药剂学第十五章 生物药剂学

1、药剂学执业药师考试辅导药剂学执业药师考试辅导药剂学执业药师考试辅导第十五章 生物药剂学一、A1、关于肠肝循环正确的描述是A.在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象B.在胆汁中排出的药物或代谢物，在大肠转运期间重新吸收而返回肝脏的现象C.在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重新吸收而返回胃部的现象D.肠肝循环不影响药物在体内的滞留时问E.有肠肝循环现象的药物与某些药物合用不会影响药效和毒性2、药物排泄的主要器官是A.肝脏B.肾脏C.胆囊D.小肠E.胰脏3、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.肾脏C.胆囊D.小肠E.胰脏4、关于口腔吸收错误的叙述是A.以被动扩散为主

2、B.口腔中不存在主动转运C.可以绕过肝脏的首过作用D.不受胃肠道pH值和酶系统的破坏E.与皮肤相比口腔黏膜的通透性更大5、关于注射部位的吸收，错误的表述是A.一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B.血流加速，吸收加快C.合并使用肾上腺素可使吸收减缓D.脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E.腹腔注射没有吸收过程6、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂7、一般溶剂化物中药物的溶出速率由大到小的顺序为A.有机溶剂化物无水物水合物B

3、.有机溶剂化物水合物无水物C.无水物有机溶剂化物水合物D.无水物水合物有机溶剂化物E.水合物无水物有机溶剂化物8、一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为A.稳定型亚稳定型无定型B.稳定型无定型亚稳定型C.亚稳定型稳定型无定型D.亚稳定型无定型稳定型E.无定型亚稳定型稳定型9、药物的溶出速率可用下列哪一方程表示A.Noyes-Whitney方程B.Henderson-Hasselbalch方程C.Fick第一定律D.Michaelis-Menten方程E.Higuchi方程10、对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是A.片剂B.糖衣片C.溶液剂D.混悬剂E.软膏剂11、关于胃排空与胃肠蠕动

4、对药物吸收的影响错误的说法有A.胃排空加快，药物到达小肠时间缩短，吸收快B.胃蠕动可使食物与药物充分混合，有利于胃中药物的吸收C.小肠的固有运动可促进药物的吸收D.小肠运动的快慢与药物通过小肠的速率无关，不会影响药物的吸收E.食物能够减慢药物的胃排空速率，主要在小肠吸收的药物一般会推迟吸收12、影响药物吸收的生理因素不包括A.胃肠道的pH值B.溶出速率C.血液循环D.胃排空速率E.食物13、食物按照排空由快到慢的顺序为A.碳水化合物蛋白质脂肪B.碳水化合物脂肪蛋白质C.蛋白质碳水化合物)脂肪D.蛋白质脂肪碳水化合物E.脂肪蛋白质碳水化合物14、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.

5、结肠D.直肠E.盲肠15、关于胃肠道中药物的吸收叙述正确的是A.胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主B.小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主C.直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主D.小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位E.大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位16、表示主动转运药物吸收速度的方程是A.Henderson-Hasselbalch方程B.Fick第一定律C.Michaelis-Menten方程D.Higuchi方程E.Noyes-Whitney方程17、关于主动转运的叙述错误的有A.吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程B.吸收部位药物浓度很高时药物吸

6、收符合零级速度过程C.竞争抑制的原因是载体的数量有限D.特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性E.只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加18、关于Henderson-Hasselbalch方程的叙述正确的是A.用于描述药物的解离程度与油水分配系数之间的关系B.用于描述药物的解离程度与胃肠道pH值之间的关系C.由方程可知弱酸性药物在肠中吸收较好D.由方程可知弱碱性药物在胃中吸收较好E.由方程可知所有弱电解质药物的转运都受油水分配系数的影响19、由Fick第一定律可知，胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关A.胃肠道上皮细胞膜的扩散面积B.胃肠道上皮细胞膜的厚度C.胃肠液中的药物浓度D.胃肠壁

