3-既能发生电离:HCO3-H+CO32-,也能发生水解:H2O+HCO3-H2CO3+OH-,根据物料守恒可知,1L0.1molL-

19、1 NaHCO3溶液中H2CO3、HCO3-和CO32-离子数之和为0.1NA,故B错误。C. 常温常压下, Fe和足量浓硝酸发生钝化反应,故C错误;D. 0.1 mol H2和0.1 mol I2 (g)于密闭容器中充分反应为H2(g)+I2 (g)2HI,其原子总数为0.4NA,故D错误;答案:A 。5、D【解析】A. 元素周期表中Be和Al处于对角线位置上,处于对角线的元素具有相似性,所以 可能有两性,故A正确;B. 同一主族元素具有相似性,所以卤族元素性质具有相似性,根据元素的性质、氢化物的性质、银盐的性质可推知砹(At)为有色固体, 感光性很强,且不溶于水也不溶于稀酸,故B正确;C.

20、 同主族元素性质具有相似性,钡和锶位于同一主族,性质具有相似性,硫酸钡是不溶于水的白色物质,所以硫酸锶也是不易溶于水的白色物质,故C正确;D. S和Se位于同一主族,且S元素的非金属性比Se强,所以 比稳定,故D错误;故答案为:D。6、A【解析】A动物毫毛表面的油脂难溶于水,不利于毛笔吸水,碱洗脱脂可以增强笔头的吸水性,A项正确;B墨的主要成分是炭黑,B项错误;C宣纸的主要成分是纤维素,C项错误;D用氧化物的形式表示硅酸盐,顺序是:金属氧化物(按活动性顺序排列)SiO2H2O,所以应为K2O4Al2O38SiO24H2O,D项错误;答案选A。7、B【解析】A由于加入的氯水过量,加入KI后,I-

21、会被过量的Cl2氧化生成能使淀粉变蓝的I2,所以无法证明Br2和I2的氧化性强弱关系,A项错误;B能够让品红溶液褪色的可能是SO2,也可能是氯气等;如果使品红溶液褪色的是SO2,那么溶液中含有的也可能是,不一定是或;如果使品红溶液褪色的是Cl2,那么溶液中可能含有ClO-或;综上所述,B项正确;C蔗糖水解后生成一分子葡萄糖和一分子果糖,葡萄糖是典型的还原性糖;若要验证葡萄糖的还原性,需要先将水解后的溶液调至碱性,再加入新制Cu(OH)2,加热后才会生成砖红色的Cu2O沉淀;选项没有加NaOH将溶液调成碱性,故C项错误;D由于先前加入的NaCl只有几滴的量,所以溶液中仍然剩余大量的Ag+,所以后

22、续加入KI溶液后,必然会生成黄色的AgI沉淀,实验设计存在漏洞,并不能证明AgI和AgCl的Ksp的大小关系;D项错误;答案选B。8、D【解析】A.反应物甲中的两个N-H键的N原子连接不同的原子团,故两个N受其他原子或原子团的影响不同,则两个N-H键的活性不同,A错误;B.乙分子中含有饱和碳原子,与饱和碳原子成键的原子构成的是四面体结构,因此乙分子中所有原子不在同一平面上,B错误;C.由丙的结构简式可知其分子式为C22H24O2N5Cl,C错误;D.根据图示可知:化合物甲与乙反应产生丙外还有HCl生成,该反应生成丙的原子利用率小于100,D正确;故合理选项是D。9、C【解析】将题干中三个方程式

23、相加即得甲醇转化制丙烯反应的方程式,选项A正确;在反应前有H3AlO6,反应后又生成了H3AlO6,而且量不变,符合催化剂的定义,选项B正确;反应前后原子守恒,电子也守恒, 1.4 g CH2所含的电子的物质的量为0.8 mol,所以选项C错误;甲基碳正离子是甲基失去一个电子形成的阳离子,选项D正确。10、C【解析】A. CH3OH为非电解质,溶于水时不能电离出OH,A项错误;B. Cu2(OH)2CO3难溶于水,且电离出的阴离子不全是OH,属于碱式盐,B项错误;C. NH3H2O在水溶液中电离方程式为NH4+OH,阴离子全是OH,C项正确;D. Na2CO3电离只生成Na+、CO32-,属于

