喷雾冷冻干燥技术在药物微球制备中的应用

1、通过升华原理，对上述冻结粉末进 行干燥，最终获得粉末状的干燥成 品 6 通过升华原理，对上述冻结粉末进 行干燥，最终获得粉末状的干燥成 品 6 。实际上，喷雾冷冻干燥 实际上是两个完整的过程，即通过 低温的流体（液氮、液态丙烷等 ） 或者气体 （空气，液氮上方的低温 氮气等）喷雾制冰粉过程，及真空 常压冷冻干燥或者流化床干燥 过程。图 1 是喷雾冷冻干燥与喷雾 干燥过程比较示意图7 。 * 卜圃一曹喷雾冷冻干燥技术在药物微球制备中的应用制药工程 陈文煌 2007045021摘要：喷雾冷冻干燥技术是近年来发展起来的新型低温干燥技术，本文综述了喷雾冷冻干燥技术的 工艺优化研究进展，分析了该技术发展

2、现阶段的特点，并对喷雾冷冻干燥技术的应用前景进行了展望， 最后给出了喷雾冷冻干燥技术在药物微球制备中的实际应用，希望能为喷雾冷冻干燥技术的推广应用提 供借鉴与帮助。关键词：喷雾冷冻干燥 工艺 蛋白质微球 综述前言：干燥工艺是最古老的单元操作之一，广泛应用于国民经济各个领域。而随着生物工业的快速发展， 喷雾冷冻干燥在制药技术中发挥着重要作用。喷雾冷冻干燥技术（Spray Freeze Drying是用于制备 蛋白、多肽类微球的一种新方法，即将溶解了蛋白质的溶液通过一个气雾喷嘴喷于冷的蒸汽相中，蒸汽 相下面是低温液体层，小液滴通过蒸汽相的时候开始冻结，当接触到低温液体层时，小液滴完全冻结， 将收集

3、得到的冻结物置于冷冻干燥器中干燥，低温低压下使冰升华，得到干燥粉末。实质上，喷雾冷冻 干燥法是喷雾干燥和冷冻干燥法两者的互补结合。由于喷雾冷冻干燥法是在比喷雾干燥低的温度下进行 的，所以通常会对蛋白质产品带来较少的破坏2。由于喷雾冷冻干燥法制备的产品具有良好的稳定性和 很好的复水性3，比传统冷冻干燥具有更好的品质，所以特别适用于那些具有较高市场价值的产品制备 和具有较高共晶点和玻璃化转变温度的溶液4 。 Maa 5等首次提出应用喷雾冷冻干燥技术制备蛋白质微 球，并与喷雾干燥技术比较。喷雾干燥和冷冻干燥法都常被用于生产天然植物提取物、医药产品和生物化工产品的粉状产品。但 是，冷冻干燥得到的是饼状

4、产品，必须通过机械磨碎来获得粉状产品，因此造成产品的颗粒直径1mm， 粒径分布范围广，且磨碎产生的热量会造成产品质量降低，二次加工过程对产品纯度以及品质也造成一 定的影响。喷雾干燥直接通过雾化的方式形成雾滴并 在与热气体介质接触的过程中蒸发溶剂，从而产 生干燥粉末。但是天然植物提取物或者医药产品中的活性成分，常常因为不耐热而遭到破坏。而喷雾冷 冻干燥包含了上述两种干燥方法的优点，同时又克服它们的不足。喷雾冷冻干燥的过程及优缺点分析11 喷雾冷冻干燥的过程及机理喷雾冷冻干燥过程一般包含下列3 个步骤：（1）利用特殊设计的雾化器把需要干燥的液体雾化成为细小的雾滴；（2）通过低温气体或者液体把上述的

5、雾滴快速冷却和冻结，形成冻结的粉末； （3）早期研究的喷雾冷冻干燥，是通过雾化器把需要干燥的液体喷到液氮上方的低温氮气中雾化成细小1 - -的雾滴，并冷冻成为冰粉 。针对上述喷雾冷冻干燥的系统要求，和现有的技术条件，利用液氮等低温 液体或气化后的气体实现瞬间的喷雾制冰粉，再把冰粉放进真空冷冻干燥装置中完成干燥是完全可行 的 。这类工艺的主要缺点是操作复杂，工序多，高能耗。国外有人采用常压冷冻干燥，替代真空冷冻干燥，以减少真空系统，来达到节能效果。Marymann 8 证明了常压冷冻干燥的可行性，其主要的工艺特点是在冰粉周围的干燥气体介 质的水蒸气压必须足够低，低于冰粉的水蒸气分压，这样从冰粉到

6、气体介质间的传质和升华过程才会进 行，当然如果没有其它措施，这个干燥过程将会需要很长时间。为了提高传质效果，人们考虑采用流化 床等技术，取得了较好的结果。由于生物药物在喷雾冷冻干燥过程中的稳定性容易受到破坏，而如何选用恰当的冷冻保护剂 及冻干曲线以降低蛋白质的失活程度也至关重要。12 喷雾冷冻干燥的优缺点分析由于喷雾干燥、真空冷冻干燥和喷雾冷冻干燥常用于天然植物提取物、医药产品、生化产品 等高附加值的粉状产品的加工，因此，将这3 种不同干燥方法获得的产品性能以及适应性列表分析，表 1 给出了 3 种不同干燥方式的特性比较6 。濫1三种干換方法的特性比较燥问 于吋产形产质&h /kHL 式方燥

