颅脑先天畸形和发育障碍培训课件

1、颅脑先天畸形和发育障碍颅脑先天畸形和发育障碍先天性颅脑畸形分类 颅脑先天性畸形及发育障碍是由于胚胎期神经系统发育异常所致，有较多的分类方法，Demeyer分类法为人们所普遍接受。 颅脑先天畸形和发育障碍2先天性颅脑畸形分类 颅脑先天性畸形及发育障碍是由于胚胎期神经先天性颅脑发育畸形的分类 先天性颅脑畸形 1. 器官源性畸形 2.组织源性畸形 颅脑先天畸形和发育障碍3先天性颅脑发育畸形的分类 先天性颅脑畸形 颅脑先天畸形和发育器官源性畸形 闭合畸形 憩室畸形 移行畸形 大小畸形 颅脑先天畸形和发育障碍4器官源性畸形 闭合畸形 颅脑先天畸形和发育障碍4组织源性畸形 结节性硬化神经纤维瘤病Sturg

2、e-Weber综合征 颅脑先天畸形和发育障碍5组织源性畸形 结节性硬化颅脑先天畸形和发育障碍5闭合畸形 脑膜膨出 脑膨出 无脑畸形 胼胝体发育不全 胼胝体脂肪瘤 小脑扁桃体下疝畸形 Dandy-Walker综合征 颅脑先天畸形和发育障碍6闭合畸形 脑膜膨出 颅脑先天畸形和发育障碍6憩室畸形 视隔发育不良 前脑无裂畸形 前脑无叶无裂畸形 脑室缺如 颅脑先天畸形和发育障碍7憩室畸形 视隔发育不良 颅脑先天畸形和发育障碍7移行畸形 无脑回畸形 小脑回畸形 脑裂畸形 灰质异位 颅脑先天畸形和发育障碍8移行畸形 无脑回畸形 颅脑先天畸形和发育障碍8大小畸形 脑小畸形 脑大畸形 颅脑先天畸形和发育障碍9大

3、小畸形 脑小畸形 颅脑先天畸形和发育障碍9颅脑先天畸形和发育障碍10颅脑先天畸形和发育障碍10胼胝体发育不全（Callosal Agenesis） 颅脑先天畸形和发育障碍11胼胝体发育不全（Callosal Agenesis） 颅脑胼胝体发育不全概述 .是较常见的颅脑发育畸形， .可以部分缺如，也可全部缺如 .可为单纯的缺如，也可合并其他脑发育畸形临床 .轻者无明显症状 .重者出现智力障碍，癫痫和颅内压增高等。颅脑先天畸形和发育障碍12胼胝体发育不全概述颅脑先天畸形和发育障碍12一、X线 常无阳性发现。偶见颅骨增大，前囟膨出，或呈舟状头畸形。 颅脑先天畸形和发育障碍13一、X线 常无阳性发现。

4、颅脑先天畸形和发育障碍13二、CT 两侧侧脑室明显分离，侧脑室后角扩张，形成典型的“蝙蝠翼状”侧脑室外形。 三脑室扩大上移，插入双侧侧脑室体部之间。严重的第三脑室上移可上升到两侧半球纵裂的顶部。 颅脑先天畸形和发育障碍14二、CT 两侧侧脑室明显分离，侧脑室后角扩张，形成典型的“蝙颅脑先天畸形和发育障碍15颅脑先天畸形和发育障碍15颅脑先天畸形和发育障碍16颅脑先天畸形和发育障碍16先天性颅脑畸形：胼胝体发育不全MRI诊断1 矢状面最敏感，胼胝体部分狭小或缺如，以 压部受累最多2 两侧侧脑室分离，横断面示双侧脑室前角、 后角和体部间距增宽3 第三脑室上移：冠状面显示三脑室位置增高 ，可介入两侧

5、脑室体部4 常合并其它畸形，如脂肪瘤，脑积水，大脑 纵裂蛛网膜囊肿等。颅脑先天畸形和发育障碍17先天性颅脑畸形：胼胝体发育不全MRI诊断颅脑先天畸形和发育障胼胝体发育不良颅脑先天畸形和发育障碍18胼胝体发育不良颅脑先天畸形和发育障碍18颅脑先天畸形和发育障碍19颅脑先天畸形和发育障碍19颅脑先天畸形和发育障碍20颅脑先天畸形和发育障碍20四、诊断、鉴别诊断及比较影像学 MRI矢状位及冠状位显示本病有优势，T1WI能清楚显示胼胝体全貌，诊断不难。 颅脑先天畸形和发育障碍21四、诊断、鉴别诊断及比较影像学 MRI矢状位及冠状位显示本病颅脑先天畸形和发育障碍22颅脑先天畸形和发育障碍22小脑扁桃体下

6、疝畸形（Arnold-chiari Deformity） 颅脑先天畸形和发育障碍23小脑扁桃体下疝畸形（Arnold-chiari Defor先天性颅脑畸形： 小脑扁桃体下疝畸形概述又称为Arnoid-chiaris畸形，为后脑畸形常合并颅底畸形，脊髓空洞和脊髓脊膜膨出等其特点为小脑扁桃体下疝到椎管内，部分延髓、 四脑室扭曲延长，疝到椎管内一般认为小脑扁桃体低于枕骨大孔3mm正常， 5mm为下疝，3-5mm为可疑临床表现为脊髓和小脑受压引起的锥体束征，深 感觉障碍及共济失调颅脑先天畸形和发育障碍24先天性颅脑畸形：概述颅脑先天畸形和发育障碍24概 述本病按病变严重程度分三种类型：型，小脑扁桃体

