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文档简介

1、A类第二部分生物化学二物质代谢51、以下关于嘌吟核苗酸从头合成的表达哪项是正确的A、嘌吟环的氮原于均来自氨基酸的a氨基B、合成过程中不会产生自由嘌吟碱C、氨基甲酰磷酸为嘌吟环供应氨甲酰基D、由imp合成Amp和gmp均由Atp供能E、次黄嘌吟鸟嘌吟磷酸核糖转移酶催化imp转变成Cmp2、体内进展嘌吟核昔酸从头合成最主要的组织是A、胸腺B、小肠粘膜C、肝D、脾E 、骨髓3、嘌吟核昔酸从头合成时首先生成的是A、gmpB、AmpC、impD、AtpE、gtp4、人体内嘌吟核昔酸分解代谢的主要终产物是A、尿素B、肌酸C、肌酸酐D、尿酸E、B-丙氨酸5、嘧啶核昔酸生物合成途径的反应抑制是由于掌握了以下哪

2、种酶的活性A、=氢乳清酸酶B 、乳清酸磷酸核糖转移酶顷二氢乳清酸脱氢酶D、天冬氨酸转氨甲酰酶E、胸昔酸合成酶6、5-氟尿嘧啶的抗癌作用机理是A、合成错误的DnAB、抑制尿嘧啶的合成C、抑制胸腺嘧啶的合成D、抑制胸昔酸的合成E、抑制二氢叶酸复原酶7、哺乳类动物体内直接催化尿酸生成的酶是A、尿酸氧化酶B、黄嘌吟氧化酶C、腺昔脱氨酶D、鸟嘌吟脱氨酶E、核昔酸酶8、最直接联系核昔酸合成与糖代谢的物质是A、葡萄糖B 、6-磷酸葡萄糖C、1-磷酸葡萄糖D、1, 6-二磷酸葡萄糖E、5-磷酸核糖9、hgprt 次黄嘌吟鸟嘌吟磷酸核糖转移酶参加下哪种反响A、嘌吟核昔酸从头合成B、嘧啶核昔酸从头合成C、嘌岭核昔

3、酸补救合成D、嘧啶按昔酸补救合成E、嘌吟核昔酸分解代谢10、6-巯基嘌吟核昔酸不抑制A、impAmpB、impgmpC、prpp酰胺转移酶D、嘌吟磷酸核糖转移酶E、嘧啶磷酸核糖转移酶11、以下哪种物质不是嘌吟桉昔酸从头合成的直接原料E、一碳A、甘氨酸B、天冬氨酸C 、谷氨酸D 、E、一碳12、体内脱氧核昔酸是由以下嚼种物质直接复原而成的A、核糖D 、核糖核昔C 、一磷酸核昔D 、二磷酸核昔E 、三磷酸核昔13、嘧啶核昔酸合成中,生成氨基甲酰磷酸的部位是A、线粒体B 、微粒体C 、胞浆D 、溶酶体E 、细胞核14、以下哪种化合物对嘌吟核昔酸的生物合成不产生直接反应抑制作用A、 tmp B、 im

4、pC、 AmpD、 gmp E、 ADp15、氮杂丝氨酸干扰核昔酸合成,由于它是以下哪种化合物的类似物A、丝氨酸B、甘氨酸C、天冬氨酸D、谷氨酰胺E、天冬酰胺16、催化Dump转变为Dtmp的酶是A、胸昔酸复原酶B、胸昔酸合成酶C、核昔酸激酶D、甲基转移酶、脱氧胸昔激酶17、以下化合物中作为合成impump的共同原料是A、天冬酰胺B 、磷酸核糖C、甘氨酸D、甲硫氨酸E一碳单位18、Dtmp合成的直接前体是A、 DumpB、 tmpC、 iDpD、 DuDpE、 DCmp19、能在体内分解产生B-氨基异丁酸的核昔酸是A、CmpB、A、CmpB、AmpC、tmpD、umpE、imp20、阿糖胞昔作

5、为抗肿瘤药物的机理是通过抑制以下哪种酶面干扰核昔酸代谢A、=氢叶酸复原酶B、核糖核昔酸复原酶顷二氢乳清酸脱氢酶胸昔酸合成酶D、 胸昔酸合成酶E、氨基甲酰基转移酶21、关于天冬氨酸氨基甲酰基转移酶的以下表达,哪一种是错误的A、Ctp是其反应抑制剂B、是嘧啶核昔酸从头合成的调整酶C、多个亚基组成D、是变构酶E、听从米-曼氏方程22、prpp酰胺转移酶活性过高可以导致痛风症,此酶催化A、从 r-5-p 生成 prppB、从甘氨酸合成嘧啶环C、从prpp生成磷酸核糖胺D、从imp合成AmpE. 从 imp 生成 gmp23、嘧啶核昔酸从头合成的特点是A、在8-磷酸核糖上合成碱基B、由fh4供应一碳单位C、先合成氨薹甲酰磷酸D、甘氨酸完整地参入E、谷氨酸供应氮原子24、以下哪种物质的合成需要谷氨酰胺分子上的酰胺基A、tmp上的两个氮原子B、嘌吟环上的两个氮原子C、ump上的两个氮原子D、嘧啶环上的两个氮原子E、腺嘌吟上的氨基答案I、B2、 C3、 C6、 D7、 B8、 EI

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