高考生物一轮复习 伴性遗传和人类遗传病 练习

1、伴性遗传和人类遗传病高考原题【2022全国乙卷，6】1.依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是( )A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别【2021全国甲卷，5】2.果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果

2、蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如下图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是( )A.果蝇M为红眼杂合体雌蝇B.果蝇M体色表现为黑檀体C.果蝇N为灰体红眼杂合体D.亲本果蝇均为长翅杂合体【2021全国乙卷，32】3.果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体上的1对等位基因（用A/a表示）控制；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1对等位基因（用B/b表示）控制。回答下列问题：（1）请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。（要求：用遗传图解表示杂交过程。）（2）若用黄体残翅雌果蝇与

3、灰体长翅雄果蝇（XAYBB）作为亲本杂交得到F1，F1相互交配得F2，则F2中灰体长翅灰体残翅黄体长翅黄体残翅=_，F2中灰体长翅雌蝇出现的概率为_。考情分析本专题以选择题与填空题的形式出现。本专题考查伴性遗传与人类遗传病，集中在对基因在染色体上的位置、遗传方式、实验设计等进行考查。变式训练4.某种羊的性别决定方式为XY型。已知黑毛和白毛由一对等位基因（M、m）控制，且黑毛对白毛为显性，某同学为了确定M、m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配得到子一代（F1）和子二代（F2）。下列说法错误的是( )A.若F2中白毛个体的雌雄比例为1:1，则可判断M、m位于

4、常染色体上B.若F2中黑毛个体的雌雄比例为2:1，则可判断M、m位于X染色体上C.若F2的公羊中黑毛个体和白毛个体的比例为3:1，则可判断M、m位于X染色体上D.若F2中黑毛个体和白毛个体的比例为3:1，则不足以判断M、m位于何种染色体上5.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述不正确的是( )杂交组合1P刚毛（）截毛（）F1全部为刚毛杂交组合2P截毛（）刚毛（）F1刚毛（）：截毛（）=1:1杂交组合3P截毛（）刚毛（）F1截毛（）：刚毛（）=1:1A.X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为

5、显性C.通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段D.通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段6.先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起，依据遗传方式不同分为Becker病（常染色体显性）和Thomsen病（常染色体隐性），但前者通常发病更早且累及其他器官。如图是某一先天性肌强直家系的系谱图，据此分析，下列说法错误的是( )A.Becker病和Thomsen病的致病基因互为等位基因B.据图判断，该家族所患遗传病最可能是Becker病C.-5与一个父母表现均正常的患者婚配，后代可能不患病D.突触后膜氯离子内流受阻不会

6、影响抑制性电位的产生7.血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其特征是凝血酶生成障碍。血友病通常为伴X染色体隐性遗传病。某人确诊患血友病，医生对其进行家系调查，发现他的外祖父和父亲都为血友病患者，下图是该患者家族的血友病调查结果。据图分析，下列说法不正确的是( )A.红绿色盲与该病的遗传方式一致B.患者血友病基因来自他的父亲，与他的外祖父无关C.患者的姨妈（6）想生育一个孩子，则这个孩子患病的概率是1/4D.该病的遗传特点是患者中男性远多于女性8.某种牛的性别决定为XY型。已知控制体色的等位基因（A/a）位于常染色体上，基因A决定褐色，a决定红色，基因型为Aa的个体中，雄牛体色是褐色，而

7、雌牛体色则为红色。长毛和短毛由等位基因（E/e）控制，且长毛对短毛为显性。回答下列问题：（1）一头红色雄牛与一头红色雌牛杂交，子代雌雄牛可能的表现型为_。若多头杂合雌雄牛杂交，理论上，子代群体中雌牛的表现型及比例为_。（2）控制长毛和短毛的等位基因（E/e）在染色体上的位置有多种可能，若等位基因位于常染色体上，关于此性状雌牛的基因型有_种；E/e基因若位于X、Y染色体的同源区段（如图），则雄牛的基因型有_。选择多对纯合的长毛和短毛雌雄个体进行正反交实验，F1表现型相同，表明E、e基因不是仅位于X染色体上，理由是_，若要进一步确定E和e基因在常染色体上还是在X、Y染色体的同源区段上，可以在上述实

