新生儿黄疸医学知识宣讲培训课件

1、新生儿黄疸医学知识宣讲新生儿黄疸医学知识宣讲2新生儿黄疸 Neonatal Jaundice新生儿黄疸医学知识宣讲2新生儿黄疸 Neonatal Jaundice新生儿黄3目录 定义 新生儿胆红素代谢特点 新生儿黄疸分类 新生儿黄疸医学知识宣讲3目录 定义新生儿黄疸医学知识宣讲4 定义 新生儿胆红素代谢特点 新生儿黄疸分类 4新生儿黄疸医学知识宣讲4 定义4新生儿黄疸医学知识宣讲5定义黄疸是由于血清中胆红素升高致使皮肤、粘膜和巩膜发黄的表现。成人：2mg/dl时，临床上出现黄疸；新生儿：毛细血管丰富，5mg/dl时，出现黄疸。新生儿黄疸医学知识宣讲5定义黄疸是由于血清中胆红素升高致使皮肤、粘膜

2、和巩膜发黄的表6发生率50%60%的足月儿和80%的早产儿出现生理性黄疸；部分高未结合胆红素血症可引起胆红素脑病；6新生儿黄疸医学知识宣讲6发生率50%60%的足月儿和80%6新生儿黄疸医学知识宣正常胆红素代谢特点胆红素的来源；胆红素在血循环中的运输；肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄；胆红素的肠肝循环。胆红素正常代谢示意图白蛋白白蛋白7新生儿黄疸医学知识宣讲正常胆红素代谢特点胆红素的来源；白蛋白白蛋白7新生儿黄疸医学网状内皮系统无效的红细胞形成（旁路）3%衰老红细胞的分解代谢80肝内胆红素组织胆红素20%左右胆红素血浆白蛋白胆红素 Y、Z蛋白 结合作用结合胆红素毛细胆管光面内质网葡萄糖醛酸转移

3、酶肝肠循环重吸收后90细菌作用尿胆元80排出粪：尿胆元（40250mg/L） 10 尿：尿胆元 （04mg/日）肝细胞 正常胆红素的代谢肾脏一葡萄糖醛酸苷酶 8新生儿黄疸医学知识宣讲网状内皮系统无效的红细胞形成（旁路）3%衰老红细胞的分解代9 定义 新生儿胆红素代谢特点 新生儿黄疸分类 9新生儿黄疸医学知识宣讲9 定义9新生儿黄疸医学知识宣讲10胆红素生成过多 新生儿每日生成胆红素8.8mg/kg（成人3. 8mg/kg）原因胎儿血氧分压红细胞数量代偿性；出生后血氧分压过多红细胞破坏红细胞寿命（早产儿低于70天，足月儿约80天，成人为120天 ）血红蛋白分解速度旁路和其他组织来源的胆红素生成（

4、早产儿为30%，足月儿2025%，成人为15% ）10新生儿黄疸医学知识宣讲10胆红素生成过多 新生儿每日生成胆红素8.8mg/kg新生儿黄疸医学知识宣讲培训课件12新生儿肝细胞处理胆红素能力差原因出生时肝细胞内Y蛋白含量极微UDPGT含量低，活性差；出生时肝细胞将CB排泄到肠道的能力不足 ，早产儿更明显，可出现暂时性肝内胆汁淤积。 CB水溶性、不能透过半透膜，可通过肾小球滤过胆红素-白蛋白复合物（UCB）Disse间隙-白蛋白肝血窦 肝细胞摄取胆红素-载体蛋白Y/Z肝细胞+ Y、Z蛋白光面内质网UDPGT胆汁肠道水溶性的结合胆红素（CB）肝细胞处理胆红素能力差12新生儿黄疸医学知识宣讲12新

5、生儿肝细胞处理胆红素能力差CB水溶性、不能透过半透膜，13 肠道内CB被还原成尿胆原8090%粪便排出，1020%结肠吸收肠肝循环肾脏排泄新生儿肠肝循环特点新生儿肠蠕动性差、缺乏细菌 UCB产生和吸收出生时肠腔内具有-葡萄糖醛酸苷酶，将CB转变成UCB胎粪排泄延迟，胆红素重吸收新生儿肠肝循环特点门静脉肠肝循环CB肝细菌还原胆汁肾尿胆原粪便排出肠道13新生儿黄疸医学知识宣讲13 肠道内CB被还原成尿胆原新生儿肠肝循环特点新生儿14 此外，当饥饿、缺氧、脱水、酸中毒、头颅血肿或颅内出血时，更易出现黄疸或使原有黄疸加重。 其他原因14新生儿黄疸医学知识宣讲14 此外，当饥饿、缺氧、脱水、酸中毒、头颅

6、血肿或15 定义 新生儿胆红素代谢特点 新生儿黄疸分类 15新生儿黄疸医学知识宣讲15 定义15新生儿黄疸医学知识宣讲16新生儿黄疸分类特点生理性黄疸病理性黄疸黄疸足月儿 早产儿足月儿 早产儿出现时间23天 35天生后24小时内（早）高峰时间45天 57天消退时间57天 79天黄疸退而复现持续时间2周 4周2周 4周（长）每日胆红素升高85mol/L (5mg/dl)85mol/L (5mg/dl)血清结合胆红素34mol/L (2mg/dl)血清总胆红素一般情况未达到相应日龄及相应危险因素下的光疗干预标准良好达到相应日龄及相应危险因素下的光疗干预标准相应表现原因新生儿胆红素代谢特点病因复杂1

