贵州不同产地不同采收期芭蕉根中总皂苷含量分析

1、贵州不同产地不同采收期芭蕉根中总皂苷含量分析【摘要】目的比拟贵州不同产地、不同采收期芭蕉根中总皂苷的含量。方法用80%乙醇提取，5%香草醛-冰醋酸溶液比色法测定贵州不同产地、不同采收期芭蕉根中总皂苷的含量。结果15批芭蕉根中，同一采收期中天柱远口采集的芭蕉根中总皂苷含量较高；同一产地的5个采收期中，以8，9，10月份采收的芭蕉根中总皂苷含量较高，1月份采收的芭蕉根中总皂苷含量最低。结论不同产地，不同采收期芭蕉根中总皂苷的含量存在明显差异，应注意生长环境和采收季节对芭蕉根药材质量的影响。【关键词】芭蕉根总皂苷含量分析Abstrat:bjetiveTparethententfttalsapnins

2、inusabasji.frdifferentprduingareasanddifferentlletinseasnsinGuizhu.ethds80%ethanlasusedasextratingdisslvent,leanliaidasusedasthereferenepundandVanillin-Hl4asusedasthehrgenireagent.UV-VISspetrphtetryethdsasusedtdeterinethententfthettalsapninsinusabasji.ResultsIn15kindsfusabasji,theusabasjifthesaellet

3、inseasns,prduedinTianzhu-yuankuntainedrettalsapnins.Inthesaeprduingareabutdifferentlletinseasn,thselletedinAugust,Septeberandtberntainedrethettalsapnins,butfelessinJanuary.nlusinThententsfthettalsapninsfrvariusareasanddifferentlletinseasnsaredifferent,andattentinustbepaidttheeffetsfenvirnentandlleti

4、nseasnnthequalityfherbs.Keyrds:usabasji;Ttalsapnins;ntentAnalysis芭蕉根为芭蕉科植物芭蕉usabasjSied.etZu.的枯燥根茎，为贵州省少数民族用药，具有清热解毒、止渴、利尿等成效,用于风热头痛，水肿脚气，血淋，肌肤肿痛，丹毒1治疗。以芭蕉根为组成药之一的复方制剂，如肿痛舒喷雾剂、骨康胶囊已广泛用于临床，具有显著的消肿止痛、舒筋通络的作用。但未见关于芭蕉根药材的质量评价的定量检测指标，经预试验，芭蕉根主要含有皂苷类成分。本文首次用分光光度法对不同产地及不同采收期芭蕉根中总皂苷含量进展了比拟，为芭蕉根的质量控制提供根据，也为芭

5、蕉根进一步研究和开发奠定基矗1仪器与试药1.1仪器澳大利亚照生紫外分光光度计intra20，SK8210HP超声波清洗器上海科导超声仪器;电热数显恒温水浴锅常州澳华仪器；SZ-96AUY220电子天平万分之一。1.2药材药材采自贵州贵阳、贵州天柱坌处、贵州天柱远口、贵州锦屏、贵州盘县、贵州赤水等地，均经贵阳中医学院王祥培副教授鉴定为芭蕉科植物芭蕉usabasjSied.etZu.的根茎。1.3试剂齐墩果酸标准品购于中国药品生物制品检定所，批号：110709-202204，其余试剂均为分析纯。2方法与结果2.1溶液的制备2.1.1对照品溶液的制备精细称取齐墩果酸对照品10.76g，加甲醇溶解定容

6、至50l，制成每毫升含齐墩果酸对照品0.2152g的溶液，即得。2.1.2供试品溶液的制备取芭蕉根粉末1.0g，精细称定，置锥形瓶中，精细汲取80%乙醇25l，超声3次，30in/次，过滤，合并滤液，水浴蒸干后加水20l溶解。以石油醚40l，脱脂两次，合并石油醚液，并用10l水洗涤，弃去醚层，将洗液与水合并，用水饱和正丁醇萃取3次，30l/次。合并萃取液，水浴挥去正丁醇后用甲醇溶解并定容至25l容量瓶中，摇匀，备用。转贴于论文联盟.ll.2.2测定波长的选择精细汲取齐墩果酸标准品溶液0.2152g/l2l和供试品溶液4l，置于试管中，80水浴挥干溶剂，取出，冷至室温，精细参加新配制的5%香草醛

