化学检验工试题-高级_第1页
化学检验工试题-高级_第2页
化学检验工试题-高级_第3页
化学检验工试题-高级_第4页
化学检验工试题-高级_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、来源网络,仅供个人学习参考来源网络,仅供个人学习参考职业技能国家题库统一试卷高级化学检验工知识试卷一、选择题(第1-80题。选择正确的答案,将相应的字母填入题内的括号中。每题1.0分。满分80分。)1、pH玻璃电极产生的不对称电位来源于(A)。(A)内外玻璃膜表面特性不同(B)内外溶液中H+浓度不同(C)内外溶液中H+活度系数不同(D)内外参比电极不一样2、用莫尔法测定时,阳离子(C)不能存在。(A)K+(B)Na+(C)Ba2+(D)Ag+3、以下各项措施中,可以消除分析测试中的系统误差的是(A)。(A)进行仪器校正(B)增加测定次数(C)增加称样量(D)提高分析人员水平4、以硫酸作Ba2+

2、的沉淀剂,其过量的适宜百分数为(B)。(A)100%-200%(B)20%-30%(C)10%-20%(D)50-100%5、如果要求分析结果达到0.1%的精确度,使用灵敏度为0.1mg的天平称取试样时,至少应称取(B)。(A)0.1g(B)0.2g(C)0.05g(D)0.5g6、用银离子选择电极作指示电极,电位滴定测定牛奶中氯离子含量时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,双盐桥应选用的溶液为(A)。(A)KNO(B)KCl(C)KBr(D)KI3精心整理精心整理23来源网络,仅供个人学习参考23来源网络,仅供个人学习参考7、已知O.lOmol-L-1一元弱酸溶液的pH=3.0,则O.lOmol

3、L-i共轭碱NaB溶液的pH是(B)。(A)11.O(B)9.O(C)8.5(D)9.58从精密度好就可断定分析结果可靠的前提条件是(B)。(A)随机误差小(B)系统误差小(C)平均偏差小(D)相对偏差小9、下列各组酸碱对中,属于共轭酸碱对的是(C)。(A)HCO-CO2-(B)HO+-OH-2333(C)HPO2-PO3-(D)NHCHCOOH-NHCHCOO-44322210、变色硅胶受潮时的颜色为:(C)。(A)蓝色(B)黄色(C)粉红色(D)白色11、分析纯的标志颜色是(C)。(A)兰色(B)黄色(C)红色(D)绿色12、滴定分析的准确度要求相对误差0.1%,用50mL的滴定管滴定时,

4、滴定体积需控制在(B)mL以上。(A)10(B)20(C)30(D)4013、下列物质属于碱的是(D)。(A)HS(B)HPO(C)KCl(D)NaOH23414、在液-液萃取分析中,要用到的操作仪器是(D)。(A)滴定漏斗、铁架台、漏斗架(B)普通漏斗、铁架台、漏斗架(C)布氏漏斗、铁架台、漏斗架(D)分液漏斗、铁架台、漏斗架15、用0.1molL-1HC1溶液滴定0.16g纯NaCO(M=106)至甲基橙变色为终点,需V(C)。HCl精心整理精心整理来源网络,仅供个人学习参考来源网络,仅供个人学习参考(A)10mL(B)20mL(C)30mL(D)40mL16、为了测定水中Ca2+,Mg2

5、+的含量,以下消除少量Fe3+,A13+干扰的方法中,(C)是正确的?于pH=10的氨性溶液中直接加入三乙醇胺于酸性溶液中加入KCN,然后调制pH=10于酸性溶液中加入三乙醇胺,然后调至pH=10的氨性溶液加入三乙醇胺时,不需要考虑溶液的酸碱性17、Ag+离子存在时,Mn2+被SO2-氧化为MnO-属于什么反应(A)。284(A)催化反应(B)自动催化反应(C)副反应(D)诱导反应18、晶形沉淀的沉淀条件是(C)。(A)浓、冷、慢、搅、陈(B)稀、热、快、搅、陈(C)稀、热、慢、搅、陈(D)稀、冷、慢、搅、陈19、在实验室中,若皮肤上溅上了浓碱,用大量水冲洗后,再用什么溶液处理(C)。(A)2

6、%的硝酸溶液(B)1:5000的高锰酸钾溶液(C)5%的硼酸溶液(D)5%的小苏打溶液20、下列各数中,有效数字位数为四位的是(C)。(A)H+=0.0005molL-1(B)pH=10.56(C)W(MgO)=18.96%(D)300021、pH=13.0的NaOH与pH=1.0的HC1溶液等体积混合,混合后溶液的pH为(B)(A)12.0(B)7.0(C)8.0(D)6.522、当填写原始记录数据写错时,应(C)。(A)用橡皮擦掉,重写(B)用涂改液涂掉,重写(C)在错的数据上划一横线,正确数据写于上方,并加盖签章(D)换张新的纪录重新写23、pH玻璃电极产生酸误差的原因是(D)。(A)玻