24、盐,D项错误。本题选C。11、D【解析】Mg(OH)2在溶液中存在溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(ag),平衡右移,溶解度增大,反之减小,据此解答即可。【详解】Mg(OH)2在溶液中存在溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(ag);A在纯水中,Mg(OH)2正常溶解并达到饱和状态,故A错误;B在0.1mol/L的MgCl2溶液中,c(Mg2+)增大,抑制Mg(OH)2的溶解,故B错误;C在0.1mol/L的NH3H2O中,c(OH-)增大,抑制Mg(OH)2的溶解,故C错误;D在0.1mol/L的CH3COOH溶液中,c(H+)增大,促进平衡正向移

25、动,最终固体Mg(OH)2可能完全溶解,故D正确;故答案为D。12、D【解析】A、砷最高价为+5,砷酸的分子式为H3AsO4,故A错误;B、红棕色气体是硝酸发生还原反应生成的NO2,原电池正极发生还原反应,所以NO2在正极生成并逸出,故B错误;C、As2S3被氧化为砷酸和硫单质,As2S3化合价共升高10,硝酸被还原为NO2,氮元素化合价降低1,氧化剂和还原剂物质的量之比为10:1,故C错误;D、As2S3被氧化为砷酸和硫单质,1mol As2S3失10mol电子,生成2mol砷酸和3mol硫单质,所以生成0.15mol硫黄,转移0.5mol电子,故D正确。13、D【解析】A. 我国近年来大量

26、减少化石燃料的燃烧,大力发展核电、光电、风电、水电,电能属于二次能源,故A错误;B. 新型无机非金属材料在性能上比传统无机非金属材料有了很大的提高,可适用于不同的要求。如高温结构陶瓷、压电陶瓷、透明陶瓷、超导陶瓷等都属于新型无机非金属材料,故B错误;C. 光缆的主要成分是二氧化硅,故C错误;D. 金属材料包括纯金属以及它们的合金,铝锂合金属于金属材料,故D正确;答案选D。【点睛】化学在能源,材料,方面起着非常重要的作用,需要学生多关注最新科技发展动态,了解科技进步过程中化学所起的作用。14、B【解析】A.同系物必须满足两个条件:结构相似分子组成相差若干个CH2,故A错误; B. n含有碳碳双键

27、,能使酸性KMnO4溶液褪色,故B正确;C. n的二氯代物有3种,p的二氯代物也有3种,故C错误; D.应该是m(C6H6)生成1molC6H12需要3molH2,故D错误;答案:B【点睛】易错选项C易忽略两个氯原子取代同一个碳上的氢原子。15、C【解析】A. pH=1的溶液显酸性,Cr2O72有强氧化性,会把CH3CH2OH氧化,故A错误;B.草酸钙难溶于水,故B错误;C. C6H5OH的酸性比碳酸弱比碳酸氢根强,因此可以共存,故C正确;D.使甲基橙变为成橙色的溶液显酸性,其中不可能存在大量的CO32-,故D错误;故答案为C。16、A【解析】A. NaHSO4=Na+H+ SO42-,Na2

28、CO3= 2Na+ CO32-,所以两者反应可以用2H+ + CO32CO2+H2O 表示,故A正确;B. BaCO3是不溶性的盐,不能拆,故B错误;C. CH3COOH是弱酸,不能拆,故C错误;D. NaHCO3是弱酸的酸式盐,不能电离出碳酸根离子,故D错误;故选:A。二、非选择题(本题包括5小题)17、O NOAl NH3分子间易形成氢键 孤电子对对成键电子对的排斥作用强于成键电子对之间的排斥作用 sp2 三角形 1s22s22p63s23p63d54s1(或Ar 3d54s1) 7:1 1030 【解析】前四周期元素A、B、C、D、E的原子序数依次增大,A元素原子的核外电子只有一种运动状

