质量体系文件控制

1、质量体系文件控制、维护和管理程序1 目的件的有效版本。2 范围适用于质量体系文件的控制、维护和管理。3 编写依据本中心质量手册实验室资质认定评审准则4 分类4.1 4.2 自校规程和试验设备检验规程五种。4.3 会议和交流资料）三种。5 职责5.1 放。5.2 5.3 作业指导书由检验科室负责编写，办公室审核，技术负责人批准，办公室发放。55.4 技术标准（企业标准除外）由办公室管理，经标识、登记和发放并定期查新和确认。5.5 法律、法规及文件资料，由办公室档案员管理。6 工作程序6.1 质量手册的控制程序见质量手册第 3 章6.2 程序文件和作业指导书6.2.1 编制、审核、批准6.2.1.

2、1 程序文件和作业指导书应按规定格式和内容编写。6.2.1.2 程序文件由各科相关科室起草，送质量负责人审核，技术负责人批准。6.2.1.3 6.2.1.4 督局计量处备案。6.2.1.5 批准，由办公室给出编号，备案。6.2.2 修订6.2.2.1 申请表6.2.2.2 5全部内容，同修改通知单一起发给持有者；持有者应及时换页。6.2.2.3 作业指导书如修订换版，编号中只改变批准年号，其它不变。6.2.3 归档和发放、回放。6.2.3.1 资料室归档保存。6.2.3.2 发放至有关科室，并在质量文件发放和回收登记表上签字。6.2.3.3 有关人员，并在质量文件发放和回收登记表上签字。6.2

3、.3.4 号，加盖“受控”红印章，发放至仪器所在检验科室主任，并在质量文件发放和回收登记表上签字。6.2.3.5 余下的程序文件和作业指导书由发放部门管理，编分发号， 不加盖“受控”红印章，为非受控文件。6.2.3.6 毁。如需留作历史资料或参考资料时，应加盖“作废”章。6.3 技术标准6.3.1 购买6.3.1.1 准后，再购买或复印。6.3.1.2 5准资料出版、发行、管理部门建立直供关系，以确保供应渠道畅通。6.3.1.3 各部门协助资料员收集新标准或提供信息。6.3.2 管理6.3.2.1 准归档登记表见表 5。6.3.2.2 标准应在目录和该标准首页盖“作废”章。6.3.2.3 检验

4、室的办公室及检验场所不得有过期作废标准，所有标准应有“受控”章，标准修订后，资料员通知检验科室以废换新，并进行登记。6.3.2.4 资料室严禁烟火，室内保持安静，做好防火、防潮、防虫、防鼠工作，保持室内卫生，确保技术标准完好。6.3.2.5 中心内人员借阅应在资料室现场阅读，不准带出资料室，阅后放归原处。6.3.2.6 外单位人员不予借阅。6.3.2.7 表 4 登记。6.3.4 如委托方提供的技术资料为企业标准，资料室按技术标准登记归档。56.4 法律、法规和文件资料办公室档案员应及时将与检验工作有关的文件资料、法律、法规的复印件发给相关管理部门，便于执行。7 记录表格的管理质量记录表格由办公室负责存档管理，使用科室到办公室登记领用。8 记录表格*-GSWJ-CXBG-003质量文件备案登记表*-GSWJ-CXBG-004质量文件修改申请表*-GSWJ-CXBG-005文件修改通知单*-GSWJ-CXBG