8、验的基础上继续设计杂交实验进行探究（写出杂交方案，用遗传图解表示出杂交过程，并预测实验结果）。9.科学家借助诱变技术，创建了家蚕性别连锁平衡致死系，实现了大量养殖雄蚕的目标。雄蚕的两条Z染色体上有两对与致死有关的等位基因A、a和B、b（不发生同源染色体非姐妹染色单体间的片段互换），任一对基因隐性纯合则胚胎致死。雌蚕中基因型为ZaW、ZbW个体同样具有致死效应；雌蚕的Z染色体上有隐性基因a，W染色体上有其等位基因。另有一对控制身体颜色的常染色体基因D（黑身）和d（白身）。该平衡致死系个体相关基因在染色体上的位置如图所示。请回答问题。（1）常染色体上的D基因和d基因是一对等位基因，据此推测，在选育

9、过程中，该平衡致死系的雌蚕的亲本在减数分裂形成配子过程中最可能发生了_（填变异类型），致使该平衡致死系的雌蚕W染色体上带有D基因。（2）某地引入平衡致死系家蚕原种与本地产纯种黑身家蚕（与致死相关的基因仅位于Z染色体上）杂交，若要实现专养雄蚕的目标，应选择该致死品系中的_（填“雄”或“雌”）蚕与本地蚕杂交。画出子代雄蚕的染色体及其上的基因位置。（3）平衡致死系原种可以通过致死系雌雄个体相互交配得到保持，请写出体系内交配所得F1的表型及比例_。据此分析，在选育过程中，使品系内W染色体上带有D基因的目的是_。10.雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体上的基因

10、（A、a）和Z染色体上的基因（B、b）共同决定，其基因型与表型的对应关系见下表。请回答下列问题：基因组合A不存在，不管B存在与否（aaZ-Z-或aaZ-W）A存在，B不存在（A_ZbZb或A_ZbW）A和B同时存在（A_ZBZ-或A_ZBW）羽毛颜色白色灰色黑色（1）黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。（2）基因型纯合的灰色雄鸟与杂合的黑色雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。（3）两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。（4）一只黑色雄鸟与一只灰色雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代

11、的理论分离比为_。答案以及解析1.答案：C解析：本题考查遗传规律的应用。根据正反交结果不同可推出控制芦花和非芦花的基因位于Z染色体上；根据反交子代均表现为芦花可推出芦花为显性性状。设控制该对相对性状的等位基因为A和a，结合伴性遗传特点，可推出正交的亲本基因型为ZaZa和ZAW，反交的亲本基因型为ZAZA和ZaW。正交亲本中，雌鸡的基因型为ZAW，表现为芦花，雄鸡的基因型为ZaZa，表现为非芦花，A项正确。无论正交还是反交，子代雄鸡的基因型均为ZAZa，均为杂合体，B项正确。反交子代的基因型为ZAZa和ZAW，均表现为芦花；反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡的基因型为ZAW（表现为芦花）和ZaW（

12、表现为非芦花），C项错误。正交子代的基因型为ZaW和ZAZa，雌鸡全表现为非芦花，雄鸡全表现为芦花，D项正确。2.答案：A解析：本题考查基因的分离定律与自由组合规律。由题干可知，果蝇的3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上，则控制翅型和体色的基因位于常染色体上。果蝇N表现为显性性状灰体红眼。根据题图可知，白眼红眼11，假设控制眼色的基因为A/a，所以果蝇N可能为XAY，果蝇M为XaXa，或者果蝇N为XAXa，果蝇M为XaY，故果蝇M不可能为红眼杂合体雌蝇，A项错误；果蝇M与果蝇N杂交，子代果蝇黑檀体灰体11，又因为控制体色的基因位于常染色体上，故果蝇N为灰体红眼杂合体

