高三化学专题二有机物的推断

1、.专业.有机物种类烷烃烯烃、炔烃苯和苯的同系物卤代烃醇酚醛羧酸酯单糖二糖多糖2.典型知识规律.专题二有机物的推断考情动向解析有机物的推断是高考的重点，其观察的内容主要有：依照某有机物的组成和结构推断同分异构体的结构。依照相互衍变关系和性质推断有机物的结构或反应条件和反应种类。依照实验现象(或典型用途)推断有机物的组成或结构。依照反应规律推断化学反应方程式。有机物推断主要以填空题为主。常将对有机物的组成、结构、性质的观察融为一体，具有较强的综合性，并多与新的信息亲密结合，因此而成为高考的热点，展望今后有机推断题将会连续成为有机部分试题的主要考点。一个人要帮助弱者，应该自己成为强者，而不是和他们相

2、同变成弱者。罗曼罗兰考点核心整合1.各样主要有机物的特点反应特点反应取代反应、热裂解加成反应、氧化反应、加聚反应取代反应、加成反应、苯的同系物的氧化反应取代反应、消去反应脱水反应、消去反应、取代反应、酯化反应、氧化反应、置换反应取代反应、氧化反应、缩聚反应、显色反应、弱酸的酸通性氧化反应、还原反应、加成反应、缩聚反应酯化反应、弱酸的酸通性水解反应还原反应(葡萄糖拥有醛的性质，发生氧化反应)水解反应(麦芽糖发生银镜反应)水解反应(淀粉跟碘作用呈蓝色，纤维素发生酯化反应).不饱和键数目的确定一分子有机物加成一分子H2(或Br2)含有一个双键；加成两分子H2(或Br2)含有一个三键或两个双键；加成三

3、分子H2含有三个双键或一个苯环或一个双键和一个三键。吻合必然碳、氢比(物质的量比)的有机物n(C)n(H)=11的有乙炔、苯、苯乙烯、苯酚等。n(C)n(H)=12的有甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖、单烯烃等。n(C)n(H)=14的有甲烷、甲醇、尿素等。烃燃烧前后气体体积变化规律及应用t100,H2O为水蒸气，Vg=V后-V前。yy4)O2点燃CxHy+(x+xCO2+2H2O(g)Vgy114y4，Vg0H原子数大于4的气态烃；y=4，Vg=0CH4、C2H4、C3H4吻合；y4，Vg0只有C2H2吻合。t100，H2O为液态水。yyCxHy+(x+4)O2点燃H2O(l)VgxCO2

4、+2y1-(1+4)yVg=V后-V前=-(1+4)0y即V前-V后=1+40t100时，任意烃完好燃烧时，气体体积总是减少，且减少的值与烃分子中的H原子数及烃的量有关，与C原子数没关。.专业.(4)烃的含氧衍生物燃烧规律应用烃的含氧衍生物可用通式CxHyOz表示，其中C原子的耗O2量为x，H原子的耗O2量为y/4，而O原子能够使总耗O2量减少z/2。若燃烧时总耗O2量大于生成的CO2量时，用等量变换法能够将分子式变通写成(CxHy)n(H2O)m(由于H2O不耗O2，也不生成CO2)；若燃烧时总耗O2量小于生成的CO2量时，能够将分子式变通写成(CxOz)n(H2O)m。解析题目时，第一要找

5、出吻合题意的最小单元，一般写最小单元时取n=1，m=0，则上述两个变通式分别变通为CxHy和CxOz。3.有机推断题解题思路有机物推断题常以框图题形式出现，解题的重点是确定打破口：从有机物的物理特点打破。有机物中各样代表物的颜色、状态、气味、溶解性、密度、熔点、沸点等经常各有特点，平时留神归纳，解题时可能由此找到题眼。(2)有机反应经常各有特定的条件，因此反应的特定条件能够是打破口。比方“浓H2SO4，170”的条件可能是乙醇消去制乙烯；“烃与溴水反应”，则该烃应为不饱和烃，且反应一定是加成反应，而不会是取代反应。从特定的转变关系打破。比方某有机物能被氧化后再被氧化，该有机物即可能是烯烃或氧化

