2021-2022学年山东省青岛开发区高考化学考前最后一卷预测卷含解析_第1页
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文档简介

1、2021-2022学年高考化学模拟试卷注意事项1考生要认真填写考场号和座位序号。2试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列实验中,依据实验操作及现象得出的结论正确的是选项操 作现 象结 论A向 3ml0.1mol/L 的 AgNO3 溶液中先加 入 45 滴 0.1mol/L 的 NaCl 溶液,再滴加 45 滴 0.1mol/L 的 NaI 溶液先出现白色沉 淀后出现黄色 沉淀Ksp(AgCl)Ksp(Ag

2、I)B将某气体通入品红溶液品红溶液褪色该气体是 SO2C用 pH 计测定等浓度的 Na2CO3 和NaClO 溶液的 pH后者 pH比前者 的小非金属性:ClCD将铜粉加入 1.0 mol/L Fe2(SO4)3 溶液中溶液变蓝氧化性Fe3Cu2AABBCCDD2、由下列“实验操作和现象”与“结论”均正确的( )选项实验操作及现象结论A将含铁的氧化物的砖块用盐酸浸取,浸取液能使KMnO4溶液褪色浸取液中含Fe2+B常温下,测得饱和Na2CO3 溶液的pH大于饱和NaHCO3 溶液的pH常温下水解程度 C25时,向AgNO3溶液中滴加足量NaCl溶液至不再产生沉淀,然后滴加KI溶液,有黄色沉淀生

3、成25时,Ksp(AgCl)Ksp(AgI)D将Cl2通入滴有酚酞的NaOH溶液后,溶液褪色Cl2具有漂白性AABBCCDD3、下列实验中根据现象得出的结论正确的是( )选项实验现象结论A向NaAlO2溶液中持续通入气体Y先出现白色沉淀,最终沉淀又溶解Y可能是CO2气体B向某溶液中加入Cu和浓H2SO4试管口有红棕色气体产生原溶液可能含有NO3-C向溴水中通入SO2气体溶液褪色SO2具有漂白性D向浓度均为0.1mol/L的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水先出现蓝色沉淀KspCu(OH)2KspMg(OH)2AABBCCDD4、第三周期元素X、Y、Z、W的最高价氧化物分别溶于水得溶液

4、,0.010mol/L的这四种溶液pH与该元素原子半径的关系如图所示。下列说法正确的是( )AY可能是硅元素B简单离子半径:ZWXC气态氢化物的稳定性:YWD非金属性:YZ5、已知:H2 (g) + Se (g) H2Se (g) +87.48kJ Se (g) Se (s) +102.17kJ; 下列选项正确的是AH2 (g) + Se (s)的总能量对应图中线段 bB相同物质的量的 Se,Se(s)的能量高于 Se(g)C1mol Se (g)中通入 1mol H2(g),反应放热 87.48kJDH2 (g) + S (g) H2S (g) +QkJ ,Q 87.48kJ6、海水中含有8

5、0多种元素,是重要的资源宝库。己知不同条件下,海水中碳元素的存在形态如图所示。下列说法不正确的是( )A当,此中主要碳源为BA点,溶液中和浓度相同C当时,D碳酸的约为7、如图是一种可充电锂电池,反应原理是4LiFeS2Fe2Li2S,LiPF6是电解质,SO(CH3)2是溶剂。下列说法正确的是()A放电时,电子由a极经电解液流向b极B放电时,电解质溶液中PF6-向b极区迁移C充电时,b极反应式为Fe2Li2S4e-=FeS24Li+D充电时,b极消耗5.6gFe时在a极生成0.7gLi8、化学在生活中发挥着重要的作用,下列说法错误的是A食用油脂饱和程度越大,熔点越高B纯铁易被腐蚀,可以在纯铁中

