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1、药品保管员试卷答案及解析2、药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库，做到药品储存作业区、辅助作业区、办生区要分开一定距离或者隔离措施，装卸作业场所有（） 过入库手续 的药品入)7、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问 题 的药品，有部的 批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、度控设备及管道等设施间距 质量状态实行色标管理 ：合格药品为 绿色，不合格药品为 （），待定药品为 （）答案：答：是指国家为 保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求，包国家药品监督管理 局颁布的中华人民和国药典、药品注册标准和其他药品标准。解

2、析：暂无解析答案：答：一、凡原卫生部核发的药品批准文号，统 一换发为 国药准试字相应类别 ，数 字前两位为 “ 原批准文号年份的后两位数 局核发的药品批准文号，凡不同于新的批准文号格式 的，也按 新格式 进行统一换发。原年份为 “ 、“ “ ，原年份为 “ 、“ “ 原批准文号年份后两位。三、原省级药品监督管理 部门换发的药品批准文号，换发时，应根据其批准文号中的年份简称，在新格式 药品批准文号中使用相应省份代码，新批准文号数 换发年份的后两位，顺序号重新编排解析：暂无解析标志。答案：答：一、假药：1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充药 部门规定禁 止 使用的2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售 的5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的料和容答案：答：先产先出：指同一规格的药品，根据生产日期的不同，应优

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