遗传性血管性水肿课件

1、遗传性血管性水肿 HAE Hereditary angioedema 遗传性血管性水肿1遗传性血管性水肿 HAE Hereditary angio定义 表现为C1 inhibitor（C1INH）量的缺乏或质的缺陷又称遗传性C1抑制物缺乏症遗传性血管性水肿2定义 表现为C1 inhibitor（C1INH）量的缺乏或C1INH1957年，Ratnoff首次发现C1INH对C1明显抑制作用：C1酯酶抑制物对激肽释放酶有抑制作用对纤溶酶有抑制作用对凝血因子XII有抑制作用遗传性血管性水肿3C1INH1957年，Ratnoff首次发现C1INH遗传性C1INH的生物学性质神经氨基酸糖蛋白一级结构：1

2、986年确定，478AA残基，在101和406位、108和183位半胱氨酸之间以二硫键相连基因定位：P11.2q13，靠近着丝粒 遗传性血管性水肿4C1INH的生物学性质神经氨基酸糖蛋白遗传性血管性水肿4对补体的作用 与C1S-和C1r-不可逆结合，防止C1过度活化使免疫复合物与C1q-解离,抑制补体激活如果C1INH质/量缺陷，C1过度活化，C4、C2浓度降低遗传性血管性水肿5对补体的作用 与C1S-和C1r-不可逆结合，防止C1过对凝血/纤溶/激肽系统的作用 可灭活活化的因子（a）可抑制激肽释放酶的作用,并可与纤溶酶结合，使纤溶酶失活对激肽释放酶原激活物（PKA）及激肽释放酶（KK）有很强

3、的抑制作用遗传性血管性水肿6对凝血/纤溶/激肽系统的作用 可灭活活化的因子（a）遗传HAE的流行病学 罕见病，患病率仅150万死亡率甚高临床表现复杂，极易造成误诊遗传性血管性水肿7HAE的流行病学 罕见病，患病率仅150万遗传性血管性水肿HAE的研究历史 1888年国外首先报道5代人中有25人患病1963年发现与缺乏C1INH有关（型）1965年发现少数病人(15%)C1INH含量正常，但无功能100年间国外相继报道了500多个病例国内从1981年至今发现近40个家系200余名患者遗传性血管性水肿8HAE的研究历史 1888年国外首先报道5代人中有25人患病HAE的发病机理 基本病变：C1IN

4、H的基因突变可分为： 型:C1INH量的缺乏 基因突变具有明显异质性 型:C1INH功能缺陷 几乎所有突变均为点突变常染色体显性遗传遗传性血管性水肿9HAE的发病机理 基本病变：C1INH的基因突变遗传性血管性HAE的临床表现 体表水肿特点1. 发作性：可几天或数月/数年发作一次2. 局限性：颜面、四肢好发，非对称性3. 自限性：持续23天，可自行消退4. 非可凹性：进行性加重时为非可凹性，消退时呈可凹性5. 不痛、不痒，不伴有荨麻疹，抗组胺药或皮质激素治疗无效遗传性血管性水肿10HAE的临床表现 体表水肿特点遗传性血管性水肿10HAE的临床表现 粘膜水肿特点1. 肠粘膜水肿发作性腹痛、腹胀、

5、呕吐2. 口咽粘膜水肿吞咽困难、声嘶、憋气，发生过喉水肿患者中30%因窒息死亡3. 腹水4. 有发作性、局限性、自限性的特点，容易误诊为阑尾炎、腹膜炎，有的患者因喉水肿呼吸困难拟行气管切开，水肿趋于消退，呼吸困难随之缓解遗传性血管性水肿11HAE的临床表现 粘膜水肿特点遗传性血管性水肿11HAE的临床表现 诱因1. 轻微外伤2. 拔牙/扁桃体摘除/内窥镜检查诱发喉水肿3. 机械刺激：静脉取血后上臂出现肿胀 骑车时间较长，会阴及臀部肿胀4. 药物：雌激素或ACEI类药物遗传性血管性水肿12HAE的临床表现 诱因遗传性血管性水肿12HAE的合并症 易合并各种自身免疫性疾病，如SLE、干燥综合症，皮

