药品注册管理

1、精选优质文档-倾情为你奉上精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业专心-专注-专业精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业复习 题(一)A型选择题(最佳选择题)备选答案中只有一个最佳答案。1药品注册管理办法不适用于( ) A药物临床试验申请 B药品生产申请 c药品进口申请 D药品注册检验 E药品抽查性检验2药品注册申请不包括( ) A新药申请 B进口药品申请 c补充申请 D仿制药的申请 E非处方药申请3下列与药品注册管理无关的药品监督管理部门或技术机构是( ) A国家食品药品监督管理局 B省级药品监督管理部门 C药品评价中心 D药品审评中心 E中国食品药品检定研究院4新药注册的“两报两批”

2、是指( )A药物临床前研究申报与审批，药物非临床研究申报与审批B药物临床前研究申报与审批，药物临床研究申报与审批c药物非临床研究申报与审批，药物临床研究申报与审批D药物临床研究申报与审批，药品生产上市申报与审批 E药品注册申报与审批，药品再注册申报与审批 5新药临床研究方案需经哪个机构审查批准后方可实施( ) A国家食品药品监督管理局 B省级药品监督管理部门 C卫生部 D省级卫生行政部门 E临床试验机构伦理委员会 6GLP规定该规范适用于( ) A为申请药品临床试验而进行的非临床研究 B为申请药品注册而进行的非临床研究 C为申请新药证书而进行的非临床研究 D为申请药品上市而进行的非临床研究 E

3、为申请药品注册而进行的临床前研究 7为申请药品注册而进行的药物临床前研究，不包括( ) A药物的合成工艺、提取方法 B理化性质及纯度、剂型选择 c处方筛选、制备工艺 D药理、毒理、动物药代动力学研究 E人体药代动力学研究 8对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据，国家食品药品监督管理局对未经同意使用其未披露数据的申请不予批准的时限是( )A从申请之日起5年 B从申请之日起6年 c从批准之日起5年 D从批准之日起6年 E从生产之日起6年9临床研究用药物，应当( ) A在符合GLP要求的实验室制备 c在符合GCF规定的环境中制备 E在符合GPP条件的制剂室制

4、备10可以申请药品技术转让的是( ) A麻醉药品制剂 C第一类精神药品制剂 E第二类精神药品制剂B在符合GMP条件的车间制备D在符合GDP条件的操作室制备B第一类精神药品原料药D第二类精神药品原料药 (二)B型选择题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。每组24题，每组题均对应同一组备选答案。每个备选答案可以重复选用，也可以不选用。 14题 A新药申请 B仿制药申请 c进口药品申请 D补充申请 E药品再注册申请 药品注册管理办法规定：生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册申请按( )程序办理2新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请按( )程序办理3药品生产

5、技术转让按( )程序办理4在境外生产的药品在中国境内上市销售按( )程序办理58题 A国家食品药品监督管理局 B省级药品监督管理部门 C中国食品药品检定研究院 D省级药检所 E国家药典委员会 5受理仿制药的再注册申请的是( ) 6审批修改药品注册标准的补充申请的是( ) 7负责新化学药品质量标准复核的是( ) 8负责新生物制品注册检验的是( ) 912题 AI期临床试验 B期临床试验 c期临床试验 D期临床试验 E生物等效性试验 根据药品注册管理办法： 9考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是( ) 10观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是( ) 11进一步验证药物对目标适应证患者

6、的治疗作用和安全性的是( ) 12初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是( ) 1315题 AGLP BGCP CGMP DGSP EGAP 13药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行( ) 14药物f临床研究必须执行( ) 15药物非临床研究质量管理规范缩写是( ) (三)X型选择题(多项选择题)每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。 1下列按新药申请程序申报的是( ) A已上市药品改变剂型 B已上市药品改变给药途径 C已上市药品增加新适应证 D已上市药品改变生产工艺 E生物制品仿制药 2国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行特殊审批( ) A未在国内上市销售的从植物、

7、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂 B新发现的药材及其制剂 C未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品 D优于已上市治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病药品的新药 E治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药 3下列药品补充申请，由国家食品药品监督管理局审批的是( )A修改药品注册标准 B按规定变更药品包装标签 C变更药品处方中已有药用要求的辅料 D改变所生产新药的有效期 E改变影响药品质量的生产工艺4下列哪些情形申请药品注册时，可以同时提出按照非处方药管理申请( ) A已有国家药品标准的非处方药的生产 B已有国家药品标准的非处方药的进口 C经sFDA确定的非处方药改变适应证的药品 D经SF

8、DA确定的非处方药改变剂型，但不改变给药剂量的药品 E使用SFDA确定的非处方药活性成分组成的新的复方制剂5下列哪些为不予再注册的情形和规定( ) A未在规定时间内提出再注册申请的 B未达到SFDA批准上市时提出的有关要求的 c未按照要求完成期临床试验的 D未按照规定进行药品不良反应监测的 E未按规定履行监测期责任的(四)判断题正确的画(、)，错误的画()，并将错误之处改正。1药品注册申请人，是指提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构或个人。 ( )2药品注册申请批准后发生专利权纠纷的，sFDA将撤销已注册药品的批准文号。3对他人已获得中国专利权的药