7、璃电极在强酸溶液中被腐蚀(B)H+度高,它占据了大量交换点位,pH值偏低(C)H+与HO形成HO+,结果降低,pH增高23(D)在强酸溶液中水分子活度减小,使H+传递困难,pH增高24、以镍电极为阴电极电解NiSO溶液,阴极产物是(D)。4(A)H(B)O(C)HO(D)Ni22225、标定标准溶液时,平行实验次数不得少于(C)。(A)4次(B)6次(C)8次(D)10次26、某有色溶液,当用1cm吸收池时,其透光率为T,若改用2cm的吸收池,则透光率为(D)。(A)2T(B)2lgT(C)4T(D)T227、用吸收了CO的标准NaOH溶液测定工业HAc的含量时,会使分析结果2(A)。(A)偏

8、高(B)偏低(C)无影响(D)无法估计28、下面那个不是系统误差的特点(C)(A)单向性(B)重复性(C)不确定性(D)可测性29、滴定进行中,正确的方法是(B)。(A)眼睛应看着滴定管中液面下降的位置(B)应注视被滴定溶液颜色的变化(C)应注视滴定管是否滴液(D)应注视滴定的流速30、以Fe3+为指示剂,NHSCN为标准溶液滴定Ag+时,应在(A)条件下进4行。(A)酸性(B)碱性(C)弱碱性(D)中性31、在酸性范围内变色的指示剂是(A)。(A)甲基橙(B)酚酞(C)淀粉指示剂32、按数字修约规则,0.03242X0.2150.0123=?的计算结果应取(C)有效数字。(A)一位(B)二位

9、(C)三位(D)四位33、有关滴定管使用错误的是(D)。(A)使用前应洗干净并检漏(B)滴定前保证尖嘴无气泡(C)要求较高时,要进行体积校正(D)为保证标准溶液浓度不变,使用前要加热烘干34、下列属于化学分析法的是(B)。(A)电解分析法(B)滴定分析法(C)光谱分析法(D)色谱分析法35、我国的技术标准分为(B)级。(A)2(B)4(C)5(D)336、我国的技术标准分为(B)类。(A)2(B)4(C)5(D)337、分析实验室用水的技术检验指标主要有(C)种。(A)5(B)4(C)6(D)338、下列不属于标准物质用途的是(B)。(A)用于校正分析器(B)用于配制溶液(C)用于评价分析方法

10、(D)用于实验室内部或实验室之间的质量保证39、移液管上的环形标线是表示(C)是准确移出的体积。(A)10C(B)30C(C)20C(D)40C40、下列属于称量分析法的是(A)。(A)沉淀法(B)分光光度法(C)气相色谱法(D)液相色谱法41、标准溶液制备有直接配置法和标定法,下列哪种物质可直接配制(B)。(A)HCl(B)无水NaCO(C)NaOH(D)NaHCO23342、判断一组数据中最小值或最大值是否为可以数据,应采用的方法是(C)。(A)t检验(B)F检验(C)Q检验(D)以上三种都可以43、数据17.5502保留三位有效数字,应为(A)。(A)17.6(B)17.5(C)17.5

11、50(D)17.550244、进行移液管和容量瓶的相对校正时,(C)。.(A)移液管和容量瓶的内壁都必须绝对干燥(B)移液管和容量瓶的内壁都不必干燥(C)容量瓶的内壁必须绝对干燥,移液管内壁可以不干燥(D)容量瓶内壁可以不干燥,移液管内壁必须绝对干燥45、制备重铬酸钾标准溶液,应在(D)中配制。(A)烧杯(B)试剂瓶(C)锥形瓶(D)容量瓶46、根据洗涤原理,提高洗涤一起的效率的方法是(A)。(A)少量多次(B)加酸清洗(C)用碱清洗(D)加有机溶剂清洗47、实验室中用于保持仪器干燥的变色硅胶,变为(B)颜色时,表示已失效。(A)蓝色(B)粉红色(C)绿色(D)黄色48、滴定管涂凡士林的目的是

12、(C)。(A)堵漏(B)使活塞转动灵活(C)使活塞转动灵活并防止漏水(D)都不是49、下列论述中错误的是(C)。(A)方法误差属于系统误差(B)系统误差又称可测误差(C)系统误差呈正态分布(D)随机误差呈正态分布50、测定六价铬的标准方法为(B)。(A)原子吸收分光光度法(B)二苯碳酰二肼分光棍光度法(C)硫酸亚铁铵滴定法(D)等离子发射光谱法51、下列玻璃容器可以直接加热的是(A)(A)烧杯(B)移液管(C)容量瓶(D)量筒52、测定废水中CODcr时,取30mL硫酸-硫酸银溶液,应该用(B)取出更合适。(A)移液管(B)量筒(C)小烧杯(D)容量瓶53、测定废水中CODcr时,加热回流过程

