兽医药理学笔记

1、兽医药理学笔记一、细菌产生耐药性机理：.产生酶使药物失活水解酶和钝化酶使药物失活.改变膜的通透性阻塞药物亲水性蛋白通道，使药物不能进入，存在外排系统将药物排除菌体。.作用靶位结构改变.改变代谢途径二、抗生素作用机理.抑制细菌细胞壁合成青霉素类、头抱菌素类及杆菌肽分别抑制粘肽合成，主要针对革兰氏阳性菌.增加细菌包浆膜的通透性（1）影响细胞膜通透性，多肽类（多粘菌素B）带正电游离氨基与革兰氏阴性带负电的磷酸根 结合，使细胞膜受损多烯类（两性霉素B、制霉菌素）真菌细胞膜上类固醇结合，是细胞 膜受损.抑制细菌蛋白质合成作用于30S亚基：氨基糖昔类及四环素类作用于50S亚基：大环内酯类、酰胺醇类、林可胺

2、类.抑制细菌核酸的合成抑制叶酸合成：磺胺类、TMP抑制DNA合成喳诺酮类影响RNA合成利福平、三、应用炭疽、猪丹毒、葡萄球菌青霉素猪痢疾-痢菌净猪喘气病-恩诺沙星（一）抗革兰氏阳性菌药物：.青霉素、头抱.大环内酯类：红霉素、泰乐菌素.林可霉素.多肽类：杆菌肽、恩拉霉素、维吉尼亚霉素（二）抗革兰氏阴性菌药物：.氨基糖昔类. 多肽类：多粘菌素（三）广谱抗菌药物：. 四环素.酰胺醇类.磺胺.喳诺酮类（四）抗支原体药物：.大观霉素、安普霉素.红霉素、吉他霉素、泰乐菌素、替米考星. 土霉素、四环素.林可霉素.泰妙菌素.恩诺沙星四、注意事项在治疗消化道疾病时，应选用不易被消化道吸收的药物：氨基糖昔类、乙酰

3、甲喳、 磺胺脒、多粘菌素治疗泌尿道疾病时，应选择以原形排出的药物：青链霉素、土霉素、氟苯尼考等。二、内酰胺类抗生素（一）青霉素.内服易被消化酶和胃酸破坏.对革兰氏阳性菌、阴性球菌、厌氧菌、放线菌和螺旋体高度敏感。对无细胞 壁细胞的哺乳动物毒性小.繁殖期杀菌剂.链球菌病、猪淋巴结脓肿、葡萄菌病、乳腺炎、子宫炎、化脓性腹膜炎、创 伤感染、肾盂肾炎、膀胱炎、尿路感染猪丹毒、气性坏疽、恶性水肿、炭疽、放线菌病、钩端螺旋体.现配先用，与红霉素、四环素类和酰胺醇类何用，表现拮抗作用。长效青霉素：普鲁卡因青霉素、苄星青霉素（二）氨苄青霉素1、耐酸、不耐酶2、对革兰氏阳性菌作用不如青霉素，对革兰氏阴性菌作用与

4、酰胺醇、四 环素相似，不如氨基糖苷类的卡那、庆大，和黏菌素3、适用于全身性感染，适用于敏感菌所致的肺部、尿道感染和革兰氏阴 性菌引起的某些感染：猪传染性胸膜肺炎、牛巴氏杆菌病、肺炎、乳腺 炎、鸡白痢、禽伤寒、大肠等（三）阿莫西林（羟氨苄青霉素）对肠球菌和沙门氏菌作用较氨苄青霉素强两倍（四）苯唑青霉素.耐酸、耐酶.对耐金葡萄球菌感染的败血症、肺炎、乳腺炎、烧伤性创面感染。（五）氯唑青霉素.耐酸、耐酶.抗葡萄球菌青霉素.常用于治疗骨、皮肤和软组织的葡萄球菌感染三、头孢菌素类第一代：头抱氨苄、头抱唑林可内服，肌注半衰期短，不耐酶、不能有效对抗厌氧菌对革兰氏阳性菌的作用强于第二、三、四代第二代：头施克