7、上载体的数量E.吸收部位血液中的药物浓度20、被动扩散的特点是A.为逆浓度差进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体药物从高浓度区向低浓度区的移动过程C.需要载体，不消耗能量药物从高浓度区向低浓度区的移动过程D.不消耗能量，不需要载体药物从高浓度区向低浓度区的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程21、关于药物通过生物膜转运的特点正确的表述是A.促进扩散的转运速率低于被动扩散B.被动扩散会出现饱和现象C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散的物质从高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要22、大多数药物吸收的机理是A.被动扩散B

8、.主动转运C.促进扩散D.膜孔转运E.胞饮和吞噬23、生物药剂学用于阐明下列何种关系A.吸收、分布与消除之间的关系B.代谢与排泄之间的关系C.剂型因素与生物因素之间的关系D.吸收、分布与药效之间的关系E.剂型因素、生物因素与药效之间的关系24、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质是由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要25、大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度A.与药物的解离常数无关B.与吸收部位浓度差成正比C.取决于载体

9、的作用D.取决于给药途径E.与药物的脂溶性无关26、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.口服给药D.肌内注射E.肺部给药27、关于药物通过生物膜转运的错误表述是A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B.一些生命必需物质(如K l、Na+等)通过被动转运方式透过生物膜C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述28、关于促进扩散的错误表述是A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散29、一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致足A

10、.散剂水溶液混悬液胶囊剂片剂包衣片剂B.包衣片剂片剂胶囊剂散剂混悬液水溶液C.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂包衣片剂D.片剂胶囊剂散剂水溶液混悬液包衣片剂E.水溶液混悬液散剂片剂胶囊剂包衣片剂二、B1、A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收、单位时间内胃内容物的排出量A.B.C.D.E.、从胆汁排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重新吸收返回门静脉的现象A.B.C.D.E.2、A.Stokes定律B.Arrhenius公式C.Higuchi方程D.Henderson-Hasselbalch方程E.Noyes-Whitney方程、经典恒温法的理论依据A.B.C.D.E.、描述药物通

11、过水不溶性骨架向外扩散规律的方程A.B.C.D.E.、以油水分配系数和解离状况决定药物吸收的假说A.B.C.D.E.3、A.Fick第一定律B.Michaelis-Menten方程C.Noyes-Whitney方程D.Poiseuile公式E.Stokes定律、描述被动扩散过程A.B.C.D.E.、描述主动转运过程A.B.C.D.E.、描述滤过的影响因素A.B.C.D.E.、描述混悬粒子的沉降速度A.B.C.D.E.4、A.膜动转运B.胞饮和吞噬C.主动转运D.促进扩散E.被动扩散、不需要载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散A.B.C.D.E.、借助于载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散A.B.C

12、.D.E.、借助于载体，药物从低浓度区向高浓度区转运A.B.C.D.E.5、A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除、A.B.C.D.E.、药物从用药部位进入体循环的过程A.B.C.D.E.、药物在血液与组织间可逆性的转运过程A.B.C.D.E.、药物在体内发生化学结构变化的过程A.B.C.D.E.6、A.静脉注射 B.皮下注射C.皮内注射 D.鞘内注射E.腹腔注射、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度A.B.C.D.E.、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验A.B.C.D.E.、可通过血一脑屏障，使药物向脑内分布A.B.C.D.E.7、A.胃排空速率 B.肠肝循环C.首过效应

13、D.代谢E.吸收、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象A.B.C.D.E.、单位时间内胃内容物的排出量A.B.C.D.E.、药物从给药部位向循环系统转运的过程A.B.C.D.E.8、A.静脉注射给药 B.肺部给药C.阴道黏膜给药 D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.B.C.D.E.、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.B.C.D.E.、药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进人血液循环，一般吸收程度与静注相当的是A.B.C.D.E.9、A.肝脏 B.肾脏C.肺D.胆E.心脏、药物排泄的主要

