药物分析 绪论课件

1、药 物 分 析 Pharmaceutical AnalysisQQ:1749007820参考教材：药物分析 冯芳主编东南大学出版社国内医药事件：1、欣弗事件（时间为2006年） 经对安徽华源生物药业有限公司2006年6月至7月份生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)的生产过程核查，初步分析认定，企业未按批准的生产工艺进行生产，生产记录不完整，这有可能是导致药品集中出现不良事件的原因。2、广东佰易事件（时间为2007年） 广东佰易药业有限公司(前身为广东血液制品所)在生产静脉注射用人免疫球蛋白产品过程中，存在严重违规行为。临床应用中发现，该企业的部分产品导致用药者出现丙肝抗体阳性。 该公司所持

2、有的人狂犬病免疫球蛋白、人血白蛋白、人免疫球蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、人乙型肝炎免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白等药品的批准文号自行废止。 3、刺五加事件（时间为2008年） 2008年10月6日，国家食品药品监督管理局接到云南省食品药品监督管理局报告，云南省红河州6名患者使用了标示为黑龙江省完达山制药厂生产的两批刺五加注射液(批号：200712272 1、200712151 1，规格：100ml/瓶)出现严重不良反应，其中有3例死亡。 4、清开灵注射液出现不良反应（时间为2009年） 近年来陆续收到清开灵注射剂的严重不良反应/事件的报告，其中以全身性损害、呼吸系统损

3、害为主，另外还出现皮肤及其附件、神经系统、心血管系统等的损害。 对清开灵注射剂死亡病例报告的分析显示，81%的患者存在合并用药(联合用药)情况，8%存在多种药物混合静脉滴注的情况。而除药品因素外，不排除原患疾病进展、合并用药、过敏体质、救治不及时或不当等因素。此外，死亡病例中，27%的患者为14岁以下儿童。 5月7日 召回43种儿童用药7月8日 召回包括泰诺在内的多批次非处方药7月15日 召回21批次的泰诺、可他敏及美林等非处方药8月24日 强生视力健公司全球召回10万盒隐形眼镜8月26日 召回两款髋关节置换品8月31日 强生(香港)召回近4000盒强生隐形眼镜10月19日 召回泰诺药片(因霉

4、味)等药品10月28日 强生（香港）回收16批次“Acuvue”一次性隐形眼镜(引发眼睛刺痛等)。11月24日 召回930万瓶泰诺感冒药；召回约400万盒儿童抗过敏药可他敏 和约80万瓶儿童止痛药美林12月1日 召回49.2万盒隐形眼镜7、雅培减肥药诺美婷撤市(2010年)美国食品和药物管理局10月8日表示，因临床试验显示减肥药诺美婷可增加服用者患心脏病及卒中的风险，该减肥药生产商美国雅培公司已同意将其撤出美国市场。随后，加拿大卫生部也宣布该药将撤出当地市场。诺美婷年被美国药管局批准上市用于减肥。当时的临床数据显示，诺美婷服用者平均约可减轻体重。不过，欧洲药品监管部门在批准诺美婷上市后进行的后

5、续调查中发现，诺美婷服用者发生心脏病、卒中等严重心脏事件的风险，比服用安慰剂者高，而且两组人群的体重减少差别不大。8、太极集团召回曲美(2010年)10月30日，太极集团公告称，因西布曲明可能提高潜在的心血管及中风的不良反应发生率，公司在全国召回曲美。曲美系雅培减肥药诺美婷（西布曲明）的仿制药，自2000年上市后，就逐步取代诺美婷在国内市场的地位，成为国内最畅销减肥药，历年销量均超亿元。9、维C银翘片安全性问题2004年1月1日至2010年4月30日，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关维C银翘片的病例报告数共计1885例，严重病例报告共计48例，无死亡报告。严重病例的不良反应表现为：

6、全身发疹型皮疹伴瘙痒、严重荨麻疹、重症多形红斑型药疹、大疱性表皮松解症；肝功能异常；过敏性休克、过敏样反应、昏厥；间质性肾炎；白细胞减少、溶血性贫血等。病例报告数据库信息分析显示，维C银翘片的安全性问题与其所含的相关成分有一定关联性。分析还显示，维C银翘片的使用存在超说明书使用现象，表现为未按照说明书推荐的用法用量使用，同时合并使用与维C银翘片成分相似的其他药品以及对维C银翘片所含成分过敏者用药。 绪论学习目标熟悉：药物分析的性质和任务；了解：药品质量标准制定的原则和常见国外药典情况书P1 定义阐释： 药物分析是运用化学、物理学或生物学的方法和技术来研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其

7、制剂的质量控制方法，也研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。 是药学中的一门重要的分支学科。 研究对象：药物 研究目的：控制药品的质量，保证用药的安全、合理、有效 应用范围：药品的生产、保管、供应、调配以及临床使用等过程第二节 药品质量的全面控制和管理药品质量控制是全过程的控制包括药品的研制、生产、经营、调配及其临床使用等。1. GLP (Good Laboratory Practice) 药品非临床研究质量管理规范，提高药品临床前研究的质量； 指药品在实验室研究阶段质量控制的有关规定。2. GMP (Good Manufacture Practice) 药品生产质量管理规范

8、3. GSP (Good Supply Practice) 药品经营质量管理规范4. GCP (Good Clinical Practice) 药品临床试验管理规范5. GAP(Good Agricultural Practice)中药材生产质量管理规范SOP P2第三节 药物分析课程的学习要求 1. 药典的基本组成与正确使用； 2. 药物的鉴别、检查和含量测定的基本规律和基本方法； 3. 从药物的结构分析出发，运用化学的、物理学的以及其他必要的技术与方法进行质量分析的基本方法与原理； 4. 化学药物制剂分析的特点与基本方法，生化药物和中药制剂质量分析的一般规律与主要方法； 5. 药品质量标准

9、制订的基本原则、内容与方法； 6. 药品质量控制中的现代分析方法与技术。学好药物分析有什么意义？药学四大主干学科药理学、药物化学、 药剂学、药物分析国家执业药师资格考试分为： 四个科目1. 药事管理与法规2. 药学综合知识与技能3. 药学专业知识（一）药物分析、药理学4. 药学专业知识（二）药剂学、药物化学 涉及的相关学科 数 数 物 无 有 分 物 生 微 药 生 药 药 学 理 理 机 机 析 理 物 生 物 理 理 剂 统 学 化 化 化 化 化 物 化 学 学 学 计 学 学 学 学 学 学 学药物分析与相关学科的关系数学与计算机药物分析学有机化学无机化学 药理学分析化学 药剂学 生理学 药物化学 生物工程提供数学方法结构与性质提供分析方法体内药物分析工艺考察生物利用度体内外相关质量控制作用机理体内药物分析提供体内环境药动与药代合成工艺 重量分析法 酸碱滴定(非水酸碱滴定法) 配位滴定 容量分析法 沉淀滴定 分 氧化还原滴定 纸色谱PC 析 电化学分析法 平面色谱 化 经典色谱 薄层色谱TLC 学 色谱分析 柱色谱法(CC) 气相色谱法(GC) 现代色谱 *高效液相色谱法(HPLC) 高效毛细管电