13、，果蝇M体色表现为黑檀体，B、C项正确；果蝇M与果蝇N杂交，子代果蝇残翅长翅=13，可知长翅为显性性状，且果蝇M与果蝇N均为长翅杂合体，D项正确。3.答案：（1）（2）3131；3/16解析：本题考查伴性遗传和基因自由组合定律的相关知识。（1）灰体纯合子雌果蝇的基因型为XAXA，黄体雄果蝇的基因型为XaY，二者杂交得F1，F1的基因型为XAXa、XAY，F1中的灰体雌果蝇（XAXa）与黄体雄果蝇（XaY）杂交得F2，F2的基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，其中基因型为XaXa的表现型为黄体雌果蝇。（2）黄体残翅雌果蝇的基因型为XaXabb，其与灰体长翅雄果蝇（XAYBB）杂交得F1，

14、F1的基因型为XAXaBb、XaYBb，F1相互交配得F2，F2的表现型为灰体长翅（XA_B_）、灰体残翅（XA_bb）、黄体长翅（XaXaB_或XaYB_）、黄体残翅（XaXabb或XaYbb），它们的比例为（1/23/4）（1/21/4）（1/43/4+1/43/4）（1/41/4+1/41/4）=3131。F2中灰体长翅雌蝇的基因型为XAX-B_，出现的概率为1/21/23/4=3/16。4.答案：C解析：若基因位于常染色体上，则羊毛色的基因型共有MM、Mm、mm三种；若基因位于X染色体上，则羊毛色的基因型有XMXM、XMXm、XmXm、XMY、XmY五种，根据假说演绎法进行相关推断。若

15、F2中白毛公羊：白毛母羊=1：1，后代性状表现无性别差异，则可判断等位基因M、m位于常染色体上，A项正确。若F2中黑毛个体的雌雄比例为2：1，即性状表现出现性别差异，则可判断M、m位于X染色体上，B项正确。根据题意，多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，若相关基因位于常染色体上，F1的基因型为Mm，F2中母羊、公羊均为黑毛：白毛-3：1；若相关基因位于X染色体上，F1的基因型为XMXm、XMY，F2的基因型及比例为XMXM：XMXm：XMY：XmY=1：1：1：1，公羊中黑毛：白毛=1：1，因此若F2的公羊中黑毛个体和白毛个体的比例为3：1，则可判断M、m位于常染色体上，C项错误。根据C项的分析

16、，多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，无论这对等位基因位于常染色体上，还是X染色体上，F2中均出现黑毛：白毛=3：1，根据这一实验数据，不能确定M、m位于X染色体上，还是常染色体上，还需要补充数据，如统计F2中白毛个体的性别比例，若白毛个体全为雄性，则说明M、m位于X染色体上，D项正确。5.答案：C解析：本题考查伴性遗传。假设相关的基因用B和b表示。X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，如当双亲的基因型分别为XbXb与XBYb时，子代雌性均表现为显性性状，而雄性均表现为隐性性状，A正确；在杂交组合1中，刚毛（）与截毛（）杂交，F1全部为刚毛，说明刚毛对截毛为显性，B正确

17、；通过杂交组合2，不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段，例如，若基因位于X、Y染色体的非同源区段，P截毛（XbXb）刚毛（XBY）F1刚毛（XBXb）截毛（XbY）=11，若基因位于同源区段上，P截毛（XbXb）刚毛（XBYb）F1刚毛（XBXb）截毛（XbYb）=11，C错误；通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段，P截毛（XbXb）刚毛（XbYB）F1截毛（XbXb）刚毛（XbYB）=11，D正确。6.答案：D解析：本题考查遗传系谱图分析、电位的产生等。虽然Becker病和Thomsen病的遗传方式不同，但都是先天性肌强直，都是由编码骨骼肌

