医学遗传学-遗传病的诊断与防治课件

1、遗传病的诊断与防治Diagnosis, Therapy and Prevention of Genetic Disorders课本： P221-251讲义：P74遗传病的诊断、治疗与预防 随着医学科学的发展，许多传染性疾病已逐渐得到控制，从而使得遗传病在人类疾病中的比例呈上升趋势。因此，要求临床医生都应具备遗传病诊断和防治必要的基础知识。第一节 遗传病的诊断方法上分类常规诊断特殊诊断时间上分类 临症诊断症状前诊断出生前诊断植入前诊断 遗传病诊断的主要内容：1、病史采集2、症状与体征3、家系分析4、临床实验室诊断一、病史采集个人病史家族病史婚育史为什么遗传病的诊断强调病史的采集？病史采集利于正确

2、诊断先症者是一位白人广告商。如果医生获得他的父亲和叔叔有早发冠状动脉疾病的家族史，他应该被诊断为患有家族性高胆固醇血症，并早期进行治疗。因遗传病史的确定，他的三个孩子被检出都有严重的高胆固醇血症，但得到及时治疗。病例 2. 乳腺癌123262826病史采集利于正确预后 先症者曾因运动异常被诊断为疑似舞蹈症。家系调查，证实该家系中患者仅有运动异常症状，而无任何智力低下和短寿现象。33323227678766952507675一个良性舞蹈症家系系谱病史采集利于预防 通过先症者了解家族病史，并对她的女儿进行了及时检查和手术，防止了结肠癌的发生。6644252319家族性结肠多发息肉家系系谱病史采集利

3、于预防 先症者的子女得到及时检查和治疗1243123451234567846525033962IIIIII家族性高胆固醇血症系谱二、症状与体征注意遗传病的特殊性征候群例1：染色体病的共同特征 智力低下， 生长发育迟缓， 多发畸形。Down syndrome例 2. marfans syndrome 四、临床实验室诊断（一）细胞遗传学（染色体）检查 （二）生化检查（三）分子诊断（一）细胞遗传学（染色体）检查方法：染色体核型分析 染色体原位杂交荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization），简称FISH 1、染色体检查的指征（1）明显的生长发育异常、多发畸

4、 形、智力低下；（2）不明原因的流产、死胎、新生 儿死亡及畸胎史的夫妇及其亲属；（3）先天性不孕、不育者及其配偶； 染色体检查的指征（4） 两性畸形者、性征发育不全者（5）家族中有染色体异常或先天畸形者（6）长期接受X线、电离辐射的人员（7） 身材高大、性情暴躁的男性等2、染色体检查的材料来源血液（外周血、脐带血）羊水细胞骨髓胸腹水病理组织（二）生化检查 根据不同遗传病的缺陷特点，生化检查主要是针对酶和蛋白质的结构、功能活性、反应底物、中间产物、终产物等的质和量的变化的检测。例：通过检测尿中苯丙酮酸或血中苯丙氨酸诊断苯丙酮尿症例：地中海贫血检测报告血液学检验报告（MCV 和MCH)肽链分析报告

5、 G A 其他地贫基因分析报告 1、东南亚缺失型地贫-1 2、- 3.7缺失型地贫-2 3、- 4.2缺失型地贫-2 4、Hb constant spring 突变MCV80fLMCH 27pg1、分子诊断的基本技术核酸分子杂交 （1）斑点印记杂交（2）原位杂交（3）聚合酶链式反应 （4）基因芯片技术 例1：镰状细胞贫血症的检验识别序列第二节 遗传病的治疗遗传病具有与生俱来或早发病、终生性和难以治愈的特点。治疗的目的：矫正畸形、调节机能、改善症状，提高患者的生命质量。一、遗传病的传统治疗方法 传统上，对遗传病的治疗通常采取对症治疗的策略，包括： 手术治疗 药物治疗 饮食治疗Surgery Tr

6、eatment 手术治疗marfans syndrome药物治疗和饮食治疗原则 药物治疗和饮食治疗主要是针对遗传病的代谢异常而实施的，其治疗原则是： 禁其所忌 去其所余 补其所缺禁其所忌例1：苯丙酮尿症（PKU）体征与症状：（1）患儿带有“鼠臭味”；（2）智力发育迟缓；（3）皮肤、毛发和虹膜色素减退，头发呈赤褐色苯丙酮尿症病因苯丙氨酸羟化酶缺乏黑色素苯丙氨酸（堆积）酪氨酸损伤发育中的中枢神经系统饮食疗法：限制苯丙氨酸的摄入， 避免神经损伤。例1：对患有半乳糖血症婴儿禁用人乳和牛乳喂养，患儿会得到正常发育。G-6-PD缺乏者禁服用抗疟疾药、解热镇痛药、呋喃类药、磺胺类药等以及禁食蚕豆。去其所余