7、-冰醋酸溶液0.2l，高氯酸0.8l，摇匀，密塞，80水浴下加热20in，立即取出用流水冷却5in，再参加5l冰醋酸。以不加标准品的样品管为空白，在400700n范围内进展光谱扫描，结果对照品溶液与供试品溶液均在546n波长处有最大吸收，故确定测定波长为546n。紫外扫描光谱见图1。2.3显色稳定性实验精细汲取芭蕉根供试品溶液、甲醇各0.2l，置10l具塞试管中，按“2.2项下方法显色后。以相应试剂为空白，在546n波长处，在2h内每隔10in测定吸光度，共13次，RSD为2.01%。结果说明在显色后1h内吸光度相对较稳定，1h后吸光度开场明显下降，因此显色后需在1h内测定吸光度。2.4标准曲

8、线的测定精细汲取齐墩果酸标准品溶液1.5，2.0，2.5，3.0，3.5l置于10l具塞试管中，按“2.2项下的香草醛-高氯酸法显色后测定吸光值。以吸光度Y为纵坐标，进样量X为横坐标，绘制标准曲线，得回归方程Y=12.70375X-0.24767(r=0.9997)。结果说明，齐墩果酸在0.0240.056g范围内线性关系良好。2.5精细度实验精细汲取同一份供试品溶液3.0l,置10l具塞试管中,按“2.2项下方法显色后,在同一条件下连续测定吸光度6次,结果以吸光度值计算RSD为0.19%。2.6稳定性实验精细称取芭蕉根样品，分别于提取后1，3，6，12，18，24，36，48h精细汲取供试品

9、溶液、甲醇各0.2l，置10l具塞试管中，按“2.2项下方法显色后，测定吸光度。得稳定性实验RSD为1.40%，结果说明供试品溶液在48h内总皂苷的含量稳定。2.7重复性实验取同一样品粉末6份，每份1.5g，精细称定，照“2.1.2项下的方法依法制备，精细汲取供试品溶液、甲醇各0.2l，置10l试管中，按“2.2项下方法显色后，在同一条件下分别测定吸光度，RSD为1.08%，说明本法重复性良好。2.8回收率实验取含量的样品粉末6份，每份0.75g，精细称定，每3份为一组，每组分别精细参加齐墩果酸标准品2.7，3.3，4g,照“2.1.2项下的方法依法制备，精细汲取供试品溶液、甲醇各0.2l，置

10、10l试管中，按“2.2项下方法显色后，在同一条件下分别测定吸光度，结果平均回收率为99.13%，RSD为1.84%。2.9样品含量的测定取芭蕉根粉末约1.5g，精细称定，按“2.1.1项下方法处理11批样品，制备供试品溶液。精细汲取供试品溶液、甲醇各0.2l,按“2.2项下方法显色后，测定其吸光度。根据标准曲线计算原药材中总皂苷的含量(质量浓度),结果见表1。表1贵州不同产地、不同采收期芭蕉根中总皂苷含量测定结果略3讨论前期研究曾考察了直接回流法、索氏提取法、超声法等不同提取方法，通过含量测定结果得知，超声法提取较完全，且具有省时省料，操作简单，不需加热的优点。应选择超声法提龋用3种显色剂浓

11、硫酸甲醇41、5%香草醛-冰乙酸高氯酸醋酸乙酯2810、5香草醛-冰乙酸高氯酸冰乙酸2810分别对供试品溶液进展显色，在400700n波长范围内测定吸收光谱。结果5香草醛-冰乙酸高氯酸冰乙酸为显色剂重现性好，显色后样品溶液稳定。由于目前国内尚无芭蕉根中总皂苷类成分的法定对照品，在可见光区对供试品溶液和齐墩果酸标准品溶液显色并进展光谱扫描，结果两者吸收图谱根本一致，最大吸收波长为546n，因此选用齐墩果酸为对照品。根据搜集到的15批不同产地、不同采收期芭蕉根中总皂苷的含量测定结果得知，一样采收期的样品中，天柱远口芭蕉根中总皂苷的含量较高，而盘县、锦屏的芭蕉根中总皂苷的含量较低，这可能受该地的气候条件所影响；通过比拟1月份、4月份、8月份、9月份和10月份5个不同采收期的天柱坌处产芭蕉根中总皂苷的含量，其中以8，9，10月份采收的芭蕉根中总皂苷的含量较1月份和4月份高，可提示?贵州省中药材、民族药材质量标准?2022版中芭蕉根全年均可采收1的说法有待商榷；同时比拟了芭蕉