高中有机化学基础专项练习题(附答案)

1、高中有机化学根底专项练习题题号一二三总分得分学校：姓名：题号一二三总分得分留意事项：留意事项：12、请将答案正确填写在答题卡上第1卷评卷人得分评卷人得分富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的协作物富马酸亚铁又称“富血铁”,可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线:答复以下问题:(1)A的化学名称为;由A生成B的反响类型为。(2)C的构造简式为。富马酸的构造简式为。检验富血铁中是否含有Fe3+的试验操作步骤是。富马酸为二元羧酸,1mol 富马酸与足量饱和NaHCO3 溶液反响可放出L CO2(标准状况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有(写出构造简式)。2R-CC-HR-C

2、C-CC-R+H2Glaser 反响是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反响,2R-CC-HR-CC-CC-R+H2下面是利用Glaser 反响制备化合物E 的一种合成路线:请答复以下问题:(1)B的构造简式为,D的化学名称为。(2)写出步骤反响的化学方程式:。E 的构造简式为。用1mol E合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气mol。芳香化合物F C 的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢原子,3:1,符合条件的F有5种,分别为、。3.答复以下各题:乙烯、乙炔、甲苯、苯乙烯(应。)4种有机物分别在肯定条件下与H充分反22假设烃与H 反响的物质的量之比为1:3,说明该烃分子中存在构

3、造,它是.22假设烃与H 反响的物质的量之比为1:2,说明该烃分子中存在构造,它是.2 苯乙烯与H 2按分子构造打算性质的观点可推断,苯基局部可发生反响和反响;有如下性质:-CH=CH2局部可发生反响和反响;该有机物滴入溴水后生成产物的构造简式为;滴入高锰酸钾酸性溶液后生成产物的结构简式为.4.环己烷可制备 1,4-环己二醇,以下七步有关反响(其中无机产物都已经略去)中,其中有两步属于取代反响,两步属于消去反响,三步属于加成反响,试答复:反响和(填写序号)属于取代反响.写出以下化合物的构造简式:B,C.反响所用的试剂和条件分别为:.写出以下反响的化学方程式:;.有机物中,有一些分子式符合通式C

4、n Hn 如C2 H2 、C6H6 等。关于这些有机物的说法中正确的选项是()A.可能互为同系物B.在空气中燃烧时火焰光明且产生黑烟C.肯定能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.等质量的这些有机物完全燃烧时耗氧量一样分子式为C H 且含两种官能团的链状有机物的构造简式44为,它的一氯代物的同分异构体有种.写出除苯外分子式为C H66且构造中只有C C 键的有机物的构造简式:.某有机物分子式为C H ,且属于芳香烃,它可使高锰酸钾酸性溶液和溴水褪色,则该有机物88的构造简式为.6.金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过以下途径制备:请答复以下问题:环戊二烯分子中最多有个原子共平面。金刚烷的分子式为其分子

5、中的CH基团有个.2下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:其中,反响的产物名称是,反响的反响试剂和反响条件是,反响的反响类型是.烯烃能发生如下反响:请写出以下反响产物的构造简式: .A是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色, A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸提示:苯环上的烷基( CHR ,CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基,写出 A 全部可能的构造简式(不考虑立体异构): 7.R NO2RNH ;2HO SO H;3苯环上原有的取代基对导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图:A 是一种密度比水(填“小“或

6、“大“) 方程式是 在“”的全部反响中属于取代反响的是 (填字母),属于加成反响的是(填字母)。B 中苯环上的二氯代物有种同分异构体; CH NH 的全部原子(填“可32能”或“不行能”)在同一平面8.按要求填写以下空白。3CHCH3CH+(),反响类型。23CHCH23CH Cl22()+HCl,反响类型:。2CH2CH CHCH+(),反响类22型:。4.()+Br22-,反响类型:。5.()6.CHCHCH,反响类型:.CHCOOH32+(),反响类型:。9.0.2 mol某烃A在氧气中充分燃烧后,生成化合物B、C各1.2 mol,试答复以下问题:1.烃A的分子式是。假设取肯定量的烃A充

7、分燃烧后,生成B、C各3 mol,则有g的A参与了反响,燃烧时消耗标准状况下的氧气L。假设烃A不能使溴水褪色,但在肯定条件下能与氯气发生取代反响,其一氯代物只有一种,则烃A的构造简式是。假设烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下与氢气加成,其加成产物,经测定分子中含有4个甲基,则烃A的构造简式可能是。10.烃类有机物中,碳原子之间形成的共用电子对的数目就是碳原子之间共价键的数目 。 而烃分2请答复以下问题:每个烷烃分子中 ,碳原子之间形成的共用电子对数目为(用含 n的代数式表示) 。每个炔烃,分子中,碳原子之间形成的共价键数目为(用含n的代数式表示) 。有一种碳元素形成的单质可以看成烃分子失去全部氢

