2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）历年真题精选一含答案3

1、2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共40题)1.药物在胃肠道滞留时间越长，胃肠道代谢反应越容易发生（难度：1）正确答案:正确2.单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有(所属 ，难度：5)A、血药浓度对时间作图，即Ct作图B、血药浓度的对数对时间作图，即lgCt作图C、尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg（Xu/t）tc作图D、当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCmt作图E、尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg（Xu-Xu）t作图正

2、确答案:B,C,D,E3.新药临床前药物动力学研究的基本要求不正确的是(所属 ，难度：3)A、给药途径和给药剂量应尽可能与临床用药一致B、质量稳定且与药效学或毒理学研究所用试验药品一致C、创新药选择一种试验动物D、采样时间至少应持续到35个半衰期E、吸收相：23个采样点正确答案:C4.一般静脉滴注血药浓度达稳态需7个半衰期（难度：3）正确答案:正确5.关于药物通过生物膜转运的正确表述是(所属 ，难度：3)A、一些生命必需物质（如K+、Na+等）通过被动转运方式透过生物膜B、大多数药物通过被动扩散方式透过细胞膜C、主动转运可被代谢抑制剂所抑制D、促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E、主动转运药物

3、的吸收速度可以用米氏方程式描述正确答案:B,C,D,E6.下列对蓄积系数的描述正确的是(所属 ，难度：3)A、以稳态最小血药浓度与第一次给药后的最小血药浓度的比值表示B、以R 表示C、以平均稳态血药浓度与第一次给药后的平均血药浓度的比值表示D、以稳态最大血药浓度与第一次给药后的最大血药浓度的比值表示E、以达稳态时体内平均药量与剂量计算正确答案:A,B,C,D7.口服大剂量核黄素一般具有低生物利用度的原因是核黄素在胃肠道的溶解度太小（难度：5）正确答案:错误8.胃肠道中高脂溶性药物透膜吸收的屏障是（）。(所属 ，难度：5)正确答案:不流动水层9.某药表观分布容积小于其真实分布容积，最有可能的原因

4、是(所属 ，难度：3)A、组织与药物有较强的结合B、组织中的浓度高于血浆中的浓度C、血浆蛋白与药物有较强的结合D、药物消除过快E、以上均不正确正确答案:C10.脂溶性药物经皮吸收过程中可能会在皮肤中蓄积，积蓄的主要部位是(所属 ，难度：1)A、皮下组织B、真皮C、角质层D、肌肉E、活性表皮正确答案:C11.下列哪些因素一般不利于药物的吸收(所属 ，难度：4)A、不流动水层B、溶媒牵引效应C、胃排空速率增加D、P-gp药泵作用E、加适量表面活性剂正确答案:A,D12.异烟肼在人体内的主要代谢途径是（）反应。(所属 ，难度：4)正确答案:乙酰化13.灰黄霉素在进食何种食物时促进吸收(所属 ，难度：

5、5)A、高纤维B、高脂肪C、高蛋白D、高糖E、低糖正确答案:B14.药物在体内发生化学结构上的变化，该过程是(所属 ，难度：1)A、排泄B、分布C、代谢D、吸收E、转运正确答案:C15.下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素(所属 ，难度：5)A、药物的理化性质B、药物的代谢酶活性C、给药剂量D、性别差异E、以上均不正确正确答案:B16.属于直肠给药的特点为(所属 ，难度：3)A、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用B、有时可避免肝脏的首过作用，有时不能避免肝脏的首过作用C、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂D、不存在吸收过程，起效十分迅速E、吸收面积小，可避免肝脏的