13、中反应液应一直保持(C)。(A)无色(B)蓝绿色(C)橙黄色(D)红褐色54、工业污水中测定汞、铬等一类污染物的采样点一律设在(B)。(A)单位总排污口(B)所在车间或车间处理设施排放口(C)排污渠(D)以上均可55、锥形瓶可以用来加热液体,但大多用于(D)操作。(A)配置一般浓度溶液(B)配置标准浓度溶液(C)量取蒸馏水(D)滴定56、紫外-可见光分光光度计结构组成为(B)。(A)光源-吸收池一一-单色器-检测器-信号显示系统(B)光源-单色器-吸收池-检测器-信号显示系统(C)单色器-吸收池-光源-检测器-信号显示系统(D)光源-吸收池-单色器-检测器57、入射光波长选择的原则是(C)。(

14、A)吸收最大(B)干扰最小(C)吸收最大干扰最小(D)吸光系数最大58、721分光光度计适用于(A)(A)可见光区(B)紫外光区(C)红外光区(D)都适用59、在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围(D)。(A)00、2(B)0、1g(C)12(D)0、20、860、光子能量E与波长入、频率v和速度C及h(普朗克常数)之间的关系为(C)(A)E=h/v(B)E=h/v=hX/c(C)E=h.v=hc/入(D)E=c入/h61、红外吸收光谱的产生是由于(C)分子外层电子、振动、转动能级的跃迁原子外层电子、振动、转动能级的跃迁分子振动-转动能级的跃迁分子外层电子的能级跃迁62、电位滴定法是根据(C

15、)来确定滴定终点的。(A)指示剂颜色变化(B)电极电位(C)电位突跃(D)电位大小63、原子吸收分光光度计的核心部分是(B)(A)光源(B)原子化器(C)分光系统(D)检测系统64、原子吸收分析中光源的作用是(C)提供试样蒸发和激发所需要的能量产生紫外光发射待测元素的特征谱线产生足够浓度的散射光65、启动气相色谱仪时,若使用热导池检测器,有如下操作步步骤:1-开载气;2-气化室升温;3-检测室升温;4-色谱柱升温;5-开桥电流;6-开记录仪,下面哪个操作次序是绝对不允许的(A)。(A)234561(B)l23456(C)123465(D)13246566、气相色谱分析中,用于定性分析的参数是(

16、A)(A)保留值(B)峰面积(C)分离度(D)半峰宽67、气相色谱仪除了载气系统、柱分离系统、进样系统外,其另外一个主要系统是(B)(A)恒温系统(B)检测系统(C)记录系统(D)样品制备系统68、下列属于浓度型检测器的是(B)(A)FID(B)TCD(C)TDC(D)DIF69、衡量色谱柱总分离效能的指标是(B)(A)塔板数(B)分离度(C)分配系数(D)相对保留值70、在高效液相色谱流程中,试样混合物在(C)中被分离。(A)检测器(B)记录器(C)色谱柱D、进样器71、选择固定液的基本原则是(A)原则。(A)相似相溶(B)极性相同(C)官能团相同(D)沸点相同72、在分光光度法中,应用光的

17、吸收定律进行定量分析,应采用的入射光为(B)(A)白光(B)单色光(C)可见光(D)复合光73、紫外光谱分析中所用比色皿是(B)(A).玻璃材料的(B)石英材料的(C)萤石材料的(D)陶瓷材料74、装有氮气的钢瓶颜色应为(C)。(A)天蓝色(B)深绿色(C)黑色(D)棕色75、玻璃电极的内参比电极是(D)。(A)银电极(B)氯化银电极(C)铂电极(D)银-氯化银电极76、测定水中微量氟,最为合适的方法有(B)(A)沉淀滴定法(B)离子选择电极法(C)火焰光度法(D)发射光谱法77、测定pH值的指示电极为(B)(A)标准氢电极(B)玻璃电极(C)甘汞电极(D)银一氯化银电极78、电位分析法中由一

18、个指示电极和一个参比电极与试液组成(C)。(A)滴定池(B)电解池(C)原电池D、电导池79、原子吸收分光光度法中的吸光物质的状态应为(B)(A)激发态原子蒸汽(B)基态原子蒸汽(C)溶液中分子(D)溶液中离子80、原子吸收分光光度计中最常用的光源为(A)(A)空心阴极灯(B)无极放电灯(C)蒸汽放电灯(D)氢灯二、判断题(第81-100题。将判断今年结果填入括号中。正确的填“V”错误的填“X”。每题1.0分。满分20分)(V)81、我国技术标准分为四个等级,技术标准的性质分为两类。(V)82、容量瓶的主要用途是准确配制一定体积的溶液或稀释溶液。(V)83、根据误差性质和产生的原因,可将误差分为三类系统误差、偶然误差、过失误差。(V)84、采样应遵循的基本原则就是使采得的样品具有充分的代表性。(V)85、Q检验法是用来判断“可疑值”是否舍去和保留。(V)86、化学检验中常用的分离方法由七种。(V)87、萃取可用来对物质进行分离和富集。(X)88、一般试剂分为四个等级。(X)89、移液管主要用途是准确的放出一定量的液体。(X)90、称量

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论