14、器官是A.B.C.D.E.、吸人气雾剂的给药部位是A.B.C.D.E.、进入肠肝循环的药物的来源部位是A.B.C.D.E.、药物代谢的主要器官是A.B.C.D.E.三、X1、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A.缓释制剂B.口服胶囊C.栓剂D.静脉注射E.控释制剂2、肾排泄的机理包括A.肾小球的滤过B.肾小球的分泌C.肾小管的分泌D.肾小球的重吸收E.肾小管的重吸收3、影响药物从血液向其它组织分布的因素有A.组织血流量B.血管的透过性C.给药途径D.药物血浆蛋白结合率E.药物与组织的结合4、影响眼部吸收的因素有A.药物的性质B.角膜的完整性C.眼用制剂的黏度D.眼用制剂的表面张力E.眼

15、用制剂是否为多剂量包装5、皮肤吸收的途径有A.完整皮肤B.细胞间隙C.汗腺D.毛孔E.皮脂腺6、关于直肠吸收正确的叙述是A.直肠的pH值接近中性或微偏碱性，有利于弱酸性药物的吸收B.通过直肠上静脉吸收的药物可以绕过肝脏的首过作用C.通过直肠中、下静脉吸收的药物可以绕过肝脏的首过作用D.以被动扩散为主E.直肠内酶的活性较低，有利于多肽、蛋白类药物的吸收7、下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积有可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升或升千克E.表观分布容积具有明确的生理学意义8、关于肺部吸收正

16、确的叙述是A.以被动扩散为主B.脂溶性药物易吸收C.分子量大的药物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为大于10m的粒子E.吸收后的药物直接进入血液循环，不受肝脏首过效应影响9、关于注射部位药物的吸收正确的叙述是A.肌内注射没有吸收过程B.药物的亲油亲水性是影响吸收的一个重要因素C.相对分子质量越大吸收越快D.对于分子量大的药物，淋巴系统是重要的吸收途径E.混悬型注射剂注射后在局部组织形成贮库可发挥长效作用10、下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素B2将使生物利用度提高B.药物水溶性越大，生物利用度越好C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E

17、.无定形药物的生物利用度大于稳定型药物的生物利用度11、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该A.饭后服用B.饭前服用C.大剂量一次性服用D.小剂量分次服用E.有肝肠循环现象12、影响胃排空速率的因素是A.空腹与饱腹B.药物因素C.食物的组成和性质D.药物的多晶型E.药物的油水分配系数13、关于鼻黏膜的吸收正确的叙述是A.无肝脏的首过作用B.以主动转运为主C.脂溶性药物容易吸收D.小分子药物容易吸收E.鼻黏膜带负电荷，带正电荷的药物易于透过14、无吸收过程的给药方式有A.静脉注射B.直肠给药C.透皮给药D.静脉输注E.腹腔注射15、某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是A.肠溶片剂B.舌

18、下片剂C.口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂16、主动转运有如下哪些特征A.有饱和现象B.有部位特异性C.有结构特异性D.不受代谢抑制剂的影响E.可以用米氏方程来描述17、主动转运的特征有A.顺浓度梯度B.有载体的参与C.不消耗能量D.符合Fick第一定律E.有竞争抑制现象18、被动扩散的特征有A.不消耗能量B.有结构和部位专属性C.由高浓度区向低浓度区转运D.借助载体进行转运E.有饱和状态19、关于类脂质双分子层的叙述错误的是A.极性端向内，非极性端向外B.膜上布满细孔称为膜孔C.膜上的蛋白质担负着各种生理功能D.蛋白质在膜上处于静止状态E.生物膜磷脂的脂肪酸不饱和程度高，其熔点低于正常体温