18、氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起的，所以两者的致病基因互为等位基因，A正确；分析遗传系谱图可知，该家族所患先天性肌强直的发病率高，代代相传，且基因位于常染色体上，所以该家族所患遗传病最可能是常染色体显性遗传病，即Becker病，B正确；结合亲代的表现型可推知-5是杂合子（Aa），与一个父母表现均正常的患者（隐性纯合子aa）婚配，后代可能不患病（显隐性关系：Aaa），C正确；抑制性神经递质会使突触后膜对氯离子通透性增加，使氯离子内流，会使膜内外的电位差增大，不易产生动作电位，所以氯离子内流受阻会影响抑制性电位的产生，D错误。7.答案：B解析：据题干信息可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，红绿

19、色盲也是伴X染色体隐性遗传病，两者的遗传方式相同，A项正确；患者血友病基因来自他的母亲，而他母亲的致病基因可能来自其外祖父，与他的外祖父有关，B项错误；由于患者的外祖父患病，且其姨妈表现正常，因此其姨妈一定为携带者，其姨妈与正常男性婚配，其后代患病的概率是1/4，C项正确；由以上分析可知，该病的遗传特点是患者中男性远多于女性，D项正确。8.答案：（1）子代雌牛体色为红色，雄牛体色为红色或褐色；褐色：红色=1:3（2）3；XEYE、XeYe、XEYe、XeYE；若仅位于X染色体上，纯合短毛雌性与纯合长毛雄性杂交，F1中雌性全为长毛，雄性全为短毛，正反交子代的表现型不同；杂交方案：让F1雌雄个体相

20、互交配，观察统计F2中雌雄个体的性状比例；遗传图解：；预测实验结果：若F2雌雄个体中长毛和短毛比例相同（均为3:1），则E和e基因在常染色体上；若F2雌雄个体中长毛和短毛比例不同，则E和e基因位于X、Y染色体的同源区段。解析：（1）红色雄牛的基因型为aa，红色雌牛的基因型为Aa或aa。当亲代雌雄牛的基因型均为aa时，子代雌性与雄性的表现型均为红色，当亲代雄牛基因型为aa，雌牛基因型为Aa时，子代基因型为Aa或aa，子代雌牛表现型为红色，雄牛表现型为红色或褐色；多头杂合雌雄牛杂交，子代群体的基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1，雌牛中AA的个体为褐色，Aa和aa的个体均表现为红色，因此雌牛

21、的表现型及比例为褐色：红色=1:3。（2）E/e基因可能位于常染色体上，或仅位于X染色体上，或仅位于Y染色体上，或者位于X、Y染色体的同源区段上。若位于常染色体上，雌牛基因型有EE、Ee和ee，共3种；若位于X、Y染色体的同源区段上，则雄牛的基因型有XEYE、XeYe、XEYe、XeYE；选择多对纯合的长毛和短毛雌雄个体进行正反交实验，F1表现型相同，若E/e基因仅位于X染色体上，纯合短毛雌性与纯合长毛雄性杂交，F1中雌性应全为长毛，雄性应全为短毛，正反交子代的表现型不同，但此结果表明E、e基因不是仅位于X染色体上；若要进一步确定E和e基因在常染色体上还是在X、Y染色体的同源区段上，可采取进一

22、步的实验，让F1雌雄个体相互交配，观察统计F2雌雄个体的性状比例，若F2雌雄个体中长毛和短毛比例相同（均为3:1），表明E和e基因位于常染色体上，若F2雌雄个体中长毛和短毛比例不同，表明基因位于X、Y染色体的同源区段，遗传图解见答案。9.答案：（1）染色体（结构）变异（2）雄；（3）白身雄性：黑身雌性=1:1；用来区别致死系家蚕的性别，白身为雄蚕，黑身为雌蚕（合理即可）解析：（1）D基因和d基因是位于常染色体上的一对等位基因，W染色体上带有D基因最可能是由易位导致的，因此变异类型最可能为染色体结构变异。（2）本地纯种黑身家蚕的基因型为ZABZABDD（雄蚕）、ZABWDD（雌蚕）。根据题中信息可知，若选择致死品系中的雄蚕与本地雌蚕杂交，后代中雌蚕ZAbWDd、ZaBWDd全部死亡，雄蚕全部存活；若选择致死品系中