CMA在产前诊断中应用课件

1、CMA在产前诊断中应用CMA在产前诊断中应用CMA在产前诊断中应用CMA在产前诊断中应用CMA在产前诊断中应用CMA在产前诊断染色体分析方法的不断进步LOGO染色体分析方法的不断进步LOGO染色体分析方法的不断进步染色体核型分析原位杂交(FISH)定量荧光PCR(QF-PCR)LOGO染色体分析方法的不断进步染色体核型分析原位杂交(FISH)定染色体微阵列分析(CMA)Microarray：通过把标准的全基因组核苷酸序列或者靶向核苷酸序列固定在一块面积很小的硅片、玻片或尼龙膜上而构成微阵列。CMA:应用微阵列技术对整套染色体核型进行分析成为染色体微阵列分析。 a-CGH+SNP LOGO染色体

2、微阵列分析(CMA)Microarray： a-CGHAffymetrix基因芯片技术平台 人基因组：3109bp 基因：2109 Affymetrix芯片：750K每4kb一个探针，100%覆盖国际细胞遗传学学会认可的基因，93%覆盖X染色体基因，83%覆盖OMIM疾病相关基因LOGOAffymetrix基因芯片技术平台 人基因组：3Affymetrix基因芯片技术平台优势： Gain Loss GainMosaic LossMosaic UPD不足：点突变多倍体平衡性改变单基因病遗传代谢性疾病LOGOAffymetrix基因芯片技术平台优势： Gain不足：点常见的微缺失/微重复综合征LO

3、GO常见的微缺失/微重复综合征LOGOCMA的临床应用超声异常: 染色体核型检测异常率9-35% CMA可将检出率提高5.2-6.5% 多发畸形 9.5%单系统畸形 5.6% (骨骼系统、神经系统)软指标 2.6%LOGOCMA的临床应用超声异常: 多发畸形 9.5%LOGOCMA的临床应用ACOG推荐用CMA取代核型检测超声结构异常胎儿LOGOCMA的临床应用ACOG推荐用CMA取代核型检测超声结构异常CMA的临床应用DiGeorge(22q11.2)综合征LOGOCMA的临床应用DiGeorge(22q11.2)综合征LOCMA的临床应用发育迟滞/智力低下/自闭症(DD/ID/Autism

4、):染色体核型检查未见异常CMA可发现pCNVs 19-29.7% LOGOCMA的临床应用发育迟滞/智力低下/自闭症(DD/ID/AuCMA的临床应用ACMG推荐CMA取代核型作为DD/ID一线遗传学诊断方法LOGOCMA的临床应用ACMG推荐CMA取代核型作为DD/ID一线CMA的临床应用Angelman综合征(快乐木偶综合征)LOGOCMA的临床应用Angelman综合征(快乐木偶综合征)LO我中心CMA检查指针： 孕期超声检查提示胎儿超声异常(28-34周) 智力低下/自闭症/发育迟滞 习惯性流产/死胎 染色体核型分析发现Marker染色体 既往头胎因智力低下、自闭症、胎儿多发畸形等 已经进行基因芯片检测发现问题，再次妊娠时 CMA的临床应用LOGO我中心CMA检查指针：CMA的临床应用LOGO取材要求： 4保存，尽快送检 羊水：6-8ml，无菌，2管(备用，培养) 胎儿肌肉：三角肌，1cm3 绒毛组织 全血(EDTA抗凝) CMA的临床应用LOGO取材要求：CMA的临床应用LOGOCMA结果解释先症者:智力低下小头畸形LOGOCMA结果解释