19、，呈液晶状态20、生物药剂学中所讨论的生物因素包括A.年龄B.种族C.性别D.药物的溶出速度E.生理条件21、在生物药剂学中所讨论的剂型因素包括A.药物的理化性质B.制剂工艺及操作条件C.处方中各种辅料的性质D.胃排空速率E.具体的剂型（如片剂、胶囊剂等）22、生物药剂学研究的目的是A.正确评价和改进药剂质量B.合理设计剂型、处方和生产工艺C.通过化学结构改造提高药效D.保证用药的安全性与有效性E.为临床给药方案设计和合理用药提供科学依据23、以下哪几条是被动扩散的特征A.不消耗能量B.有结构和部位专属性C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.借助载体进行转运E.有饱和状态24、某药肝脏首过效应较

20、大，可选用适宜的剂型是A.肠溶片剂B.舌下片剂C.口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂25、某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是A.肠溶片剂B.舌下片剂C.口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂26、影响药物胃肠道吸收的因素有A.药物的解离度与脂溶性B.药物溶出速度C.药物在胃肠道中的稳定性D.胃肠液的成分与性质E.胃排空速率答案部分 一、A1、【正确答案】：A【答案解析】： 【100059990】 2、【正确答案】：B【答案解析】： 【100059987】 3、【正确答案】：A【答案解析】： 【100059984】 4、【正确答案】：B【答案解析】： 【该题针对“生物药剂学-单元测试”知识点进

21、行考核】 【100059980】 5、【正确答案】：E【答案解析】： 【100059975】 6、【正确答案】：D【答案解析】： 【100059972】 7、【正确答案】：A【答案解析】： 【100059968】 8、【正确答案】：E【答案解析】： 【该题针对“生物药剂学-单元测试”知识点进行考核】 【100059965】 9、【正确答案】：A【答案解析】： 【100059959】 10、【正确答案】：C【答案解析】： 【100059956】 11、【正确答案】：D【答案解析】： 【该题针对“生物药剂学-单元测试”知识点进行考核】 【100059950】 12、【正确答案】：B【答案解析】：

22、【100059946】 13、【正确答案】：A【答案解析】： 【100059942】 14、【正确答案】：B【答案解析】： 【100059939】 15、【正确答案】：D【答案解析】： 【100059934】 16、【正确答案】：C【答案解析】： 【100059929】 17、【正确答案】：E【答案解析】： 【100059927】 18、【正确答案】：B【答案解析】： 【100059922】 19、【正确答案】：D【答案解析】： 【100059917】 20、【正确答案】：D【答案解析】： 【100059914】 21、【正确答案】：D【答案解析】： 【100059910】 22、【正确答案】

23、：A【答案解析】： 【100059907】 23、【正确答案】：E【答案解析】： 【100059905】 24、【正确答案】：A【答案解析】：本题考查药物通过生物膜的转运机制。药物的跨膜转运方式有被动扩散、主动转运、促进扩散和膜动转运，其中膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。被动扩散的特点是：从高浓度区(吸收部位)向低浓度区域(血液)顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程；扩散过程不需要载体，也不消耗能量；无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜。主动转运的特点是：逆浓度梯度转运；需要消耗机体能量；主动转运药物的吸收速度与载体数

24、量有关，可出现饱和现象；可与结构类似的物质发生竞争现象；受代谢抑制剂的影响等。一些生命必需物质(如K+、Na+、Cl-，氨基酸等)通过主动转运方式透过生物膜。促进移、散具有载体转运的各种特符，即有饱和现象，透过速度符合米氏动力学方程，对转运物质有结构特异性要求可被结构类似物竞争性抑制，且促进扩散的转运速度大大超过被动扩散。，与主动转运不同之处在于：促进扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取的药物为溶解物或液体称为胞饮，摄取的物质为大分子或颗粒状物称为吞噬作用。某些高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等，可按胞饮方式吸收。故本题答案应选A。 【100148

