2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）历年真题精选一含答案1

1、2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共40题)1.喹诺酮类药物通常的毒性为A、与金属离子(Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+)络合B、光毒性C、药物相互反应(与P450)D、有少数药物还有中枢毒性(与GABA受体结合)、胃肠道反应和心脏毒性E、过敏反应正确答案:A,B,C,D2.下列抗结核药物代谢产物具有肝毒性的是（ ）A、异烟肼B、乙胺丁醇C、硫酸链霉素D、利福喷汀E、吡嗪酰胺正确答案:A3.钙拮抗剂类抗心律失常药A、盐酸普萘洛尔B、盐酸维拉帕米C、盐酸美西律D、盐酸胺碘酮E、盐酸普鲁卡因胺正确答案:B4.以下哪

2、一项与阿司匹林的性质不符A、具退热作用B、遇湿会水解成水杨酸和醋酸C、极易溶解于水D、具有抗炎作用E、有抗血栓形成作用正确答案:C5.下列哪个药物不具备有止吐功效A、苯海拉明B、氯丙嗪C、昂丹司琼D、西咪替丁E、阿瑞匹坦正确答案:D6.下列药物中，属于运用“前药”原理设计得到的药物是A、阿曲库铵B、多潘立酮C、奥美拉唑D、环磷酰胺E、阿霉素正确答案:A,B,C,D7.阿昔洛韦是（ ）的代谢拮抗物。正确答案:鸟嘌呤8.Pancuronium Bromide为神经肌肉阻断剂，同类药物尚有Vecuronium Bromide，两者化学结构区别仅在2位取代基不同，前者2位取代基为（ ），后者2位取代基

3、为哌啶基。正确答案:1-甲基哌啶基9.属于哌啶类合成镇痛药的是A、纳洛酮B、美沙酮C、哌替啶D、喷他佐辛E、萘福泮正确答案:C10.对于叔胺和仲胺化合物，发生N脱烷基化反应，叔胺化合物反应速率比仲胺（）正确答案:快11.下列药物中能够治疗AIDs病的是（ ）A、阿昔洛韦B、沙喹那韦C、更昔洛韦D、利托那韦E、奈非那韦正确答案:B,D,E12.氯氮平为选择性多巴胺神经抑制剂，它特异性的作用于中枢皮层的（ ），治疗精神病有效，而较少产生锥体外系毒副作用。正确答案:多巴胺神经元13.硝苯地平属于A、用于治疗心绞痛的钙拮抗剂B、用于治疗心律不齐的受体阻滞剂C、用于治疗高血压的经甲戊二酰辅酶A还原酶抑制

4、剂D、用于治疗高血压的血管紧张素II受体拮抗剂E、用于增加心肌收缩力的磷酸二酯酶抑制剂正确答案:A14.属于COX酶抑制剂的药物是A、布洛芬B、萘普生C、前两者均是D、前两者均不是E、地塞米松正确答案:C15.吗啡在哪些情况下可产生毒性较大的伪吗啡A、日光B、碱性C、酸性D、空气中的氧E、金属离子正确答案:A,B,D,E16.胆碱酯类M受体激动剂构效关系研究中，季铵氮上取代基越大，拟胆碱活性越强，以甲基取代最好。正确答案:正确17.试从作用机理解释脂肪氮芥和芳香氮芥类抗肿瘤药物的活性和毒性的差异。正确答案:脂肪氮芥的氮原子的碱性比较强，其对生物大分子的烷化历程是双分子亲核取代反应（SN2）。脂

5、肪氮芥属于强烷化剂，抗肿瘤活性强，但毒性也较大。芳香氮芥中氮原子上的孤对电子和苯环产生共轭作用，减弱了氮原子的碱性，其作用机制也发生了改变，其烷化历程为单分子亲核取代反应（SN1）。和脂肪氮芥相比，芳香氮芥的氮原子碱性较弱，烷基化能力也比较低，因此抗肿瘤活性比脂肪氮芥弱，毒性也比脂肪氮芥低。18.下列药物属于抗病毒的是（ ）A、特比萘芬B、阿糖胞苷C、阿昔洛韦D、利巴韦林E、金刚烷胺正确答案:B,C,D,E19.下列属于喹诺酮类药物的毒性为（ ）A、过敏反应B、与金属离子络合C、光毒性D、药物相互反应（与P450）E、有少数药物还有中枢毒性（与GABA受体结合）、胃肠道反应和心脏毒性正确答案:

6、B,C,D,E20.降压药卡托普利属于A、HMG-CoA还原酶抑制剂B、NO供体C、PDE抑制剂D、ACEIE、CCB正确答案:D21.下列哪项与扑热息痛的性质不符A、为白色结晶或粉末B、易氧化C、用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应D、在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E、易溶于氯仿正确答案:E22.硝酸甘油为浅黄色无臭带甜味的油状液体正确答案:正确23.关于依那普利说法正确的是A、分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应B、分子中含联苯和四唑结构C、分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久D、结构中含单乙酯，为一前药E、为一种前药，在体内，内酯环水解为-羟基酸衍生物才具有活性正确答案

7、:D24.异烟肼的衍生物主要是异烟腙类衍生物。正确答案:正确25.青蒿素结构式中含有（ ）A、硫醚B、咪唑并噻唑结构C、喹啉结构D、苯甲酰基结构E、过氧基结构正确答案:E26.下列关于左氧氟沙星性质说法正确的是（ ）A、结构中具有一个手性碳原子B、结构中含有吡啶并嘧啶羧酸C、抗菌活性比氧氟沙星强2倍D、水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用E、是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物正确答案:A,C,D,E27.按化学结构分类，奋乃静应属于A、丁酰苯类B、硫杂蒽类C、苯酰胺类D、二苯丁基哌啶类E、吩噻嗪类正确答案:E28.氟康唑结构式中含有（ ）个氟原子。A、1B、2C、3D、4正确答案:C2

8、9.卡托普利属于血管紧张素转化酶抑制剂类药物。正确答案:正确30.螺内酯和异烟肼在甲酸溶液中反应生成黄色产物，这是因为螺内酯含有（ ）A、3位氧代B、7位乙酰巯基C、10位甲基D、17位螺原子E、21羧酸正确答案:A31.喹诺酮类抗菌药是对什么药物进行结构修饰得到的？A、奎宁B、青蒿素C、吡喹酮D、氯喹E、阿苯达唑正确答案:D32.喹诺酮类抗菌药的光毒性主要取决于（ ）位取代基A、2位B、5位C、6位D、7位E、8位正确答案:E33.具有非甾体抗炎作用的药物是A、塞来昔布B、AspirinC、前两者均是D、前两者均不是E、地塞米松正确答案:C34.绿奎临床属于（ ）药物A、抗病毒B、抗菌C、抗真菌D、抗疟E、抗结核正确答案:D35.在苯二氮卓类药物1，2位并入三唑环，增强了药物（ ）。正确答案:代谢稳定性36.阿苯达唑基本结构是（ ）A、异喹啉化合物B、喹啉衍生物C、苯并咪唑化合物D、哌嗪化合物E、嘧啶衍生物正确答案:C37.麻醉药按其作用部位可分为全身麻醉药和（ ）麻醉药两类。正确答案:局部38.磺胺类化学结构的全称是（ ）A、对氨基苯甲酸B、