中药产业市场规模

1、11/11400亿元 中药产业市场规模中国科技技术发展中心发布的有关报告指出，未来10余年，中国将加速实现中医药现代化,进一步完謀体系，大幅提高中医诊断与治疗水平，使更多的人民、更多的国家接受和享用中医技术同时，中国还将逐步实现中药现代化,逐步完善并广泛应用中，系统化、标准化、规模化中药材的种植、生产和加工,提高中药创新能力。该报告称,中国将使中医药保健体系成为人民健康的重要支柱,8的农村人口享受到中医药的医疗保健服务.未来1余年，中国还将努力使国际社会广泛接受中医药，形成00亿元左右的产业。据了解，改革开放以来，中国中药产业持续快速发展，近几年中药工业产值年平均递增2以上,高于医药行业的平均

2、水平,形成近千亿元的产业。中药材年用量5年来从万吨增加到了2万吨以上 中药国际化等待还是出击目前，国际市场的中药及植物药销售额每年达3亿美元以上其中,日本汉方药占以上，韩国韩药约占1,的份额中有70为廉价中药材.中药本是我们为之骄傲的国粹，如今却依旧落到原料出口的地位，有企业纷纷举起中药现代化的大旗，希望以此来拯救曾经神秘且辉煌的中真正走出去的药品仍微乎其微同仁堂与天士力在诸多的中药企业中，同仁堂与天士力成为医药行业中的焦点，其销售模式有诸多不同,收效亦有所差别提起同仁堂,首先想到的是药香,而提到中药刀同仁堂方方正正的牌匾，俨然早已是中药的代表。经过历史积淀,同仁堂的文化也是深入人心，于是顺其

3、自然的,同仁堂打了文化的牌子,其产品销售也沿用了曾称之为分号的方式.而“成也萧何,败亦萧何”，其悠久的文化传统在中药产品的创新上却又成了一种束缚和障碍,产品仍按照传统工艺生产，无法与国际接轨。东西方文化的迥然差异,使同仁堂成为“华人圈中的国际化”,这无疑成为名门之后的另一种悲哀。相对于同仁堂，天士力就是名不见经传的出身了，而短短十年内的崛起也显示了它的成功.如今年超亿销售额的“复方丹参滴丸为这个民营企业捞起第一桶金。“复方丹参滴丸”完全按照西药的标准做，1997年终以药品身份第一个通过美国FD临床用药申请,为产品进入美国市场打开了一扇门。公司抓住时机，以食品补充剂的形式将复方丹参滴丸出口到美国

4、市场。虽然DA的广告效应以及公司采取的中药文化营销使天士力赚了个盆满钵满，但至今，“复方丹参滴丸仍游离在药品与食品之间。谁在出击，谁(从目前的成效来看,似乎天士力采取了主动出击,而同仁堂是一种消极的等待，但两者同样面临着一个门槛,那就是国际中药的标准,无论是同仁堂还是天士力，都在等待着不再用西药的标准衡量中药，或者说给中药一个公平的起跑线.这样，也水蜜丸或天士力的滴丸都能堂堂正正的以药品的身份进入美国、欧洲甚至世界的市场.但是要等多久呢？天士力提出用一个产品带动一个产业链，但至今天士力依旧有单腿行走的嫌疑,其丹参滴丸的销售额仍占公司总销售额的85以上，有行业人士开始质疑:天士力所提出的中药国际

5、化是长远之计还是权宜之策?天士力能否善始善终?从另一个角度看,盈利与文化的渗透哪一个更能影响中药国际化的道路？是否同仁堂的艰难前行正是中药走出去的必然途径呢? 怎样出击？用西药的标准做中药当然是一种最好不过的方式，但十余万种复杂成分的中药并不是能用分子式写出的化学成分，可行性已然大打折扣。而用同一种标准来判断焀不同的药品，就像用跑步来裁定刘翔与姚琀的判断。我们是否等待药品标准的改变或者降低？还是努力去做点什么？在亚洲很大的市场，那国际药品的标准似乎想不改都难。而亚洲最具影响力的便是中国，但当“取消中医药”的口号在国内提出时，谁还有自信将中药推广出去？没有土壤的肥沃，哪来鲜花的娇艳欲滴？只有民族

