法定传染病报告及管理课件

1、法定传染病报告及管理XXXXXX区人民医院XXX传染病防治法一、第七十一条 执行职务的医疗保健人员、卫生防疫人员和责任单位，不报、漏报、迟报传染病的，由县级以上政府卫生行政部门责令限期改正，以主管人员和直接责任人员由其所在单位或者上级机关根据情节，可给予行政处分。二、个体行医人员在执行职务时，不报、漏报、迟报传染病疫情的，由县及以上政府卫生行政部门责令限期改正，限期内不改的，可处100元以上500元以下罚款；对造成传染病播放流行的可处200以上2000元以下罚款。2003年SARS爆发后，暴露了传染病监测和报告的问题2004年以前，传染病报告卡的上报以信件寄送，国家收到疫情报告的平均时间为24

2、天实行疫情网络后的2004年，报告时间缩短到不足一天法定传染病报告的病种（1）甲类传染病：2 种鼠疫、霍乱（2）乙类传染病 26种 传染性非典型肺炎（2004年12月1日）、人感染高致病性禽流感（2004年12月1日）、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、麻疹、流行性出血热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、炭疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生儿破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、梅毒、钩端螺旋体病、血吸虫病、疟疾。甲型H7N9流感 对乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所称甲类传染病的预防、控制措施。责任报告人

3、 执行职务的医疗保健人员、卫生防疫人员、个体开业医生为责任报告人。责任报告人发现传染病病人，疑似病人、病员携带者应在规定时间限内向所在地的县级疾病预防控制机构报告，必要时要做订正、死亡报告。在同一医疗卫生机构发生报告病例诊断变更、已报告病例死亡或填卡错误时，应由该医疗卫生机构及时进行订正报告，并重新填写传染病报告卡，卡片类别选择订正项，并注明原报告病名。 传染病信息报告时限责任报告单位和责任疫情报告人发现甲类传染病和乙类传染病中的肺炭疽、传染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感、脊髓灰质炎的病人或疑似病人时，或发现其他传染病和不明原因疾病暴发时，应于2 小时内将传染病报告卡通过网络报告；未实行网

4、络直报的责任报告单位应于2 小时内以最快的通讯方式（电话、传真）向当地县级疾病预防控制机构报告，并于2 小时内寄送出传染病报告卡。对其他乙、丙类传染病病人、疑似病人和规定报告的传染病病原携带者在诊断后，实行网络直报的责任报告单位应于24 小时内进行网络报告；未实行网络直报的责任报告单位应于24 小时内寄送出传染病报告卡。院内法定传染病报告程序1、在门诊日志登记并详细填写传染病报告卡（不能缺项）。2、由院感科医生上门收取并进行网络直报。电话：21898923、有重大传染病（甲类、乙类中按甲类管理）突发性事件需经过上级医生、科室主任共同会诊后，请院内专家组共同会诊后报院感科。4、疑似病例的要报告订

5、正报告卡。5、其它辅助科室（检验、放射、特检等科室）发现与传染病有关的异常化验结果，在当天下班前向开单医生进行反馈并签字。须明确的几个问题“45533”原则4种传染病报告时须分型报告病毒性肝炎分5型，甲、乙、丙、戊、其它及未分型梅毒分5型，一期、二期、三期、胎传、隐性疟疾分三型，间日疟、恶性疟、未分型肺结核分3型，痰检+、痰检-、未痰检 传染病信息报告的病例分类与分型传染病报告病例分为疑似病例、临床诊断病例、实验室确诊病例、病原携带者和阳性检测结果五类。其中，需报告病原携带者的病种包括霍乱、脊髓灰质炎、艾滋病以及卫生部规定的其他传染病；阳性检测结果仅限采供血机构填写。炭疽、病毒性肝炎、梅毒、疟

6、疾、肺结核分型报告：炭疽分为肺炭疽、皮肤炭疽和未分型三类；病毒性肝炎分为甲型、乙型、丙型、戊型和未分型五类；梅毒分为一期、二期、三期、胎传、隐性五类；疟疾分为间日疟、恶性疟和未分型三类；肺结核分为涂阳、仅培阳、菌阴和未痰检四类；其它报告卡慢病报告卡：糖尿病、冠心病急性发作、脑卒中发作（腔隙性梗塞）恶性肿瘤（确诊原发恶性肿瘤和中枢神经系统良性肿瘤；尚未找到原发灶的以继发报告：疑似肿瘤不报告的）冠心病监测“新发生的事件”定义：事件以急性期28天为界限，28天内如有新发展或有第二次急性发作均不另作登记，但28天后有发展或急性发作则按另一病例登记一次，既超过28天再次发作应算作一次新的事件。农药中毒、

7、中署、院内死亡实验室诊断病例需在备注栏注明梅毒需注明RPR滴度，确认检验（TPPA）阳性还是阴性；淋病需注明有否找到革兰氏阴性双球菌（细胞内还是细胞外）；生殖道沙眼衣原体感染注明检测方法（如抗原检测或PCR方法等）；尖锐湿疣注明是否有病理诊断结果；生殖器疱疹注明采用的标本（血清或分泌物）HSV1型或HSV2型。淋病报告的说明淋病报告必须是初诊新发现病例，复诊、复发病例不报告；淋病报告必须是有流行病学史+临床症状+实验室检查依据。-男性患者取尿道分泌物：涂片镜检或培养-女性患者、有合并感染患者及沁尿生殖器外的淋病，患者应做淋球菌培养；实验室的诊断依据为细胞内找到革兰氏阴性双球菌，不包括细胞外病例

8、；实验室诊断没有弱阳性报告；梅毒报告的说明梅毒报告必须是初诊新发病例，复诊、复发病例不需要报告。在登记本注明“非初发”。梅毒报告必须是RPR或与TPPA均为阳性。任何一项阴性或未检测的都不报告。儿童报告胎传梅毒，必须是其母亲患梅毒，患儿的RPR滴度大于母亲的4倍或以上（大于2个滴度），小于4倍的可暂时不报告，三个月以后复查。原则上梅毒只报告一次，如时间超过2年，既往有RPR转阴记录，如今RPR（+），TPPA+的要报告。如RPR弱阳性+TPPA弱阳性可不报告。RPR弱阳性（1：2以下），TPPA阳性病例：（1）70岁以上老人不报告，（2）70岁以下人群须报告。RPR阳性（1：4以上）TPPA弱阳性，暂不报告，三周后复查。报告信息审核县级疾病预防控制机构疫情管理人员每日上网对辖区内报告的传染病信息进行审核，对有疑问的报告信息及时反馈报告单位或向报告人核实。各级疾病预防控制机构每日进行报告信息审核时，对甲类传染病和乙类传染病中的肺炭疽、传染性非典型肺炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感的病人或疑似病人以及其他传染病和不明原因疾病暴发的报告信息，应立即调查核实，于2 小时内通过网络对报告信息进行确认，对误报、重报信息应及时删除。对于其他传染病报告卡