《核酸是遗传物质的证据》能力提升

1、PAGE9第一节核酸是遗传物质的证据1科学家在做“噬菌体侵染细菌”实验时，应用了放射性同位素标记技术。下列相关说法错误的是（）和蛋白质分子的去向只存在于蛋白质中2噬菌体D检测离心后试管中上清液和沉淀物的放射性差异可推测侵入细菌中的物质2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经过一段时间的保温、搅拌、离心后发现放射性主要分布在上清液中，沉淀物的放射性很低，对于沉淀物中含有少量的放射性的正确解释是（）2噬菌体吸附在大肠杆菌上B离心速度太快，较重的T2噬菌体有部分留在沉淀物中噬菌体的DNA分子上含有少量的35S的蛋白质进入大肠杆菌内3在离体细菌转化实验中，用DNA酶处理从S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养

2、，结果发现培养基上仅有R型菌生长。设置本实验步骤的目的是（）型菌生长所需要的营养物质型菌转化的因素D与“用S型菌的DNA与R型菌混合培养”的实验形成对照2噬菌体的相关描述中，正确的是（）噬菌体可寄生在乳酸杆菌体内噬菌体头部和尾部的外壳都由蛋白质构成型菌在培养基上形成的菌落表面光滑型菌可使人和小鼠患肺炎死亡5某同学分离纯化了甲、乙两种噬菌体的蛋白质和DNA，重新组合为“杂合”噬菌体，然后分别感染大肠杆菌，并对子代噬菌体的表现型作出预测，见表。其中预测正确的是（）、3、4、3、46如图为肺炎双球菌转化实验的图解。请回答：（1）分析图A可以看出，加热杀死有毒的S型菌与活的R型无毒的细菌混合注入小鼠体

3、内，小鼠将_，原因是_。（2）若用同位素标记法分别对蛋白质和DNA进行标记，可选用下列哪一组（）A14C和18O和32C14C和32P和18（3）分析图B可以看出，该实验获得成功的最关键设计是_。7现有大肠杆菌菌液、T2噬菌体及含有大肠杆菌生长所需各种营养成分的培养液（其中一种培养液中含32P标记的核苷酸，另一种培养液中含35S标记的氨基酸），此外还有搅拌器、离心机等。请利用所给的材料设计一个实验来证明DNA是遗传物质。实验步骤：步骤一：分别取等量含32P标记的核苷酸和含35S标记的氨基酸的培养液装入两个相同培养皿中，并编号为甲、乙，并灭菌处理；步骤二：_；步骤三：_；步骤四：_；步骤五：检测

4、放射性同位素存在的主要位置。预测实验结果：（1）在甲培养皿中获得的噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌、离心后结果如_图。（2）在乙培养皿中获得的噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌、离心后结果如_图。参考答案及解析【解析】“噬菌体侵染细菌”实验目的是探究遗传物质是蛋白质还是DNA，因此该实验利用放射性同位素标记技术的目的是追踪T2噬菌体的DNA和蛋白质的去向，A项正确；用35S标记蛋白质是由于T2噬菌体化学组成中S只存在于蛋白质中，B项正确；因噬菌体为病毒，无独立代谢系统，只能在活细胞中进行培养，而不能用培养基培养，故C项错误；上清液为噬菌体蛋白质外壳，沉淀物是含有新形成的噬菌体的细菌，因此检测离心后试管中上清液和

5、沉淀物的放射性差异可推测侵入细菌中的物质，D项正确。【解题指南】解答本题应注意放射性同位素标记的是蛋白质外壳还是DNA，然后分析理论上放射性同位素的去向，再结合异常情况分析误差产生的原因。【解析】用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，蛋白质外壳留在外面，注入的是噬菌体的DNA，离心后，放射性应在上清液中。因少数噬菌体正在侵染过程中，吸附于大肠杆菌表面，所以在沉淀物中也有少量放射性。【解析】设置该组的目的是体现出对照原则，是用来与只用S型菌的DNA与R型菌混合培养的实验形成对照，通过这种对照说明S型菌DNA的作用。【解析】T2噬菌体是专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，头部和尾部的外壳都由蛋白质构

6、成，里面是遗传物质DNA。S型肺炎双球菌使小鼠患败血症死亡，R型菌的菌落表面粗糙。【解析】DNA和蛋白质这两种物质中DNA是噬菌体的遗传物质，所以组成成分为“甲的DNA乙的蛋白质”的“杂合”噬菌体感染大肠杆菌后得到的子代噬菌体的表现型与甲种一致；组成成分为“乙的DNA甲的蛋白质”的“杂合”噬菌体感染大肠杆菌后得到的子代噬菌体的表现型与乙种一致。6（1）死亡S型菌的DNA将R型菌转化成活的有毒的S型菌，使小鼠死亡（2）B（3）设法将DNA与蛋白质分开，单独地、直接地去观察它们的作用【解析】（1）本题考查肺炎双球菌的转化实验和结论，分析图A可以看出，加热杀死的有毒S型菌与活的R型无毒细菌混合后，可

7、转化为有毒性的S型活菌，小鼠将死亡。（2）蛋白质含有S，几乎不含P，核酸含有P而不含S，因此可用35S和32P分别对蛋白质和DNA进行标记。（3）分析图B可知，加入S型菌的DNA，无毒的R型菌发生转化，表现出S型菌的性状，这说明S型菌的DNA进入了R型菌细胞中，实现了对其性状的控制，也说明了DNA是遗传物质。该实验获得成功的最关键设计是设法将DNA与蛋白质分开，单独地、直接地去观察它们的作用。7步骤二：在两个培养皿中加入等量的大肠杆菌菌液，在适宜条件下培养一段时间步骤三：放入T2噬菌体，培养一段时间，分别获得32P标记和35S标记的噬菌体步骤四：用上述噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经短时间保温后，用搅拌器搅拌，放入离心管内离心预测实验结果：（1）B（2）A【解析】由于噬菌体只能寄生在活细胞内才能繁殖，因此只有先标记大肠杆菌，才能达到用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质。然后用32P和35S标记的噬菌体分别侵染大肠杆菌，经短时间保温后，用搅拌器搅拌，放入离心管内离心，会出现35S标记的噬菌体组的上清液中放射性较高，32P标记的噬菌体组的沉淀物中放射性较高。【规律方法】判断子代噬菌体的标记元素（1）若用32P和35S标记噬菌