8、原子形成的 , 这种单质的每个分子含有的共用电子对数目为 120,则这种单质的分子式为.11.乙烯和乙烷的混合气体共amol,与bmol O 共存于一密闭容器中,点燃后充分反响,乙烯和乙2烷全部消耗完,得到CO 和CO245g HO,试求:2当a 1时,乙烯和乙烷的物质的量之比 。 当a 1,且反响后CO和CO 的混合气体的物质的量为反响前氧气的2/3 2CO 和CO2的物质的量之比 。a 的取值范围是 评卷人得分二、推断题12.某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚拢信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分 T 可通过以下反响路线合成(局部反响条件略)。1.A的化学名称是,AB生成的官能团是.2.D

9、 的核磁共振氢谱显示峰的组数为.3.DE的化学方程式为.4.L 可由BH2RCHBr+NaCCRRCHCCR+NaBr,则M122122 .5.R C CR34,则T的构造简式为.13.对二甲苯(英文名称p-xylene,缩写为PX)是化学工业的重要原料。写出PX的构造简式。PX可发生的反响有、(填反响类型)。增塑剂(DEHP)存在如以下图所示的转化关系,其中APXB的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,则B的构造简式是。D分子所含官能团是(填名称)。C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基,DEHP的构造简式是。4.F 是Ba.是苯的邻位二取代物;b.FeCl 溶液显示特征颜色;3c.能与碳酸氢钠

10、溶液反响。FNaHCO3溶液反响的化学方程式:。某烃类化合物A 的质谱图说明其相对分子质量为84,红外光谱说明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱说明分子中只有一种类型的氢。1.A的构造简式为;2.A中的碳原子是否都处于同一平面?(填“是“或“不是“);3.在以下图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体.反响的化学方程式为C的化学名称是; E 2、的反响类型依次是.烃AA1mol H 都可以得到烃B。AA1mol HCl12212C 。而BCCB11283.7%。则AAB、CC 的构造简式分别是:1212依据下面的有机合成路线,答复以下问题:1.写出A、B、C的构造简式:A:,B,

11、C:.2.各步反响类型:,.AB的反响试剂及条件:.反响和的化学方程式:,.17.肉桂酸异戊酯G ()是一种香料,一种合成路线如下:以下信息:RCHO RCHCHOH O22C 为甲醛的同系物,一样条件下其蒸气与氢气的密度比为22。答复以下问题:A 的化学名称为。B 和C 反响生成D的化学方程式为。F 中含有官能团的名称为。E和F 反响生成G的化学方程式为,反响类型为 。F 的同分异构体中不能与金属钠反响生成氢气的共有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3:1的为(写构造简式)。18.顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M 以及杀菌剂M 的合成路线如下:RCH2= CHR”R

12、CHOR”CHO RR代表烃基或氢)CH2=CH CH =CH2得名称是.反响的反响类型是.a.加聚反响b.缩聚反响顺式聚合物P 的构造式是(选填字母) A108。A的某些同分异构体在一样的反响条件下也能生成B 和C ,写出其中一种同分异构体的构造简式 .评卷人得分三、试验题19.硝基甲苯是一种重要的工业原料,某化学学习小组设计如下图装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯)。试验步骤如下:(混酸);15mL甲苯(0.866gcm-3);,并组装好仪器;,并不断搅拌;,10min 至三颈烧瓶底有大量液体(淡黄油状)消灭; 分别出一硝基甲苯,经提纯最终得到一硝基甲苯共15g。依据上述试验,

13、答复以下问题:本试验的关键是把握温度在 30左右,假设温度过高,则会产生等副产品(填物质名称)。简述配制混酸的方法:。A 仪器的名称是,进水口是。写出甲苯与混酸反响生成对硝基甲苯的化学方程式:。(5)分别产品方案如下:操作2的名称是,经测定,产品2 的核磁共振氢谱中有5组峰,它的名称为。(6)本试验中一硝基甲苯的产率为(结果保存三位有效数字)。20.某同学依据以下试验目的,从以下图中选择装置设计试验方案:为了制取纯洁的乙炔(不考虑杂质水蒸气),设计试验方案:写出电石中的杂质与水反响的化学方程式:.以下图所示装置中可用来收集乙炔的装置是(填字母代号).选择装置,连接收口挨次a(气流方向从左至右)