29、态,A为H元素;基态B原子s能级的电子总数比p能级的多1,核外电子排布为1s22s22p3,为N元素;基态C原子和基态E原子中成对电子数均是未成对电子数的3倍,核外电子排布为1s22s22p4、1s22s22p63s23p63d54s1,则C为O元素,E为Cr元素;D形成简单离子的半径在同周期元素形成的简单离子中最小,则D为该周期中原子序数最大的金属元素,因此D为Al元素。据此分析解答。【详解】根据上述分析,A为H元素,B为N元素,C为O元素,D为Al元素,E为Cr元素。(1)元素的非金属性越强,电负性越大,元素H、N、O中,电负性最大的是O元素;同一周期,从左到右,元素的第一电离能呈增大趋势

30、,但第IIA族、第VA族元素的第一电离能大于相邻元素,同一主族,从上到下,第一电离能逐渐减小,元素N、O、Al的第一电离能由大到小的顺序为NOAl,故答案为O;NOAl;(2)NH3分子间易形成氢键,导致氨气易液化;NH3中中心原子N的价层电子对数为4,孤电子对数为1,其VSEPR模型为四面体构型,NH3分子中N原子采用sp3杂化,为三角锥结构,孤电子对对成键电子对的排斥作用强于成键电子对之间的排斥作用,使得氨气分子中键角小于10928,故答案为NH3分子间易形成氢键;孤电子对对成键电子对的排斥作用强于成键电子对之间的排斥作用;(3)NO3离子中N原子的价层电子对数=键电子对数+孤电子对数=3

31、+=3,采用sp2杂化,立体构型为三角形,故答案为sp2;三角形;(4) E为Cr元素,基态E原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1(或Ar 3d54s1);C、E形成的化合物CrO5(其中E的化合价为6),结构为,其中键与键数目之比为7:1,故答案为1s22s22p63s23p63d54s1(或Ar 3d54s1);7:1;(5)AlN晶胞中含有N或Al原子数为4,8+6=4,晶胞质量为g,因此晶胞的密度=1030 gcm3,故答案为1030。【点睛】正确推导元素是解答本题的关键。本题的难点为C、E的推导,易错点为(4),要能够根据题意确定CrO5的结构。18、2一甲基

32、一1,3一丁二烯 氧化反应 氯原子、羧基 17 10 【解析】本题考查有机合成与推断,意在考查考生运用有机化学基础知识分析问题和解决问题的能力。(1)根据有机物的系统命名法可知,A的化学名称是2一甲基一1,3一丁二烯;(2)结合题给信息,B的结构简式为;结合信息,C的结构简式为,根据F的结构以及D生产H的反应条件,可知D为,故由C生成D的反应类型为氧化反应;(3)DE在光照的条件发生取代反应,E的结构简式为;E中含有的官能团为氯原子、羧基;(4)因苯环为平面形,所以直接与其相连的-CH2OH和COOH上的碳原子与其在一个平面内,通过旋转单键,-CH2OH中OH上的原子可能与苯环共面,COOH中

33、的所有原子可能与苯环共面,故F分子中处于同一平面的原子最多有17个;F通过缩聚反应生成高分子化合物G,其反应方程式为:;(5)H的结构简式为,I为H的同分异构体且1molI发生水解反应消耗2mol NaOH,说明I为酚酯,苯环上一氯代物有两种结构,即苯环上只有两种等效氢,故符合条件的I的结构简式为:、,共10种,其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:3:2:1的I结构简式为或;(6)加热条件下,在氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成,在结合信息,在W2C作用下生成,最后再酸性高锰酸钾溶液中,将苯甲醛氧化为,其合成路线为:。点睛:判断分子中共面的技巧(1)审清题干要求:注意“可能

34、”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”“氢原子”等关键词和限制条件。(2)熟记常见共面的官能团。与双键和苯环直接相连的原子共面,如、醛、酮、羧酸因与 与相似为平面形(等电子原理),故为平面形分子(所有原子共平面)。但、所有原子不共平面(因含-CH3),而-CH3中的C与(羰基)仍共平面。又中与其它原子可能共平面。因有两对孤电子对,故1个O与其余2个原子形成的2个价键成V型(与 相似),故C、O、H不共直线。分子内任意3个原子也不共直线。若有两个苯环共边,则两个苯环一定共面。例如下列各结构中所有的原子都在同一平面上。 若甲基与一个平面形结构相连,则甲基上的氢原子最多有一个氢原子与其共面

