医学遗传学肿瘤遗传学课件

1、第十七章 肿瘤遗传学第十七章 肿瘤遗传学肿瘤是细胞异常增殖形成的细胞群肿瘤的发生是遗传因素和环境因素共同作用的结果 总 论肿瘤是细胞异常增殖形成的细胞群 总 论第一节 肿瘤发生的遗传学基础一、单基因遗传的肿瘤二、多基因遗传的肿瘤三、染色体畸变与肿瘤的关系四、某些遗传性缺陷或疾病具有易患肿瘤的倾向第一节 肿瘤发生的遗传学基础一、单基因遗传的肿瘤一、单基因遗传的肿瘤视网膜母细胞瘤（RB）儿童眼内的恶性肿瘤，发病率1/21000，多在4岁前发病分遗传型和非遗传型 遗传型 非遗传型（散发型） 20%25% 75%80% 双侧发病 90%单侧发病 发病早（一岁半前） 发病晚（2岁以后） 有家族史 符合常

2、显一、单基因遗传的肿瘤视网膜母细胞瘤（RB）医学遗传学肿瘤遗传学课件医学遗传学肿瘤遗传学课件二、多基因遗传的肿瘤 多基因遗传的肿瘤大多是一些常见的恶性肿瘤，这些肿瘤的发生是遗传因素和环境因素共同作用的结果。如乳腺癌、胃癌、肺癌、前列腺癌、子宫颈癌等，患者一级亲属的患病率都显著高于群体患病率。二、多基因遗传的肿瘤 多基因遗传的肿瘤大多是一些常见的恶性肿众数：干系肿瘤细胞染色体的数目符合常显NM23H2激活并导致细胞恶性转化一、视网膜母细胞瘤的RB1基因有嘌呤结合功能其基因产物为RecQDNA解链酶，端重复序列LTR 中有启动子，插入到细胞癌基符合常显2，RB基因编码的Rb蛋白是一种磷酸化蛋白质，

3、主要作用是调节细胞周期，其能力与Rb蛋白磷酸化状态有关，Rb蛋白去磷酸化或低磷酸化，可与细胞内转录因子(E2F)结合，抑制基因的转录，细胞不能通过G1期，进入S期 ，细胞不能增殖；中可有不同的染色体异常，或同一染色体异常出现抑癌基因(tumor suppressor gene)病因：缺少外切核酸酶，不能切除紫外线诱发的胸腺嘧啶二聚体T-T；有家族史同的肿瘤相关基因的激活和失活。其基因产物是一类丝氨酸/苏氨酸激酶儿童眼内的恶性肿瘤，发病率1/21000，多在4岁前发病癌基因(oncogene)：能够使细胞发生癌变的基因。三、染色体畸变与肿瘤的关系大多数恶性肿瘤细胞的染色体为非整倍体实体瘤的染色体

4、数目多在二倍体左右，或在三、四倍体之间干系：肿瘤中生长占优势或细胞百分数占多数的细胞系众数：干系肿瘤细胞染色体的数目旁系：细胞生长处于劣势的其他核型的细胞系众数：干系肿瘤细胞染色体的数目三、染色体畸变与肿瘤的关系大多三、染色体畸变与肿瘤的关系肿瘤细胞中常见到结构异常的染色体标记染色体(marker chromosome) 某一结构异常的染色体较多地出现在某些肿瘤的细胞内。特异性标记染色体：经常出现于某一肿瘤细胞中的标记染色体。非特异标记染色体：是非特异性的，即同一肿瘤中可有不同的染色体异常，或同一染色体异常出现于不同的肿瘤的少数细胞三、染色体畸变与肿瘤的关系肿瘤细胞中常见到结构异常的染色体三、

5、染色体畸变与肿瘤的关系Ph染色体 (22q-) 9号染色体和22号染色体相互易位后，22号剩余的部分, 95%的CML中，可检出Ph染色体14q染色体 90% Burkitt淋巴瘤cell中存在8号与14号易位的染色体，易位后的14号染色体。实体瘤的染色体缺失： 以染色体片段的缺失为主。例 视网膜母细胞瘤中的13q14- 小细胞肺癌3号短臂中间缺失3p1423等。三、染色体畸变与肿瘤的关系Ph染色体 (22q-)医学遗传学肿瘤遗传学课件医学遗传学肿瘤遗传学课件四、某些遗传性缺陷或疾病具有易患肿瘤的倾向性肿瘤的遗传易感性：某些遗传性缺陷或疾病具有易患肿瘤的倾向性四、某些遗传性缺陷或疾病具有易患肿

