遗传性压力易感性课件

1、遗传性压力易感性遗传性压力易感性遗传性运动感觉神经病分类Charcot-Marie-Tooth neuropathiesCharcot-Marie-Tooth Type 1 (HMSNI) 疾病 遗传方式 染色体定位 基因CMT1A AD 17p11.2-12 PMP22CMT1B AD 1q21.2-23 P0CMT1C AD unknown unknown遗传性运动感觉神经病分类Charcot-Marie-TooCharcot-Marie-Tooth Type 2 (HMSNII) 疾病 遗传方式 染色体定位 基因CMT2A AD 1p36 unknownCMT2B AD 3q13-22

2、unknown CMT2C AD unknown unknownCMT2D AD 7p14 unknownCharcot-Marie-Tooth Type 2 (HMDejerine-Sottas Disease (HMSNIII)疾病 遗传方式 染色体定位 基因DSDA AD (AR?) 17p11.2-12 PMP22 DSDB AD (AR?) 1q21.2-23 P0Refsum Disease（HMSNIV）CMT4A AR 8q13-21.1 unknown CMT4B AR 11q23 unknown X-linked Charcot-Marie-ToothCMTX X-link

3、ed Xq13.1 Connexin32Dejerine-Sottas Disease (HMSNIHereditary Neuropathy with Pressure Palsies疾病 遗传方式 染色体定位 基因HNPPA AD 17p11.2-12 PMP22HNPPB AD unknown unknownHereditary Neuropathy with PreCMT 遗传神经病比率 类型 CMT比率 CMT1 50 CMT2 2040？ CMT4 罕见 CMTX 1020 HNPP 少见CMT 遗传神经病比率 类型 名词解释PMP-22：周围神经髓鞘蛋白22 (periphera

4、l myelin protein 22)P0：髓鞘蛋白0Connexin32：髓鞘蛋白名词解释PMP-22：周围神经髓鞘蛋白22 (periphe遗传学染色体17p11.2基因突变常见突变：85为DNA缺失染色体上缺失区包含PMP22基因缺失区与CMT1A基因重复区一致遗传学染色体17p11.2基因突变点突变：8种点突变类型无义突变：终止密码子G183A,G372A移码突变：成熟前终止 (19-20delAG, 434delT); 长转录本 281-282insG 剪切点突变：78+1GT; 179+1GC 错义突变：G88A (Val30Met) 突变造成PMP22蛋白失去功能点突变：8种点

5、突变临床遗传学联系突变外显率多样性；37有基因缺失的病人没有家族史；“ 散发”病人的双亲常存在基因缺失；1630具有HNPP表型的家族没有PMP22基因缺失一些为PMP22点突变一些为基因插入一些PMP22基因缺失病人表现为慢性脱髓鞘神经病，类似CMT1A临床遗传学联系突变外显率多样性；临床表现864岁均可发病，平均发病年龄26岁，一些病人无症状；一些基因突变携带者可无症状。麻痹神经定位：腓神经、尺神经和臂丛神经最常受累；正中神经和桡神经较常见；数根神经可同时受累其他神经包括颅神经很少受累。临床表现864岁均可发病，平均发病年龄26岁，一些病人无症神经麻痹发病特点：急性、复发缓解性周围神经麻痹

6、；神经麻痹发病次数不一；受累神经：110根；诱发因素：40在轻微外伤或肢体受压后；局部重复活动功能恢复数天至数月50完全恢复9长期严重运动障碍神经麻痹发病特点：周围神经病表现常为不对称性；常表现为运动感觉丧失；反射：踝反射一般消失，其他腱反射可正常、减低或消失；骨骼：一些病人可有弓形足或脊柱侧弯既往受累神经支配的区域可见肌无力和萎缩周围神经病表现常为不对称性；臂丛神经麻痹Erb-Duchenne麻痹Dejerine-Klumpke麻痹神经痛性肌萎缩臂丛神经麻痹Erb-Duchenne麻痹臂丛神经麻痹臂丛上部麻痹(Erb-Duchenne型)C5,C6神经根支配的肌肉轻瘫和萎缩(三角肌,肱二头肌

7、,肱桡肌,桡肌,有时包括冈上肌,冈下肌和肩胛下肌)。产生特征性“ Porters tip”姿势(上肢内旋内收,前臂伸直,手掌向外向后);肱二头肌和肱桡肌反射减低或消失;三角肌区可有感觉障碍臂丛神经麻痹臂丛上部麻痹(Erb-Duchenne型)臂丛下部麻痹C8和T1神经根支配的肌肉轻瘫,可有肌萎缩(如手腕和手指屈曲无力,手小肌肉无力,形成“ 爪形手”畸形)；手指屈肌反射减低或消失；上臂和前臂内侧、手尺侧感觉可正常或消失同侧Horner综合症伴T1神经根受损。臂丛下部麻痹神经痛性肌萎缩(Parsonage-Turner综合症)特征:急性剧烈的肩痛,放射至臂部、颈部和背部。在疼痛后数小时至数天内出现

