分子遗传学第二章人类染色体与染色体病分析课件

1、1人类染色体与染色体病第二章1人类染色体与染色体病第二章2课 程 内 容染色体的结构与功能染色体畸变常见染色体疾病2课 程 内 容染色体的结构与功能3人类生命的开始人类生命的最初是从叫作受精卵的一个细胞开始的。受精卵不断重复着分裂，分化为脸、手脚、心脏和血管等等，最终分裂至细胞数达到60兆左右时呈现出人类的样子。3人类生命的开始人类生命的最初是从叫作受精卵的一个细胞开始的4遗传信息的载体染色体单单一个细胞怎样能顺利分裂成为人类的样子呢，而且我们每个人的头发颜色以及瞳孔颜色等等都是怎样遗传的呢？决定这些的就是遗传信息。遗传信息（gene）存在于人类细胞的染色体(chromosome)中 。4遗传

2、信息的载体染色体5人类染色体究竟是什么呢？ 承载生物体內所有遗传物质的构造称为染色体(chromosome)，能够被特定染剂染上顏色。平时細胞核內的染色体延长成丝状，分散于細胞核內，染色亦深浅不一，称为染色质(chromatin)。但在細胞分裂的过程中，染色质不断地浓缩卷曲成粗細一致、染色均勻、但长短不一的紧密物体，是为染色体。人类染色体5人类染色体究竟是什么呢？ 承载生物体內所有遗传物质的构造称6染色体的结构与功能 染色体与染色质 人类细胞在分裂的不同时期, 染色体可呈现不同的状态。 在细胞分裂间期，染色体都是伸展状态，称为染色质（chromatin），它是核内能被碱性染料染色的核蛋白物质。

3、 当细胞进入有丝分裂，染色质纤维盘绕，折叠形成状态不同又各具特色的染色体（chromosome）。6染色体的结构与功能 染色体与染色质 人类细胞在分裂的7染色体的结构与功能 常染色质 位置：常位于核央。 着色：碱性染料着 色浅。 功能：疏松伸展， 螺旋化程度 底，能活跃 地进行转录 复制。 7染色体的结构与功能 8异染色质 位置：常位于核边缘。着色：碱性染料着色深。 功能：高度折叠浓缩， 螺旋化程度高， 不能活跃地进行 转录复制。 8异染色质 9常染色质和异染色质 间期细胞核染色质状态染色活性常染色质松散染色浅具有转录活性异染色质凝缩染色深转录活性低或不转录，是遗传惰性区，通常含有不表达的基因

4、，复制晚于其它染色质区9常染色质和异染色质 间期细胞核状态染色活性常染色质松散染色10 人类染色体的形态、类型和数目 在人类细胞中，共有46条染色体，它们成对存在，组成23对同源染色体，称为二倍体（diploid），2n=46。10 人类染色体的形态、类型和数目 在人类细胞中，共有11染色体的结构形态在有丝分裂中期最为清晰染色单体次级缢痕短臂（p）长臂（q）随体常染色质区端粒(异染色质区)随体柄(次级缢痕)着丝粒(初级缢痕)11染色体的结构形态在有丝分裂中期最为清晰染色单体次级缢痕短12着丝粒、短臂和长臂端 粒12着丝粒、短臂和长臂端 粒13人类染色体根据着丝粒的位置，可分为三类：中着丝粒染色

5、体（metacentric chromosome）亚中着丝粒染色体（submetacentric chromosome）近端丝粒染色体（acrocentric chromosome）中央着丝粒(M)染色体 亚中着丝粒(SM)染色体近端着丝粒(ST)染色体13人类染色体根据着丝粒的位置，可分为三类：中着丝粒染色体（14 人类染色体的分子结构 DNA（脱氧核糖核酸）其主要化学组成 蛋白质 组蛋白碱性蛋白，带正电荷 （H1、H2A、H2B、 H3、H4） 非组蛋白酸性蛋白，带负电荷 少量RNADNA和组蛋白的含量接近 1：1，比值相对稳定。14 人类染色体的分子结构15 人类染色体的包装15 人类染