6、瘤的倾向性肿瘤的遗传易感性共济失调毛细血管扩张症（AT）症状：是一种常染色体隐性遗传病，常在儿童期病。一岁左右学习走路时，即可出现共济失调。眼和面部皮肤的毛细血管扩张。共济失调毛细血管扩张症（AT）症状：是一种常染色体隐性遗传病医学遗传学肿瘤遗传学课件共济失调毛细血管扩张症（AT）病因： AT患者对射线敏感，染色体不稳定。致病基因位于11q22-q23，基因产物是一种蛋白激酶，调节细胞周期，修复受损的DNA 共济失调毛细血管扩张症（AT）病因： AT患者对射线敏感，染Bloom综合症症状：身材矮小、免疫功能缺陷、日光敏感性部位红斑、多在30岁前发生各种肿瘤和白血病Bloom综合症症状：身材矮小

7、、免疫功能缺陷、日光医学遗传学肿瘤遗传学课件Bloom综合症病因：染色体不稳定，DNA修复酶系统有缺陷。 其基因产物为RecQDNA解链酶，基因突变导致解链酶活性降低而不能修复损伤DNA。Bloom综合症病因：染色体不稳定，DNA修复酶系统有症状：是一种常染色体隐性遗传病，临床表现主要是皮肤对紫外线非常敏感。在皮肤受到阳光照射的部位，可发生色素沉着、红斑等，可发展为基底细胞癌，患者常在儿童期发生恶性肿瘤，并死于癌转移。着色性干皮病（XP）症状：是一种常染色体隐性遗传病，临床表着色性干皮病（XP）医学遗传学肿瘤遗传学课件医学遗传学肿瘤遗传学课件医学遗传学肿瘤遗传学课件病因：DNA的切除修复系统有

8、缺陷，缺少内切核酸酶，不能切除紫外线诱发的嘧啶二聚体（T-T），因而导致突变率增高。着色性干皮病（XP）病因：DNA的切除修复系统有缺陷，缺少内切着色性干皮病（XPFanconi贫血(FA)症状：是一种常染色体隐性遗传的儿童骨髓疾病，患者有全血细胞减少，所以又称为先天性全血细胞减少症。骨骼畸形、脑损伤、心脏缺陷病因：缺少外切核酸酶，不能切除紫外线诱发的胸腺嘧啶二聚体T-T；非同源染色体之间常产生交联而导致易位。Fanconi贫血(FA)症状：是一种常染色体隐性遗传的儿童切除修复特异的核酸内切酶识别DNA损伤部位，在5端打开一个切口，核酸外切酶从5到3方向切除损伤的单链片段；在DNA聚合酶作用下

9、，以损伤处相对应的互补链为模板，合成新的DNA单链片段；在DNA连接酶的作用下，将新合成的单链片段与原有的单链以磷酸二酯键相连切除修复特异的核酸内切酶识别DNA损伤部位，在5端打开一个医学遗传学肿瘤遗传学课件 第二节 癌基因癌基因(oncogene)：能够使细胞发生癌变的基因。病毒癌基因(viral oncogene,v-onc)：从病毒中分离出的遗传物质，可以使正常细胞发生转化而癌变。 细胞癌基因(cellular oncogene, c-onc)（原癌基因 proto-oncogene）：细胞中正常的基因，是细胞生长发育所必须的 第二节 癌基因癌基因(oncogen细胞癌基因的分类：蛋白激

10、酶类 主要是一些生长因子受体，与生长因子结合，形成酪氨酸激酶，触发细胞反应信号传递蛋白类 膜相联系的其基因产物为蛋白质酪氨酸激酶细胞质的其基因产物是一类丝氨酸/苏氨酸激酶 第二节 癌基因细胞癌基因的分类： 第二节 癌基因生长因子类 各种生长因子，可刺激细胞生长、增殖。 如血小板生长因子、成纤维细胞生长因子核内转录因子类 核内DNA结合蛋白 ，主要是一些转录因子，可调节某些基因的转录和DNA的复制，促进细胞增殖。 第二节 癌基因生长因子类 第二节 癌基因原癌基因的突变与肿瘤发生细胞中原癌基因可以通过一些机制而激活，导致基因表达或过表达，从而使细胞癌变。点突变：细胞癌基因DNA序列中单个碱基的改变

11、而改变编码蛋白的功能，或使基因激活并出现功能异常。 细胞癌基因C-HRAS1第12位密码子GGC突变为GTC，成为HRAS1癌基因 第二节 癌基因原癌基因的突变与肿瘤发生 第二节 癌基因染色体易位若断裂点位于细胞癌基因所在部位，则可以改变细胞癌基因的结构或其调控系统，使之被激活。Burkitt淋巴瘤 t(8;14)(q24;q32) 8号染色体上有c-myc，14号染色体上有免疫球蛋白重链基因（含增强子），易位后增强子使c-myc过表达CML t(9;22)(q34;q11) 9q34处有C-ABL，22q11区有BCR，易位后形成一融合基因，产生蛋白质活性高 第二节 癌基因染色体易位 第二节

