2020年智慧树知道网课《生物药剂学与药物动力学(南方医科大学)》课后章节测试满分答案

1、第一章测试1【单选题】（10分）药物从给药部位进入体循环的过程称为CA.分布CB.排泄CC.代谢CD.吸收参考答案【单选题】（10分）小肠包括A.盲肠胃C.结肠空肠参考答案3【单选题】（10分）弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为rA.1:10rB.100:1rC.10:1rD.1:100参考答案4【单选题】（10分）属于剂型因素的是CA.制剂处方与工艺CB.药物的剂型及给药方法CC.药物理化性质CD.全部都是参考答案5【多选题】（10分）药物及其剂型的体内过程是指厂A.分布厂B.吸收厂C.代谢厂D.排泄参考答案ABCD6【单选题】（10分）药物的转运不包

2、括CA.代谢CB.排泄CC.吸收CD.分布参考答案7【多选题】（10分）药物的处置是指厂A.吸收厂B.代谢厂C.排泄厂D.分布参考答案BCD8【多选题】（10分）药物的消除是指厂A.分布厂B.排泄厂C.代谢厂D.吸收参考答案BC9【判断题】（10分）生物药剂学是研究体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学rA.对rB.错参考答案10【判断题】（10分）生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方A.错对参考答案第二章测试【单选题】（10分）生物膜的特性不包括A.流动相CB.饱和性CC.半透性CD.不对称性参考答案【单选题】（10分）单糖、氨基酸等物质的转运方式是A.主动转运膜孔转运C.膜

3、动转运被动转运参考答案3【单选题】（10分）绝大多数药物的吸收机制是CA.主动转运CB.膜孔转运CC.被动转运CD.膜动转运参考答案【单选题】（10分）大多数药物吸收的主要部位是A.十二指肠小肠C.大肠胃参考答案5【单选题】（10分）下列转运体不属于外排转运体的是CA.乳腺癌耐药蛋白CB.葡萄糖转运体C.P-糖蛋白cD.多药耐药相关蛋白参考答案【多选题】（10分）下列属于影响胃排空速率的生理因素是A.身体姿势精神因素C.胃内容物的黏度及渗透压食物的组成参考答案ABCD7【多选题】（10分）单纯扩散有哪些特征厂A.顺浓度梯度厂B.不需要载体厂C.逆浓度梯度厂D.不耗能参考答案ABD【多选题】（1

4、0分）研究口服药物吸收的方法有A.肠灌流法外翻环法C.外翻肠囊法D.组织流动室法参考答案ABCD9【判断题】（10分）所有口服固体制剂均可申请生物豁免CA.对CB.错4422参考答案10【判断题】（10分）消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收A.错对B.参考答案第三章测试【单选题】（10分）注射给药后，药物起效最快的是A.静脉注射皮下注射C.肌内注射皮内注射参考答案【单选题】（10分）口腔黏膜中渗透性最强的是CA.颚黏膜CB.舌下黏膜CC.齿黏膜CD.颊黏膜参考答案【单选题】（10分）肌内注射时，大分子药物的转运方式为A.通过毛细血管壁直接扩散通过门静脉吸收C.通过淋巴系统吸收穿过毛细血管内皮

5、细胞膜孔隙进入参考答案【单选题】（10分）药物经口腔黏膜给药可发挥CA.局部作用CB.局部作用或全身作用CC.不能发挥作用CD.全身作用参考答案【单选题】（10分）药物渗透皮肤的主要屏障是A.皮下组织真皮层C.活性表皮层角质层参考答案6【多选题】（10分）药物在肺部沉降的主要机制有rA.雾化吸入rB.惯性碰撞rC.扩散rD.沉降参考答案BCD【多选题】（10分）关于注射给药描述正确的是A.皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢注射部位血流的状态影响药物吸收C.药物从注射部位进入循环系统的过程药物经肌肉注射存在吸收过程参考答案ABCD8【判断题】（10分）注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程C

