高中有机化学综合练习题(附答案)

1、高中有机化学综合练习题一、单项选择题1.朋友圈中一个叫“福氟禄氯双全醛”的物质构造简式如图火了起来。该物质属于()A羟基的电子式：B甲醇的球棍模型：C3甲基1,3丁二烯的键线式DA羟基的电子式：B甲醇的球棍模型：C3甲基1,3丁二烯的键线式D聚丙烯的构造简式：ACHACH3CHOBCH3CH2OHCCH3CH2BrDA取代反响A取代反响BCH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl 置换反响CCH2=CH H O22CH CH OH加成反响32D2CH3CHOO22CH3COOH 氧化反响以下有关说法正确的选项是() A红磷和白磷互为同位素 B丁烯和丙烯互为同素异形体CCH3CH2CH2CH3 与

2、CH(CH3)3 互为同分异构体D16O18O互为同系物提纯以下物质括号内的物质为杂质，所选用的除杂试剂和分别方法不对的()AABCD被提纯物质乙烷乙烯乙酸乙酯乙酒精水 溴苯溴酸除杂试剂酸性高锰酸钾溶液饱和碳酸钠溶液生石灰氢氧化钠溶液分别方法A.A洗气B.B分液C.C蒸馏分液D.D以下试验装置能到达试验目的是(夹持仪器未画出)()用于制备乙酸乙酯C用于试验室制硝基苯用于石油的分馏 D可证明酸性：盐酸碳酸苯酚以下有关石油的炼制工艺中,属于获得汽油的主要途径的是()裂化B.裂解C.常压分馏D.减压分馏9.以下化学用语或有关物质性质的描述正确的选项是()A2-甲基戊烷也称异戊烷D治疗疟疾的青蒿素的构

3、造简式为，分子式是C HOl5205X、Y、D治疗疟疾的青蒿素的构造简式为，分子式是C HOl5205某气态烃20mL 完全燃烧时消耗同温同压下的氧气100mL。则该烃是() A.C2H4B. C3H8C. C4H8D. C5H10异丙苯的构造简式如图，以下说法错误的选项是()异丙苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色异丙苯的沸点比苯高异丙苯中全部碳原子不行能都处于同一平面异丙苯和苯乙烯互为同系物取碘水四份于试管中，编号为、，分别参加直馏汽油、苯、酒精NaBr 溶液，振荡后静置，现象正确的选项是()中溶液分层，下层呈紫红色中溶液分层，上层呈紫红色中溶液分层，下层呈黄褐色中溶液不分层，溶液由黄褐色变成黄绿

4、色维生素P 的构造如下图，其中R 为烷烃基。以下关于维生素P 的表达正确的选项是()A分子中的官能团有羟基、碳碳双键、醚键、酯基 B假设R 为甲基，则该物质的分子式可以表示为C16H12O7C1mol 该化合物最多可消耗NaOH 5molD1mol 5mol以下物质：乙烷；1,3-丁二烯；聚丙烯；丙炔；苯；乙苯；乙醇；乙醛乙酸。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水因发生化学反响而褪色的是()ABCD15.以下有关同分异构体数目的推断，正确的选项是()C萘环上一个氢原子被丁基(-C4H9)所取代的同分异构体不考虑立体异构有8 种A丁烷C4H10)的二氯代物有 10 种C萘环上一个氢原子被丁基(-

5、C4H9)所取代的同分异构体不考虑立体异构有8 种D分子式为C5H12O4种16.某羧酸酯分子式为C20H28O4，1mol 该酯完全水解得到1mol 羧酸和2mol 乙醇，该羧酸的分子式为()17.试验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是2C6H5CHONaOHC6H5CH2OHC6H5COONa，C6H5COONaHClC 17.试验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是2C6H5CHONaOHC6H5CH2OHC6H5COONa，C6H5COONaHClC 6H5COOHNaCl。苯甲醛易被空气氧化；苯甲醇的沸点为 205.3，微溶于水，易溶于乙醚；苯甲酸的熔点为121.7，沸点为 249，微溶于

6、水，易溶于34.8 ，难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下图，依据以上信息推断，以下说法错误的选项是()A操作是萃取分液 C操作过滤得到的产品乙是苯甲酸钠18.以下鉴别方法不行行的是()用水鉴别甲醇、乙苯和硝基苯用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳B操作蒸馏得到的产品甲是苯甲醇 D乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇C.用饱和碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用酸性高锰酸钾鉴别苯、甲苯和环己烯烯烃在肯定条件下发生氧化反响时C=C 键发生断裂， RCH=CHR可以氧化成RCHO 和RCHO, 在该条件下，以下烯烃分别被氧化后产物可产生乙二醛的是(ACH3CH=CHCH3BCH2=CHCH2CH