6、混入碳元素制成“生铁”,以提高其抗腐蚀能力C蚕丝属于天然高分子材料D本草纲目中的“石碱”条目下写道:“采蒿蓼之属,晒干烧灰,以水淋汁,久则凝淀如石,浣衣发面,亦去垢发面。”这里的“石碱”是指K2CO39、下列关于实验室模拟侯德榜制碱法的操作正确的是( )A将CO2和NH3的混合气体同时通入饱和食盐水中B将析出的NaHCO3固体过滤后灼烧得到纯碱C在析出NaHCO3的母液中加入消石灰以循环利用NH3D在析出NaHCO3的母液中通入NH3,加入氯化钠粉末,析出Na2CO3固体10、甲烷与氯气光照条件下取代反应的部分反应历程和能量变化如下:第一步:第二步:第三步:中其中表示氯原子,表示甲基,下列说法

7、不正确的是( )A由题可知,甲烷和氯气在室温暗处较难反应BC形成中键放出的能量比拆开中化学键吸收的能量多D若是甲烷与发生取代反应,则第二步反应11、元素R、X、T、Z、Q在元素周期表中的相对位置如下表所示,其中R单质在暗处与H2剧烈化合并发生爆炸。则下列判断正确的是( )A非金属性:ZTXBR与Q的电子数相差26C气态氢化物稳定性:RTQ12、三轴烯()(m)、四轴烯()(n)、五轴烯()(p)的最简式均与苯相同。下列说法正确的是Am、n、p互为同系物Bn能使酸性KMnO4溶液褪色Cn和p的二氯代物均有2种Dm生成1molC6H14需要3molH213、中国科学家在合成氨(N2+3H22NH3

8、H”或“Cu2,故D正确;故选D。2、C【解析】A酸性KMnO4溶液有强氧化性,能氧化溶液中的Cl-,则溶液褪色无法判断溶液中一定含有Fe2+,故A错误;B常温下,Na2CO3溶解度大于NaHCO3,要比较两种钠盐水解程度相对大小时钠盐溶液浓度必须相同,因为两种钠盐饱和溶液浓度不等,所以不能根据溶液pH判断常温下水解程度:CO32-HCO3-,故B错误;C向少量AgNO3溶液中滴加足量NaCl溶液,再滴加KI溶液,若开始有白色沉淀生成,后逐渐变为黄色沉淀,说明碘化银更难溶,说明碘化银的溶度积较小,即Ksp(AgI)Ksp(AgCl),故C正确;DCl2通入到含有酚酞的NaOH溶液中,红色褪去,

9、是因氯气与NaOH反应生成NaCl和NaClO,导致溶液碱性减弱,而不是漂白性,故D错误;故答案为C。3、B【解析】A.碳酸不与氢氧化铝反应;B.浓硝酸与铜反应生成二氧化氮气体;C.溴水中通入SO2气体后发生氧化还原反应;D.氢氧化铜更难溶,溶度积越小越难溶。【详解】A.氢氧化铝不能溶于碳酸,由现象可知气体为HCl,故A错误;B.常温下Cu不与浓硫酸反应,生成的红棕色气体为二氧化氮,说明溶液中可能含有NO3-,硝酸与Cu在常温下能够反应生成一氧化氮,一氧化氮遇到氧气变为红棕色二氧化氮气体,故B正确;C.溴水中通入SO2气体后溶液褪色,发生氧化还原反应生成硫酸和HBr,体现二氧化硫的还原性,故C

10、错误;D.先出现蓝色沉淀,说明氢氧化铜更难溶,则KspMg(OH)2KspCu(OH)2,故D错误;答案选B。【点睛】本题考查实验方案的评价,涉及元素化合物性质、溶度积大小比较、盐的水解等知识,试题侧重对学生基础知识的训练和检验,有利于培养学生的逻辑推理能力,提高学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。4、B【解析】第三周期元素中,X最高价氧化物水化物的溶液的pH为12,氢氧根浓度为0.01mol/L,故为一元强碱,则X为Na,Y、W、Z对应的最高价氧化物水化物的溶液pH均小于7,均为酸,W最高价含氧酸溶液中氢离子浓度为0.01mol/L,故为一元强酸,则W为Cl元素;等浓度的最高价含氧酸中,