6、的才是世界的，先将中药在国内甚至到亚洲的影响增强,才有实力动摇整个的药品标准，才能成为谈判桌上具有分量的筹码。而中药文化的渗透与普及并不是一个同仁堂或者天士力能够完成的,国粹的壮大或者说中药企业的方的努力际化的道路上也需要更多的出击者。参照天士力的现代中药形式与同仁堂的文化传播的方向,使中药成为名副其实的国粹。 7年过渡期欧洲面临生死劫中药是中华民族拥有数千年历史的文化瑰宝，传到欧洲也有数百年。但到11年4月1日，中药在欧洲却将遭遇要么全军覆没，要么完全转入地下的历史抉择.比利时国际医药中心董事长林国明教授说：“情况十分危急!截止到现在，还没有一例中药在欧盟正式注册成功从明年4月1日开始,在欧

7、洲行医的中医将面临有枪无子弹,即有中医无中药的尴尬境地。”204年3月31日，欧盟颁布了传统植物药注册程序指令.该指令规定,在欧盟市场销售的所有植物药必须按照这一.得到上市许可后才能继续销售.同时,该指令规定了7年过渡期,允许以食品等各种身份在欧盟国家销售的草药产品销售至2011年月3日。目前，欧盟市场的中草药大多以食品、保健品、植物药原料或农副土特产品的形式流通。但7年的过渡期即将结束，中药在欧盟仍没有成功正式注册，究竟原因何在?欧盟传统植物药注册程序指令规定，传统草药“在申请日之前至少已有3年的药用历史，其中包括在欧盟内至少已有5年的使用历史。证明上述传统应用史的重要依据是公开发表的文献资

8、料，专家报告和w攀字记录等也属于证明文件林国明教授说:“提供产品在欧盟市场具有年使用历史的证明很难.”一些在中国药典记载超过年、不含毒性药材、现仍然广泛应用的经典中成药,如六味地黄丸、乌鸡白凤丸等，早在199年之前就已经进入欧盟市场.然而,连同仁堂这样的百年老店也难以提供在欧盟各国市场具有1年使用历史的证明.2004年以前，中药出口欧盟各国的海关记录都是按照食品等身份而不是按照药品来登记的。而且,在2000年之前中国海关仅要求按中成药或中药饮片的统一编.企业没有单个品种的出口记录。高额费用让许多企业望而却步。据报道,一家企业的中药如果按照传统植物药注册程序指令的规定注册，注册费大约需要80万元

9、人民币，要通过欧盟GP认证,生产设备等硬件投资需要0万元人民币以上，而培训、专家指导等软件投资还需要40万元左右。尽管如此，一些中国企业仍在积极努力,争取在7年过渡期结束前在欧盟将其产品注册成功.据悉,四川成都的地奥心血康胶囊已经通过了荷兰药监部门的奥心血康胶囊生产线也已通过了欧盟MP认证,有望成为中国首个进入国际市场的治疗性中成药品种;广药集团奇。舀国传统草药产品简易注册与欧盟（英国）药品GMP认证”项目立项;兰爀浓缩当归丸也得到了瑞典国家药品管理局的同意和正式接受，预评估也已通过但在211年3月31日之前,这3家企业中到底哪一家将率先在欧盟正式获得合法身份,使中氀销售获得零的突破，人们将拭

10、目以待。林国明教授在欧洲走南闯北，行医已达2年他说：“当务之急是要共同应对难题.”首先是在欧盟的中医药从业人员应当团结一致,不要再互相排挤拆台。其次是在欧洲的中医和患者应联合签名要求给予中药合最国明教授说:“在欧洲，依赖中医中药的人很多。欧盟成员国都是民主国家，政治家们非常看重民意。201年月31日以后，在欧洲的中医从业人员可以联络他们的患者，瘀政治家,要求给中医中药合法地位,相家不会忽视民众呼声.”第三是发挥政府作用。中国现在已经是世界第二大经济体,在世界上的影响力拯救中医中药在欧洲的命运,中国政府可发挥不可替代的作用林国明教授认为，中国政府在与欧盟及其成员国进行不同层次的对话和谈判时应该为