6、A.错cB对参考答案【判断题】（10分）脂溶性较强的药物容易通过生物膜吸收A.对错B.参考答案第四章测试【单选题】（10分）药物与血浆蛋白结合的特点有A.无竞争动态平衡C.无选择性无饱和性参考答案2【单选题】（10分）药物与蛋白结合后CA.能透过血脑屏障CB.能经肝脏代谢CC.不能透过胎盘屏障CD.能透过血管壁参考答案3【单选题】（10分）药物的淋巴管转运主要与药物的（）有关CA.脂溶性CB.溶剂化物CC.晶型CD.分子量参考答案4【单选题】（10分）药物从血向组织器官分布的速度为CA.脂肪组织肌肉肝肾CB.肝肾肌肉脂肪组织CC.肝肾脂肪组织肌肉CD.肌肉肝肾脂肪组织参考答案5【多选题】（10

7、分）影响药物脑分布的因素包括厂A.药物的脂溶性厂B.药物的处方厂C.药物与血浆蛋白结合率厂D.血脑屏障参考答案Bcr）6【多选题】（10分）体细胞对微粒的摄取主要有厂A.内吞厂B.融合厂C.膜间作用厂D.吸附参考答案ABCD7【多选题】（10分）有关淋巴系统转运正确的是厂A.当炎症等使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运厂B.淋巴循环可使药物不通过肝从而避免首过作用厂C.脂肪、蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统厂D.淋巴液流速比血流速度小参考答案Bcr）8【判断题】（10分）药物分布是指药物从给药部位进入血液，由循环系统运送至各组织的过程rA.错rB.对参考答案【判断题】（10分）当组

8、织中药物浓度低于血液中药物浓度，则表观分布容积V比该药物的实际分布容积大A.错对参考答案第五章测试【单选题】（10分）药物代谢主要发生的部位是A.肝B.胃cC.肠肾参考答案【单选题】（10分）若药物肝首过效应比较大，可选用剂型A.舌下片口服乳剂C.肠溶片口服胶囊参考答案3【单选题】（10分）微粒体酶系主要存在于CA.肝细胞CB.胎盘cC.肠粘膜cD.血浆参考答案【单选题】（10分）肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是A.均不是三加氧酶C.双加氧酶单加氧酶参考答案【多选题】（10分）药物的I相代谢包括A.水解反应B.氧化反应rC.还原反应rD.结合反应参考答案ABC【多选题】（10分）药物经代谢后

9、可能A.失活活性减弱C.产生毒性物质转为有活性物质参考答案ABCD7【多选题】（10分）影响药物代谢的剂型因素包括厂A.手性药物厂B.剂型厂C.药物的相互作用厂D.给药途径参考答案ABCD8【判断题】（10分）药物吸收进入体内后均会发生代谢反应CA.错CB.对参考答案9【判断题】（10分）巴比妥类药物为酶的诱导剂，可促进其自身的代谢CA.错rB.对参考答案第六章测试331【单选题】（10分）盐类（主要是氯化物）可通过（）排泄CA.唾液CB.肺CC.汗腺CD.乳汁参考答案【单选题】（10分）肠肝循环发生在A.乳汁排泄胆汁排泄C.肾排泄肺部排泄参考答案55【单选题】（10分）胆汁由（）分泌A.胆囊

10、胃C.十二指肠肝参考答案【单选题】（10分）绝大多数药物排泄主要是A.胆汁排泄乳汁排泄C.肾排泄肺部排泄参考答案【单选题】（10分）药物的总清除率包括CA.经肾排泄速率常数CB.经胆汁排泄速率常数CC.均是CD.生物转化速率常数参考答案【多选题】（10分）关于肠肝循环的意义描述正确的是A.具备多次肠肝循环的药物，应适当延长给药间隔可能会引发药物的中毒反应C.合并用药时也应考虑肠肝循环因素能增加药物在体内的存留时间参考答案ABCD7【多选题】（10分）下列是通过主动重吸收的是rA.氨基酸rB.电解质rC.维生素rD.水参考答案ABC【判断题】（10分）一般来讲，与血浆蛋白结合的药物不能被肾小球滤