6、色体的包装161617从染色质到染色体的四级结构模型17从染色质到染色体的四级结构模型18从DNA到染色体的长度压缩过程18从DNA到染色体的长度压缩过程19 人类染色体的识别核型是指将一个体细胞中的全套染色体，根据其相对恒定的形态特征，依次分组排列所形成的图像。正常女性核型正常男性核型19 人类染色体的识别核型是指将一个体细胞中的全套染色体，根20（一）非显带染色体核型非显带核型：染色体呈均一的颜色，不同染色体的区别就是相对长度和着丝粒的相对位置，长短和着丝粒位置相似的染色体难以辨别，染色体微小结构的畸变无法探测。 人类染色体的正常核型Denver（丹佛）体制：1960年，在美国Denver

7、召开了第一届国际细胞遗传学会议，讨论并确定正常人有丝分裂染色体的标准命名体制。20（一）非显带染色体核型非显带核型：染色体呈均一的颜色，不21丹佛体制（Denver system）根据染色体的形态、大小和着丝粒的位置将染色体分为七组： A组：13，最大 B组：4、5 次大 C组：612+X 中 D组：1315 中 E组：1618 ，小 F组：19、20，次小 G组：21、22 +Y，最小21丹佛体制（Denver system）22人类染色体编组和各组染色体的基本特征（Denver 体制）22人类染色体编组和各组染色体的基本特征（Denver 体制23非显带染色体核型23非显带染色体核型242

8、425（二）染色体显带技术和带命名的国际体制1971年，法国巴黎会议确定了国际上通用的四种染色体显带技术：喹吖因荧光法(Q banding) 胰酶吉姆萨法(G banding)逆相吉姆萨法(R banding) 着丝粒区异染色质法(C banding)染色体显带：经不同的方法处理染色体，经染色后使染色体在纵轴上显示明、暗或着色深、浅相间的横纹即显带（Banding）。带型（banding pattern）：这种带对每一条染色体来说都是独特的，可以区分和确认每一条染色体。25（二）染色体显带技术和带命名的国际体制1971年，法国巴26喹吖因荧光法（Q banding）26喹吖因荧光法（Q ban

9、ding）27G-banding：标本经胰蛋白酶处理后，应用Giemsa染色，镜检、分析，显示深染和浅染相间的带纹。优点：长期保存、光学显微镜下观察，是目前进行染色体分析的常规带型。27G-banding：优点：长期保存、光学显微镜下观察，2846, XY46, XXG-banding核型分析 常规G-banding使每个单倍体都可以显示350550条带，每条带大约代表510610106bp的DNA。2846, XY46, XXG-banding核型分析 常规29逆相吉姆萨法（R banding）：标本经盐溶液处理后，应用Giemsa染色，显带与G显带相反，利于观察染色体末端结构变化。29逆相

10、吉姆萨法（R banding）：标本经盐溶液处理后，30其它显带技术：T-显带：末端显带C-显带：着丝粒显带NOR：特异显示近端着丝粒染色体的核仁组织区高分辨显带：对染色体的分析达到了亚带（subband）的水平。使我们能够确认那些更为微小的染色体结构改变。显示550850条带，甚至2000条带以上。 30其它显带技术：高分辨显带：对染色体的分析达到了亚带（su31T-bandsNOR31T-bandsNOR32在显带染色体标本上，每条染色体都由一系列连续的带纹构成，没有非带区。 （1）界标（land-mark）界标是每条染色体上稳定的、有显著形态学特征的部位。包括染色体两臂的末端、着丝粒和某

11、些明显的深染带或浅染带。 （2）区 两个相邻界标之间的染色体区域。（3）带 分布于染色体的整个区域，明暗相间、深浅交替。（4）亚带 在带的甚础上，再分出若干细小的带纹叫亚带。高分辨显带技术使对染色体的分析达到了亚带水平。 2. 显带染色体命名的国际体制32在显带染色体标本上，每条染色体都由一系列连续的带纹构成，33描述一特定带时，需要写明四项内容 ：染色体序号臂的符号区号该带的序号这些内容按顺序书写，不用间隔，不加标点。如2p23表示第2号染色体，短臂，2区，3带。 33描述一特定带时，需要写明四项内容 ：343435 人类染色体的多态性 在对正常人群进行染色体检查时，常可见染色体的恒定微小变