14、.为探究乙炔与溴反响的本质。某同学设计的方案是AFCB。能证明乙炔与溴水发生反响的试验现象是.为了探究乙炔与溴水发生的反响是加成反响还是取代反响,该同学进展如下操作: a.测定反响前BpH;b.连接装置将纯洁的乙炔通入Bc.他的试验依据是(结合必要文字和化学方程式说明).21.:(R 表示烃基);苯环上原有的取代基对导入的取代基进入苯环的位置有显著影响.以下图是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图.写出A转化为B的化学方程式.图中省略了反响条件,请在和上方的方框里填写对物质的构造简式.3.B分子中苯环节上的任意两个氢原子被溴原子取代后,得到的二溴代物有种同分异构体22.在溴乙烷与 NaOH

15、乙醇溶液的消去反响中可以观看到有气体生成。有人设计了试验方案来检验生成的气体是否为乙烯,如下图:请答复以下问题:试管中水的作用是,假设不用试管,对试验产生的影响是。试管中还可用(填一种试剂名称),假设用此物质,能否去掉试管,(填“能”或“不能”),缘由是。写出以溴乙烷为原料合成的化学方程式,并注明反响类型; ; ; 23.试验室制溴苯可用如图装置。请答复以下问题:关闭F 夹,翻开C夹,向装有少量苯的三口烧瓶的A口加少量溴,再加少量铁屑,塞住A口,则三口烧瓶中发生的有机化学反响方程式为.D试管内消灭的现象为;E试管内消灭的现象为.待三口烧瓶中仍有气泡冒出时翻开F 夹,关闭C 夹,可看到的现象是.

16、从溴苯中除去溴,用NaOH 溶液处理后再洗涤,反响的离子方程式为.24.试验室用以下图所示装置制取少量溴苯,试填写以下空格。在烧瓶a中装的试剂是、。请你推想长直导管b 的作用:一是;二是。导管c 的下口可否浸没于液面中?。为什么?。反响完毕后,向锥形瓶d 中滴加AgNO3溶液有生成,此现象说明这种获得溴苯的反响属于(填有机反响类型).反响完毕后,将烧瓶a 中的液体倒入盛有冷水的烧杯里,可以观看到烧杯底部有褐色不溶于水的液体,这可能是由于,纯溴苯为色液体,它比水(填“轻”或“重”)。简述获得纯洁的溴苯应进展的试验操作: 1.答案：1.答案：(1)环己烷;取代反响(2)(3)(4)取少量富血铁,参

17、加稀硫酸溶解,再滴加KSCN 溶液,假设溶液显血红色,则产品中含有Fe3+;反之,则无(5)44.8;、(2)环己烯与Br2/CCl4 溶液发生加成反响生成。(3)富马酸的构造简式为(2)环己烯与Br2/CCl4 溶液发生加成反响生成。(3)富马酸的构造简式为。检验富马酸亚铁中的Fe3+,KSCN K4Fe(CN)6溶液。富马酸是二元羧酸,1mol 富马酸与足量饱和NaHCO3 2mol CO2,在标准状况下的体积为44.8L;在富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有和。答案：(1)；苯乙炔(2)(3)；4(4)解析：(1)由B 的分子式、C 的构造简式可知B 为,A 与氯乙烷发生取代反响生

18、成B,则A为。比照C、D 的构造可知,C 脱去2 分子HCl,同时形成碳碳三键得到D,该反响属于消去反响。D 发生信息中的偶联反响生成的E 为B的构造简式为,D 的化学名称为苯乙炔。(2)步骤是乙苯侧链发生的取代反响,反响的化学方程式为。E 的构造简式为,用1mol E合成1,4-二苯基丁烷,即碳碳三键与氢气发生加成反响,理论上需要消耗氢气 4mol。芳香化合物F C 的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢原子,3:1,可能的构造简式为、。答案：1.苯环; 甲苯; 碳碳三键; 乙炔; 1:4加成;取代;加成;氧化;解析：,定分子的构造.4.答案：1.; ; 2.NaOH由不同的官能团与