11、过A.对错B.参考答案9【判断题】（10分）肾小管分泌是将药物转运至尿液排泄，这个过程分为主动转运和被动扩散两种方式rA.对rB.错参考答案第七章测试1【单选题】（10分）衡量一种药物从体内消除速度的指标是CA.速率常数CB.生物半衰期CC.肾清除率CD.均不是参考答案【单选题】（10分）单位时间内机体能将相当于多少体积血液中的药物完全清除A.清除率生物半衰期C.表观分布容积速率常数参考答案3【单选题】（10分）速率常数的单位为CA.均可以CB.时间的倒数CC.时间CD.时间的平方参考答案4【单选题】（10分）最常用的动力学模型是CA.统计矩模型CB.隔室模型CC.非线性动力学模型CD.PK-

12、PD模型参考答案【单选题】（10分）某药物在组织中的浓度高，因此该药物A.半衰期长半衰期短C.表观分布容积大表观分布容积小参考答案【多选题】（10分）关于药动学的描述正确的是A.药物动力学研究药物进入机体的吸收过程药物动力学研究药物在体内的生物转化机制C.药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程药物动力学研究药物在体内分布的量变过程参考答案CD7【多选题】（10分）一级速率过程具有哪些特点厂A.半衰期与给药剂量有关厂B.血药浓度曲线下面积与剂量成正比厂C.半衰期与剂量无关厂D.尿排泄量与给药剂量成正比参考答案BCD8【多选题】（10分）在药动学研究中，通常将体内转运的速率过程分为三种类型厂A.零

13、级速率过程厂B.非线性速率过程厂C.一级速率过程厂D.全部都对参考答案Bcr）9【判断题】（10分）总消除速率常数即为肾消除速率常数CA.错CB.对参考答案10【判断题】（10分）生物半衰期是指药物在体内的量或血药浓度降低一半时所需要的时间A.对错参考答案第八章测试1【单选题】（10分）下列模型中，哪一个属于单室口服模型A.参考答案5【单选题】（10分）单室模型静脉滴注血药浓度变化公式为A.D.全部都不是参考答案6【多选题】（10分）下列关于单室模型静脉注射药物的经时过程描述正确的是厂A.药物在某一时间点的消除速率与体内药量成正比厂B.药物在体内只有消除过程rC.药物在体内没有吸收过程厂D.给

14、药后能够迅速分布到机体各组织参考答案bcd【多选题】（10分）下列关于单室模型静脉滴注药物的经时过程描述正确的是A.药物在体内有吸收过程给药后能够迅速分布到机体各组织C.体内药物以一级速率常数k消除药物以恒定的速度k0进入体内参考答案BCD8【多选题】（10分）下列关于单室模型口服给药的经时过程描述正确的是厂A.药物在体内没有吸收过程厂B.体内药物以一级速率常数k消除厂C.给药后能够迅速分布到机体各组织厂D.药物在体内有吸收过程参考答案BCD9【判断题】（10分）药物的消除速率常数k大，说明药物体内消除慢，半衰期长rA.对rB.错参考答案10【判断题】（10分）隔室模型的划分是根据组织、器官和

15、药物分布的快慢确定的rA.错rB.对参考答案第九章测试参考答案3【单选题】（10分）关于影响隔室模型判断的因素，描述不正确的是CA.采样时间rB.给药途径CC.给药剂量rD.胃肠道吸收参考答案4【单选题】（10分）下列关于二室模型说法不正确的是CA.a和0被称为混杂参数CB.0为消除相混合一级速率常数CC.a和0之间无函数关系CD.a为分布相混合一级速率常数下列关于静脉注射二室模型药物的经时过程描述正确的是厂A.机体被分为中央室和周边室厂B.存在药物从周边室向中央室返回过程厂C.药物从中央室消除厂D.存在药物从中央室向周边室转运过程参考答案ABCD【多选题】（10分）隔室模型判定的方法包括A.

16、图形法AIC判断法C.F检验D.拟合度法参考答案ABCD8【多选题】（10分）下列关于静脉滴注二室模型药物的经时过程描述正确的是rA.存在药物从周边室向中央室返回过程厂B.药物从中央室消除厂C.药物在体内有吸收过程厂D.存在药物不断地从中央室向周边室转运过程参考答案ABD【判断题】（10分）采用作图法可以精确的判断药物的房室模型A.错对参考答案10【判断题】（10分）AIC法是由Akaike等所定义的一种综合判据，是应用比较广泛的一种隔室模型判定方法rA.错rB.对参考答案第十章测试1【单选题】（10分）血药浓度变化率与波动百分数的不同是以（）为基础CA.稳态最小血药浓度CB.平均稳态血药浓度