11、Z电离出氢离子浓度比W的大、Y对应的酸性最弱,而原子半径YZCl,故Z为S元素,Y为P元素,以此来解答。【详解】由上述分析可知,X为Na、Y为P、Z为S,W为Cl,AY不可能是Si元素,因为SiO2不溶于水,由分析可知Y是P元素,故A错误;B电子层越多,离子半径越大,具有相同排布的离子中原子序数大的离子半径小,则S2-、Cl-和Na+的离子半径为S2-Cl-Na+,故B正确;CCl的非金属性比P强,则气态氢化物的稳定性HClPH3,故C错误;DS和P是同周期的主族元素,核电荷数大,元素的非金属性强,即S的非金属性大于P,故D错误;故答案为B。5、A【解析】A. 根据H2 (g) + Se (g

12、) H2Se (g) +87.48kJ Se (g) Se (s) +102.17kJ 可得:H2 (g) + Se (s) H2Se (g) -14.69kJ ,所以H2 (g) + Se (s)的总能量对应图中线段 b,故正确;B. 相同物质的量的 Se,Se(s)的能量低于 Se(g),故错误;C. 1mol Se (g)中通入 1mol H2(g),H2 (g) + Se (g) H2Se (g) +87.48kJ,该反应是可逆反应,放出的热量小于87.48kJ,故错误;D.S和Se是同族元素,S的非金属性比Se强,和氢气化合更容易,放热更多,故错误;故选:A。6、B【解析】A.根据上

13、图可以看出,当pH为8.14时,海水中主要以的形式存在,A项正确; B.A点仅仅是和的浓度相同,和浓度并不相同,B项错误; C.当时,即图中的B点,此时溶液的pH在10左右,显碱性,因此,C项正确;D.的表达式为,当B点二者相同时,的表达式就剩下,此时约为,D项正确;答案选B。7、C【解析】由所给的反应原理可判断原电池时,Li易失电子作负极,所以a是负极、b是正极,负极反应式为Li-e-Li+,LiPF6是电解质,则正极反应式为FeS2+4Li+4e-Fe+2Li2S。【详解】A.电子从负极沿导线流向正极,电子不经过电解质溶液,A错误;B.原电池中阴离子移向负极,电解质溶液中PF6-应向a极区

14、迁移,B错误;C.充电时,原电池中负极变阴极,正极变阳极,则电解时b极为阳极,反应式为Fe2Li2S4e-=FeS24Li+,C正确;D. 由所给原理4LiFeS2Fe2Li2S,可得关系式,b极消耗5.6gFe时在a极生成2.8gLi,D错误;故选C。8、B【解析】A油脂是高级脂肪酸跟甘油生成的酯,其中形成油脂的脂肪酸的饱和程度对油脂的熔点有着重要的影响,由饱和的脂肪酸生成的甘油酯熔点较高,所以食用油脂饱和程度越大,熔点越高,故A正确;B生铁中的铁、碳和电解质溶液易形成原电池,发生电化学腐蚀,所以生铁比纯铁更易腐蚀,故B错误;C蚕丝主要成分为蛋白质,属于天然高分子化合物,故C正确;D采蒿蓼之

15、属,晒干烧灰”,说明“石碱”成分来自植物烧成的灰中的成分,“以水淋汁”,该成分易溶于水,久则凝淀如石,亦去垢,能洗去油污,发面,能作为发酵剂,植物烧成的灰中的成分主要为碳酸盐,所以是碳酸钾,故D正确;答案选B。【点睛】生铁是铁的合金,易形成原电池,发生电化学腐蚀。9、B【解析】A. 氨气极易溶于水,二氧化碳在水中的溶解度较小,依据侯德榜制碱的原理:向氨化的饱和食盐水中通入二氧化碳气体析出碳酸氢钠,加热反应制备,则应该先向饱和食盐水中通入过量的氨气,再通入过量的二氧化碳,故A错误;B. NaHCO3固体加热会分解成纯碱Na2CO3,故B正确;C. 侯德榜制碱法中,在析出NaHCO3的母液中加入生