9、品，申请人可以在该药品专利期届满前2年内提出注册申请。 ( )4申请人获得药品批准文号后，因生产条件改变等原因，可以改变国家食品药品监督管理局批准的生产工艺，但必须保证药品生产质量。 ( )5药物临床试验批准后，申请人可根据其能力情况，任意选择医疗机构承担药物临床试验，并对临床试验资料的真实性负责。 ( )6药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的，应进行补充申请。 ( )7药品注册标准不得低于中国药典的规定。 ( )8新药监测期自新药申请之日起计算，不超过5年。 ( )9已取得药品批准文号的新药，申请技术转让时，应当提出注销原药品批准文号的申请。 ( ) 10仿制药申请人应

10、当是药品生产企业，其申请的药品应当与药品生产许可证载明的生产范围一致。 ( (五)问答题1简述药品注册的概念和药品注册申请的类型。2简述CLP、GCP的全称、目的和适用范围。3简述新药临床研究的分期和各期研究的目的。4简述新药、仿制药、进口药品申请与审批流程的异同。5简述药品补充申请的程序。6简述药品再注册的程序。三、参考答案 (一)A型选择题 1E 2E 3C 4D 5E 6B 7E 8D 9B 10E (二)B型选择题 1A 2D 3D 4C 5B 6A 7D 8C 9D 10A 11C 12B 13A 14B 15A (三)X型选择题 1ABCE 2ABCDE 3ACE 4ABDE 5A

11、BCDE (四)判断题 1()应为：药品注册申请人，是指提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。 2()应为：药品注册申请批准后发生专利权纠纷的，当事人可以自行协商解决，或者依照有关法律、法规的规定，通过管理专利工作的部门或者人民法院解决。根据专利法等的规定，专利等的知识产权纠纷有其特定的处理方式，由知识产权主管部门及相关司法机构处理。 3() 4()应为：申请人获得药品批准文号后，因生产条件改变等原因，改变国家食品药品监督管理局批准的生产工艺，需按原程序申请批准。 5()应为：药物临床试验批准后，申请人应当从具有药物临床试验资格的机构中，选择承担药

12、物临床试验的机构。 6()应为：药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的，应进行再注册申请。 7() 8()应为：新药监测期自新药批准生产之日起计算，不超过5年。 9() 10() (五)问答题 1药品注册(registration of drug)是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程。 药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请。 (1)新药申请：指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加

13、新适应证的药品注册按照新药申请程序申报。 (2)仿制药申请：指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，但是生物制品按照新药申请程序申报。 (3)进IZl药品申请：指在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。 (4)补充申请：指新药申请、仿制药的申请或者进El药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请。 (5)再注册申请：指当药品批准证明文件有效期满后，申请人拟继续生产或进口该药品的注册申请。 2GLP英文全称为“Good Laboratory Practice for Non-clinical Laboratory Studies”或N0ncl

14、inical Good Laboratory Practice”，即药物非临床研究质量管理规范。GLP的制定目的是为了提高药物非临床研究质量，确保试验资料的真实性、完整性和可靠性，保证人们用药安全。GLP适用于申请药品注册而进行的非临床安全性研究。 GCP英文全称为“Good Clinical Practice”，即药物临床试验质量管理规范。GCP是为保证药物临床试验过程规范、结果科学可靠，保护受试者的利益，并保障其安全，根据药品管理法，并参照国际公认原则而制定的。GCP适用于药物临床研究，凡药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验，均需按该规范执行。 3临床试验分为I、期。

15、I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。 期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为lI期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。 期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。 期临床试验：新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。 4三种药品申

16、请与审批程序的共同之处：临床试验(如果需要)和生产上市均需经过国家食品药品监督管理局审批。 不同之处：申报资料要求不同。受理部门不同。新药、仿制药向省级药监局申报，省级药监部门负责形式审查和研制现场核查，药品审评中心进行技术审评，药检所进行样品检验和标准复核，药品认证管理中心进行生产现场检查，国家食品药品监督管理局进行审批；进口药品直接向国家食品药品监督管理局申报。审批形式不同。新药发给新药证书，新药(有生产条件者)和仿制药发给药品批准文号，进口药品发给进口药品注册证或医药产品注册证。 5药品补充申请的程序如下： (1)申请人填写药品补充申请表，报所在地省级药品监督管理部门；进口药品向国家食品

17、药品监督管理局报送。 (2)省级药品监督管理部门对申报资料进行形式审查，予以受理。进口药品由国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查，予以受理。 (3)修改药品注册标准、变更药品处方中已有药用要求的辅料、改变影响药品质量的生产工艺等的补充申请，由省级药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批，同时通知申请人。国家食品药品监督管理局对药品补充申请进行审查，符合规定的，发给药品补充申请批件。 (4)改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由省级药品监督管理部门受理并审批，符合规定的，发给药品补充申请批件，并报送国家食品药品监督管理局备案。 (5)按规定变更药品包装标签、根据国家食品药品监督管理局的要求修改说明书等的补充申请，报省级药品监督管理部门备案。 (6)进口药品的补充申请，由国家食品药品监督管理局审批。 6药品再注册的程序：药品再注册申请由药品批准文号的持有者向省级药品监