5、洛、头抱西丁较能耐受内酰胺酶、对革兰氏阴性菌作用比第二代强。对绿脓杆菌无效第三代：头抱噻呋、头抱曲松、头抱他啶、头抱唑嗯具有较好的穿透脑脊液的能力，对内酰胺酶有很强的耐受能力，尤其对绿脓杆菌、 肠杆菌、厌氧菌有很好的作用第四代：头抱吡肟对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用、对内酰胺酶高度稳定、血浆半衰期较长，无 肾毒性应用：头抱噻呋大肠、沙门感染、猪放线杆菌性胸膜肺炎、牛巴氏杆菌肺炎、乳 腺炎（一）内酰胺酶抑制剂.克拉维酸阿莫西林-氨苄西林-克拉维酸钾.舒巴坦氨苄西林-舒巴坦钠四、氨基糖苷类抗生素1、均为有机碱，能与酸形成盐，常用制剂为硫酸盐，水溶性好，性质稳定。在 碱性环境中抗菌作用增强。2、作用

6、机理均为抑制细菌蛋白质的生物合成。对静止期细菌杀灭作用较强，为 一静止期杀菌剂。3、内服吸收很少，几乎完全从粪便排出，可作为肠道感染治疗药。注射给药后 吸收迅速，大部分以原形从尿中排出，故适用于全身性感染和泌尿道感染。4、属窄谱抗生素，对需氧革兰氏阴性杆菌作用强，对厌氧菌无效。对革兰氏阳 性菌作用弱，对金葡球菌包括耐药株较敏感。（一）链霉素.抗结核杆菌在氨基糖首类中最强.治疗泌尿道感染时，宜同时服用碳酸氢钠，使尿液碱化。.大肠杆菌引起的各种腹泻、乳腺炎、子宫炎、败血症、和膀胱炎，巴氏杆菌引 起的牛出败、犊牛肺炎、猪肺疫、和禽霍乱，马志贺氏菌引起的化脓性败血症（化 脓性肾炎和关节炎）（二）庆大霉

7、素.在本类药物中抗菌谱较广，抗菌活性最强，对肠道杆菌和绿脓杆菌高效，在阳 性菌中，对耐药金浦球菌、作用最强，对支原体亦有一定作用。对敏感菌引起的呼吸道、肠道、泌尿生殖道和败血症等。内服可用于肠炎和细菌 性腹泻。.与内酰胺酶类合用，有协同作用。（三）卡那霉素.抗菌谱与链霉素相似，但抗菌活性稍强。对绿脓杆菌无效，对结核杆菌和那青 霉素金葡球菌亦有效。.内服用于治疗敏感菌所致的肠道感染。肌内注射用于革兰氏阴性杆菌和耐金黄 匍球菌所引起的感染，如呼吸道、肠道、和泌尿道感染，以及败血症、乳腺炎和 鸡霍乱等。亦可用于治疗猪萎缩性鼻炎。（四）阿米卡星（丁胺卡那霉素）.内服吸收不良，肌注吸收迅速且完全.作用抗

8、菌谱与庆大霉素相似，特定是对庆大、卡那霉素耐药的绿脓杆菌、大肠、 变形杆菌、克雷白杆菌仍有效。.用于治疗耐药菌株引起的菌血症、败血症、呼吸道感染、腹膜炎及敏感菌引起 的各种感染。（五）新霉素.抗菌谱与链霉素相似。在本类药物中，本品毒性最大，一般禁止注射给药。.内服用药，用于治疗畜禽肠道性细菌感染，子宫或乳管内注入，治疗奶牛、 母猪的子宫内膜炎和乳腺炎，局部外用（0.5%），治疗皮肤、黏膜化脓性感染。（六）大观霉素.对革兰氏阴性菌如布鲁氏菌、克雷伯菌、变形杆菌、绿脓杆菌、沙门氏菌巴 氏杆菌作用较强，对革兰氏阳性菌如链球菌、葡萄球菌作用较弱。对支原体 亦有较好作用。.临床上，本品多用于防治大肠杆菌