6、肌炎等可合并食物过敏可合并慢性肾小球肾炎，据协和医院统计，约10HAE患者可合并慢性肾小球肾炎，尿毒症是本病的第二位死因遗传性血管性水肿13HAE的合并症 易合并各种自身免疫性疾病，如SLE、干燥综合实验室检查 CH50含量测定：降低 C4含量测定：降低C1INH含量 ：I型患者多在平均值的30以下，甚至检测不出来。C1INH功能： I型及II型患者均降低C1q含量测定：HAE患者C1q正常，获得性C1INH缺乏症患者C1q低下，这是两者重要的鉴别要点遗传性血管性水肿14实验室检查 CH50含量测定：降低 遗传性血管性水肿14实验室检查 C4、C1INH和C1q均可用免疫单扩散法测定。北京协和

7、医院的正常值分别为：C50：50100UmlC4：64.718.8mgLC1INI:23339mgLC1INI功能 C1q : 26638mgL遗传性血管性水肿15实验室检查 C4、C1INH和C1q均可用免疫单扩散法测定。诊断 遗传史临床表现 水肿：发作性 自限性 局限性实验室检查 C1INH量的减少或功能异常是诊断关键。对胃肠道受累的病人常难以诊断，但如腹部超声证实发作期有一过性腹水则有助于诊断遗传性血管性水肿16诊断 遗传史遗传性血管性水肿16治疗 水肿发作时的紧急治疗 1. 四肢或躯干水肿注意休息，频繁发作/颜面颈部水肿严密观察2. 咽部水肿可大剂量丹那唑治疗；C1INH的生物制品/新

8、鲜血浆输入；如出现较重的呼吸困难/明显紫绀/CO2潴留时，气管插管可能困难，应气管切开，也可先粗针头行环甲膜穿刺 遗传性血管性水肿17治疗 水肿发作时的紧急治疗 遗传性血管性水肿17治疗 长期预防性治疗 适应证：1. 发作频繁，特别是经常出现头颈部水肿者 2. 有喉水肿史者 3. 有反复发作剧烈的腹痛 4. 合并CGN、SLE等自体免疫病者 遗传性血管性水肿18治疗 长期预防性治疗 遗传性血管性水肿18治疗丹那唑600mgd，24周；根据具体情况调整剂量，最终选择一个最佳的维持量以CH50和C4作为监测治疗的指标遗传性血管性水肿19治疗丹那唑600mgd，24周；根据具体情况调整剂量，最病例

9、1郭德喜，男，46岁，病历号：C-387799临床表现：反复颜面部水肿，发作性全腹绞痛12年、腹胀不能进食排气，误诊为急腹症2次。诱因：进食黑木耳等。黑木耳皮试阳性，被动转移试验阳性。实验室表现： C1INH :5.4mgL；功能为0%，C4：8mgL母亲/外祖母：C1INH、功能均异常胞兄有类似症状遗传性血管性水肿20病例 1郭德喜，男，46岁，病历号：C-387799遗传性血郭德喜，男，C387799，诊断：遗传性血管性水肿用丹那唑后症状缓解，6年期间仅轻微发作两次遗传性血管性水肿21郭德喜，男，C387799，诊断：遗传性血管性水肿遗传性血管病例 1家系图遗传性血管性水肿22病例 1家系图遗传性血管性水肿22病例 2李莉，女，29岁，病历号：C-721288临床表现：反复全腹绞痛12年、腹胀腹水6年（渗出液），腹水34日可自行消失，产后加重伴局限性/非可凹性/自限性水肿18个月实验室表现： C1INH :3.6mgL；功