2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年真题精选一含答案5

1、2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共40题)1.单室模型静脉注射多剂量给药稳态血药浓度为(章节：第十章 多剂量给药 难度：3)A、C0e-kt/（1-e-k）B、X0e-kt/（1-e-k）C、X0e-kt/（1-e-kt）D、C0e-kt/（1-e-nk）E、X0e-kt/（1-e-nk）正确答案:A2.奎宁的pKa值为8.4，其在哪个部位更易吸收(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：1)A、胃B、小肠C、胃和小肠D、饱腹时胃中正确答案:B3.某药肝脏首过作用较大，不适宜的选用剂型是（章节：第十三章

2、在临床药学中的应用，难度：1）A、气雾剂B、舌下片剂C、肠溶片剂D、透皮给药系统E、口服乳剂正确答案:C,E4.一阶矩为时间与血药浓度的乘积-时间曲线下面积（章节：第十二章 统计矩分析难度：3）正确答案:正确5.单室模型意味着整个机体各组织器官内药物浓度在某一指定时间内完全相等（章节：第八章 单室模型难度：2）正确答案:错误6.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：3)A、接近直肠上静脉B、应距离肛门口约2cm处C、应距离肛门口约6cm处D、接近直肠上、中、下静脉正确答案:B7.下列关于生物利用度的描述正确的是(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：5)A、

3、饭后服用维生素将使生物利用度降低B、药物微粉化后都能增加生物利用度C、无定形药物生物利用度大于稳定型的生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差正确答案:C8.某药静脉滴注3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的(章节：第八章 单室模型 难度：2)A、0.5B、0.75C、0.94D、0.88E、0.97正确答案:D9.根据双室模型血管外给药血药浓度经时曲线可用残数法分解求出基本参数。 （）（章节：第九章 多室模型难度：1）正确答案:正确10.若某药物清除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为3h。（章节：第八章 单室模型难度：2）正确答案:正确

4、11.脂肪组织内的药物分布会降低某些药物如农药、杀虫剂等毒物的血药浓度从而减轻机体毒性（章节：第四章 药物分布难度：2）正确答案:正确12.单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是(章节：第八章 单室模型 难度：1)A、C=X0/VkB、C=FX0/VkC、X*0=X0/（1-e-k）D、X0=X0e-kE、X*0=CssV正确答案:E13.药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运有影响（章节：第四章 药物分布难度：2）正确答案:正确14.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：3)A、该药在肠道中的非解离型比例大B、该药的脂溶性

5、大C、肠蠕动快D、小肠的有效面积大正确答案:D15.对残数法求k和ka 的描述正确的是（章节：第八章 单室模型，难度：3）A、残数法是药物动力学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的一种常用方法该法B、又称“羽毛 法” 、“削去法” 或“剩余法”C、在单室模型或双室模型中均普遍应用D、凡是血药浓度曲线由多项指数式表示时，均可用“残数法” 逐个求出各指数项的参数E、一般先利用尾端数据求消除速度常数正确答案:A,B,C,D,E16.单室模型药物静脉滴注，半衰期长的药物，达坪浓度所需的时间越长。（章节：第八章 单室模型难度：1）正确答案:正确17.制备长循环微粒，可通过改善微粒的（）、增加微粒表面的柔

6、韧性及其空间位阻，则可明显延长微粒在血循环中的半衰期（章节：第四章 药物分布 难度：4）正确答案:亲水性18.下列关于多剂量单室模型静脉注射坪幅描述正确的是(章节：第十章 多剂量给药 难度：2)A、与给药时间间隔有关B、越大，坪幅越大C、越大，坪幅越小D、与k有关E、与无关正确答案:E19.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是(章节：第四章 药物分布 难度：3)A、药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C、药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率正确答案:B20

7、.某药静脉注射后，定时收集尿液，已知平均尿药排泄速度与中点时间关系式为为lgx /t=0.0299t +0.6211.以知该药属单室模型，X01000 mg ,V=30L 求 keA、0.0042/hB、0.0040/hC、0.0044/hD、0.0045/hE、0.0041/hF、0.0039/h正确答案:A21.单室模型药物静脉滴注给药，尿药数据处理方法包括速率法和（）两种。（章节：第八章 单室模型 难度：2）正确答案:亏量法22.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验(章节：第十三章 在临床药学中的应用 难度：1)A、静脉注射B、皮下注射C、鞘内注射D、皮内注射E、腹腔注射正确答案:D23.