9、病、禽霍乱、禽沙门氏菌病。.大观霉素常与林可霉素联合用于仔猪腹泻、猪支原体肺炎和鸡毒支原体。（七）安普霉素.抗菌谱广，对革兰氏阳性菌（某些链球菌）、米螺旋体、和某些支原体有较好 的抗菌作用.主要用于幼龄畜禽的大肠杆菌、沙门杆菌感染，对猪密螺旋体性痢疾、畜禽支 原体有效。.猫较敏感，易产生毒性。五四环素类.本类抗生素的抗菌谱很广，对革兰氏阳性菌、阴性菌、螺旋体、立克次氏体、 支原体、衣原体、原虫（球虫、阿米巴原虫）均可产生抑制作用。.本类药物的盐酸盐，性质较稳定，易溶于水。水溶液不稳定，宜现配先用。按抗菌活性：多西环素金霉素四环素土霉素.与细菌和蛋白体30S亚单位A位结合，抑制蛋白质合成.除土霉

10、素外，不宜肌注。（一）土霉素.内服吸收不规则、不完全，易与金属离子螯合.反刍兽、兔不易内服给药.渗透力强、胸腹腔、乳汁胎盘均可通过，但在脑脊液浓度低，在体内半衰期长。 主要储存在胆、脾中，由肾脏排泄，有利于胆道、泌尿道感染治疗。.本品对立克次氏体、衣原体、支原体、螺旋体、放线菌和某些原虫有抑制作用 对革兰氏阳性菌：对葡萄球菌、溶血链球菌、炭疽杆菌破伤风梭菌和芽抱杆菌 作用较强，但不如青霉素类和头抱类在革兰氏阴性菌，对大肠杆菌、沙门氏菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌较敏感，但作 用不如氨基糖苷类和氯霉素类。.成年草食动物内服不宜剂量过大或疗程过长，易引起肠道菌群紊乱，造成肠炎 腹泻，形成二重感染。（二）四

11、环素抗菌谱与土霉素相似，但对革兰氏阴性杆菌的作用较好，对革兰氏阳性菌作用不 如金霉素，对组织渗透力强，易透入胸腹腔、胎畜循环及乳汁中。用于治疗某些 革兰氏阳性菌、阴性菌、支原体、立克次氏体、螺旋体、衣原体等所致感染。（三）多西环素（强力霉素）.体内外抗菌活性较土霉素、四环素强.内服吸收迅速、生物利用度高（肝肠循环）维持有效血药浓度时间长，对组织 渗透力强，分布广泛，易进入细胞内。.主要治疗畜禽支原体病、大肠杆菌病、沙门氏菌、巴氏杆菌和鹦鹉热。.本品在四环素类中毒性最小。（四）金霉素抗菌谱与土霉素相似，对耐青霉素的金葡球菌的疗效，优于土霉素和四环素。 低剂量常用来做畜禽的促生长剂，改善饲料利用率

12、。中高剂量预防畜禽支原体感 染和肠道感染。五酰胺醇类（50S A位结合）（一） 氟苯尼考.对革兰氏阳性菌和阴性菌对有作用，但对阴性菌作用强于阳性菌。血浆半衰 期长。.对少数衣原体、立克次氏体有一定疗效。.对耐氯霉素和甲风霉素的大肠杆菌、沙门氏菌和克雷伯菌有效.主要用于牛猪、鸡、鱼的细菌性疾病，如牛的呼吸道感染、乳腺炎、猪传染 性胸膜肺炎、巴氏杆菌病、黄痢、白雯、及大肠杆菌病、禽霍乱。（二）甲风霉素1.敏感菌：阴性菌：伤寒杆菌、副伤寒杆菌、沙门氏菌、大肠、巴氏杆菌、布 鲁氏菌。阳性菌：链球菌、炭疽杆菌、肺炎球菌、棒状杆菌、葡萄球菌六 大环内酯类（50S A位结合）本类药物主要用于控制革兰氏阳性菌

13、和支原体引起的畜禽感染，在兽药特别 是饲料添加剂中，占比较重要地位。（一）红霉素.有强大抗革兰氏阳性菌作用，但其疗效不如青霉素，首选青霉素.对大肠、沙门氏菌、克雷伯菌无作用.对某些支原体、立克次氏体、螺旋体有效。.主要用于畜禽呼吸道疾病治疗，.肌肉注射刺激性大，拌料饲喂（二）吉他霉素（北里霉素）.本品的抗菌谱近似 红霉素，对革兰氏阳性菌的抗菌作用略低于红霉素， 对支原体作用近似泰乐菌素。对耐药金黄色葡萄菌作用优于红霉素、氟苯 尼考和四环素。.主要用于猪、鸡支原体及革兰氏阳性菌感染，也可以用于防治猪弧菌性感 染。临诊上主要作为猪、鸡的饲料添加剂一促进动物生长，提高饲料利用 率。（三）泰乐菌素.对