7、睪-.团.中一_-空陈燥 頁椒干亠h-好髙Q005商h(58)蠶好高一-50.高由表 1 可见：喷雾干燥虽然干燥时间短，但对于热敏性物料的产品质量有较大的影响。对于真空冷冻干燥和喷雾冷冻干燥，同样可以获得较高的产品质量，但是，喷雾冷冻干燥的干燥时间较短。 从能耗的角度看，在产品质量不受温度影响的前提下，喷雾干燥应该是首选的干燥制粉的方式9。因此，喷雾冷冻干燥技术作为一种新型的干燥方式，可以替代部分的真空冷冻干燥，特别适用于干 燥对温度敏感的高附加值产品，例如，含活性物质的天然植物提取物、医药产品、生化产品等。此外， 由于喷雾冷冻干燥所需干燥时间较长，耗能高，其产品成本较高，而且产量较低，目前该

8、技术还不完善， 需要进一步研究。喷雾冷冻干燥技术的研究进展21 喷雾冷冻干燥技术工艺优化研究喷雾冷冻 +真空冷冻干燥。喷雾冷冻结合真空冷冻干燥是最早被采用的喷雾冷冻干燥工 艺，其基本的工艺流程图如图 2 所示。我国目前实验室水平所用的这种工艺居多，如江荣高等10 利用 喷雾冷冻干燥法制备供吸入的超轻干扰素粉末，就是应用这种工艺。这种工艺中，喷雾制粉和冷冻干燥 两个工艺是分开进行的，喷雾冷冻干燥技术只是两者的简单组合。喷雾冷冻+流化床干燥。为了缩短真空冷冻干燥的时间，Leuenberger等血采用了流化床 干燥的方式来完成第二步的产品干燥。这种工艺一定程度上可以改善喷雾冷冻干燥时间较长的问题，但

9、 仍没有将喷雾冷冻和流化床干燥很好的结合到一起。2图M2图M膜雾吟凍利流化床I：嫌组合的喷富冷冻二嫌板程图 I-除嚥2-气体处理搭3-瓦机斗-如鞘卿5-内部说化図6-您冰卡燥电7-疝疲除学轶器图空咄雾逡嫌和也空玲冻丁-煤俎合的喷雾玲旌干燥流程图娥料思 空-吹嘴 喷雾斗-魅盘贮櫚图空咄雾逡嫌和也空玲冻丁-煤俎合的喷雾玲旌干燥流程图娥料思 空-吹嘴 喷雾斗-魅盘贮櫚5-搅捋菠Jt 6- ft空檜臨干恸一体化喷雾冷冻干燥。黄立新等12建议采用图3 所示的一体化喷雾冷冻干燥流程，解决 了喷雾制粉和冷冻干燥两个工艺被分开而造成操作复杂、能耗高等问题。Leuenberger等血曾采用一体 化喷雾冷冻干燥做

10、实验研究，存在的不足主要是产量低，难于控制等问题，因此，这方面的研究有待于 进一步的探索。11阔图5常压喷霁按冻干燥装貨施桂示慮图 诃11阔图5常压喷霁按冻干燥装貨施桂示慮图 诃-喷雾皓2亠皎联3-加霍菠逼4傭液郴，亠过滤農扯&-时门丁-空气过曲S-厳城机9-袴弘压缩肌 血“如耙乘班I -咅歸時总为喷喘所挞供的啖第r偉关于一体化喷雾冷冻干燥，国外研究较多。图4给出的是瑞士 Glatt AG的工艺学实验工厂的实验 室所应用的设备4，图 5 是其流程图。这是目前较完善的一体化喷雾冷冻干燥设备，但我们不难发现， 该设备对于制备药物微球来说，体积较庞大，所以还有待于进一步的研究改善。22 喷雾冷冻干燥

11、发展趋势 喷雾冷冻干燥作为一种新型的干燥方式，可以替代部分的真空冷冻干燥，特别适用于干燥对温度敏 感的高附加值产品，喷雾冷冻干燥适合制备的产品特性如下4 ：需要高表面积而多孔的物质，例如，速溶产品、催化剂复合物和药品之类。制备蛋白质类粉雾剂等流动性好的中间或最终产品(一般相对分子质量要小于 500)，例如，应 用于鼻腔和肺部的可吸入粉末、填充胶囊和生产药片。提高极难溶于水的药物的生物利用度。生产低水溶性药物的固态形式。喷雾冷冻干燥技术在制备蛋白、多肽药物中的应用Maal5 等1998年首次提出应用喷雾冷冻干燥技术制备蛋白质微球，并与喷雾干燥技术比较，以重 组一诱导人免疫球蛋白单克隆抗体和重组人