6、首过作用正确答案:B17.难溶性药物的生物利用度低的原因最可能是受溶出速度所限制的（难度：3）正确答案:正确18.维生素B6能促进多巴脱羧酶的活性，加速脑外的左旋多巴脱羧转变成（），难于进入脑内，使药物在脑内达不到治疗浓度，作用下降(所属 ，难度：4)正确答案:多巴胺19.下列药物中哪一种最有可能从肺部排泄(所属 ，难度：2)A、磺胺嘧啶B、青霉素C、乙醚D、二甲基双胍E、红霉素正确答案:C20.老年人的血流量减少，肝肾功能降低，致使药物代谢减慢？（难度：2）正确答案:正确21.静脉快速注射某药100mg，其血药浓度时间曲线方程为：C=7.14e-0.173t，其中浓度C的单位是mg/L，时间

7、t的单位是h。请计算：分布容积A、14LB、578LC、41LD、42LE、43L正确答案:A22.以下哪些药物不需要多剂量给药(所属 ，难度：1)A、降糖药B、降压药C、镇痛药D、抗结核药E、降脂药正确答案:C23.人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关，（） ，-酸性糖蛋白和 脂蛋白(所属 ，难度：3)正确答案:白蛋白24.生物半衰期为药物在体内（）一半所需要的时间(所属 ，难度：1)正确答案:消除25.下列哪些不是影响胃空速率的因素(所属 ，难度：2)A、胃内容物的体积B、食物的类型C、食物的pHD、药物E、以上均是正确答案:C26.关于药动学参数t1/2的叙述，错误的是(所属 ，

8、难度：2)A、代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短B、具有一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关C、药物的生物半衰期与给药途径有关D、药物的生物半衰期与释药速率有关E、药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关正确答案:B,C,D,E27.药物的代谢途径与给药途径无关，而只与药物和动物种类有关（难度：3）正确答案:错误28.胰腺细胞分泌胰岛素的过程属于（）。(所属 ，难度：4)正确答案:胞吐29.关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是(所属 ，难度：4)A、采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期B、在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择

9、国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C、研究对象的选择条件为：年龄一般为18-40岁，体重为标准体重10%的健康自愿受试者D、整个采样期时间至少应为3-5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10-1/20E、服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量正确答案:C30.BCS为(所属 ，难度：2)A、定量生物药剂学分类系统B、生物药剂学处置分类系统C、生物药剂学分类系统D、基于渗透系数的分类系统E、基于药物定性的分类系统正确答案:C31.消化道粘膜中的代谢酶较易被饱和，可通过（）或利用某种制剂技术，造成代谢部位局部高浓度，使药酶饱和来降低代谢的速度，增加药物

10、的吸收量(所属 ，难度：4)正确答案:增大给药剂量32.单室模型吸收速度常数ka可用 ( )法与W-N法求算。(所属 ，难度：2)正确答案:残数33.关于被动扩散下列叙述中不是其特点的是(所属 ，难度：2)A、药物多以不解离型通过生物膜B、不耗能C、需要载体D、膜透速率是由膜两边的浓度梯度，扩散的分子大小，电荷性质及亲脂性所决定E、以上均不对正确答案:C34.仅有叠加法原理预测多剂量给药的前提是(所属 ，难度：5)A、给药时间和剂量相同B、一次给药能够得到比较完整的动力学参数C、每次给要得动力学性质相对独立D、符合线性药物动力学性质E、每个给药间隔内药物的吸收速度与程度可以不同正确答案:B,C,D35.药物由毛细血管进入淋巴管的限速因素是通透性较小的毛细血管壁（难度：3）正确答案:正确36.单室模型药物静脉滴注给药，以血药浓度法求药动学参数时，通过直线的斜率可求得的药动学参数是（）。(所属 ，难度：4)正确答案:k37.药物透膜的运行方向和通量不仅取决于膜两侧的浓度梯度、电位梯度和（），也与膜对该药的屏障作用有关。(所属 ，难度：4)正确答案:渗透压梯度38.进入体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物属于：()(所属 ，难度：1)A、药物动力学B、一室模型药物C、肠肝循环D、二室模型药物E、生物利用度正确答案:B3