12、异，包括结构、带纹宽窄和着色强度的差异，这类变异是按孟德尔方式遗传，通常没有明显的表型效应，称为染色体的多态性（chromosomal polymorphism）。35 人类染色体的多态性 在对正常人群进行染色36 染色体的多态性的一般特征 按孟德尔方式遗传 在染色体上，某些特定区域容易表现出多态性， 这些区域往往是含有高度重复DNA序列的结构 异染色质所在的部位，如着丝粒附近、随体区、 副缢痕和Y染色体长臂远段等处。 通常那些不具有明显表型效应或病理学意义的 染色体变异才称为染色体的多态性，否则称为 染色体变异。36 染色体的多态性的一般特征 按孟德尔方式遗传 在染色体37 常见染色体多态性

13、的类型长度、随体、副缢痕等。 研究染色体多态性的意义 鉴定所研究的染色体或细胞的来源 染色体的多态性可作为连锁标记进行基因定位 工作 法医中可用以亲权鉴定 37 常见染色体多态性的类型长度、随体、副缢痕等。 研究染色38383939404041 细胞分裂中染色体的行为有丝分裂减数分裂2n2n2n4n4nnnnn41 细胞分裂中染色体的行为有丝分裂减数分裂2n2n2n4n42有丝分裂（mitosis）时，姐妹染色单体之间也可能出现染色体片段交叉互换的情况（sister chromatid exchanges, SCEs），但由于这两条染色单体是相同的，这种交换通常没有临床意义。 染色体的交换与重

14、组42有丝分裂（mitosis）时，姐妹染色单体之间也可能出现43减数分裂（meiosis）时，互换常发生在第一次分裂时，发生在交叉的同源染色体之间，然后随着分裂过程的进展进入不同的配子。含有交换片段的染色体称为重组染色体ecombinant），因来源不同而与原来的染色体有所区别。43减数分裂（meiosis）时，互换常发生在第一次分裂时，44 染色体的功能染色体具有很重要的生物功能，它是遗传物质的主要载体。 在个体发育有丝分裂过程中，染色体可以保持遗传物质的稳定性。 在生殖过程减数分裂中，染色体可以通过独立分配和重组有效的混合遗传物质。 在细胞间期，染色质的结构对基因的表达具有重要的调控作用

15、。 44 染色体的功能染色体具有很重要的生物功能，它是遗传物质的45染色体畸变Chromosomal Variation一、染色体数目变异二、染色体结构变异三、人类的染色体疾病染色体畸变主要是指在光学显微镜下可以观察到的染色体数目或结构的异常。 45染色体畸变一、染色体数目变异染色体畸变主要是指在光学显微46染色体数目变异狄弗里斯（1901）发现普通月见草（Oenothera Lamarckiana，2n=14）中存在一些组织和器官巨大化的变异型，认为是基因突变产生的新种，并将之命名为巨型月见草（O. gigas）。 以后的研究发现这些类型并不是由于基因突变产生，而是由于染色体数目变异造成（2

16、n=28）。 细胞内整个染色体组或整条染色体数量上增减称为染色体数目异常（chromosome numerical abnor-mality）。46染色体数目变异狄弗里斯（1901）发现普通月见草（Oe47多倍体（euploid)）：增多或减少的数目是染色体基数的倍数，或以染色体组为单位增减的变异方式。一倍体(monoploid, x)2n=x二倍体(diploid, 2x)2n=2x，n=x三倍体(tripoid, 3x)2n=3x四倍体(tetraploid, 4x)2n=4x，n=2x 非整倍体（aneuploid)）：增减的染色体不是染色体基数，或不是以染色体组为单位增减的变异方式。嵌

