肿瘤治疗最新进展、免疫治疗、cart课件

1、癌症治疗发展史及最新进展主讲：赵昕20160517 癌症领域的两位顶尖人物Douglas Hanahan教授和Robert Weinberg教授在 2000 年出版的Cell杂志上联名发表了一篇综述文章癌症的标志（Hallmarks of Cancer），提出了癌症的单克隆理论。这篇文章认为，所有恶性肿瘤均开始于一个叛逆细胞（Renegade Cell），这个细胞因为基因突变而具备了 6 大特征，分别是刺激自己无限生长、不理会其他禁令、逃避细胞自杀机制、躲过染色体端粒长度对细胞分裂次数的限制、发展出一套血液供应系统以维持自己的生长，以及具备入侵到其他组织中去的能力。背景介绍 但是，自这篇文章发

2、表后不久后就有人发现，肿瘤里的癌细胞不都是来自同一个克隆，而是包含各种不同种类的癌细胞。这些癌细胞除了源于基因突变以外，还包括基因重组、片段缺失和 DNA 甲基化等各种方式。更重要的是，肿瘤当中甚至不光有癌细胞，还混有大量健康细胞，所有这些细胞一起构成了一个复杂的微环境，甚至体内的微生物也会参与进来，共同构建了一个适合肿瘤生长的复杂的信号网络。背景介绍 在此基础上有人提出，肿瘤的发生和成长完全符合达尔文提出的自然选择理论，是一个不断进化的过程。具体来说，人体内的所有细胞就像是一个个单独的生命，随时发生各种基因变异，这些变异赋予这些细胞不同的性状，这些性状在体内被选择，分裂速度越快，同时又越善于

3、逃避免疫监督的细胞便越有机会活下来，最终成为癌细胞。与“进化论”如出一辙，这个过程不断地重复，癌细胞逐渐获得了一个又一个独特的性状，数量越来越多，肿瘤越长越大，就像某个物种被大自然选择一样。对抗癌症方法层出不穷“聪明的”癌细胞癌症治疗发展史早期凭经验做手术切除癌组织（只能用于尚未扩散的实体肿瘤）放疗、化疗（见效快、杀敌一千自损八百）抗癌靶向药物（作用位点专一，但造价高、适应症窄、耐药性）免疫治疗（利用人体自身的免疫系统去对付癌细胞）癌症治疗发展史早期凭经验做手术切除癌组织（只能用于尚未扩散的实体肿瘤）放疗、化疗（见效快、杀敌一千自损八百）抗癌靶向药物（作用位点专一，但造价高、适应症窄、耐药性）

4、免疫治疗（利用人体自身的免疫系统去对付癌细胞）背景：1984 年，美国科学家Steve Rosenberg曾用高剂量的白细胞介素激活病人的免疫系统，在一部分癌症病人身上获得了成功。与此同时也有人尝试用干扰素来激活免疫系统，同样有少数癌症病人获益。从此基础学家进行了各种大量实验，发现了很多与癌症相关的细胞因子，为癌症与免疫之间的联系奠定了基础。Coussens L M, Werb Z. Inflammation and cancer. Nature, 2002，420:960-867Wang Y, Li G, Zheng G G, et al. Detection and sequencing

5、analysis of IL-18 expression in J6-1 leukemic cells. Leuk Res. 2001, 25:273-.2741.细胞因子治疗原理：adoptive cell transfer therapy（ACT），是指从肿瘤患者中分离免疫活性细胞，在体外进行修饰、扩增和功能鉴定，然后向患者转输，从而直接杀伤肿瘤或激发机体的免疫应答来杀伤肿瘤细胞。 a.非特异性过继免疫治疗 b.特异性过继免疫治疗3.肿瘤过继免疫疗法包括肿瘤浸润性淋巴细胞（tumor infiltratinglymphocytes，TIL）治疗，T细胞受体（Tcell receptor，T

6、CR）基因治疗，嵌合抗原受体治疗（chimeric antigen receptor，CAR）等。 TIL治疗：是从肿瘤组织中分离出来的淋巴细胞，经离体培养，由IL-2诱导而成，具有特异性肿瘤杀伤活性 TCR治疗：利用分子生物学的手段克隆肿瘤特异性T细胞的TCR，并通过构建含TCR的病毒载体，把TCR转入正常的T细胞中，使这些T细胞因携带肿瘤特异性TCR而成为特异性肿瘤杀伤细胞。 CAR-T细胞治疗：主要特点是通过基因修饰获得携带识别肿瘤抗原特异性受体T细胞的个性化治疗方法。b.特异性过继免疫治疗 与传统的T细胞识别抗原相比，经CAR识别肿瘤抗原无须主要组织相容性复合体限制，同时CAR可以通过

7、增加共刺激分子信号从而增强T细胞抗肿瘤的杀伤性，因此CAR-T细胞可以克服肿瘤细胞下调主要组织相容性复合体分子和减少共刺激分子表达等免疫逃逸机制。 CAR-T细胞技术已经发展出4代，第1代CAR在胞内只有个细胞CD3受体的信号区；在此基础上第2代增加了1个共刺激分子信号；第3代增加了2个共刺激分子信号。CAR-T细胞治疗j将自体T细胞结合CD19靶向的嵌合抗原受体慢病毒载体(CTL019) 注 入 复发或难治性ALL患者(30名患者)(0.76 X 10620.6 X 106 CTL019 Cells/kg） 检 测CTL019 T cells免疫应答 毒性效应 扩增数 持久性 Figure

8、2.Ashows the results of detection of CTL019-positive T cells detected by means of flow cytometry in peripheral-blood samples. B. shows the KaplanMeier curve of the time to the first confirmed negative measurement in peripheral blood and bone marrow. A. shows the results of testing to detect the perc

9、entage of CD19-positive lymphocytes in peripheral-blood samples by means of flow cytometry. B. shows a KaplanMeier curve of the time to either CD19 positivity or relapse. A. shows peak levels of interleukin-6 in the first 28 days after infusion of CTL019cells in patients with severe cytokine-release

10、 syndrome as compared with patients withcytokine-release syndrome that was not severe. B. shows the severity of cytokine-release syndromeaccording to the baseline disease burden in bone marrow after chemotherapy and beforeinfusion (in the pediatric trial only).1.嵌合抗原受体-抗CD19修饰的T细胞疗法对治疗复发和难治型ALL有效。研究中30位接受此类治疗的急性淋巴细胞白血病病人中，有27位病人其癌症迹象消失，完全缓解率达到90%，多数持续性长达24个月，6个月无症状生存率为67%。2. CTL019细胞治疗与高缓解率有关，即使对干细胞移植失败的患者也有效。文献结论目前，CAR-T 细胞治疗最大的副作用是发生细胞因子释放综合征，被注入的T 细胞释放大量细胞因子，可能导致危险的高热和急剧的血压下降，一些患者可能需要采取额外的处理措施。过继免疫细胞疗法具有高度的肿瘤抗原特