齐鲁医学缺血性脑血管病诊断治疗_第1页
齐鲁医学缺血性脑血管病诊断治疗_第2页
齐鲁医学缺血性脑血管病诊断治疗_第3页
齐鲁医学缺血性脑血管病诊断治疗_第4页
齐鲁医学缺血性脑血管病诊断治疗_第5页
已阅读5页,还剩68页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、缺血性脑血管病分层诊断和治疗 浙江大学医学院附二院神经科 丁美萍2021/9/301脑卒中的严峻形势近十年来我国脑卒中的发病率和患病率呈上升趋势,是发达国家死亡人数的总和。每年我国为卒中支付的医疗费用超过100亿人民币。 每12秒有一个中国人发生卒中! 每21秒有一个中国人死于卒中! 2021/9/302中国脑卒中的流行现状 发病率: 120180/10万人口 每年新发病例: 200万 死亡率: 80130/10万人口 每年死亡病例: 150万 患病率: 400700/10万人口 全国脑卒中患者: 600700万2021/9/303死亡和致残第一位。缺血性脑卒中占60-80%。2021/9/3

2、04卒中造成天文数字的经济负担后天性残疾的第1大原因。痴呆的第2大原因。全球第2 或第3大死亡原因。脑卒中后2/3有残疾。脑卒中后50%有抑郁。2021/9/305卒中的病因分类卒中缺血性卒中原发性出血脑出血蛛网膜下腔出血穿支动脉病(腔隙性)心源性栓塞心房纤颤瓣膜病心室血栓其他原因未明性其他不常见原因夹层动脉炎烟雾病偏头痛/血管痉挛药物滥用其他动脉粥样硬化性脑血管病低灌注动脉源性栓塞15%85%20%25%20%30%5%2021/9/306缺血性脑血管病分层诊断和治疗(1)1、缺血性卒中的初步诊断: 真性卒中还是假性卒中? 真性卒中: 鉴别出血性、 缺血性卒中、 还是脑静脉系统病变?2021

3、/9/3072021/9/3082021/9/3092021/9/30102021/9/30112021/9/30122021/9/30132021/9/30142、缺血性卒中的病理生理诊断: 损伤的严重程度? 梗死、缺血半暗带、良性低灌注? 判断低灌注的持续时间? 血管闭塞的程度?4P技术:血管、灌注、脑实质、半暗带。缺血性脑血管病分层诊断和治疗(2)2021/9/30152021/9/3016缺血性脑血管病分层诊断和治疗(3)3、血管损伤的部位和原因判定: 病变的部位:(颅内外等)可分布全身。 原因:心源性-房颤、办膜病、心内膜炎; 血管-A粥样硬化狭窄、斑块破裂、 动脉炎、夹层动脉瘤、

4、血管痉挛、纤维发育不良等。2021/9/3017肌纤维发育不良血管造影示串珠状 2021/9/30182021/9/30192021/9/30202021/9/30212021/9/30222021/9/30232021/9/30242021/9/30252021/9/3026动脉-动脉栓塞性脑梗死的诊断脑结构影像学提示脑内病灶为栓塞灶(MRI/CT)易损斑块的直接形态学证据(超声/MRI)血中斑块破裂的分子标志(hs-CRP)循环中过多的微栓子存在(TCD-MES)2021/9/3027动脉-动脉栓塞性脑梗死的诊断脑结构影像学提示脑内病灶为栓塞灶(MRI/CT)易损斑块的直接形态学证据(超声

