靶向药物的不良反应及处理课件

1、 靶向治疗的不良反应及处理 1.皮肤不良反应不同靶向药物所致皮肤不良反应的发生率和临床表现迥异。EGFR抑制剂的生物效应包括抑制角化细胞的分化、 增殖和存活及细胞的过早分化和凋亡， 导致白细 胞聚集并引起组织破坏和炎症,皮肤毒性是EGFR抑制剂最常见的不良反应之一， 发生率约为79%88%,多表现为痤疮样皮疹、 皮肤干燥瘙痒或甲沟炎。皮肤毒性同样发生于MTKIs如舒尼替尼和索拉非尼， 多表现为皮肤脱屑、 斑丘疹或水疱疹， 主要分布于躯干或四肢， 发生率为19%40% 。ckit抑制剂能够抑制黑色素细胞， 小鼠接受ckit抑制剂后毛发和皮肤发生显著变化。有ckit活性的MTKIs如舒尼替尼， 还

2、会导致皮肤或头发出现不同程度的脱色素改变。针对皮肤不良反应的推荐治疗包括皮质激素、 四环素、 甲硝唑和皮肤保湿剂。 EGFR TKIs相关皮肤毒性反应分级 中国专家组推荐在NCICTCAE3.0版本基础上进行简化，根据皮肤损害的范围，有无主观症状、对日常生活的影响与否及有无继发感染来评定，使之更好地指导临床的分级治疗，并将皮肤毒性分为3级。I级（轻度）：范围较局限（如丘疹脓疮疹病变范围主要局限于头面部和上躯干部），几无主观症状，对日常生活不产生影响，不伴有继发性感染。II级（中度）：范围比较广泛，主观症状轻微；对日常生活产生轻微影响，无继发感染征象。III级（重度）：范围广泛，主观症状严重，对

3、日常生活影响较大，有继发感染的可能。EGFR TKIs治疗相关性皮疹的临床意义EGFR TKIs性皮疹除影响患者外观和少部分患者生活质量外，皮疹严重程度与药物疗效明显相关。多组临床研究已经证实皮疹的出现及其严重程度可能是EGFR TKIs临床获益的标志,尤其在厄洛替尼治疗中此种相关性得到广泛研究。一项厄洛替尼治疗57例晚期NSCLC的期临床研究结果显示，0度皮疹患者的中位生存期为1.5个月，1度及23度皮疹的中位生存期分别为8.5个月及19.6个月（p0.05）。随后两项期临床试验：厄洛替尼治疗含铂方案失败的晚期非小细胞肺癌（BR21）及厄洛替尼联合吉西它滨一线治疗胰腺癌（PA.3）,进一步证

4、实皮疹与总生存（OS）显著相关性：在BR21研究中，与无皮疹患者相比，1度及2度以上皮疹者总体生存明显延长（HR:0.41,P0.001; HR:0.29, P0.001）；而在PA.3研究中，出现中-重度皮疹与总体生存及无病进展生存期( PFS)明显相关（P0.001），被认为是重要的预后因素。TRUST试验台湾地区中期分析结果亦显示无皮疹及1度皮疹者中位无进展生存期为18.0周，而2度以上皮疹者36.0周（p1g的病人， 血压最好控制在125/75mmHg （1mmHg=0.133kPa） 以下。12.可逆性后脑白质病综合征可逆性后脑白质病综合征 （RPLS） 是VEGF抑制剂的一种少见

5、（1%） 但是十分严重的不良反应。最早见于贝伐单抗的报告， 此后在舒尼替尼的临床应用中也有所报告。临床表现各异， 包括头痛、 意识障碍、 视觉障碍或癫 发作等。影像学表现为脑白质区广泛的血管源性水肿， 多位于顶叶或枕叶。一旦出现可逆性后脑白质病综合征， 应立即停用VEGF抑制剂， 并给予降压等对症治疗。正确处理后，临床症状即可缓解， 没有明显的神经系统后遗效应。因此， 早期快速诊断、 及时停药是病人预后的关键。危险因素处理目前缺乏前瞻性研究的证据，通常采用经验治疗。当怀疑时，停用可疑药物，吸氧，全身应用激素。支持治疗包括机械通气，采用低潮气量的通气模式，限制输液。EGFR TKIs相关性ILD的临床经过，影像学特征，肺部组织病理改变和死亡率均可能与急性肺损伤相似，除了经验性治疗外，其它治疗措施是相似的。尽管