17、CC.稳态最大血药浓度CD.稳态血药浓度参考答案【单选题】（10分）多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是A.单室模型静脉注射C.二室模型等剂量、等间隔参考答案3【单选题】（10分）下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数rA.稳态最小血药浓度CB.溶出速率rC.稳态最大血药浓度CD.稳态血药浓度参考答案4【单选题】（10分）为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施CA.每次用药量加倍CB.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量CC.每次用药量减半CD.缩短给药间隔时间参考答案5【单选题】（10分）稳态血药浓度的公式为CA.CB.CC.CD.C毎c代叫（1鬥参考答案6【多选题】

18、（10分）可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是厂A.血药浓度变化率厂B.波动百分数rC.坪幅rD.波动度参考答案BD【多选题】（10分）以下关于多剂量给药的叙述中，的是A.口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量累积总是发生的C.达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量参考答案8【多选题】（10分）多剂量函数是厂A.尸-|_A?T|总_2左工-|”*_|丘一（脱一1）上厂B.参考答案c【判断题】（10分）首次剂量加倍的原因是为了使药物迅速达到有效治疗浓度。A.错对B.参考答案10【判断题】（10分）决定药物每日

19、用药次数的主要因素是药物吸收快慢CA.错参考答案第十一章测试【单选题】（10分）对于蛋白结合率高的药物，药物与血浆蛋白的轻微变化（如变化率为1%），最有可能影响A.药物的表观分布容积药物的生物半衰期C.药物的代谢途径药理作用强度参考答案2【单选题】（10分）非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是CA.V和ClCB.Km和VmAUC与剂量不成正比正确的是口服清除率增加，AUC降低口服清除率和AUC均降低青蒿素连续该药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药七天后，关于清除率和AUC的描述【单选题】（10分）非线性药物动力学特征描述不正确的是药物消除半衰期随给药剂量增加而延长药物代谢物的组成和比例不会

20、随着剂量的变化而变化血药浓度与剂量不成正比【单选题】（10分）C.口服清除率和AUC均增加cD.口服清除率降低，AUC增加参考答案【单选题】（10分）体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个描述不正确A.减少药物的毒副作用能增加药物消除速度C.此种结合是可逆的过程是药物在血浆中的一种存成形式参考答案6【多选题】（10分）非线性动力学中两个最基本的参数是厂A.Km厂B.V厂C.VmrDK参考答案c【多选题】（10分）产生非线性药物动力学的原因，包括A.小肠及肝首过代谢的自身抑制血浆蛋白结合C.小肠及肝首过代谢的自身诱导小肠膜转运速率的饱和参考答案ABCD8【多选题】（10分）肾小管主动分泌过程中，有机

21、阳离子转运系统的转运特点是厂A.逆浓度梯度厂B.需要能量厂C.存在竞争作用11【判断题】（10分）目前在临床上，绝大多数的药物药动学过程都是非线性动力学【判断题】（10分）非线性药物动力学的消除不遵循一级动力学，是非线性的第十二章测试33【单选题】（10分）在统计矩中，药-时曲线下面积AUC称为CA.二阶矩CB.一阶矩CC.零阶矩CD.三阶矩参考答案【单选题】（10分）零阶矩的表达公式为CA.AUC”/入CB.AUCon+入CC.AUC”CD.AUC0n+Cn*参考答案【单选题】（10分）参考答案4【单选题】（10分）MRT是指CA.平均滞留时间的方差CB.时间与血药浓度的乘积与时间曲线下的面

22、积CC.血药浓度一时间曲线时间从零到无限大的面积D.药物在体内的平均滞留时间参考答案【单选题】（10分）对于静脉注射后单室模型的药物，t1/2=（）MRTA.0.6931.693C.2.6930.3465参考答案6【判断题】（10分）统计矩原理源于概率统计理论，是研究随机现象的一种数学法rA.对rB.错参考答案7【判断题】（10分）静脉注射后，MRT表示的时间是指机体消除给药剂型量的50%所需要的时间rA.错rB.对参考答案【判断题】（10分）统计矩分析受房室模型的约束，因此计算时需要事先判断房室模型A.对错B.参考答案9【判断题】（10分）只要药物的体内过程符合线性药物动力学过程，均可用统计