5、/MRI)血中斑块破裂的分子标志(hs-CRP)循环中过多的微栓子存在(TCD-MES)2021/9/3028栓塞性急性期脑梗死2021/9/3029栓塞性急性期脑梗死2021/9/3030动脉-动脉栓塞性脑梗死的诊断脑结构影像学提示脑内病灶为栓塞灶(MRI/CT)易损斑块的直接形态学证据(超声/MR,等)血中斑块破裂的分子标志(hs-CRP)循环中过多的微栓子存在(TCD-MES)2021/9/30312021/9/3032稳定斑块不稳定斑块一大一薄两多两少脂核大,纤维帽薄胶原纤维少,平滑肌细胞少基质金属蛋白酶多巨噬细胞、泡沫细胞多一小一厚两多两少脂核小,纤维帽厚胶原纤维多,平滑肌细胞多基质

6、金属蛋白酶少巨噬细胞、泡沫细胞少稳定斑块稳定斑块和不稳定斑块的特征Circulation. 1995; 91: 2844-2850.2021/9/3033Courtesy of Dr. Chun Yuan, University of WashingtonMRI from Human Carotid Plaque2021/9/3034动脉-动脉栓塞性脑梗死的诊断脑结构影像学提示脑内病灶为栓塞灶(MRI/CT)易损斑块的直接形态学证据(超声/MRI)血中斑块破裂的分子标志(hs-CRP)循环中过多的微栓子存在(TCD-MES)2021/9/3035临床用于检测斑块稳定性的指标基质金属蛋白酶(MM

7、Ps)1氧化修饰低密度脂蛋白(ox-LDL)2炎性因子3C反应蛋白(CRP),白细胞介素-6(IL-6),CD40L31. Circulation, 2004, 110: 337-343.2. J Neurol Neuosurg Psychiatry 2003; 74: 312-316.3. 杨永宗. IAS中国行-2006: 动脉粥样硬化病理生理学研究百年回顾.2021/9/3036hs-CRP的范围3.0mg/LHigh2021/9/3037动脉-动脉栓塞性脑梗死的诊断脑结构影像学提示脑内病灶为栓塞灶(MRI/CT)易损斑块的直接形态学证据(超声/MRI)血中斑块破裂的分子标志(hs-CR

8、P)循环中过多的微栓子存在(TCD-MES)2021/9/30382021/9/3039缺血性脑血管病分层诊断和治疗(4) 4、危险因素的判定: 2021/9/30405、发病机制的判断:缺血性脑血管病分层诊断和治疗(5)根据不同的发病机制采取相应的治疗2021/9/3041脑动脉粥样硬化TIA脑梗死血流动力学性栓 塞 性血流动力学性 栓 塞 性 混 合 性 混 合 性缺血性脑血管病的发病机制小血管病变(HP):腔隙性梗死心源性脑栓塞AF,人工瓣膜AMI合并左心血栓心内膜炎卵圆孔未闭其他*部分与AS相关2021/9/3042缺血性脑血管病分层诊断和治疗(6)6、卒中严重程度的判定: 临床神经功

9、能损害程度 NIHSS 影像学上大小、部位:MR、CT7、病人因素: 2021/9/30432010中国急性缺血性脑卒中诊治指南2021/9/3044新指南的亮点:循证医学证据指导,参考国际规范,结合国情及可操作性。推荐强度和证据等级的标明,有利于标准化,规范化操作。缺血性卒中或TIA预防应从急性期开始。严格按危险分层采用合适的治疗方案。2021/9/3045急性期治疗的4个I级推荐,A级证据卒中单元阿司匹林3小时(3-4.5小时美B欧A)内rt-PA静脉溶栓48小时内,60岁以下的恶性大脑中动脉梗死伴严重颅内压增高且无禁忌证者,考虑去骨瓣减压手术2021/9/3046特异性治疗 :溶栓 推荐

10、意见:(1)对缺血性脑卒中发病3h内(级推荐,A级证据)和34.5h(级推荐,B级证据)的患者,应根据适应证严格筛选,尽快静脉给予rtPA溶栓治疗。(级推荐,A级证据)。(2)发病6h内的缺血性脑卒中患者,如不能使用rtPA?可考虑静脉给予尿激酶(级推荐,B级证据)。(3)可对其他溶栓药物进行研究,不推荐在研究以外使用(级推荐,C级证据)。2021/9/3047特异性治疗 :溶栓(4)发病6h内由大脑中动脉闭塞导致的严重脑卒中且不适合静脉溶栓的患者,经过严格选择后可在有条件的医院进行动脉溶栓(级推荐,B级证据)。(5)发病24h内由后循环动脉闭塞导致的严重脑卒中且不适合静脉溶栓的患者,经过严格