25、495】 25、【正确答案】：B【答案解析】：本题考查影响药物穿过生物膜扩散转运速度的因素。大多数药物穿过生物膜的扩散转运是被动扩散，被动扩散的转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程，因此大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度与吸收部位浓度差成正比。故本题答案应选B。 【100148494】 26、【正确答案】：A【答案解析】：本题考查药物的吸收。吸收是指药物从给药部位到达全身体循环的过程。因此腹腔注射、肌内注射、口服给药、肺部给药都有吸收过程，静脉注射则没有。故本题答案应选A。 【100148493】 27、【正确答案】：B【答案解析】：本题考查药物通过生物膜转运的方式。药物的跨膜

26、转运方式有被动扩散、主动转运、促进扩散和膜动转运，其中膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。被动扩散的特点是：从高浓度区(吸收部位)向低浓度区域(血液)顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程；扩散过程不需要载体，也不消耗能量；无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜。主动转运的特点是：逆浓度梯度转运；需要消耗机体能量；主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；可与结构类似的物质发生竞争现象；受代谢抑制剂的影响等。一些生命必需物质(如K+、Na+、Cl-，氨基酸等)通过主动转运方式透过生物膜。促进扩散具有载体转运的各种特

27、征，即有饱和现象，透过速度符合米氏动力学方程，对转运物质有结构特异性要求可被结构类似物竞争性抑制，且促进扩散的转运速度大大超过被动扩散。与主动转运不同之处在于：促进扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取的药物为溶解物或液体称为胞饮，摄取的物质为大分子或颗粒状物称为吞噬作用。某些高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等.可按胞饮方式吸收。故本题答案应选B。 【100148492】 28、【正确答案】：B【答案解析】：本题考查促进扩散的特点。促进扩散又称中介转运或易化扩散，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程，其转运的速

28、率大大超过被动扩散。促进扩散具有载体转运的一些特征：有饱和现象，透过速度符合米氏动力学方程，对转运物质有结构特异性要求可被结构类似物竞争性抑制。故本题答案选B。 【100148491】 29、【正确答案】：C【答案解析】：本题考查不同剂型吸收情况。本题主要考查药物剂型对药物胃肠道吸收的影响。口服剂型中，药物在胃肠道中通过胃肠道黏膜吸收，进人体循环。药物要在胃肠道吸收，必须首先从制剂中释放出来。其释放快慢就决定了药物吸收的快慢。一般口服溶液剂不存在药物释放问题，其他剂型如乳剂、混悬剂是液体制剂，虽然存在释放问题，但由于分散度大，仍会很快释放药物。在固体剂型中，胶囊剂较常用，它的外壳为明胶外壳，崩

29、解后相当于散剂分散程度。片剂和包衣片比较，片剂溶出相对较快，而包衣片则需在衣层溶解后才能释放药物。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为水溶液混悬剂散剂胶囊剂片剂包衣片。故本题答案应选C。 【100148490】 二、B1、【100060026】 、【正确答案】：A【答案解析】： 【100060029】 、【正确答案】：B【答案解析】： 【100060033】 2、【100060067】 、【正确答案】：B【答案解析】： 【100060069】 、【正确答案】：C【答案解析】： 【100060137】 、【正确答案】：D【答案解析】： 【100060141】 3、【10

30、0060051】 、【正确答案】：A【答案解析】： 【100060054】 、【正确答案】：B【答案解析】： 【100060056】 、【正确答案】：D【答案解析】： 【100060060】 、【正确答案】：E【答案解析】： 【100060063】 4、【100060008】 、【正确答案】：E【答案解析】： 【100060012】 、【正确答案】：D【答案解析】： 【100060016】 、【正确答案】：C【答案解析】： 【100060022】 5、【100059993】 、【正确答案】：D【答案解析】：药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程 【100059994】 、【正确答案