11、中药在欧洲取得合法地位而努力虽然中药在欧洲的处境相当危险,但林国明并不是一位悲观主义者。他说:“从长远看，我对中药进欧洲还是持比较乐观的态度.因为中医中药在临床治疗方面优越性非常突出，在欧洲有较大的民间认同,有许多西方医学无法解决的疾病唯有中医中药能治疗。我相信，中药迟早会突破欧盟传统植物药注册程序指令设置的关卡.”重点研究稀缺独特医药上市公司。医药行业由于“政策支持，在老龄化、就诊率、人均药费等同步大幅提升的情况下，医药股继续享受着高增长带来的高估值目前医药行业的估值趋于合理，估计医药行业年平均增长率达到30以上.原料药、化学药制剂、生物制药、中药、医疗器械等子板块都实现了3%以上的高增长速

12、度。医药板块从具体的分类来看,主流分类法分成：生物医药、化学原料药、化学药制剂、中药饮片和制剂、医疗器械、医药商业、医疗服务.生物医药细分:胰岛素、生长激素、白介素(通化东宝、长春高新、S生物、安科生物、双鹭药业);制物、天坛生物、华兰生物、上海莱士）；植物提物);兽用疫苗(金宇集团、中牧股份)；诊断试剂和仪器(科华生物、达安基因等）所谓稀缺独特医药,是指公司产品的独特性、排它性、无竞争性,可立足中长线持仓的策略.1、片仔癀(60436):公司主要原料的麝香、天然牛黄资源的日益紧缺，产品供需差呈现不断加大的趋势。由此，片仔癀的的特有功效和市场饥饿状态将不可避免地形成价格上行的通道，而作为非基本

13、药物和医保品种的独家产品,片仔癀定价无需通过国家发改委和药监局审批,仅需向省物价部门报备,将在很大程度上规避药品限价政策的制约，未来价格分阶段上调预期明确且频率可能提高。出口方面,公司境外三年代理合同今年底期满，考虑境内外产品价格净差已达到40元贀境外产品提价概率很大.金糖宁为公司耗时十余年研发的纯中药新产品,也是目前国内唯一在机理上明确的中药治疗I 型糖尿病品种（效用成分为脱氧野尻霉素）,其药效与I型糖尿病主要西药品种拜糖平非常接近但无明显胃肠S。在我国现有成年糖尿病患者高达9千万并每年以97的发病率缀的环境下,金糖宁有望凭借中成药特色优势逐渐成为公司未来的一线品种.如果作为稀缺品种，片仔癀

14、无疑应该排在首位.2、东阿阿胶（00423耀2000年的独家中药,明清时东阿阿胶0元斤,目前市场是40。看见提价空间有多大，已经掌控全国驴皮资源以上，市场占有率达75%。成为名副其实的稀缺资源垄断型企业，完全的定价话语权,典型的稀缺品种.3、天士力(60535）:中国未来的趋势是老龄化,如果说现在1个人中有个老人，四五年就是5个人中有个老人,中老年人最容易患的就是心脑血管病,而复方丹参滴丸是治疗心脑血管病的一哥，将最大限度享受老龄化的市场蛋糕,而且目前滴丸正在进入美国，打入国际市场，可以说是中药现代化的典范,列入稀缺品种并不过分。、贵州百灵(0244):看下面这条新闻:黄平县一碗水乡朗浒村村民