11、选择后可在有条件的单位进行动脉溶栓(级推荐,C级证据)。(6)溶栓患者的抗血小板或特殊情况下溶栓后还需抗凝治疗者,应推迟到溶栓24h后开始(级推荐,B级证据)。2021/9/3048静脉溶栓治疗的适应症年龄18-80岁发病4.5h以内(rtPA)或6小时内(尿激酶) 脑功能损害的体征持续存在超过1小时,且比较严重? 目前美国、欧洲的指南都没有规定NIHSS的下限 Gladstone D分析NINDS数据后认为:NIHSS评分小于5分和大于20分都不能够获益(Neurology. 2000 ) 脑CT已排除颅内出血,且无早期大面积脑梗死?影像学改变 CT低密度范围小于1/3 大脑半球(AHA g

12、uideline)患者或家属签署知情同意书 美国指南溶栓NIHSS没有上限;而欧洲管理机构不推荐25的重症患者给予溶栓2021/9/3049抗血小板: 推荐意见: (1)对于不符合溶栓适应证且无禁忌证的缺血性脑卒中患者应在发病后尽早给予口服阿司匹林150300 mg/d(级推荐,A级证据)。 (2)溶栓治疗者,阿司匹林等抗血小板药物应在溶栓24h后开始使用(级推荐,B级证据)。 (3)对不能耐受阿司匹林者,可考虑选用氯吡格雷等抗血小板治疗(级推荐,C级证据)。 2021/9/3050卒中单元一种病房管理系统一种多元医疗模式一种多学科的密切合作 在为住院病人提供规范化的药物治疗同时,进行规范化的

13、肢体康复、语言训练、心理康复和健康教育。2021/9/3051卒中单元急性卒中单元:几天康复卒中单元:几周几月综合卒中单元:几天几周移动卒中单元:几天几周包括3个环节: 挽救生命、功能康复、二级预防2021/9/3052卒中中心 卒中中心是把卒中单元的理念、方法贯穿到卒中病人的院前、院中、以及院后的整体医疗服务中。2021/9/3053降纤治疗建议脑梗死早期(特别是12小时以内)可 选用降纤治疗高纤维蛋白原血症患者更应积极降纤 治疗应严格掌握适应证、禁忌证2021/9/3054急性期患者可以使用抗凝药物吗?Cochrane系统评价纳入24个随机对照试验共23,748例患者,结果显示: -抗凝药

14、治疗不能降低随访期末病死率 -随访期末的死亡或残疾率亦无显著下降 -抗凝治疗能降低缺血性脑卒中的复发率,但被症状性颅内出血率增加抵消 -抗凝治疗可以降低肺栓塞和深静脉血栓形成发生率,但也被颅外出血率增加抵消 新方向 :有效、副作用小、不监测 (如阿加曲班、利伐沙班类等), 待研究。2021/9/3055哪些特殊患者需要抗凝治疗?没有发现抗凝治疗对任何卒中亚型的净益处尽管缺乏证据,但一些专家意见在经过选择的患者中应用,如: 心源性栓塞并且再栓塞风险很高 动脉夹层 重度动脉闭塞患者手术前 其他:人工瓣膜等 2021/9/305657 2010中国缺血性卒中/短暂脑缺血发作二级预防指南2021/9/