7、对于一些因酶促反应障碍，导致体内贮积过多的代谢产物，可使用各种理化方法将过多的毒物排除或抑制其生成，使患者的症状得到明显的改善。去其所余的方法螯合剂促排泄剂法代谢抑制剂平衡清除法血浆置换法例1：青霉胺治疗肝豆状核变性 肝豆状核变性是一种铜代谢障碍性疾病。给患者服用青霉胺（一种螯合剂），可除去患者体内堆积的铜离子。Case 2. Thalassemia Defetoxamine （去铁胺） can eliminate the accumulation of iron in patients with thalassemia.Chelating Agent （螯合剂法）Case 3. Famili

8、al Hypercholesterolemia（家族性高胆固醇血症）Cholestyramine （消胆胺）Facilitate cholesterol excreting from the body.Facilitative egesting （促排泄法）病史采集利于正确诊断 先症者25岁出现心绞痛，因年轻被排除冠状动脉疾病；30岁时心脏病发作，再次因年轻被排除心脏病。诊断再次被错过。1243123451234567846525033962IIIIII家族性高胆固醇血症系谱病例1例：消胆胺治疗家族性高胆固醇血症 消胆胺（一种促排泄剂）可结合肠道中的胆酸排出体外，并促使胆固醇更多地转化为胆酸排

9、出体外，降低患者血中胆固醇水平。 家族性高胆固醇血症患者手背上的因胆固醇堆积而生成的黄留Case 3. Familial HypercholesterolemiaExchange transfusion and plasmapheresis （血浆置换法） eliminate the accumulation of cholesterol 血浆置换或血浆过滤 用血浆置换方法除去大量含有毒物的血液。 用血浆过滤方法除去血液中大量有害物 例如：应用于重型高胆固醇血症的治疗。 利用代谢抑制剂 例如：用别嘌呤醇抑制黄嘌呤氧化酶，可减少体内尿酸的形成，可用于治疗原发性痛风和自残综合征。平衡清除法 对于某

10、些溶酶体贮积症，由于其沉积物可弥散入血，并保持血与组织之间的动态平衡。如果把一定的酶制剂注入血液以清除底物，则平衡被打破，组织中沉积物可不断进入血液而被清除。补其所缺例1：对于某些因X染色体畸变所引起的女性疾病，可以补充雌激素，使患者的第二性征得到发育，也可以改善患者的体格发育。例2：糖尿病患者注射胰岛素等均可使症状得到明显的改善。但这种补充常需终生进行才能维持疗效。补其所缺（ Supplementation ） 某些遗传病可通过直接补充病人所缺乏的物质得以改善。Supplementation （补其所缺）二、遗传病的基因治疗基因治疗是将DNA或RNA转移到患者体内以治疗疾病的方法。（一）基因

11、治疗的途径体细胞基因治疗生殖细胞基因治疗 目前针对人类遗传病基因治疗都采用体细胞基因治疗途径。（二）基因治疗的策略 基因异常是遗传病发生的根源，基因治疗就是通过导入DNA或RNA片段，去替代突变基因、修复突变基因、去抑制或调节基因使基因能正常表达，以达到治疗的目的。 （二）基因治疗的策略基因修正 （ Correction ）基因替换 （ Replacement ）基因增强 （ Augmentation ）基因干扰 （ Interference ）怎样对付突变基因 ?1、基因修正（gene correction） 基因修正是指在缺陷基因的突变点上直接进行修复，使其在质和量上正常表达的方法。2、基

12、因替换（gene replacement） 基因替换是指将特定的外源正常基因导入特定细胞，通过定位重组，原位替换缺陷基因的方法。3、 基因增强 （gene augmentation） 基因增强是将正常外源基因导入病变细胞或其他细胞，其表达产物可以补偿缺陷细胞在功能上的不足，或是使原有的功能得到加强。目前，遗传病的基因治疗多采用此策略。4、 基因干预（gene interference） 基因干预是通过导入DNA或RNA抑制某个基因或破坏某个基因，以达到治疗疾病的目的。（三）基因治疗的基本方法 基因治疗是要把外源基因通过特定的方式转移到靶细胞中，并让外源基因在靶细胞中发挥作用。因此，外源基因的转

13、移和靶细胞的选择是非常重要的。（三）基因治疗的基本方法 外源基因靶细胞 基因转移关键 (1)转移基因的方法 (2)靶细胞的选择1目的基因转移 基因转移是将外源性基因导入细胞的过程，所采用的方法主要有： 物理方法 化学方法 膜融合方法 受体载体转移法 病毒介导转移法目的基因转移的主要方法(1)物理方法 显微注射法 电击穿孔法 微粒轰击法目的基因转移的主要方法(2)化学方法 磷酸钙沉淀法(3)膜融合方法Receptor-vector transfer(受体载体转移法)Viral mediated gene transfer病毒介导转移法2靶细胞的选择靶细胞是接受外源基因并用于治疗的细胞。靶细胞应具