15、梅发荣,今年承包130亩荒地种植太子参,以平均180元/公斤的价格出售，获利余万元，一跃成为该县的“太子参致富10年太子参价格暴涨689,每公斤高达00元，而一爀斗1亩地都能挣2万元，百灵如果集约化种植，万亩地不是能贡献2个多亿的利润.看看“紫鑫药业，由于人参产业一个月股价翻番！百灵去年利润才1。个亿，光这个项目就能让利润增两瀀全资子公司贵州百灵企业集团医药销售有限公司1月11日与贵州省施秉县政府签署中药材目.双方施秉县建总占地面积约一万亩的太子参种植示范基地，并以支付劳务费及生产资料费用等形式,委托施秉县辖区内的贵州三元太宝实业股份有限公司种植医药销售公司将投资5000万元用于该事项），加之

16、公司为苗药第一股，中线趋势和公司前景十分乐观。5、重庆啤酒(60)：170多倍的市盈率为什么仍然有熟悉而买重啤的，没有一个是看它的啤酒的，都盯着治疗性乙肝疫苗。乙肝疫苗如果成功,再对比现在用于治疗乙肝的药物，治一个人不会低于500-00元，一年瘀万人份的话，就是5-亿元，除去销售费用和成本,利润大于50，是150亿元，总股本不足亿，每股利润是到0元！重啤玩的是全国1。3亿人的梦、所有患者家属的希望,你说他值多少价?治疗性乙肝疫苗如果能够成功，重庆啤酒将成为两市最稀缺的品种,也有成为两市最高价股。、武汉健民（60。：牛黄是备受我国中医界推崇的一味名贵中药，由于其特殊疗效，用途非常广泛在40多种中

17、药中，含牛黄成分的就有60多种据保守估计，天然牛黄市场大约有100亿左右的规模。目前市场上，大然牛黄.由于天然牛黄价格奇贵，一般在02万元公斤，不法商家假冒商品充斥市场。200年新“医改”方案实施，药品监管，可以预见,未来牛黄市场将由于国家策而得到净化.公司较早介入体外培育牛黄项目，近年来公司进行并购以化解竞争,寻求策支持,以及通过合作进行市场推广,市场占有率进一步提高随着价格和销量的同时上涨以及牛黄市场的规范，公司的体外培育牛黄项目可能获得爆发式增长由于健民是唯一拥有牛黄的公司，牛黄是稀缺资源那么武汉健民当然是稀缺品种. 7、誉衡药业（03）:未来年产品线有望跨越式发展：坚持“品种为王”，未

18、来产品线将大大充实：)头孢米诺：已获得日本明治（原研厂）商标授权,单独定价。）银杏内酯注射液：（中药一类新药，心血管病），首个银杏单体制剂,有望成为公司又一过亿主力品种.）其他：秦龙苦素注射液（中药一类新药，肝病),ED2（化药一类，肿瘤）等。誉衡营销模式吸收了代理制和终端制两种模式的特点，形成了对代理商“专卖店式”模式，渠道把控能力很强,过去几年一直采用现款现货销售。2010年是公司的蓄势之年，更好的增长有望从211年开年则可能面临更大的爆发.公司独家鹿瓜多肽注射液（欣梅乐)保护期长达20年.20年10月1誉衡一纸公告，说是购买了白血病药物专利，如果誉衡在后期获得药监局的批件并成功上市疗效显

19、著，我相信这是一件功德无量的大事!不过预计此过程至少需3-年！另外我查询了白血病市场空间更是惊人，资料如下:我国白血病发病率为2.6/10万。在恶性肿瘤亡率中,白血病居第6位(男性）和第位（女性）,我国岁以下小儿白血病。21万。根据卫生部00年统计年签我国白血病的亡率也仅为.0万.如每人治疗费用为2圀空间约为70亿的欀股是越留越有价值,因此列为稀缺品种。8、双鹭药业（00238）:公司目前的产品线大致围绕三个方面来构建，即肿瘤、肝病和心血管疾病用药,这三类疾病的发病率和死亡率在我国位于前列,有广阔的市场空间。贝科能：新进医保将促进1 年产品销量大幅增长；北京地区四五年一度的药品招标于今年开始，