15、3057新TOAST分型缺血性卒中 动脉粥样硬化血栓(AT)形成心源性栓塞小动脉疾病不常见的原因 隐源性 血栓形成+血小板+血栓形成?血小板?血栓形成?血小板?血栓形成+血小板 血栓形成?血小板? 血脂+ 血脂+ 血脂+ 血脂+/? 血脂+/? Eur. Neurology. 2007; 57:96-102.用AT代替LAA,将狭窄50%作为AT的一种亚型new2021/9/3058一、危险因素控制(1)高血压 推荐意见:(1)对于缺血性脑卒中和TIA,建议进行抗高血压治疗,(I级推荐,A级证据)。降压目标一般应该达到140/90 mm Hg,理想应达到130/80 mm Hg(级推荐,B级证

16、据)。(2)降压治疗预防脑卒中和TIA复发的益处主要来自于降压本身(I级推荐,A级证据)。建议选择单药或联合用药进行抗高血压治疗(级推荐,B级证据)。582021/9/3059一、危险因素控制(2)糖尿病 推荐意见:(1)糖尿病血糖控制的靶目标为HbAlc6. 5%,但对于高危2型糖尿病患者血糖过低可能带来危害(增加病死率,I级推荐,A级证据)。(2)糖尿病合并高血压患者应严格控制血压在130/80 mm Hg以下,糖尿病合并高血压时,降血压药物以血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂获益明显(I级推荐,A级证据)。 (3)在严格控制血糖、血压的基础上联合他汀类药物可以降低脑卒中的风险(

17、I级推荐,A级证据) 2021/9/3060一、危险因素控制(3)脂代谢异常 推荐意见:(1)建议使用他汀类药物,目标是使LDLC水平降至2.59 mmol/L以下(I级推荐,A级证据)。(2)伴有多种危险因素(冠心病、糖尿病、吸烟、代谢综合征、脑动脉粥样硬化病变)应将LDLC降至2. 07 mmol/L以下(I级推荐,A级证据)。(3)对于有颅内外大动脉粥样硬化性易损斑块或动脉源性栓塞证据的患者,启动强化他汀类药物治疗,LDLC40%(级推荐,C级证据)。2021/9/3061脂代谢异常(4)他汀类药物治疗前及治疗中,应定期监测肌痛等临床症状及肝酶(供参考:肝酶3倍正常上限,肌酶5倍正常上限

18、时停药观察,I级推荐,A级证据)。(5)对于有脑出血病史或脑出血高风险人群应权衡风险和获益,建议谨慎使用他汀类药物(级推荐,B级证据)。2021/9/3062二、大动脉粥样硬化性脑卒中患者的非药物治疗颈动脉内膜剥脱术 (l)症状性颈动脉狭窄70%99%的患者,推荐实施CEA(I级推荐,A级证据)。(2)症状性颈动脉狭窄50%69%的患者,根据患者的年龄、性别、伴发疾病及首发症状严重程度等实施CEA(I级推荐,A级证据),可能最适用于近期(2周内)出现半球症状、男性、年龄75岁的患者(级推荐,C级证据)。(3)最近一次缺血事件发生后2周内施行CEA(级推荐,B级证据)。(4)不建议给颈动脉狭窄7

19、0%)的患者,无条件做CEA时,可考虑行CAS(级推荐,D级证据)。如果有CEA禁忌证或手术不能到达、CEA后早期再狭窄、放疗后狭窄,可考虑行CAS(级推荐,B级证据)。对于高龄患者行CAS要慎重(级推荐,B级证据)。(2)症状性颅内动脉狭窄患者行血管内治疗可能有效(级推荐,B级证据)。(3)支架植入术前即给予氯吡格雷和阿司匹林联用,持续至术后至少1个月,之后单独使用氯吡格雷至少12个月(级推荐,D级证据)。 2021/9/30642021/9/3065PTA2021/9/3066三、心源性栓塞的抗栓治疗心房颤动推荐意见:(1)对于心房颤动(包括阵发性)的缺血性脑卒中和TIA患者,推荐华法林口服,以预防再发的栓塞事件。华法林的目标

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论