14、有的特性：具有潜在的增殖能力或较长的寿命；易于体外生产繁殖；能接受并表达导入的基因。 常用的靶细胞有骨髓细胞、肝细胞、肌细胞、神经细胞等。（四）基因治疗的临床应用1、应用 目前约20种遗传病被列为基因治疗的研究对象，其中部分已进入临床试验阶段。 基因治疗也应用于免疫缺陷、肿瘤、艾滋病乙肝等的治疗。 例1：囊性纤维化的基因治疗（体内基因治疗） 病毒装载的基因以气雾剂形式进入肺，治疗肺气肿。 病毒装载的基因通过血管送入肝，治疗肝硬化。例2：治疗腺苷脱氨酶（adenylate deaminase，ADA）缺乏症 ADA缺乏，脱氨腺苷增多，损伤T淋巴细胞，引起反复感染。分离病人外周血T淋巴细胞体外培养

15、IL-2等促细胞生长因子刺激细胞生长T淋巴细胞分裂含正常ADA基因的逆转录病毒载体LASN导入细胞回输病人例3：治疗血友病B患者缺乏因子体外培养病人的皮肤成纤维细胞用转录病毒载体转移因子基因成纤维细胞产生了高滴度有凝血活性的因子蛋白回植入病人皮内2、转基因治疗存在的问题与安全性（1）导入基因还不能持续表达（2）导入基因的表达率不高（3）基因治疗的安全性问题基因治疗的安全性问题1 病毒感染2 基因的随机整合会不会引起新的有害 的遗传变异、重要基因的失活、激活癌基因诱发癌变等问题。3 生殖细胞的基因治疗将可能改变人类的遗传结构，带来潜在的危险性。第三节 遗传病的预防遗传病预防三大措施： 遗传筛查

16、遗传咨询 产前诊断以降低遗传病的发病，提高生育质量。一、遗传病的筛查 用简便、安全、经济的方法对特定人群进行普查，从中筛选出疑似患病者或携带者，再做进一步检查，确定其基因型。 例：地中海贫血（携带者）筛查血液学检验（MCV 和MCH)肽链分析 地贫？ 地贫？地贫基因分析报告 MCV80fLMCH 27pg 以使他们在未出现明显症状时就能确诊并开始治疗，把疾病对人的损害减少到最小程度。遗传筛查的类型出生前筛查 例：唐氏筛查新生儿筛查 例：PKU、先天性甲状腺功能低下、 G-6-PD 缺乏症筛查携带者筛查 例：地贫携带者筛查遗传病的筛查的类型(一) 出生前筛查 利用产前诊断的各种技术对有高患病风险

17、的妊娠进行筛查，检出异常胚胎，并进行诊断，采取选择性流产预防遗传病患儿出生。 例:唐氏筛查检查母体血清中甲胎蛋白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，结合孕妇年龄和孕周等因素，筛选出高危个体 ，再进行下一步的诊断性检查。 筛查的最佳时期：怀孕第1520周。(二) 新生儿筛查 是对新生儿进行某些遗传病的症状前诊断，是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法。 目前我国主要是对苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能低下和G6PD缺乏症（南方）患儿的筛查。(三) 携带者筛查对于人群中发病率不高，但携带者比例较高的隐性遗传病以及发病率高的遗传病，应在群体中进行携带者筛查；对发病率很低的遗传病，仅对患者

18、亲属及其对象进行筛查。例：地贫携带者筛查在我国南方，地中海贫血的发病率特别高(共占人群的8%12%)，有必要进行地贫杂合子的筛查，并实施婚姻及生育指导，配合产前诊断，就可以从第一胎起防止重型患儿出生。世界范围主要遗传病携带者筛查北欧犹太人 台-萨氏综合征携带者地中海人群 地贫携带者亚洲人地贫携带者黑人群体镰刀状细胞贫血携带者白人囊性纤维化携带者二、遗传咨询 遗传咨询是通过咨询医生与咨询 者共同商讨咨询者提出的各种遗传学问题和在医生指导帮助下合理解决这些问题的全过程。是一种医学服务过程。遗传咨询要解决什么问题？有关病因、遗传方式、诊断、预防、治疗、预后等问题。估计再发风险（率）或患病风险。提出可以选择的各种处理方案，供咨询者作决策的参考。 遗传咨询是在一个家庭范围内预防严重遗传病患儿出生最有效的程序。 （一）遗传咨询种类1婚前咨询2生育咨询3一般咨询 婚前咨询本人或对方家