6、氧化氧化氧化醇。由于烯烃醛羧酸；醇醛羧酸。这是两条重要的氧氧化还原化系列。若某物A既被氧化又被还原，BAC，则该物质A可能是醛，醛是能被氧化(转变成羧酸)又能被还原(转变成醇)的物质。可见，熟悉有机物的转变关系特别必要。从结构关系打破。这其实也是转变关系的原理。比方某醇催化氧化能获取相应的醛，则该醇必为伯醇；若醇催化氧化获取的是酮，则醇必为仲醇；若醇催化氧化得不到相应的醛、酮，则必为叔醇。消去反应、生成环酯的反应等都与特定的结构有关。从特点现象打破。如加FeCl3溶液发生显色反应，有机物可能是酚类；能与银氨溶液反应生成银镜，则有机物为含醛基的物质。特点现象能够从产生气体、积淀颜色、溶液颜色变化

7、等方面考虑。.专业.从特定的量变打破。如相对分子质量增加16，可能是加进了氧原子(例CH2=CH2CH3CHO)。平时复习有“量”的看法，考试时即可能心明眼亮。思路要广阔，打破定势。应该考虑到某有机物可能不仅一种官能团，也许只有一种但不仅一个官能团。要从链状结构想到环状结构甚至是笼状结构，这样疑难问题就瓜熟蒂落了。解答有机物推断题常用的思想方法有：顺推法：以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用正向思想，得出正确结论。逆推法：以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用逆向思想，得出正确结论。分别法：先依照已知条件，分别出已知条件，把明显的未知条件分别出来，尔后依照已知将分别出来的未知当已知逐个求

8、解那些潜隐的未知。分层推理法：依照题意，分层推理，综合结果，得出正确推论。链接思虑在有机物推断题中，常涉及酯与羧酸、醇之间的相互转变。试解析酯化反应中酯、羧酸、醇三者之间如同何的定量关系。答：酯化反应中酸、醇、酯之间的关系尽显于其反应通式之中，当一元酸与一元醇完好酯化时，其相应关系有(1)质量：m(酯)=m(酸)+m(醇)-m(水)；(2)碳原子数：n(酯)=n(酸)+n(醇)；氢原子数：n(酯)=n(酸)+n(醇)-2。若多元酸或多元醇酯化，则需考虑酸与醇之间的物质的量之比，即化学方程式中的计量数之比。考题名师讲解【例1】已知羟基(OH)不能够与双键直接相连，若0.5mol有机物恰好与1mo

9、l氢气加成，产物为3-甲基2-丁醇，则该有机物的结构简式为_。解析：由于有机物加成前后碳架结构不变，因此该题可先确定加成后产物的结构，尔后再由题目的限制条件，来确定双键的地址。由题意知加成产物结构为；又由于OH不能够与双键直接相连，且加成时有机物与氢气的物质的量之比为12，可知有机物分子中含有两个双键，则其结构为。答案：.专业.【例2】某烃A，相对分子质量为140，其中碳的质量分数为0.857。A分子中有两个碳原子不与氢原子直接相连。A在必然条件下氧化只生成G，G能使石蕊试液变红。已知，试写出：(1)A的分子式_。化合物A和G的结构简式。A：_，G：_。与G同类的同分异构体(含G)可能有_种。

10、解析：以烯烃的氧化情况为素材，观察依照相对分子质量确定烃的分子式和理解、加工新信息后确定烃的结构简式的能力。先依照烃的相对分子质量和碳的质量分数确定其分子式，再依照其氧化反应信息确定其结构式。(1)A中碳原子数为(1400.857)/12=10，则其分子式为C10H20。(2)A氧化只生成一种羧酸G，说明双键两边各有5个碳原子且结构完好相同，同时双键碳上含有氢原子(不然生成酮而不是羧酸)，那么不与氢直接相连的碳原子必是，由此得A的结构简式为，G的结构简式为(CH3)3CCOOH。(3)若是熟知丙基有2种、丁基有4种，可很快确定答案为4。答案：(1)C10H20；(CH3)3CCOOH(3)4链