16、石灰(CaO),可以循环利用NH3,故C错误;D. 析出NaHCO3的母液中主要含NH4Cl,氯化钠粉末溶解度较大,有利于增加Cl-含量;通入氨气,增加NH4+量,有利于NH4Cl析出,故D错误;正确答案是B。【点睛】本题考查了侯德榜制碱的工作原理和流程分析,明确碳酸钠、碳酸氢钠、氨气、二氧化碳的性质,掌握工艺流程和反应原理是解题关键,题目难度中等。10、D【解析】光照下发生取代反应,常温下不能反应,故A正确; B.由第二步与第三步相加得到,故B正确; C.由第三步反应可知,形成键,拆开中化学键,且为放热反应,则形成中键放出的能量比拆开中化学键吸收的能量多,故C正确; D.若是甲烷与发生取代反

17、应,形成HCl比形成HBr更容易,即形成HBr需要的能量大于形成HCl需要的能量,则第二步反应,故D错误; 故选:D。11、B【解析】R单质在暗处与H2剧烈化合并发生爆炸,则R为F元素,由元素在周期表中的位置可知,T为Cl元素,Q为Br元素,X为S元素,Z为Ar元素。【详解】AZ为Ar元素,最外层为稳定结构,金属性与非金属性在同周期中最弱,且同周期自左而右非金属性增强,非金属性ZXT,A项错误;BR为F元素,Q为Br元素,原子序数相差26,B项正确;C同主族自上而下,非金属性减弱,非金属性FClBr,非金属性越强,气态氢化物越稳定,稳定性HFHClHBr,C项错误;DR为F,非金属性很强,没有

18、最高价含氧酸,D项错误;答案选B。12、B【解析】A.同系物必须满足两个条件:结构相似分子组成相差若干个CH2,故A错误; B. n含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,故B正确;C. n的二氯代物有3种,p的二氯代物也有3种,故C错误; D.应该是m(C6H6)生成1molC6H12需要3molH2,故D错误;答案:B【点睛】易错选项C易忽略两个氯原子取代同一个碳上的氢原子。13、C【解析】A. 合成氨为可逆反应,氮气和氢气在反应过程中有消耗和生成,故转化过程中有非极性键断裂与形成,A项正确;B. 催化剂能降低反应的活化能,加快反应速率,B项正确;C. 催化剂不能改变反应的焓变,焓变只与

19、反应物和生成物总能量的相对大小有关系,C项错误;D. 合成氨的正反应为放热反应,降低温度,平衡向正向移动,能提高原料转化率,D项正确;答案选C。14、C【解析】A.根据物质中的最外层电子数进行分析,共用电子对数为,所以0.1 mol C3H9N中所含共用电子对数目为1.2NA ,故正确;B. 14 g N60的物质的量为,N60的结构是每个氮原子和三个氮原子结合形成两个双键和一个单键,每两个氮原子形成一个共价键,1mol N60含有的氮氮键数为,即14 g N60的含有氮氮键 ,数目为1.5NA,故正确;C. 某温度下,1 L pH6的纯水中氢离子浓度为10-6mol/L,纯水中氢离子浓度和氢

20、氧根离子浓度相等,所以氢氧根离子浓度为10-6mol/L,氢氧根离子数目为10-6 NA,故错误;D. 标准状况下,5.6 L甲醛气体物质的量为0.25mol,每个甲醛分子中含有16个质子,所以0.25mol甲醛中所含的质子数目为4NA,故正确。故选C。15、B【解析】A根据示意图可知,a与c相连后,a电极发生失电子的氧化反应所以作负极,考虑到电解质溶液为pH=3的Li2SO4-H2SO4溶液,所以a极的电极反应式为:;由于生成H+,所以a极附近的pH下降;A项正确;B根据示意图可知,a与c相连后,c为正极,发生得电子的还原反应,电极反应式应写作:;B项错误;C根据示意图,b与c若相连,b极为

21、正极发生氧气的还原反应,考虑到电解质溶液为pH=3的Li2SO4-H2SO4溶液,所以电极反应式为:;C项正确;D连接a与c后,将太阳能转变成B中的化学能,再连接b,c后,就可将化学能再转变成电能,最终实现了太阳能向电能的转化,D项正确;答案选B。16、D【解析】A次氯酸根和过量二氧化硫反应生成氯离子、硫酸根离子,离子方程式为ClO+H2O+SO2Cl+SO42+2H+,故A错误;B向碳酸氢钠溶液中加入过量氢氧化钙溶液,二者反应生成碳酸钙、氢氧化钠和水,离子方程式为HCO3+Ca2+OHCaCO3+H2O,故B错误;C氢氧根离子、氢离子和水分子的计量数都是2,离子方程式为Ba2+2OH+2H+