7、疝入椎管，四脑室位置正常；型常最见，在型基础上四脑室延长进入椎管，多合并脑积水；型罕见，延髓、小脑和四脑室均疝入枕骨大孔，常合并脊膜膨出。 颅脑先天畸形和发育障碍25概 述本病按病变严重程度分三种类型：型，小脑扁桃体疝入椎一、X线 可显示后颅凹狭小，并发现合并的颅颈部畸形，如环椎枕骨化、颅底凹陷症、环枢关节脱位、颈椎融合畸形等。 颅脑先天畸形和发育障碍26一、X线 可显示后颅凹狭小，并发现合并的颅颈部畸形，如环椎枕二、CT 椎管上端可见类圆形软组织影，为下疝至椎管内的扁桃体。幕上脑积水。 颅脑先天畸形和发育障碍27二、CT 椎管上端可见类圆形软组织影，为下疝至椎管内的扁桃体三、MRI 矢状面可

8、清楚显示小脑扁桃体、延髓及四脑室下疝的位置及形态。增大的扁桃体呈舌状紧贴延髓及上颈段脊髓后方。型小脑扁桃体下疝超过枕大孔连线5mm，可见脊髓空洞。型小脑扁桃体和蚓部疝入椎管内，四脑室变长下移伴显著脑积水。型延髓、小脑和四脑室均疝入椎管内，并见颅底凹陷，颈椎畸形和脊膜脊髓膨出等。 颅脑先天畸形和发育障碍28三、MRI 矢状面可清楚显示小脑扁桃体、延髓及四脑室下疝的位颅脑先天畸形和发育障碍培训课件颅脑先天畸形和发育障碍30颅脑先天畸形和发育障碍30颅脑先天畸形和发育障碍31颅脑先天畸形和发育障碍31四、诊断、鉴别诊断及比较影像学 MRI矢状面较直观，是诊断本病最佳检查方法。小脑扁桃体下疝畸形应与颅

9、内压增高所致的扁桃体枕大孔疝作鉴别，前者扁桃体呈舌状，常合并其他多种畸形；后者扁桃体呈圆锥状下移，但不增长，且伴有颅内占位病变。 颅脑先天畸形和发育障碍32四、诊断、鉴别诊断及比较影像学 MRI矢状面较直观，是诊断本颅脑先天畸形和发育障碍33颅脑先天畸形和发育障碍33结节性硬化（Tuberous sclerosis） 颅脑先天畸形和发育障碍34结节性硬化（Tuberous sclerosis） 颅脑先概 述结节性硬化又称Bourneville病，是常染色体显性遗传的神经皮肤综合症。可为家族性发病，又可散发。多见于青年男性，男性发病比女性多23倍。 颅脑先天畸形和发育障碍35概 述结节性硬化又称

10、Bourneville病，是常染色体显概 述病理特征主要为皮层结节、白质内异位细胞团和脑室内的小结节，质地坚硬，部分或全部钙化。好发于大脑皮层、大脑白质、侧脑室室管膜下及基底节区。可阻塞脑脊液通路而形成脑积水。10%15%易伴发室管膜下巨细胞型星形细胞瘤。典型临床表现是癫痫、智力低下和面部皮脂腺瘤三联征。 颅脑先天畸形和发育障碍36概 述病理特征主要为皮层结节、白质内异位细胞团和脑室内的小一、X线 平片偶见颅内散在钙化点。颅骨内板局限性骨质增生。 颅脑先天畸形和发育障碍37一、X线 平片偶见颅内散在钙化点。颅脑先天畸形和发育障碍37二、CT 显示结节性硬化病的小结节和钙化，结节或钙化居室管膜下

11、与脑室周围，呈类圆形或不规则形高密度，病灶为双侧多发。阻塞脑脊液通道，可出现脑积水。部分病例有脑室扩大及脑萎缩。少数病例可合并有室管膜下巨细胞型星形细胞瘤。增强扫描，结节则更清楚，钙化无强化，亦无占位效应。 颅脑先天畸形和发育障碍38二、CT 显示结节性硬化病的小结节和钙化，结节或钙化居室管膜颅脑先天畸形和发育障碍39颅脑先天畸形和发育障碍39颅脑先天畸形和发育障碍40颅脑先天畸形和发育障碍40颅脑先天畸形和发育障碍41颅脑先天畸形和发育障碍41三、MRI 脑积水、脑萎缩征象与CT所见一致。 双侧大脑白质、皮层和室管膜下区多发结节样病灶，T1WI呈等或低信号，T2WI为高信号，钙化结节呈低信号。 增强扫描，可见结节强化。 颅脑先天畸形和发育障碍42三、MRI 脑积水、脑萎缩征象与CT所见一致。 颅脑先天畸形四、诊断、鉴别诊断及比较影像学 根据儿童面