20、产品有望进入部。瘀多家新医院,预计2011年销也将超预期:公司储备产品丰富，未来后劲很足：公司尚有单抗药物、长效立生素、8等产品储备，未来坚持研发主线不变,在生物医药领域做大做强,该股可以说是生物制药最值得中线投资的稀缺品种,可以说是中国的基因泰克。、紫光古汉（0059）：古汉养生精的配方出自两千年出土的西汉马王堆，两千年前的女古尸出土而不腐，现代生化科技都做不到，伴随一起出土的养生方而配制的古汉养生精久经2多年的市场真正检验，对现代亚健康及养生功效卓越.属国宝级绝密嬀的机密项目，全中国只此一家，世界仅此一家，是稀缺中的稀缺资源，堪比东阿阿胶和中国稀土。春股权回归、亿支养生精/年的投产及央视广

21、告推出阶段将使该股充满悬念，可以说该股是保健品的稀缺品种。0、安科生物（000）:安科生物(30009）作为第一批上市的创业板公司嬀产品，早就成为市场中的劲旅.安科生物的主导产品之一重组人干扰素.重组人干扰素虽然早就研发出来，但是,由于重组人干扰素是治疗乙肝的主要用药和治疗丙肝的首选药物，未来有很大的上升空间.重组人干扰素制剂是目前国际公认的最有效的乙肝和丙肝的治疗药物,在我国有相当多的受众群体.我国是世界肝炎高发国，乙肝病毒携带者有1。亿人，乙肝患者有30万人、丙肝患者100万人。我国乙肝防治指南和丙肝防治指南规定的重组人干扰素治疗方案,单个乙肝患者每疗程使用重组人干扰素剂量按现行价格计算平

22、均为45元，单个丙肝患者每疗程使用重组人干扰素按现行价格计算平均为70元。在假定重组人干扰素现行价格不变、%乙肝、丙肝患者单疗程使用重组人干扰素治疗的前提条件下进行推算,我国重组人干扰素产品的国内市场容量约为2在国内排名前列的基因工程药物生产企业中，安科生物是目前唯一同时获得干扰素和生长激素两类生物制品生产批文的生产厂商,戀素剂型最多的生产企业,重组人干扰素已形成批量出口，是国内为数极少的国产生物制品的成品制剂出口企业之一。1、通化东宝:卫生部新公布的国家基本药物目录（基层版)中，重组人胰岛素并没有能够入选,取而代之的是动物源胰岛素.作为我国胰岛素生产龙头企业的通化东宝与基本药层版）失之交臂。

23、通化东宝是亚洲最大的基因重组人胰岛素生产基地，公司主要产品有重组人胰岛笀。重组人胰岛素没有进入基层版本，对通化东宝未来的市场开拓会产生一定的影响，但是这也在一定程度上延长了重组人胰岛素的议价权。实际上,重组人胰岛素比动物胰岛素效果好，借助人工基因技术合成的，其结构、功能与人体分泌的胰岛素结构完全相同,不含动物杂质,已逐渐取代动物胰期的投资价值角度讲，通化东宝仍然具有长期的发展潜力。不过，未来重组人胰岛素市场竞争更加激烈,要注意风险.通化挀:1、岳阳兴长(00089）:岳阳兴长子公司重庆康卫研究开发的用于预防人幽门螺杆菌导致的胃病的国家预防类类新药”口服重组幽门螺杆菌甀疫苗）于00 年4月13日

24、获得国监督管理局颁发的新药证书。该疫苗是世界上第一个针对胃病预防的疫苗，市场前景广阔。21年，重庆康卫成功引入战略投资者来推业化，预计年底或203年投产13、上海莱士:血液制品提价受益最多.前静丙出厂价与限价的差额处.未来将向限价靠拢，预计有15%的z瘀近年没有提价,在血液制品价格整体上台阶之后有补涨预期，空间左右。由于静丙和白蛋白占上海莱士主营业务收入的近0,未来公司业绩将从这几种血液制品中获得巨大收益.公司目前有9个单采血浆站,广西巴马和全州两个新建单采血浆站预计今年内将建成投入使用,同时海南琼中和白沙浆站在建,未来采浆量将有所保证.个单采血浆站209年平均单站采浆量为3万吨,今年上半年投