22、SO42BaSO4+2H2O,故C错误;Dn(NaOH)1mol/L0.05L0.05mol,50 mL 1mol/L的NaOH溶液中通入0.03mol H2S,设硫化钠的物质的量是x,硫氢化钠的物质的量是y,根据钠原子和硫原子守恒得,解得,所以硫化钠和硫氢化钠的物质的量之比是2:1,离子方程式为5OH+3H2SHS+2S2+5H2O,故D正确;故答案为D。【点睛】考查离子方程式的书写,明确离子之间发生反应实质是解本题关键,再结合离子反应方程式书写规则分析,易错选项是D,要结合原子守恒确定生成物,再根据原子守恒书写离子方程式。二、非选择题(本题包括5小题)17、K2CO3 Ba(OH)2 Al

23、2(SO4)3 Al(OH)3OH=AlO2-2H2O NO3- 、Cu2 3Cu8H2NO3-=3Cu22NO4H2O 0.4mol 2 FeCl32 H I=2 FeCl2I22HCl 【解析】因为碳酸根离子只能与钠离子结合才能形成可溶性物质K2CO3,与其他阳离子结合都是沉淀,氢氧根离子除与钾离子结合外还可以与钡离子结合形成可溶性物质,与其余三种结合都是沉淀,根据题意它们所含的阴、阳离子互不相同,所以氢氧根离子只能与钡离子结合形成Ba(OH)2,故答案为K2CO3;Ba(OH)2;根据C与A的溶液混合时产生白色沉淀,白色沉淀部分溶解,然后将沉淀中滴入足量稀HCl,白色沉淀不溶解,可知溶解

24、沉淀为氢氧化铝,则B为Na2CO3,A为Ba(OH)2则C为Al2(SO4)3,则阴离子有SO42,则X为SO42,即C为Al2(SO4)3,沉淀溶解的离子方程式为Al(OH)3OH=AlO22H2O,故答案为Al2(SO4)3;Al(OH)3OH=AlO22H2O;19.2 g Cu即物质的量为0.3 mol,Cu投入装有足量D溶液的试管中,Cu不溶解,溶液中没有Fe3+,再滴加稀H2SO4,Cu逐渐溶解,管口有红棕色气体,说明开始产生的是NO,说明D中的阴离子一定是NO3,则D为硝酸铜,E为氯化铁,管口有红棕色气体,说明开始产生的是NO,所以Cu溶解的离子方程式为:3 Cu+8 H+2 N

25、O3= 3 Cu2+2 NO+4 H2O,根据关系0.3 mol Cu消耗0.8mol氢离子,即0.4mol硫酸;故答案为NO3、Cu2;3Cu8H2NO3= 3Cu22NO4H2O;0.4 mol;氯化铁溶液与氢碘酸反应氯化亚铁和使淀粉变蓝的I2,反应的化学方程式为:2 FeCl32 H I=2 FeCl2I22HCl,故答案为2 FeCl32 H I=2 FeCl2I22HCl;【点睛】加碱先生成沉淀,继续加碱沉淀溶解,一定含有铝离子;加铜不反应,加硫酸生成气体,有无色气体,在空气中生成红棕色气体,说明含有硝酸根离子。18、O 1:2 sp3 H2SO4、H2SO3 HNO3 d 【解析】

26、周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序数依次增大。a的核外电子总数与其周期数相同,a为H,基态b原子的核外电子占据3个能级,且最高能级轨道为半充满状态即2p3,则b为N,c的最外层电子数是内层电子数的3倍,则c为O,d的原子序数是c的两倍,d为S,基态e原子3d轨道上有4个单电子,则为3d6,即e为Fe。A:H,b:N,c:O,d:S,e:Fe。【详解】电负性从左到右依次递增,从上到下依次递减,b、c、d电负性最大的是O,故答案为:O。b单质分子为氮气,氮气中键与键的个数比为1:2,故答案为:1:2。a与c可形成两种二元化合物分子,分别为水和过氧化氢,过氧化氢不稳定,过氧化氢的结构式为

