仪器分析第十二章

1、优选文档优选文档PAGEPAGE4优选文档PAGE牡丹江师范学院授课设计教研室：生物技术教研室教师姓名：张蕾授课时间:课程名称授课内容授课目标授课重点授课难点教具和媒体使用授课方法教学过程板书设计讲解新拓展内容课后总结授课专业和班仪器解析生物科学师范1402级第十二章红外光谱法授课学2学时时认识红外光谱法理论为基础，红外光谱法理论无利用课件进行多媒体授课引导法、启示法、讲解法相结合举例引入新课、包括重点难点讲解、作业和习时间分配(90分题部署、问题谈论、归纳总结及课后指导等内容钟)1、介绍红外光谱法5分钟2、讲解降解红外光谱的基根源理80分钟3、总结5分钟第十二章红外光谱法第一节归纳一、红外光

2、谱地域二、简正振动的种类：伸缩、波折第二节红外光谱法基根源理一、双原子分子的振动二、基频峰与泛频峰三、简正振动的理论数（振动的自由度）四、峰位、峰数、峰强教研室主任签字年月日讲稿讲解内容备注第一章绪论第一节归纳红外光谱法：利用物质对红外光区电磁辐射的选择性吸取的特色来进行结构解析、定性和定量的解析方法，又称红外吸取分光光度法。一、红外光谱地域近红外区：0.762.5m，13158-4000cm-1-OH和-NH倍频吸取区中红外区：2.525m，4000-400cm-1振动、陪同转动光谱远红外区：251000m,400cm-1-10cm-1纯转动光谱三、简正振动的种类（1）伸缩振动指键长沿键轴方

3、向发生周期性变化的振动。对称伸缩振动：键长沿键轴方向的运动同时发生非对称伸缩振动：键长沿键轴方向的运动交替发生（2）波折振动（变形振动，变角振动）指键角发生周期性变化、而键长不变的振动。A面内波折振动：发生在由几个原子组成的平面内a）剪式振动：振动中键角的变化近似剪刀的开闭b）面内摇摆：基团作为一个整体在平面内摇动讲稿讲解内容备注B面外波折：波折振动垂直几个原子组成的平面c）面外摇摆：两个X原子同时向面下或面上的振动d）蜷曲：一个X原子往面上，同时另一个X原子往面下的振动总结：伸缩振动的吸取变形振动，非对称振动的吸取对称振动第二节红外光谱法基根源理一、双原子分子的振动谐振子模型-简谐振动键偶极

4、矩越大，表示键的极性越大；分子的偶极矩越大，表示分子的极性越大。双原子分子是简单的分子，振动形式也很简单，它仅有一种振动形式，伸缩振动，即两原子之间距离（键长）的改变。把两个质量为m1和m2的原子看作为两个刚性小球，连接两原子的化学键设想为无质量的弹簧，弹簧长度r就是分子化学键的长度。经典力学办理：k为键力常数，c为光速，为两原子折合质量二、基频峰与泛频峰基频峰：分子吸取必然频率红外线，振动能级从基态跃迁至第一振动激发态产生的吸取峰（即V=0V=1产生的吸取峰）泛频峰：由基态跃迁至第二激发态、第三激发态所产生的吸取峰三、简正振动的理论数（振动的自由度）每个原子的空间地址可以用直角坐标中x、y、

5、z三维坐标表示，即每个原子有三个自由度。显然：由n个原子组成的分子，在空间中拥有3n个总自由度，即有3n种运动状态，而这3n种运动状态包括了分子的振动自由度、平动自由度和转动自由度，即讲稿讲解内容备注3n=振动自由度+平动自由度+转动自由度或振动自由度=3n-平动自由度-转动自由度四、峰位、峰数、峰强峰位：化学键的力常熟越大，原子折合质量越小，键的震动频率越大，吸取峰将出现在高波数区。峰数：与分子自由度相关。峰强：键的偶极矩越大，伸缩振动过程中偶极矩的变化也越大，峰强亦越强。振动能级的跃迁几率。与电子排布相关，排布均匀峰强弱第三节红外光谱的特色吸取一、影响特色吸取峰的结构因素引诱效应（I效应）：使振动频率向高波数区移共轭效应（C效应）：使振动频率向低波数区移中介效应（M效应）：使振动频率向低波数区移氢键效应：使伸缩频率降低；分子间氢键：受浓度影响较大，浓度稀释，吸取峰位发生变化，浓度高向低波数搬动。分子互变结构环张力效应：环内双键：环越多，波数变大；环外双键：环越多，波数