25、浆量同比增长0,主要来自于原有9个站采浆量的增长，而单站血浆采集的覆盖范围仍然有很大的扩展空间.上海莱士乙肝疫苗球蛋白已三期，在2011年可望推向市场,这一突破将大大提高血浆利用率，进一步为公司带来收益、华兰生物：生物技术行业担负着行性疾病和新型疑难病症的任务，代表着医药行业最先进的方向，形成核心技术壁垒。生物医药行业近年的年复合增长率在30以上.目前生物制药的公司中,华兰生物居龙头位置；甲流疫苗；血液制品，血浆中白蛋白分离纯化工艺比较简单，比较容易获得,有多家企业可以生产，技术壁垒相对较低.目前政策对血液采集的管理严格,华兰生物在全国拥有1个采血站,居行业第一.血液制品占华兰生物主营业务的大

26、于三分之一，其一半的收入主要来自于疫苗.华兰生物乙肝疫苗获批，将为公司业绩&挀升空间。公司接到工信部125万剂甲型N1甲型H11流感疫苗定单。1、S中源(6064)：S中源子公司协和干细胞基因工程有限公司拥带血造血干细胞库，是一个直接与干儀的企业。协和干细胞目前拥有的天津市脐带血造血干细胞库是国内三大实力最强的血库之一,并且目前协和干细胞的储存总量远远超过原来世界最大的纽约脐带血库的库存量.公司目前的主要精力集中在干细胞领域.同时加强干细胞技术的研发和人才的引进,延伸干细胞产业链. 干细胞技术有着广阔的发展前景,但是由于干细胞科技应用具有很高的技术门槛,短期内很难得到大规模的市场化应用，作为干

27、细胞应用上游的脐带血干细胞存储业务也因此面临一16、华神集团(0000）：华神集团拥有两个自主知识产权的国家一类新药和一个国家新体外诊断试剂，其中创新类药物关注。利卡汀作为全球第一个运用单克隆抗体进行核素标记实施靶向治疗肝癌的基因药品，发展潜力巨大.其实，利卡汀是一种用于导向放射治疗肝癌的碘标记的新型单抗,具有单抗和肝癌治疗的两大先天优势。主要适用于不能手术切除的原发性肝癌,以及不适宜作动脉导管化学栓塞或经ACE治疗后无效、复发的晚期肝癌患者。利卡汀作为全球首创”肝癌导弹”，已经被列入”国家重大传染病防治专项”，并由华神集团1年独家垄断生产经营权。17、海正药业(600267）：海正药业最近也

28、是好消息频出.海正药业近日接到欧洲药品管理局（EMA)通知,与西班牙CA共同研制开发的他克莫司胶囊获得欧盟上市批准，成为欧盟市场唯一一个获得审批的刀药。同时，军事医学科学院毒物药物所与公司将共同组建防化药品研发中心。公司成为欧盟他克莫司首家获批上市企业。K506（他克莫司)是一种具有抑制细胞生长作用的免疫抑制剂,专利药企业是日本安斯泰来。K06是重磅药品。美国市场已有三家仿制药企业获批上市，海正目前是欧盟唯一一家获批上市仿意味着海正及其合作伙伴将和专利药企业在欧洲共同分割市场，公司产业升级迈上新台阶。18、兰生股份（60826)：中信国健目前我国单抗市场规模超过1亿元,并且每年以以上的速度高速增长.我国的单抗产业开始于罗氏和默克的砀单抗药物的进入,但随后百泰生物和中信国健等几家国内厂家的单抗产品上市，也迅速打开了市场.单抗药物是一片制药业的蓝海，因此只要有作用明显、安全性高的产品上市就可以迅速成为重磅药物。单抗药物的重要壁垒之一在于的生产工艺，中信国健在国内率先解决了大规模生产单抗的产业化难题.公司于200年上市的单抗药物益赛普，由于在治疗中度及重度活动性类风湿关节炎有非常明显的疗效，自上市后一直迅速增长，4年后销售额近3亿元.公司目前拥有国内体系最为完备的在研单抗药