27、HOOH,每个氧原子有2个键,还有2对孤对电子,因此O原子的杂化方式为sp3,水和过氧化氢互溶物中,水中有共价键,过氧化氢中有极性共价键,非极性共价键,分子之间有范德华力和分子间氢键,但范德华力和分子间氢键不是化学键,因此存在的化学键有,故答案为:sp3;。这些元素形成的含氧酸中,有硝酸、亚硝酸、硫酸、亚硫酸,硝酸分子N有3个键,孤对电子为0,因此价层电子对数为3,硝酸根价层电子对数为3+0=3,为正三角形;亚硝酸分子N有2个键,孤对电子为1,因此价层电子对数为3,亚硝酸根价层电子对数为2+1=3,为“V”形结构;硫酸分子S有4个键,孤对电子为0,因此价层电子对数为4,硫酸根价层电子对数为4+

28、0=4,为正四面体结构;亚硫酸分子S有3个键,孤对电子为1,因此价层电子对数为4,亚硫酸根价层电子对数为3+1=4,为三角锥形结构,因此分子内中心原子的价层电子对数为4的酸是H2SO4、H2SO3,酸根呈正三角形结构的酸是HNO3;酸分子中心原子带正电荷,吸引氧原子上的电子,使得氧与氢结合形成的电子对易断裂,因此酸分子稳定性 酸根离子稳定性,故答案为:H2SO4、H2SO3;HNO3;。元素e的价电子为3d64s2,在周期表中的位置是d区,e的一种常见氯化物中的化学键具有明显的共价性,蒸汽状态下以双聚分子存在,中间的Cl与其中易个Fe形成共价键,与另一个Fe形成配位键,Cl提供孤对电子,因此其

29、结构式为,故答案为:d;。19、100mL容量瓶 滴定管 排出玻璃尖嘴的气泡 调节液面至0刻度线或0刻度线以下某一刻度 O2 H2O2在催化剂作用下分解产生O2 澄清石灰水 Fe2+ + 2HCO3- =FeCO3+CO2+H2O Fe5O7 5FeCO3+O2 Fe5O7+5CO2 【解析】(1)根据实验操作选择缺少的定量仪器,该实验第步为配制100mL溶液,第步为滴定实验,据此分析判断;(2)根据滴定管的使用方法进行解答;(3)过氧化氢在铁离子催化作用下分解生成氧气;气泡可能是SCN-的反应产物N2、CO2、SO2或N2、CO2,可以利用二氧化碳通入石灰水变浑浊判断;(4)硫酸亚铁溶液和过

30、量碳酸氢铵溶液混合反应生成碳酸亚铁、二氧化碳和水;(5)利用反应2I-+2Fe3+=2Fe2+I2的定量关系计算铁元素物质的量,进而计算氧元素物质的量,从而确定化学式;(6)碳酸亚铁在空气中灼烧生成铁的氧化物和二氧化碳,结合原子守恒配平化学方程式。【详解】(1)该实验第步为配制100mL溶液,缺少的定量仪器有100mL容量瓶;第步为滴定实验,缺少的定量仪器为滴定管,故答案为:100mL容量瓶;滴定管;(2)滴定管在使用之前,必须检查是否漏水,若不漏水,然后用水洗涤滴定管,再用待装液润洗,然后加入待装溶液,排出玻璃尖嘴的气泡,再调节液面至0刻度线或0刻度线以下某一刻度,读数后进行滴定,故答案为:

31、排出玻璃尖嘴的气泡;调节液面至0刻度线或0刻度线以下某一刻度;(3)假设2:气泡可能是H2O2的反应产物为O2,H2O2在催化剂铁离子作用下分解产生O2,故答案为:O2;H2O2在催化剂作用下分解产生O2;假设1为气泡可能是SCN的反应产物N2、CO2、SO2或N2,CO2,则试管Y中的试剂可以是澄清石灰水,用于检验气体,若假设成立,气体通入后会变浑浊,故答案为:澄清石灰水;(4)硫酸亚铁溶液和过量碳酸氢铵溶液混合反应生成碳酸亚铁、二氧化碳和水,反应的离子方程式为Fe2+ + 2HCO3- =FeCO3+CO2+H2O;故答案为:Fe2+ + 2HCO3- =FeCO3+CO2+H2O;(5)

32、根据反应2I+2Fe3+=2Fe2+I2,可得关系式:I Fe3+,在20mL溶液中n(Fe3+)=1.0000mol/L0.01L100=0.01mol,则100mL溶液中铁离子物质的量为0.05mol,则铁的氧化物中氧元素物质的量,则n(Fe):n(O)=0.05:0.07=5:7,化学式为:Fe5O7,故答案为:Fe5O7;,(6)碳酸亚铁在空气中灼烧和氧气反应生成Fe5O7和二氧化碳,反应的化学方程式:5FeCO3+O2 Fe5O7+5CO2,故答案为:5FeCO3+O2 Fe5O7+5CO2。20、第三周期第VIIA族 离子键和极性(共价)键 加热(或煅烧) 2Al2O34Al+3O

33、2 a c 在直流电场作用下,CrO42-通过阴离子交换膜向阳极室移动, 脱离浆液CrO42-和Cr2O72- NaOH和H2 【解析】(1)依据元素原子的核电荷数分析在周期表中的位置作答;二氧化碳分子内存在两个碳氧双键;氢氧化钠存在离子键与极性共价键;(2)固体混合物含有Al(OH)3、MnO2,加入NaOH溶液,过滤,可得到滤液A为NaAlO2,通入二氧化碳,生成B为Al(OH)3,固体C为Al2O3,电解熔融的氧化铝可得到Al;固体D为MnO2,加热条件下与浓盐酸反应可生成氯气;(3)题中涉及因素有温度和浓度;(4)电解时,通过阴离子交换膜向阳极移动,阴极发生还原反应生成氢气和NaOH,

34、以此解答该题。【详解】(1)Cl为17号元素,在元素周期表中的位置为第三周期第VIIA族,CO2的电子式为,NaOH中存在的化学键类型为离子键与极性(共价)键,故答案为第三周期第VIIA族;离子键与极性(共价)键;(2)B为Al(OH)3,在加热条件下生成氧化铝,电解熔融的氧化铝可得到铝,其化学方程式为:2Al2O34Al+3O2故答案为;加热(或煅烧);2Al2O34Al+3O2;(3)反应涉及的条件为加热,不加热,无变化,加热有Cl2生成,说明该反应能否有效进行与温度有关;当反应停止后,固体有剩余,此时滴加硫酸,又产生Cl2,说明该反应能否有效进行与溶液的酸度有关,故答案为ac;(4)依据

35、离子交换膜的性质和电解工作原理知,在直流电场作用下,通过阴离子交换膜向阳极移动,从而从浆液中分离出来,其浆液中含铬元素的离子应为CrO42-和Cr2O72-;H+在阴极室得到电子生成H2,溶液中的OH-浓度增大,混合物浆液中的Na+通过阳离子交换膜移向阴极室,故阴极室生成的物质为氢气和NaOH,故答案为在直流电场作用下,通过阴离子交换膜向阳极室移动;脱离浆液CrO42-和Cr2O72-;NaOH和H2。21、降低温度(或“增大压强”、“分离出氮气”、“增大氨气浓度”等) AE 5 0 0.171 molL-1min-1 平衡逆向移动 (NH2)2CO+NO+NO2 2N2+CO2+2H2O NO在尿素溶液中的溶解度较低,未参与反应的NO增多 【解析】(1)不增加一氧化氮的量使平衡右移可提高一氧化氮转化率;(2)可逆反应到达平衡时,同种物质的正逆速率相等且保持不变,各组分的浓度、含量保持不变,由此衍生的其它一些量不变,判断平衡的物理量应随反应进行发

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