17、合体（mosaic）：由两种或多种不同核型的细胞系所组成的个体。染色体数目变异的分类 47多倍体（euploid)）：增多或减少的数目是染色体基数48多倍体产生的机理： 双雄受精NNN3N 双雌受精NNN3N48多倍体产生的机理：NNN3N 双雌受精NNN3N49 核内复制精（卵）原细胞有丝分裂2N2N2N2N生殖细胞4N2N2N49 核内复制精（卵）原细胞有丝分裂2N2N2N2N生殖细50非整倍体产生的机理： 减数分裂染色体不分离减数分裂（同源染色体分离）减数分裂（姐妹染色单体分离）精子（卵子）精（卵）原细胞生殖细胞形成过程（示减数分裂）50非整倍体产生的机理： 减数分裂染色体不分离减数分裂

18、（51卵原细胞（46, XX）47, XXX45, X减同源染色体不分离图示两条X染色体卵子精子47, XXX45, X个体51卵原细胞（46, XX）47, XXX45, X减同源52卵原细胞（46, XX）减同源染色体丢失46, XX46, XX45, X45, X图示两条X染色体卵子精子个体 减数分裂染色体丢失52卵原细胞（46, XX）减同源染色体丢失46, XX453嵌合体产生的机理： 受精卵卵裂染色体不分离例：第二次卵裂中X染色体不分离47, XXX45, X45, X / 46, XX / 47, XXX合子（46, XX）（图示两条X染色体）第一次有丝分裂第二次有丝分裂后期染色

19、体不分离46, XX46, XX53嵌合体产生的机理： 受精卵卵裂染色体不分离例：第二次卵54例：第二次卵裂中X染色体丢失46, XX45, X46, XX合子（46, XX）（图示两条X染色体）第一次有丝分裂46, XX45, X / 46, XXX染色体丢失 受精卵卵裂染色体丢失54例：第二次卵裂中X46, XX45, X46, XX合子551/1000男性47,XYYXYY综合征1/1000女性47,XXXX三体1/2500女性45,XTurner综合征1/1000男性47,XXYKlinefelter综合征1/300047,XY,+18或47,XX,+1818三体1/70047,XY,

20、+21或47,XX,+2121三体活产婴儿发病率核型染色体异常表 常见染色体数目异常551/1000男性47,XYYXYY综合征1/1000女性56 染色体结构异常染色体的结构异常是染色体的断裂和错误重接造成的。 染色体的断裂并非随机分布，在配子中出现自 发易位的几率是1 。实质上是染色体上的遗传物质的增减或位置改变。56 染色体结构异常染色体的结构异常是染色体的断裂和错误重接57结构变异的形成：断裂重接使染色体产生断裂的因素：自然：温度剧变、营养生理条件异常、遗传因素等；人为：物理射线与化学药剂处理等。染色体断裂的结果：正确重接：重新愈合，恢复原状；错误重接：产生结构变异；保持断头：产生结构

21、变异。结构变异的基本类型：缺失、重复、倒位、易位。57结构变异的形成：断裂重接使染色体产生断裂的因素：58易位（translocation）是指染色体间片段位置的互换，通常情况下不会造成DNA的增加或丢失，在临床上也没有什麽异常表现，称为平衡易位（balanced translocation）。在形成配子的过程中，交换片段的两条染色体可能会分配到不同的配子中，造成子代细胞出现缺失或重复，这样平衡就被打破，所产生的后代也就会有异常的临床表现。 58易位（translocation）是指染色体间片段位置的59倒位（inversion）是指两个断裂点之间染色体片段倒转后反向填补于原来空缺的现象，根据

22、片段是否跨越着丝粒又分为臂间倒位和臂内倒位。通常倒位携带者没有临床症状，但会使下一代出现染色体不平衡的危险度升高。 59倒位（inversion）是指两个断裂点之间染色体片段倒60缺失（deletion）常发生在两个断裂点之间，断点重接后中间部分的DNA丢失。由于光学显微镜下可见的最小缺失也有约4000kb DNA，涉及很多基因，因此常染色体的缺失常常造成死亡或多发畸形。 60缺失（deletion）常发生在两个断裂点之间，断点重接61等臂染色体61等臂染色体62重复（duplication）所造成的损害通常比缺失轻微。实际上，在分子水平上的微小重复在进化过程中对于推动基因多样化起到了重要作用