14、细菌作用较弱，对支原体作用强，是大环内酯类中对支原体作用最强的 药物之一。.主要用于防治鸡、猪的支原体感染，牛的摩拉氏菌感染，猪的弧菌性痢疾、 传染性胸膜肺炎，种蛋浸泡。.欧盟从2000年起禁止本品用于猪的促生长剂。.乙酰异戊酰泰乐菌素主要用于支原体及敏感革兰氏阳性菌（链球菌）感染 性疾病。（四）替米考星.对革兰氏阳性菌、少数革兰氏阴性菌、支原体有抑制作用。.组织穿透力好，半衰期长，尤其适用于家畜肺炎和乳腺炎感染性疾病的治 疗。.主要防治家畜肺炎（放线杆菌、巴氏杆菌、支原体），禽支原体及泌乳动物 的乳腺炎。（五）泰拉菌素.对猪、牛呼吸系统的病原菌尤其敏感（巴氏杆菌、嗜血杆菌）、支原体、胸 膜肺

15、炎放线杆菌、败血波氏杆菌、副猪嗜血杆菌、牛莫拉菌）.与恩诺沙星合用，治疗呼吸道疾病，疗效好。临床报道优于恩诺沙星。.主要用于牛、猪呼吸道疾病（肺部血药浓度高）七、林可胺类抗生素（505 A位结合）本类抗生素对革兰氏阳性菌和支原体有较强的抗菌活性，对厌氧菌有一定 作用，对大多数需氧革兰氏阴性菌无效。（一）林可霉素.用于敏感革兰氏阳性菌，尤其是金黄色葡萄球菌、链球菌、厌氧菌所致的 感染，以及猪鸡支原体病。.与大观霉素合用，对鸡支原体和大肠有协同作用.猪适宜肌注，内服吸收不完全。.利高霉素是林可霉素与大观霉素（1： 1）可溶性粉（二）克林霉素.林可霉素的衍生物，内服吸收比利可霉素好.抗菌效力比林可强

16、4-8倍。（三）泰妙菌素（50S A位结合）.主要用于防治鸡慢性呼吸道病、猪气喘病、传染性胸膜肺炎、猪密螺旋体 性痢疾。.禁止与聚醚类抗球虫药物（莫能菌素、盐霉素）合用,。.与金霉素1:4配伍混饲，可增强疗效。.与病原微生物核糖体上的50S亚基结合，抑制蛋白质的合成。即通过与病 原微生物核糖体相互作用，从而抑制了病原微生物蛋白质的合成，导致其 死亡。（四）沃尼妙林.是泰妙菌素同类药物，对支原体属和螺旋体高度敏感。主要用于治疗猪肺 炎支原体引起的地方性肺炎、猪痢疾密螺旋体一起的猪痢疾、放线菌一起 的传染性胸膜肺炎、细胞内劳森菌引发的猪增生性肠炎。.沃尼妙林味苦，吸湿性极强，刺激性大,稳定性相对较

17、差,不易保存。.沃尼妙林具有抗菌谱广、抗菌活性强、吸收消除快、对环境无污染，不易 产生耐药性的优点。八、喳诺酮类抗生素.抗菌谱广，对革兰氏阳性菌、阴性菌、绿脓杆菌、支原体、衣原体均有作 用.杀菌力强.吸收快，体内分布广泛，可治疗各系统或组织的感染性疾病。.抗菌机理独特，与其他抗菌药无交叉耐药性。.使用方便，不良反应小。.对耐甲氧西林的金葡球菌、耐磺胺+TMP的细菌、耐庆大霉素的绿脓杆菌、 耐泰乐菌素或泰妙菌素的支原体有效。（一）恩诺沙星.单胃动物内服吸收较完全，肌注有利于全身感染和深部组织感染的治疗。.对支原体有特效，其抗支原体效力比泰乐菌素或泰妙菌素强，对革兰氏阴性菌 也较强。.适用于牛、猪