12、 癌基因医学遗传学肿瘤遗传学课件基因扩增 细胞癌基因通过复制可使其拷贝数大量增加，从而激活并导致细胞恶性转化均质染色区（HSR):扩增过程在某一染色体区域产生一系列重复DNA 片段，使染色体的这一区域出现相对解旋的浅染区双微体（DMs):染色体区域重复复制形成许多DNA片段释放到胞浆中，DNA染色后，这些多余的染色体DNA成分形成连在一起的双点样形状，即双微体。 第二节 癌基因基因扩增 第二节 癌基因 第二节 癌基因病毒诱导与启动子插入：逆转录病毒的长末端重复序列LTR 中有启动子，插入到细胞癌基因附近，使之激活，如c-myc基因的激活 第二节 癌基因病毒诱导与启动子插入：逆转录病毒的第三节

13、肿瘤抑癌基因抑癌基因(tumor suppressor gene)又称肿瘤抑制基因或隐性癌基因（recessive oncogene) ：正常细胞中存在抑制肿瘤发生的基因第三节 肿瘤抑癌基因抑癌基因(tumor suppre一、视网膜母细胞瘤的RB1基因发生机理：二次突变学说(two mutation theory)肿瘤的发生需要一个细胞发生两次突变。遗传性肿瘤病例中，第一次突变发生于生殖细胞，导致每一个体细胞均带有一个突变，而第二次突变发生在体细胞。二次突变相加，完成始动，从良性细胞变成恶性细胞。非遗传性病例，是同一个体细胞发生两次独立的突变。一、视网膜母细胞瘤的RB1基因发生机理：一、视网

14、膜母细胞瘤的RB1基因RB基因位于13q14.2，RB基因编码的Rb蛋白是一种磷酸化蛋白质，主要作用是调节细胞周期，其能力与Rb蛋白磷酸化状态有关，Rb蛋白去磷酸化或低磷酸化，可与细胞内转录因子(E2F)结合，抑制基因的转录，细胞不能通过G1期，进入S期 ，细胞不能增殖； Rb蛋白磷酸化，与E2F分离，E2F促进细胞转录，由G1期进入S期，细胞进行增殖。一、视网膜母细胞瘤的RB1基因RB基因位于13q14.2，R医学遗传学肿瘤遗传学课件医学遗传学肿瘤遗传学课件医学遗传学肿瘤遗传学课件二、P53p53基因位于17p13.1，长20kb，含11个外显子，编码393个氨基酸组成的分子量为53kD的蛋

15、白质。 P53基因在50%左右的人类恶性肿瘤中存在变异，居第一位p53蛋白有4个功能区p53蛋白功能形式是四聚体，一个等位基因的突变就可以使p53蛋白失去活性。二、P53p53基因位于17p13.1，长20kb，含11个二、P53p53蛋白作用机制： p53蛋白（核内磷酸化蛋白）作为转录因子可与特异 DNA 结合，激活RB、CIP(p21)、KIP(p27)等基因，竞争性cyclinE与CDK2的结合、抑制细胞内转录因子E2F的活性，使细胞不能由 G1期进入S期。在一些外界刺激的DNA损伤的情况下， P53蛋白质水平升高，可诱导细胞凋亡。二、P53p53蛋白作用机制： p53蛋白（核内磷酸化蛋

16、白）医学遗传学肿瘤遗传学课件医学遗传学肿瘤遗传学课件医学遗传学肿瘤遗传学课件医学遗传学肿瘤遗传学课件NM23基因NM23基因家族有两个： NM23H1 NM23H2nm23蛋白有核苷二磷酸激酶活性， 有嘌呤结合功能NM23基因NM23基因家族有两个： NM23H1第四节 肿瘤的多步骤发生和癌基因组解剖计划肿瘤的多步骤发生细胞癌变往往需要多个肿瘤相关基因的协同作用，要经过多阶段的演变，其中不同阶段涉及不同的肿瘤相关基因的激活和失活。这些基因的激活和失活在时间上有先后顺序，在空间位置上也有一定的配合，肿瘤细胞表型的最终形成是这些被激活与失活的相关基因共同作用的结果。除此之外，还包括病毒癌基因的整合，肿瘤抑制基因的突变和缺失第四节 肿瘤的多步骤发生和癌基因组解剖计划肿瘤的多步骤发生同的肿瘤相关基因的激活和失活。用，要经过多阶段的演变，其中不同阶段涉及不端重复序列LTR 中有启动子，插入到细胞癌基第十七章 肿瘤遗传学主要是一些生长因子受体，与生长因子结合，形成有嘌呤结合功能CML t(9;22)(q34;q11)90% Burkitt淋巴瘤cell中存在8号与14号易其基因产物为R