23、。 62重复（duplication）所造成的损害通常比缺失轻微63 由于内部或外界的原因，染色体的数目或结构发生畸变，由此所引起的疾病称为染色体病或染色体异常综合征（chromosome syndrome），包括 常染色体病、性染色体病、染色体异常携带者。1、什么是染色体病（chromosome disease）人类的染色体疾病63 由于内部或外界的原因，染色体的数目或结构64常染色体病（autosomal disease）：由常染色体数目或结构异常引起的疾病。性染色体病（sex chromosome disease）：性染色体X或Y发生数目或结构异常所引起的疾病。 染色体异常的携带者：指染

24、色体结构异常，但染色体物质的总量基本上仍为二倍体的表型正常的个体。 2、分类 64常染色体病（autosomal disease）：由常染653、染色体病的几个特点 通常表现为多发畸形，生长、智力、生殖器官发育 迟缓，异常皮纹等； 多数散发，畸变的染色体来自于双亲生殖细胞； 部分结构异常患者的染色体由双亲遗传而来，双亲 之一为平衡结构重排携带者； 染色体患者可通过产前诊断确定。653、染色体病的几个特点 通常表现为多发畸形，生长、智力66眼 距内眦距：A外眦距：B以正常人A/B比值平均值为参考，大于此比值称为眼距宽，反之则称为眼距窄。4 、染色体病描述术语66眼 距内眦距：A4 、染色体病描述

25、术语67眼裂上斜下斜67眼裂上斜68耳位高低68耳位高69指纹箕形纹斗形纹弓形纹69指纹箕形纹斗形纹弓形纹70通贯手手掌褶纹70通贯手手掌褶纹71atd度数71atd度数72类 型近 似非整倍体 45,X20 常染色体单体1 常染色体三体（总计）52 16三体16 18三体3 21三体5 22三体5 其它三体23三倍体16四倍体6结构重排4自发流产胎儿染色体异常发生率72类 型近 似非整倍体 45,X20 73【1】发病率一、Downs syndrome 先天愚型、 21三体综合征发病率：1/6501/1000 再发风险：1/100随着母亲年龄的增大而增高73【1】发病率一、Downs syn

26、drome发病率：174特殊面容眼裂小眼距宽两眼裂外侧上斜 鼻梁低平张口伸舌流涎【2】临床表现74特殊面容【2】临床表现75体格发育迟缓身材矮小骨龄落后坐、立、行均迟 出牙迟缓75体格发育迟缓76智能低下，IQ低肌张力低，四肢关节柔软，易弯曲短而宽的手，第五指短而内弯、单一褶纹（通贯手）76智能低下，IQ低77通贯手：正常人 2%患者 50%77通贯手：78草鞋足：第1、2趾间距宽78草鞋足：79atd角58。正常人58。80多发畸形：先心、脐疝、消化道及泌尿道畸形. 免疫功能低下：易感染，白血病发生率高. 80多发畸形：先心、脐疝、消化道及泌尿道畸形. 81也称三体型，单纯型 占95%47,

27、XX(XY),+21游离型【3】遗传分型81也称三体型，单纯型游离型【3】遗传分型82易位型约占：（2.55%）常见核型：46,XX(XY),-14,+t(14q21q)46,XX(XY),-21,+t(14q21q)82易位型约占：（2.55%）83 嵌合型 约占：24%核型：46,XX（XY）/47,XX（XY）,+21临床表现：差异较大，随正常细胞所占百分比而异83 嵌合型 8421号染色体上与DS表型相关的基因 与智力发育迟缓相关的基因：DSCAM 、ADNP 、DSCR1基因与先天性心脏缺陷有关的基因: COL6A1/2基因、 KCNE-2基因与白血病有关的基因：AML1基因 与肌张力低下有关的基因：MNBH/DYRK1基因 8421号染色体上与DS表型相关的基因 与智力发育迟缓相关的85【4】诊断、治疗及预防 诊断临床特征检查染色体检查酶检查血液学检查 治疗并发症状治疗预防避免染色体畸变诱因易位携带者检出适龄生育产前检查染色体