35、。若一个碳原子以四个单键与其他原子直接相连,则这四个原子为四面体结构,不可能共面。19、S2O32+4Cl2+10OH2SO42+8Cl+5H2O 当滴加最后一滴硫代硫酸钠溶液,溶液蓝色褪去且半分钟内不再变化 偏低 从表格中可以看出,第二次滴定误差较大,不应计算在平均值里面,消耗I2标准溶液的平均值为20.00mL。由2S2O32+I2S4O62+2I,可知5.5g样品中n(Na2S2O35H2O)n(S2O32)2n(I2)20.02L0.05mol/L0.02mol,则m(Na2S2O35H2O)0.02mol248g/mol4.96g,则Na2S2O35H2O在产品中的质量分数为100%

36、90.18%,故答案为:90.18%。 【解析】(1)碱性条件下二者发生氧化还原反应生成氯离子和硫酸根离子;(2)以淀粉溶液为指示剂,用浓度为0.050mol/L I2的标准溶液进行滴定,终点现象为溶液变蓝色且半分钟内不褪色;依据反应的定量关系2S2O32+I2=S4O62+2I计算碘单质消耗的硫代硫酸钠,计算得到样品中的质量分数。【详解】(1)Na2S2O3还原性较强,在碱性溶液中易被Cl2氧化成SO42,反应的离子方程式为S2O32+4Cl2+10OH2SO42+8Cl+5H2O,故答案为:S2O32+4Cl2+10OH2SO42+8Cl+5H2O;(2)加入最后一滴I2标准溶液后,溶液变

37、蓝,且半分钟内颜色不改变,说明Na2S2O3反应完毕,滴定到达终点,故答案为:当滴加最后一滴硫代硫酸钠溶液,溶液蓝色褪去且半分钟内不再变化;若滴定时振荡不充分,刚看到溶液局部变色就停止滴定,则Na2S2O3反应不完全,导致测定结果偏低,故答案为:偏低;第2次实验消耗标准液的体积与其它2次相差比较大,应舍弃,1、3次实验的标准液平均值为消耗标准液体积,即消耗标准液体积为20mL,由2S2O32+I2S4O62+2I,可知5.5g样品中n(Na2S2O35H2O)n(S2O32)2n(I2)20.02L0.05mol/L0.02mol,则m(Na2S2O35H2O)0.02mol248g/mol4

38、.96g,则Na2S2O35H2O在产品中的质量分数为100%90.18%,故答案为:90.18%。【点睛】本题涉及物质的量的计算、离子方程式书写、基本操作等知识点,明确实验原理及物质性质是解本题关键。20、吸收Cl2或SO2等尾气,保护环境 品红溶液褪色 品红溶液褪色 褪色的品红又恢复为红色 无明显现象 Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4 KMnO4 0.2 不合理 蘸有试剂的棉花中可能含有SO32,用HNO3溶液酸化时会干扰SO42检验 【解析】探究SO2和氯水的漂白性:A用于制备SO2,可用Na2SO3与硫酸反应制取,B用于检验二氧化硫的生成,E用浓盐酸和二氧化锰在加热条件下

39、制备氯气,D用于检验气体的漂白性,C用于检验SO2和氯水都有漂白性,二者混合后的漂白性,棉花上沾有的试剂是NaOH溶液,作用是吸收尾气。【详解】(1)氯气、二氧化硫都是污染性的气体不能排放到空气中,氯气和氢氧化钠发应生成氯化钠、次氯酸钠和水,二氧化硫和氢氧化钠反应生成亚硫酸钠和水,棉花需要沾有氢氧化钠溶液吸收吸收Cl2或SO2等尾气,保护环境;(2)氯气和水反应生成的次氯酸具有漂白性,二氧化硫和品红化合生成无色物质,两者都能使品红溶液褪色,所以B和D装置中品红都褪色;二氧化硫漂白后的物质具有不稳定性,加热时又能变为红色,而氯气的漂白是利用了氯气和水反应生成的次氯酸的强氧化性,具有不可逆性,所以看到的现象是B中溶液由无色变为红色,D中无明显现象;(3)SO2和Cl2按1:1通入,SO2和C

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