18、、禽、犬、生生动物的敏感菌，或支原体所致的消化系统、呼吸 系统、泌尿系统及皮肤软组织各种感染性疾病；主要用于支原体、巴氏杆菌、大 肠杆菌、沙门氏菌、链球菌、犬外耳炎和化脓性皮炎。（二）环丙沙星.内服生物利用度：鸡：70%，猪：37%-51% 马：6%肌注生物利用度：猪：78%马：98%，生物利用度比恩诺沙星差。.对革兰氏阴性菌体外抗菌活性略强于恩诺沙星对革兰氏阳性菌、支原体和绿脓杆菌有较强抗菌作用.用于全身各系统感染，对消化道、呼吸道、泌尿生殖道、皮肤软组织感染及支 原体感染均有良效。（三）达氟沙星.在肺组织的药物浓度可达血浆的5-7倍。.内服、肌注生物利用度高，半衰期较长.主要治疗猪禽敏感细

19、菌和支原体感染，大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌病，禽 霍乱、鸡败血性支原体。（四）诺氟沙星（氟哌酸）.内服三分之一经尿排出，主要为药物原形，抗菌活性比恩诺、环丙弱。.主要用于消化系统、呼吸系统、泌尿道感染和支原体病治疗，.因生物利用度低，较适合胃肠道疾病的治疗。禽大肠杆菌病、沙门氏菌病、支 原体和葡球菌。九喹嗯咻类（一）乙酰甲喳（痢菌净）.内服、肌注均易吸收.治疗猪密螺旋体痢疾首选药，对仔猪黄白痢、犊牛副伤寒、鸡白痢、禽大杆菌 病有较好疗效（二）喳乙醇.内服吸收迅速，生物利用度高.对革兰氏阴性菌作用强.猪的促生长剂，禁用于禽。（三）喳烯酮对肠道致病菌（革兰氏阴性菌）作用强，可明显降低畜禽腹泻发生

20、，促进猪生长。十多肽类（一）粘菌素.此类抗生素首先影响敏感细菌的外膜。药物的环形多肽部分的氨基与细菌外膜 脂多糖的2价阳离子结合点产生静电相互作用，使外膜的完整性破坏，药物的 脂肪酸部分得以穿透外膜，进而使胞浆膜的渗透性增加，导致胞浆内的磷酸、 核苷等小分子外逸，引起细胞功能障碍直致死亡。由于革兰氏阳性菌外面有一 层厚的细胞壁，阻止药物进入细菌体内，故此类抗生素对其无作用。.为窄谱杀菌剂，对革兰氏阴性杆菌活性强.杀菌机理:破坏细菌细胞膜，使菌体内物质外漏，.内服不吸收，用于治疗畜禽大象杆菌腹泻和对其他药物耐药的细菌性腹泻，外 用于烧伤和外商。.本品与杆菌肽锌（1：5）合用有协同作用。多粘菌素B

21、与增效磺胺药、四环素类合用时，产生协同作用。（二）杆菌肽.抗菌谱和抗菌机理与青霉素相似.对革兰氏阳性菌有杀菌作用，对革兰氏阴性菌无效。.临诊上局部用于革兰氏阳性菌所致的皮肤、伤口感染，.内服不吸收，常用作猪、牛、禽促生长剂。可制成霜剂、油膏、喷雾剂等外用，或配成溶液滴眼、滴耳、清洗创面、冲洗 膀胱等，常与新霉素或多粘菌素B合用以扩大其抗菌谱十一抗真菌药.全身性抗真菌药两性霉素B、酮康唑、氟康唑、氟胞喀啶.浅表应用抗真菌药灰黄霉素、制霉菌素、克霉唑、咪康唑、特比萘芬3、抗生素类：两性霉素8、灰黄霉素、制霉菌素、唑类：克霉唑、酮康唑、丙烯胺类：特比萘芬、喀啶类：氟胞喀啶（一）两性霉素B.内服不易吸