7、3CCH3CH=CHCH=CHCH3DCH3CH=CHCH2CH3：丙醇可被强氧化剂氧化为丙酸。ClCH2CH=CHCH2Cl 可经三步反响制取HOOCCHClCH2COOH，发生反响的类型依次是 水解反响、氧化反响、加成反响C水解反响、加成反响、氧化反响加成反响、水解反响、氧化反响D加成反响、氧化反响、水解反响某混合物里有一种饱和一元醇和一种饱和一元醛共6g,和足量银氨溶液反响后,复原出 32.4g 银,以下说法正确的选项是()混合物中的醛不肯定是甲醛C.混合物中醇与醛的质量之比为5:322.写出22.写出中含氧官能团的名称；23.属于类化合物；混合物中的醇只能是乙醇D.混合物中醇与醛的质量

8、之比为1:3CH2=CHCH3 在催化剂加热条件下生成聚合物的反响方程式为；写出试验室制乙炔的化学反响方程式；答复以下问题：称取3.4g 某有机化合物A，完全燃烧后生成1.8g H2O 和8.8g CO2，该有机物的蒸气对氢气的相对密度为 68，则该有机物的分子式为；该有机物A 的核磁共振氢谱和红外光谱如下：试推想有机物A 的构造简式为；与A 属于同类有机物的同分异构体包括A 共有种。氯苯的合成工艺分为液相法和气相法两种，试验室模拟液相法的装置如以下图其中夹持仪器、加热装置及尾气处理装置已略去,有关物质的性质如表所示名称相对分子质量沸点/()密度/(g/mL)苯78780.88氯苯112.51

9、32.21.1邻二氯苯147180.41.3答复以下问题：1A 反响器是利用试验室法制取氯气，装置中中空导管B 的作用是。2把枯燥的氯气通入装有50.0mL 枯燥苯、少量铁屑的三颈烧瓶C 中制备氯苯，写出本方法制备氯苯的化学方程式。3C 的反响温度不宜过高，缘由为温度过高，反响得到二氯苯;，D出口的主要尾气成分有。提纯粗产品过程如下：净化过程中参加无水CaCl2的目的是。试验中最终得到产品 22.5mL，产率为。2气相法制氯苯是将空气、氯化氢气体混合物与苯在温度为210，迪肯型催化剂CuCl 、2FeCl3 附在三氧化铝上存在下进展氯化，发生反响生成氯苯。其反响方程式为： 。以链烃A 为原料合

10、成两种高分子材料的路线如以下图所示：以下信息：分子式A(C6H14)、B(C6H12) 、C(C6H6) 、D(C6H5Cl) 、E(C8H10) 、F(C8H8)B(C6H12)1 组峰，G 为一氯代烃；MO4 H RCOOH( R R 、R 代表烃基)。31MO4 H RCOOH( R R 、R 代表烃基)。31231请答复以下问题：B 的化学名称为。由G 生成H 的化学方程式为。(3)由C 生成D 的反响类型为。(4)F的构造简式为。 (5)的同分异构体中能同时满足以下条件的共有种(不含立体异构)。能与饱和NaHCO3 溶液反响产生气体；既能发生银镜反响，又能发生水解反响。其中核磁共振氢

11、谱中有4 组峰，且峰面积之比为6:2:1:1 的是(写出其中一种的构造简式)。(6)参照上述合成路线，以 2-甲基己烷和一氯甲烷为原料(无机试剂任选)，设计制备化合物E 的合成路线。高分子材料PET 聚酯树脂和PMMA 的合成路线如以下图所示：.：.A 的分子式是；E 的构造简式是，反响的反响类型是。等物质的量的G 分别与足量Na、NaHCO3溶液反响，生成的气体在一样状况积比为 。J中官能团的名称为 写出反响的化学方程式：。写出一种符合以下条件的PMAA 单体的同分异构体的构造简式： 。具有的全部官能团能与制银氨溶液反响产生银镜c.3 种不同化学环境的氢原子参考答案答案：A解析：答案：B解析：答案：D解析：答案：B解析：C解析：答案：A解析：C解析：答案：A解析：A. 石油的催化裂化是获得汽油的主要途径，能提高汽油的产量和质量，故A 正确；石油的催化裂解的目的是获得乙烯，提高乙烯的产量和质量，故B 错误；石油的常压分馏能获得汽油，但不是汽油的主要获得途径，故C 错误；减压分馏不能获得汽油，故D 错误。应选：AC解析：答案：B解析：答案：D解析：答案：B解析：答案：B解析：答案：D解析：解析：答案：A解析：答案：C解析：答案：D解析：答案：C解析：答案：C解析：答案：C解析：答案：醛基解析：24.答案：24.答案：解析：25.答案：CaC2+2H2OCa(OH)2+