8、血流量可显著影响药物在（ ）的吸收速度(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：5)A、小肠B、胃C、大肠D、均不是正确答案:B24.药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关（章节：第四章 药物分布难度：3）正确答案:正确25.某一药物的表观分布容积为600L，说明(章节：第四章 药物分布 难度：3)A、组织中药物浓度与血液中药物浓度几乎相等B、组织中药物浓度比血液中药物浓度低C、组织中药物浓度比血液中药物浓度高D、无意义正确答案:C26.单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间？(章节：第八章 单室模型 难度：2)A、12.

9、5hB、30.5hC、25.9hD、50.2hE、40.3h正确答案:C27.影响胃空速率的因素（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：3）A、食物理化性质的影响B、胃内容物粘度C、食物的组成D、药物的影响E、精神因素正确答案:A,B,C,D,E28.缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指(章节：第十四章 在新药研究中的应用 难度：5)A、延迟商B、波动系数C、半峰浓度维持时间D、峰谷摆动率E、以上都不对正确答案:C29.膜结构具有（），某些药物能顺利通过，另一些药物则不能通过（章节：第二章 口服药物的吸收 难度：1）正确答案:半透性30.口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是

10、(章节：第十章 多剂量给药 难度：2)A、首剂加倍，给药间隔时间为2tl2B、首剂加倍，给药间隔时问为3tl2C、首剂加倍，给药间隔时间为4tl2D、首剂加倍，给药间隔时0.5tl2E、首剂加倍，给药间隔时间为tl2正确答案:E31.药时曲线中，药物吸收速率大于消除速率，曲线呈上升状态，称为吸收相。（）（章节：第八章 单室模型难度：2）正确答案:正确32.静脉快速注射某药100mg，其血药浓度时间曲线方程为：C=7.14e-0.173t，其中浓度C的单位是mg/L，时间t的单位是h。请计算消除半衰期A、4hB、5hC、6hD、7hE、8hF、9h正确答案:A33.以尿药排泄亏量的对数对时间作图

11、求算药动学参数的方法，称为（）。（章节：第八章 单室模型 难度：2）正确答案:亏量法34.静脉滴注稳态血药浓度Css主要由（ ）决定，因为一般药物的k和v参数基本上是恒定的。（章节：第八章 单室模型 难度：2）正确答案:k035.下列属于剂型因素的是(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：3)A、药物的剂型及给药途径B、制剂处方及工艺C、A、B均是D、A、B均不是正确答案:C36.药物的表观分布容积小于它们的真实分布容积，最有可能的原因是(章节：第四章 药物分布 难度：3)A、组织与药物有较强的结合B、血浆蛋白与药物有较强的结合C、组织中的浓度高于血浆中的浓度D、药物消除过快正确答案:B37.单室模型药物静脉滴注，在滴注时间相同时，t1/2越小，达坪浓度越快。（章节：第八章 单室模型难度：2）正确答案:正确38.关于非线性药物动力学特点与识别描述正确的是（章节：第十一章 非线性药物动力学，难度：3）A、静注高、中、低不同剂量，lnC-t几条曲线平行为线性动力学，反之为非线性动力学B、以(C/X0)-t作图，若明显不重合，即为非线性动力学C、以AUC分别除以相应的剂量，若比值明显不同，即为非线性动力学D、比较不同剂量下t1/2、k、CL是否一致E、以AUC分别除以相应的剂量，若比值相同，即为非线性动力学正确答案:A,B,C,D39.下列说法不正确的是(