7、6新生儿黄疸医学知识宣讲16新生儿黄疸分类特点生理性黄疸病理性黄疸黄疸足月儿 早产 光疗列线图 胎龄35周及以上新生儿黄疸光疗干预指南17新生儿黄疸医学知识宣讲 光疗列线图 胎龄35周及以上18病理性黄疸的病因胆红素生成过多肝脏摄取和/或结合胆红素功能低下 胆红素的排泄障碍 临床上常为多种病因同时存在 18新生儿黄疸医学知识宣讲18病理性黄疸的病因胆红素生成过多18新生儿黄疸医学知识宣讲19胆红素生成过多红细胞增多症静脉血红细胞61012/L，血红蛋白220g/L，红细胞压积65%母-胎或胎-胎间输血、脐带结扎延迟、IDM及糖尿病母亲儿等 体内出血较大的头颅血肿、皮下血肿、颅内出血、肺出血和其

8、他部位出血 同族免疫性溶血母婴血型不合如ABO或Rh血型不合等 19新生儿黄疸医学知识宣讲19胆红素生成过多红细胞增多症19新生儿黄疸医学知识宣讲20感染：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌引起的败血症多见肠肝循环增加：先天性肠道闭锁、先天性幽门肥厚、巨结肠、饥饿和喂养延迟等胎粪排泄延迟胆红素吸收母乳相关性黄疸：母乳喂养儿,黄疸于生后38天出现，13周达高峰，612周消退，停喂母乳35天，黄疸明显减轻或消退病因:母乳中的-葡萄糖醛酸苷酶进入患儿肠内肠道内UCB生成胆红素生成过多20新生儿黄疸医学知识宣讲20感染：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌引起的败血症多见胆红素生成21红细胞酶缺陷：G-6-PD、丙酮酸激酶

9、和己糖激酶缺陷红细胞形态异常：遗传性球形红细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性口形红细胞增多症、婴儿固缩红细胞增多症等由于红细胞膜结构异常红细胞破坏;血红蛋白病 地中海贫血，血红蛋白F-Poole和血红蛋白Hasharon等;由于血红蛋白肽链数量和质量缺陷而引起溶血其他：维生素E缺乏和低锌血症等，使细胞膜结构改变导致溶血。 胆红素生成过多21新生儿黄疸医学知识宣讲21红细胞酶缺陷：G-6-PD、丙酮酸激酶和己糖激酶缺陷胆红22肝细胞摄取和或结合胆红素功能低下 缺氧、窒息、酸中毒及感染等抑制肝脏UDPGT的活性 Crigler-Najjar综合征(先天性UDPGT缺乏) 型:常染色体隐性遗

10、传，酶完全缺乏，酶诱导剂治疗无效， 很难存活 型:常染色体显性遗传，酶活性低下，酶诱导剂治疗有效Gilbert综合征(慢性的、良性高未结合胆红素血症)常染色体显性遗传由于肝细胞摄取非结合胆红素功能障碍症状轻，通常于青春期才有表现当UDPGT基因突变和G-6-PD同时存在时，高胆红素血症常更为明显22新生儿黄疸医学知识宣讲22肝细胞摄取和或结合胆红素功能低下 缺氧、窒息、酸中毒及感23Lucey-Driscoll综合征(家族性暂时性新生儿黄疸妊娠后期孕妇血清存在一种孕激素，抑制UDPGT活性。有家族史，新生儿早期黄疸重，23周自然消退药物磺胺、水杨酸盐、VitK3 、消炎痛、西地兰等某些药物，与

11、胆红素竞争Y、Z蛋白的结合位点其他先天性甲状腺功能低下、脑垂体功能低下和先天愚型等常伴有血胆红素升高或黄疸消退延迟肝细胞摄取和或结合胆红素功能低下 23新生儿黄疸医学知识宣讲23Lucey-Driscoll综合征(家族性暂时性新生儿黄24胆红素的排泄障碍 新生儿肝炎：多由病毒引起的宫内感染：乙型肝炎病毒、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒、肠道病毒及EB病毒等先天性代谢缺陷病：1-抗胰蛋白酶缺乏症、半乳糖血症、果糖不耐受症、酪氨酸血症、糖原累积病型及脂质累积病（尼曼匹克氏病、高雪氏病）等可有肝细胞损害Dubin-Johnson综合征 (先天性非溶血性结合胆红素增高症)：肝细胞分泌和排泄结合胆红素障碍所致 24新生儿黄疸医学知识宣讲24胆红素的排泄障碍 新生儿肝炎：多由病毒引起的宫内感染：乙25胆红素的排泄障碍 肝细胞和(或)胆道对胆汁分泌和(或)排泄障碍所致，引起高结合胆红素血症，如同时有肝细胞功能受损，也可伴有未结合胆红素增高。有新生儿肝炎、先天性代