19、H2的定量反响,可以确4.;解析：反响是环己烷在光照条件下与Cl 发生的取代反响;反响是2NaOH发生的消去反响,生成物A为,反响是A与Cl 发生的加成反响,生成的B为2;反响是发生的消去反响,其反响条件是NaOH 醇溶液、加热;反响是Br1,4-加成反2应;反响是与 NaOH 水溶液共热发生的水解反响(取代反响);反响为加成反响。25.答案：1.BD; 2. HC CCHCH;323.4.解析：1.通式为C H的烃含碳量较高,燃烧时现象与乙炔、苯一样,并且依据烃完全燃烧的规律,nn等质量的最简式一样的烃燃烧,耗氧量一样,故 B、D 正确;这些有机物组成上相差一个或假设干个CH AC不正确。依

20、据分子式C H ,得知其比相应烷烃C H少6个氢原子,又由于该有机物含有两种官能团,44410故其构造中应含一个-CC-和一个。其构造简式为HCCCHCH,有三种232分子式为C H 866碳环。分子式为C H C H ),因此侧链组成为C H,又因它可使酸性高锰酸钾886523。2溶液和溴水褪色,故侧链为CHCH。26.答案：1.9; 2.C H;610163.氯代环戊烷; 氢氧化钠乙醇溶液，加热; 加成反响4.5.、(不做要求 )解析：1.环戊二烯的构造式为,与 直接相连的原子处于同一平面内,故最多有9个原子共面。留意环戊二烯分子含有一个CH2 基团,其构造为四周体构造,两个氢原子不在五元

21、环所在的平面内。由金刚烷的构造可知其分子式为CH10 H16 6 个CH2 基团。环戊烷与Cl 发生取代反响(),生成氯代环戊烧,再发生消去反响()生成环戊烯。2由题给烯烃的反响信息可知,经 O3H O / Zn 作用,生成237.答案：1.大;CHClHCl32.a、b; c; 3.6; 不行能解析：8.答案：1. Cl ;加成反响22.Br2;取代反响;加成反响CHC CH ;加成反响3;加聚反响CO;氧化反响2解析：9.答案：1. CH6 122.42; 100.8; 3.4.、解析：3.CH 可能是烯烃,也可能是环烷烃,由烃A,A6 12氯代物只有一种,所以A 的构造简式为4.由题意知

22、,烃A为烯烃,其与氢气加成后的产物为或,烃A可能的构造简式分别为、10.答案：1.n-1; 2.n+1; 3.C60解析：1.设烷烃为直链烷烃,则骨架式为C-C-CC-C,可已看出,碳原子之间形成的共用电子对数目为n-1,看作直链烷烃,只要是同分异构体,共价键的数目一样,碳原子间的共价键数且一样.对于炔烃来说，与同碳数的烷烃相比，少了4 个H2n-1+2=n+1。从失去全部氢原子，则碳原子间的共用电子对数应为n1 (2n2) 120 ，n 60这2种单质为11.答案：1.1:1; 2.3; 1:3; 3.5/6a5/4解析：1a=145g2.5mol,其中所含的H5mol,则乙烯和乙烷的缓和气

23、体的平均分子组成是CH .依据平均值可知CHCH1:12 52 42 6设反响生成CO、CO2的物质的量分别是x、y，依据C 原子守恒可知，生成的CO、CO2的物质的量2mol，x+y=2.又依据题意可知，参与反响的O23mol，即b=3.所以有CH+3OxCO+yCO+2.5HO。2 5222O 原子守恒得x+2y+2.5=6.联立，解得x=0.5，y=1.5.用极端假设法.假设混合气体全部是乙烯，依据H 原子守恒知乙烯的物质的量为 5/4mol，假设混合气体全部是乙烷，同理推知乙烷为5/6mol5/6a5/412.答案：1.丙烯; -Br; 2.2; 3.CH BrCHBrCH2Br 2N

24、aOH2HCCCHBr+2NaBr+2H O22CHCHCHCCCHO3225.解析：1.A,A 是丙烯,在光照条件下,丙烯与Br 发生取代反响生成B,B2再发生加成反响和消去反响生成E,E 先发生水解反响,再发生氧化反响生成J.依据E 和J 的构造简式可知,碳碳三键没有变化,官能团由-Br 生成了醛基,则肯定是E 中的-Br4 问的可以推断MCHCHCHCCCHO5322问的可以推断T:A 中含有碳碳双键,属于烯烃,依据A 的构造简式和系统命名法可知,A 的名称为丙烯;在光照条件下,丙烯与Br2AB团是-Br。2.DD2。3.卤代烃在NaOH 的醇溶液中发生消去反响生成E,则DE4.L 可由