23、矩理论进行分析rA.对rB.错参考答案第十三章测试1【单选题】（10分）关于治疗药物监测的叙述，不正确的是rA.治疗药物监测的英文简称是TIrB.治疗药物监测是借助现代分析技术与计算机手段rC.治疗药物监测是以药物动力学和药效动力学为指导rD.治疗药物监测是对患者血液或者其他体液中的药物浓度进行监测参考答案2【单选题】（10分）设计窄治疗窗、半衰期短的药物给药方案时，以下说法正确的是:rA.采用静脉滴注rB.采用静脉注射rC.按半衰期给药D.采用口服普通剂量给药参考答案【单选题】（10分）肾功能减退者，用药时应考虑:A.药物经肾脏的转运药物在肝脏的代谢C.药物与血浆蛋白结合率药物在胃肠道吸收参

24、考答案4【单选题】（10分）为了达到最佳给药浓度，除了调整给药剂量，还可以调整rA.ClrB.krC.TrD.参考答案【单选题】（10分）关于老年人给药描述不正确的是A.老人体液量减少，血药浓度增加老年人肝脏代谢能力弱，药物半衰期延长C.老年人胃酸分泌少，有利于弱酸性药物的吸收由于肾功能下降，药物体内消除变慢参考答案6【多选题】（10分）关于治疗药物监测的临床意义描述正确的是厂A.指导临床合理用药厂B.药物过量中毒的诊断厂C.一种临床辅助诊断的手段厂D.确定合并用药原则参考答案Bcr）7【多选题】（10分）以下情形需要考虑血药浓度监测的是厂A.治疗指数低的药物厂B.OTC药物厂C.个体差异大的

25、药物厂D.具有非线性药物动力学特征的药物参考答案ACD8【多选题】（10分）在TDM对个体化用药方案进行调整时，需要考虑厂A.最小中毒浓度厂B.消除速率常数厂C.最小有效浓度厂D.肝肾功能参考答案ABCD9【判断题】（10分）药物监测是指导临床用药的重要依据CA.错CB.对参考答案10【判断题】（10分）给药方案是指医生给患者制定的服药计划，包括药物与剂型、给药剂量、给药间隔等A.对错参考答案第十四章测试1【单选题】（10分）关于生物等效性，哪一种说法是正确的A.两种产品在吸收程度上没有差别rB.两种产品在吸收速度与程度上没有差别rC.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与

26、程度没有显著差别rD.两种产品在吸收的速度上没有差别参考答案【单选题】（10分）生物利用度一词系指到达（）的相对量A.小肠肝BC.体循环胃D.参考答案3【单选题】（10分）对目标适应症患者进行初步的有效性和安全性评价应在临床哪个时期进行rA.I期FDA推荐首选的生物等效性评价方法为【单选题】（10分）进行口服药物的药动学研究时，不适宜采用的动物是【单选题】（10分）药效动力学法药物动力学法CC.临床比较试验法CD.体外研究法参考答案【多选题】（10分）生物利用度试验中，采样点的分布应为A.tmax附近包括较密集采样点避免Cmax为血药浓度曲线上第一个点C.采样时间应满足3-5个半衰期吸收相应至

27、少2-3个采样点参考答案ABCD7【多选题】（10分）生物等效性评价是对求得的生物利用度参数进行统计分析，血药浓度法的评价参数是厂A.Cmax厂B.AUCC.t1/2Tmax参考答案BD【多选题】（10分）生物利用度的实验设计包括（）等内容A.实验方案的设计受试者的选择C.受试制剂与给药剂量的确定生物样本中药物浓度分析方法选择参考答案ABCD9【判断题】（10分）新药临床药物动力学研究时I期的受试者为健康志愿者rA.对rB.错参考答案参考答案10【判断题】（10分）药物动力学研究可分为非临床药物动力学研究和临床药物动力学研究A.对错B.参考答案第十五章测试1【单选题】（10分）下列关于生理药物动力学描述不正确的是cA.计算非常简单，参数少CB.它是根据机体的生理学和解剖学特征建立的一种模型CC.人体相关资料比较难获得，目前主要依靠动