31、】：A【答案解析】： 【100059997】 、【正确答案】：B【答案解析】： 【100060000】 、【正确答案】：C【答案解析】： 【100060004】 6、【100148510】 、【正确答案】：E【答案解析】： 【100148512】 、【正确答案】：C【答案解析】：本题考查生物药剂学中注射部位的吸收。静脉注射给药是血管内给药，没有吸收过程，可以认为药物全部被机体利用。皮下与皮内注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌内注射慢，甚至比口服慢。故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射吸收更差，只适用于诊断与过敏试验。鞘内注射可通过血一脑屏障，使药物向脑内分布。腹腔注射

32、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。静脉注射没有吸收过程，其生物利用度为绝对生物利用度。故本组题答案应为DEC。 【100148513】 、【正确答案】：D【答案解析】： 【100148511】 7、【100148506】 、【正确答案】：B【答案解析】： 【100148507】 、【正确答案】：A【答案解析】： 【100148508】 、【正确答案】：E【答案解析】：本题考查生物药剂学的概念。单位时间内胃内容物的排出量称为胃排空速率。胃排空速率为表观一级速度过程。，肠肝循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。首过效应是指在吸收过程中，

33、药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少的现象。药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，即是在酶参与之下的生物转化过程。吸收是指药物从给药部位进人体循环的过程。故本组题答案应为BAE。 【100148509】 8、【100148502】 、【正确答案】：B【答案解析】： 【100148503】 、【正确答案】：A【答案解析】： 【100148504】 、【正确答案】：E【答案解析】：本组题考查不同给药方式对吸收的影响。静脉注射给药是血管内给药，没有吸收过程，可以认为药物全部被机体利用。肺部给药迅速吸收，而且吸收后不受肝脏首过效应影响，常以多

34、以气雾剂给药。肌内注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环。脂溶性药物可扩散通过毛细血管内皮吸收，水溶性药物主要通过毛细血管壁上的细孔进入血管。一般吸收程度与静注相当，但少数药物吸收不比口服好。故本组题答案应为BAE。 【100148505】 9、【100148496】 、【正确答案】：B【答案解析】： 【100148497】 、【正确答案】：C【答案解析】： 【100148498】 、【正确答案】：D【答案解析】： 【100148499】 、【正确答案】：A【答案解析】：本组题考查药物的吸收、分布、代谢、排泄。排泄是指体内原型药物或其代谢物排出体外的过程。肾是药物排泄的主要

35、器官，其次是胆汁排泄。还可经乳汁、唾液、呼气、汗腺等排泄.但排泄量很少。吸人气雾剂主要在肺部吸收。肠肝循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象，因此进入肠肝循环的药物的来源部位是胆。药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，即是在酶参与之下的生物转化过程。药物代谢主要在肝脏内进行，除肝脏之外，药物代谢也可能在其他部位如血浆、体液或肠道等处发生。吸入气雾剂主要在肺部吸收。故本组题的答案应是BCDA。 【100148500】 三、X1、【正确答案】：CD【答案解析】： 【100060196】 2、【正确答案】：ACE【答案解析】： 【该题针对“生物药剂学-

36、单元测试”知识点进行考核】 【100060253】 3、【正确答案】：ABDE【答案解析】： 【100060249】 4、【正确答案】：ABCD【答案解析】： 【100060246】 5、【正确答案】：ABCDE【答案解析】： 【该题针对“生物药剂学-单元测试”知识点进行考核】 【100060243】 6、【正确答案】：CDE【答案解析】： 【100060238】 7、【正确答案】：ACD【答案解析】： 【100060233】 8、【正确答案】：ABE【答案解析】： 【该题针对“生物药剂学-单元测试”知识点进行考核】 【100060231】 9、【正确答案】：BDE【答案解析】： 【100060225】 10、【正确答案】：AE【答案解析】： 【100060220】 11、【正确答案】：AD【答案解析】： 【100060215】 12、【正确答案】：ABC【答案解析】： 【100060213】