25、BH 发生加成反响而得,LCHCHCHBr,依据RCHBr+NaCCRRCHCCR,J2322122122L 反响生成MMCHCHCHCCCHO.322由所给信息,T 的构造简式见答案.13.答案：1.2.取代反响; 氧化反响(或加成反响等其他合理答案)3.;醛酸;4.解析：1. 此题考察了有机物的分子式、官能团的性质以及有机物构造的推断和化学方程式的书写,重在考察学生的规律推理力量。对二甲苯中两个甲基处于苯环的对位,构造简式见答案.Cl 、Br 、22HNO 等发生取代反响;由于含有苯环,故能与H 发生加成反响。32由于B 是由A2,B苯二甲酸,其构造简式为.由于D 能发生银镜反响,故分子中

26、含有醛基.由于C能被氧化成醛,则分子中含有-CHOH,且有1个碳原子链接乙基和正丁基,则分子构造为2BCDEHP.4.F 遇FeCl3有显色反响,故分子中含有酚羟基,能与碳酸钠溶液反响说明有羧基,又是苯的邻二位取代物,故分子构造为14.答案：1.NaHCO 溶液反响的化学方程式见答案.32.是; 3.;2,3-二甲基-1,3-丁二烯;加成反响、取代反响或水解反响解析：1.84,且含有碳碳双键可设其分子式为C H n14n=84,n=6,即其分2子式为CH ,再依据其分子中只含一种类型的氢,则可推出其构造简式见答案.6 12依据乙烯的构造可类推其分子中全部碳原子都处于同一个平面。由反响可推知B

27、到CC2,3-二甲基-1,3-丁二烯,从而可以推出反响和反响类型分别为加成和取代(或水解)反响。15.答案：;(A、A可互12换);解析：依据B83.7%n(C):n(H)=83.7% :183.7% 3: 7,121所以其化学式为C H ,假设其一氯代物有两种同分异构体,则其构造简式为6 14,则对应的烯烃分别为、.16.答案：1.;加成反响; 消去反响; 加成反响; 消去反响; 加成反响NaOH4.解析：17.答案：1.苯甲醇; 2.;CHCHOH O23223.羟基; 4.5.6;2解析：1.A能与O2+/Cu反响,则为苯甲醇。H O;取代(或酯化)反响依据G E 为,则D为,则C 为C

28、HCHO B3,C D。F为,含有羟基。5. F 56、CHCHCHCHOCH、32223CHCHCHOCHCH 、。核磁共振氢谱有两组峰,峰面积为1:3的为。3222318.答案：1.1,3-丁二烯; 2.a; 3.b; 4.(或)解析：3.由转化关系图可知,1,31,4-加成,c,ab4.依据信息可知烯烃中的碳碳双键被氧化为CHO B 为A的一种同分异构体B 和C ,也可能由烯烃分异构体可能为或A的同答案：(1)二硝基甲苯、三硝基甲苯;(2)取肯定量浓硝酸于烧杯中,沿烧杯壁缓缓注入浓硫酸,并用玻璃棒不断搅拌(3)(球形)冷凝管;a;(4)(5)蒸馏;邻硝基甲苯;(6)77.5%解析：(1)

29、由于甲苯可以和浓硝酸反响生成一硝基甲苯、二硝基甲苯或三硝基甲苯,温度上升,会产生更多的二硝基甲苯或三硝基甲苯等副产物。浓硫酸和浓硝酸混合时应将浓硫酸参加到浓硝酸中,具体过程为:取肯定量浓硝酸于烧杯中,沿烧杯壁缓缓注入浓硫酸,并用玻璃棒不断搅拌。仪器A为(球形)冷凝管,a口进水。甲苯和硝酸在浓硫酸、30下反响生成对硝基甲苯和水。分别互溶的有机混合物只能利用沸点不同分别,承受蒸馏的方法。有机混合液中主要有甲苯、邻硝基甲苯、对硝基甲苯,其中邻硝基甲苯的核磁共振氢谱有5组峰。15mL0.866gcm-313g据方程式分析理论产生的一硝基甲苯的质量为13g15g92gmol-1137gmol-1 19.36g,则一硝基甲苯的产率为19.36g100% 77.5%。答案：1.CaS+2HO=Ca(OH)+HS;G;jkedn2222.硫酸铜溶液中不生成黑色沉淀,溴水褪色; 测定反响后B 瓶中溶液的pH; 假设发生加成反应:CHCH+2BrCHBr-CHBr ,溶液的pH222应:CHCH+2BrBrCCBr+2HBr,溶液酸性明显增加2解析：1.硫化钙与水反响生成氢氧化钙和硫化氢。制取纯洁的乙炔,不考虑水蒸气