8、肩部和邻近肌肉麻痹。疼痛常在数天内消失。神经痛性肌萎缩(Parsonage-Turner综合症)尺神经麻痹手指夹拢困难，小指呈外展位，第4，5指不能伸直而呈屈曲位感觉障碍：小指和环指尺侧及尺侧半手背尺神经麻痹手指夹拢困难，小指呈外展位，第4，5指不能伸直而呈桡神经麻痹伸腕、伸指及伸拇肌瘫痪（垂腕征）手背的拇指和第1、2掌骨间隙区感觉减退或消失。桡神经麻痹伸腕、伸指及伸拇肌瘫痪（垂腕征）上肢主要神经感觉分布区上肢主要神经感觉分布区腓神经麻痹足和足趾不能背屈、足下垂，步行时举足高，足落地时足尖先着地，类似鸡的步态，称跨阈步态。感觉障碍：小腿外侧和足背腓神经麻痹足和足趾不能背屈、足下垂，步行时举足高

9、，足落地时足不典型表现少数病人具有Charcot-Marie-Tooth表现；少数病人出现慢性多发性感觉神经病；少数病人出现进行性感觉运动性单神经病。不典型表现少数病人具有Charcot-Marie-Tooth电生理特点所有基因突变携带者，有症状或无症状者均出现弥漫性电生理异常：双侧正中神经远端运动潜伏期延长，伴双侧掌腕节段正中感觉神经传导速度减慢，以及至少有一条腓神经的远端运动潜伏期延长或运动神经传导速度减慢；肘部尺神经运动神经传导速度减慢；下肢运动神经传导速度中度减慢；感觉神经动作电位降低，特别是上肢。电生理特点所有基因突变携带者，有症状或无症状者均出现弥漫性电Electrodiagnos

10、tic features of hereditary neuropathy with liability to pressure palsies NEUROLOGY 2000;54:4044 Nine HNPP subjects, 22 with CIDP and 49 with diabetic polyneuropathy. Of all the HNPP nerves studied, abnormally slow sensory nerve conduction velocity (SNCV) was found in 93%, prolonged distal motor late

11、ncies (DML) in 78%, slow motor nerve conduction velocity in 31%, and prolonged F-wave latencies in 90%. Mean SNCV for HNPP was 85.6% 10.6% of the lower limit of normal and significantly slower than for CIDP (114.3% 20.1%; p , 0.0001) or diabetes (108.1% 14.8%; p , 0.0001). Excluding the carpal tunne

12、l site from the analysis did not alter this observation: Mean DML were more prolonged in HNPP, even without median nerve data in the analysis (118.5% 31.0% of the upper limit of normal), than in CIDP (103.2% 31.6%; p , 0.05) or diabetes (86.3% 18.3%; p , 0.0001). Mean HNPP motor nerve conduction vel

13、ocity was within normal limits.Electrodiagnostic features of 病理学腊肠样神经病脱髓鞘和再生轴索变性病理学腊肠样神经病剥离单神经纤维剥离单神经纤维遗传性压力易感性遗传性压力易感性遗传性压力易感性腊肠样神经病HNPP：常见（50纤维），非常长（83m），直径大（16 m ）；抗MAG神经病：常见（50纤维），长（46 m ），中等直径（14 m ）；CIDP：偶尔（13纤维），长（56 m ），大直径（19 m ）；CMT1A：偶尔（1030纤维），非常长（77 m ），中等直径（14 m ）；CMT4B：非常常见（100纤维），长（4

14、4 m ），小直径（11 m ）腊肠样神经病HNPP：常见（50纤维），非常长（83m）遗传性压力易感性遗传性压力易感性遗传性压力易感性遗传性压力易感性遗传性压力易感性遗传性压力易感性遗传性压力易感性遗传性压力易感性遗传性压力易感性遗传性压力易感性遗传性压力易感性遗传性压力易感性诊断标准European CMT consortium(Chairman: Professor C. Van Broeckhoven, Antwerpen, Belgium).1999.Neuromuscular Disorders 2000 (10) :206208. Guidelines for diagnosis

15、 of hereditary neuropathy with liability to pressure palsies.诊断标准European CMT consortium(ChDifferential DiagnosisPressure palsies are most commonly the result of environmentally acquired physical compression of peripheral nervesThe most common are the carpal tunnel syndrome with compression of the m

16、edian nerve at the wrist, peroneal pressure palsy with compression of the superficial peroneal nerve at the fibular head, and ulnar nerve compression at the elbow. those with diabetes mellitus, are at increased risk for compression neuropathiesthe CMT syndrome hereditary neuralgic amyotrophy, a distinct disorder that maps to 17q Differential DiagnosisPressure治疗Risk factors for pressure palsies, and thus activities to avoid, include prolonged sitting with legs crossed, occupations requiring repetitive movements of