11、接拓展怎样依据有机物的组成确定该有机物的分子式？怎样才能进一步确定其结构简式？答：解题的依照是：有机物的通式；有机物的性质。解题的基本思路是：.专业.原子个数比实验式分子式结构式。【例3】实考据明，某有机物C8H8O2分子中无C=C键和CC键，该物质与水反应生成A和B。(1)若1molC8H8O2只能与2molNaOH反应，该有机物的结构简式可能为_。(2)若A完好燃烧所得CO2与水的物质的量之比为21，则A的可能结构简式为_。解析：本题主要观察对芳香族化合物的结构特点、酯的性质的理解。由于C8H8O2中无C=C键和CC键，而氢原子数比碳原子数目的二倍少得多，故该分子中有苯环。由于能与水反应产

12、生两种有机物，故该有机物属于酯。(1)若1molC8H8O2只能与2molNaOH反应，说明该酯不是醇形成的酯，而是酚形成的酯，故该有机物可能的结构简式有、四种形式。(2)若A完好燃烧后所得CO2与H2O的物质的量之比为21，说明A中C、H原子个数比为11，故A为苯酚。答案：【例4】已知有机物AH如同图1-4-3的转变关系：其中：E没有含相同官能团的同分异构体；D不能够发生银镜反应。请完成以下各题：.专业.图1-4-3写出以下物质的结构简式：A_，C_，E_。反应中属于取代反应的是_，属于消去反应的是_。写出以下反应的化学方程式：_,_。解析：由C转变D的反应条件可知C是醇，D不能够发生银镜反

13、应，说明D不是醛类，醇的消去反应生成的E是烯烃，E与HCl发生反应是加成反应，生成的F是卤代烃，反应是卤代烃的水解反应，其生成的G是醇，G氧化获取H，H能连续被氢氧化铜氧化获取酸B，再依照E没有含相同官能团的同分异构体推知C是2-丙醇，B是丙酸。进而得出答案。答案：CH2=CHCH3(3)2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O【例5】(2006北京理综，25)有机物A为茉莉香型香料。(1)A分子中含氧官能团的名称是_(2)C的分子结构可表示为(其中R和R代表不相同的烃基)：.专业.A的化学式是_，A能够发生的反应是_(填写序号字母)。a.还原反应b.消去反应c.酯化反应d

14、.水解反应已知含有烃基R的有机物ROH与浓溴水反应产生白色积淀，则含有烃基R的有机物ROH的种类属于_。(4)A分子结构中只有一个甲基，A的结构简式是_。在浓硫酸存在下，B与乙醇共热生成化合物C16H22O2的化学方程式是_。(6)在A的多种同分异构体中，分子结构中除烃基R含有三个甲基外，其余部分均与A相同的有_种。解析：本题综合观察有机物的结构与性质及同分异构体的书写等内容。(1)由于A能与银氨溶液作用获取B，说明A中含有醛基，又B可与Br2的CCl4溶液发生加成反应，则说明B及A中皆含有C=C。(2)由C的分子式及结构式反推，可知A的结构简式为，可见A的化学式为C14H18O，可能发生加成反应或还原反应。(3)若ROH与浓溴水反应产生白色积淀，则R为含有苯环的结构，因此烃基R的分子或为C5H11，因此ROH应属于醇类。(4)若A分子结构中只有一个甲基，则烃基R的结构只能为CH2CH2CH2CH2CH3，因此A的结构简式为：。(5)由以上解析可知B的结构简式为，不难写出B与乙醇反应的化学程式。(6)若烃基R中含有3个甲基，则R可能的结构简式