12、脱氧核糖核酸酶(rhDNase)作为模型药，进行了喷雾干燥与 喷雾冷冻干燥研究。喷雾干燥技术参数：喷嘴口径为0. 5ram，加料速率为15 ml/min,进风量为1050 1/h,人口和出口温度分别为(100105) C和(5055) C；喷雾冷冻干燥技术参数：喷嘴口径、加料 速率和进风量同上，初始冷冻温度为一 50C。结果表明，由喷雾冷冻干燥和喷雾干燥得到的微球平均 粒径分别为3. 5txm和2. 7txm,前者所得微球表现出更好的空气动力学性质，且比表面积较大，这是 由于其多呈球形且疏松多孔粒子，其密度比后者得到的微粒减小了 1/9。江荣高等10 利用喷雾冷冻干燥法制备供吸入的超轻干扰素粉

13、末，以柠檬酸一磷酸氢二钠缓冲体系 (pH 7. 04)为溶剂，甘露醇或乳糖为赋形剂，加人少量添加剂(以赖氨酸、羟丙基 B 一环糊精、聚山梨 酯一 20)作为干扰素的活性保护剂，然后加入适量干扰素制成1. 6X107 ml的溶液进行喷雾冷冻。冷 冻干 燥条件为：-45C维持4h后，在1. 5h内逐渐升温至-25C并维持38 h，5h内慢慢升温至-10C 并维持5h，再缓慢升温至20C并维持7h，即可制得干粉颗粒，并置干燥器中备用。对喷雾冷冻干燥 产品的粒径、形态、密度和吸湿性等粉体学性质进行了考察，并测定了干扰素粉雾剂的体外沉积。结果 表明，喷雾冷冻干燥法制得的产品密度很小；产品颗粒形态也为多孔

14、性结构。样品的体外沉积较高，有 的高达 38. 5。得出结论，喷雾冷冻干燥法可以制备超低密度的适于吸入给药的蛋白粉末。Cos tan tino等考察了喷雾冷冻干燥中雾化条件对牛血清白蛋白(BsA)微球粒径和稳定性的影响。 结果表明，当喷雾流速增加时，BSA易降解；当BSA微球的粒径减小，也就是比表面积增大时，干燥后 所得BSA的单体百分率降低，表明所得微球比表面积对BSA降解的影响很大，这可能是由于在喷雾冷冻 干燥过程中BSA与冰一水界面接触时发生了变性；当金属zn与BSA形成复合物时，会使微球比表面积 减小，但对粒径和蛋白质二级结构的影响不大；另外，粒径的减小也有助于BSA突释率的降低。结论

15、喷雾冷冻干燥获得的产品是球型、表面和内部多孔的粉状或颗粒状产品，完全区别于喷雾干燥 的中孔的、团聚型的产品和经干燥并粉碎而成的片状、菱状、针状的冷冻干燥产品6。此外，喷雾冷冻 干燥获得的产品具有较好的稳定性和复水性，特别适用于干燥对温度敏感的高附加值产品。在加工天然植物提取物或者药品等含有高活性成分的产品时，通过喷雾冷冻干燥获得的产品品 质和常规采用的真空冷冻干燥的产品品质一样，但采用流化床的方式干燥，时间将大大缩短。与喷雾干燥和冷冻干燥相比，喷雾冷冻干燥还是一个相对较新的组合干燥方法，很多研究和实 践工作还有待于进一步的探索。所以它本身还存在着一些迫切需要解决的问题：如干燥时间长、干燥产 品

16、成本高，产量较低不适合大规模生产。但我们相信，随着越来越多的蛋白、多肽类药物微球的开发， 这项技术一定会愈加完善，在制药行业中的应用是大有前途的。特别适用于高效而低水溶性且对温度、 PH 值、盐浓度敏感的药物制备。参考文献白沽，何应喷雾干燥技术在蛋白、多肽类药物微球制备中的应用J药学进展，2007, 31 (7)： 299300Pikal MJ，KMDellerman ，MLRoy&R，MRiggin The effect of formulation variables on the stability of freeze dried human growth hormoneJ Pharma

17、ceutical Research 1991，8：427436SONNER C，MAA Y F ，LEE GSprayfreezedrying for protein powder preparation：particle characterization and a ease study with trypsinogen stabilityJPharmaceutical Science ，2002，91(10) ： 2l222139H. Leuenberger. Spray freeze dryingthe process of choice for low Water soluble dr

18、ugs?J. Nanopartiele Research，2002，4：ll1119MAA Y F，NGUYEN PA，SWEENEY T，et a1Protein inhalation powder：spray drying VS spray freeze dryingJ Pharmaceutical Research，1999，16(2)：249254黄立新，郑文辉，王成章.喷雾冷冻干燥在植物提取和医药中的应用J.林产化学与工业，2007, 27(10)： 143146Paul A. Burke, Lisa A. XJumb, John D. Herberger, Xichdao C. Nguyen, Roy A. Harrell, and Monica ZordichPoly(LaetideCoGlycolide)Micro sphere Formulations of Darbepoetin Alia：Spray Drying Is an Alternative to Encapsulation by SprayFreeze DryinJ Pharmaceutical Research, March 2004, 21(3)： 500506MERYMANN H TSublimation freezedrying withou