22、收，是消化道系统真菌感染有效药物。对白色念球菌有效.不易肌注：可静脉注射（先用5%注射用水溶解，再用5%葡萄糖注射液（切勿 用生理盐水）稀释成0.1%的注射液;外用：3%软膏.对肝肾损害、贫血和血细胞减少。（二）酮康唑.对全身及浅表真菌均有抗菌活性，对白色念球菌无效；.内服易吸收，但个体间生物利用变化大：4%-49%,可外用。（三）制霉菌素.毒性比两性霉素B更大，不易用于治疗全身感染.内服治疗胃肠道及皮肤黏膜念珠菌病，如：牛真胃真菌性感染、鸡嗦囊真菌病、 曲霉和念珠菌性乳房炎和子宫炎、烟曲霉雏鸡肺炎。（四）灰黄霉素.系内服抑制真菌药，对各种皮肤真菌（小抱子菌、表皮癣病和毛发癣病）有强 大的抑菌

23、作用，对其他真菌无效。.本品无直接杀菌作用，只能保护新生细胞不受侵害，必须连续用药至受感染角 质层完全为健康组织所替代位置。（五）克霉唑对浅表真菌疗效与灰黄霉素相似，对深部真菌作用比两性霉素B差主要用于体表真菌病，如耳真菌感染和毛癣。十二、消毒防腐药作用机理：.使菌体蛋白变性、沉淀。不具选择性，可损害一切生活物质，故称“一般原 浆毒”。只适用于环境消毒。2、改变菌体细胞膜的通透性 表面活性剂的杀菌作用是通过降低菌体表面张 力，增加菌体细胞膜的通透性，从而使酶和营养物质外漏，水向菌体内渗入， 使菌体溶解和破裂。3、干扰或损害细菌生命必须的酶系统 与菌体代谢物相似时，可以竞争或非 竞争与酶结合，抑

24、制酶的活性，导致菌体的抑制或死亡。也可通过氧化还原等 反应损害没得活性基团。（一）环境消毒药.酚类甲酚 （5%-10%）-来苏儿，对芽抱无效，病毒作用不可靠.醛类聚甲醛环境熏蒸.碱类2%-5%可以杀死芽胞.氧化钙生石灰.卤素类漂白粉饮水消毒.过氧化物类过氧乙酸杀死真菌、芽抱、病毒。（二）皮肤黏膜消毒防腐药.醇类75%乙醇皮肤消毒、浸泡消毒.表面活性剂：苯扎溴安（新洁尔灭）阳离子表面活性剂皮肤、手术器械消毒：0.1%创面消毒：0.01%醋酸氯已定（洗必泰）阳离子表面活性剂皮肤黏膜消毒、器械消毒.碘与碘化物2%的碘酊，宜用75%乙醇擦去聚维酮碘：5%皮肤消毒0.1%黏膜与创面冲洗.有机酸类 醋酸（

25、2%-3%）冲洗口腔 抗绿脓杆菌、假单胞菌感染。.过氧化物3%过氧化氢溶液皮肤黏膜、创面和痿管消毒。高锰酸钾 常用于皮肤创面及腔道炎症消毒、止血、收敛，也用于有机物中毒.染料类 雷佛奴尔甲紫 0.1%-1%用于烧伤1%-2%用于创面感染和溃疡收敛、抗真菌作用。十三抗寄生虫药（一）作用机理.抑制虫体内的某些酶左旋咪唑、硫双二氯酚、硝氯酚（拜耳9015）抑制虫体内的琥珀酸脱氢酶 活性，阻碍延胡索酸还原为琥珀酸，阻断ATP的产生，导致虫体缺乏能量而死。 硝氯酚：驱牛羊肝片吸虫，畜禽绦虫 硫双二氯酚：驱绦虫、吸虫有机磷酸酯类能与胆碱酯酶结合，使酶丧失水解乙酰胆碱的能力，使虫体 内乙酰胆碱蓄积，引起虫体兴奋、痉挛，最后麻痹死亡。.干扰虫体代谢苯并咪唑类药物能抑制虫体微管蛋白合成，影响酶的分泌，抑制虫体对葡 萄糖的利用，引起虫体死亡；阿苯达唑：驱线虫、吸虫、绦虫，内服芬苯达唑：驱线虫、绦虫左旋咪唑：线虫一内服、注射三氯苯达唑：治疗牛羊肝片吸虫，与左旋咪唑、甲噻喀啶联合应用，安全 有效。三氮脒能抑制动基体DNA的合成，而抑制原虫的生长繁殖氯硝柳胺（灭绦灵）能干扰虫体氧化磷酸化过程，影响ATP的合成，使绦 虫缺乏能量，头节脱离肠壁而排出体外；驱绦虫