醇羟基、酚羟基与羧羟基的区别和联系

1、taoti.tl100 你的首选资源互助社区41醇羟基、酚羟基与羧羟基的区分和联系1【考纲要求】 把握乙醇、苯酚、乙酸的构造、性质及醇、酚、羧酸相互转变关系。理解官能团或基团间的相互影响对有机物性质的影响。教与学方案【自学反响】乙醇的分子构造：构造简式：官能团：【拓展】饱和一元醇的通式：饱和二元醇的通式：例：饱和三元醇的通式：例：芳香一元醇的通式：例：乙醇的物理性质乙醇的化学性质跟金属的反响方程式：跟氢卤酸的反响方程式：氧化反响燃烧催化氧化【规律】脱水反响方程式【规律】乙酸的构造和性质乙酸的构造构造简式：官能团：【拓展】饱和一元酸的通式：饱和二元酸的通式：。乙酸的化学性质a)酸性:【拓展】一样

2、条件下常见的物质的酸性强弱比较：(b)酯化反响【规律】5 酚、苯、环己醇的性质类别芳香烃醇酚物质类别芳香烃醇酚物质方程式原因类别芳香烃醇类别芳香烃醇酚物质方程式原因类别芳香烃醇类别芳香烃醇酚物质反响条件反响现象方程式原因4与KMnO H+反响类别芳香烃类别芳香烃醇酚物质反响现象类别类别芳香烃醇酚物质特性常见代表物Na 反响碱反响NaHCO 反响3主要Na CO 反响23化学脱水反响性质氧化反响酯化反响原因taoti.tl100 你的首选资源互助社区原因与硝酸或氢溴酸反响类别类别芳香烃醇酚物质,HNO3,HBr,HNO3反响条件方程式原因特性所属类别醇所属类别醇酚羧酸官能团名称 【例题解析】【例

3、1】甲酸的以下性质中,可以证明它是弱电解质的是A.1mol/L甲酸溶液的pH值约为2 B.甲酸能与水以任何比例互溶C.10mL1mol/L甲酸恰好与10mL1mol/LNaOH溶液完全反响D.在一样条件下,甲酸溶液的导电性比强酸溶液弱解题思路:。易错点:。2】乙醇可以与氯化钙反响生成微溶于水的CaCl 6C H OH。有关有机试剂的沸点如下：225CH COOC H 77.1，C H OH 78.3，C H OC H 34.5，CH COOH 118。试验室中制取乙3252525253酸乙酯的粗产品的步骤如下：在蒸馏烧瓶中将过量的乙醇与少量的浓硫酸混合，然后经分液漏斗边滴加醋 酸，边加热蒸馏，

4、由上面的试验可得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的粗产品。反响中参加乙醇是过量的,其目的是边滴加醋酸，边加热蒸馏的目的是。将粗产品再经以下步骤精制(3)为了除去粗产品中的醋酸，可向产品中参加A无水乙醇 B碳酸钠粉末 C无水醋酸钠。向粗产品中参加饱和的氯化钙溶液，振荡、分别的目的是。向粗产品中参加 无水硫酸钠，振荡的目的是。解题思路:。易错点:。【考题再现】2，4，5三氯苯酚和氯乙酸反响可制造除草剂2，4，5 三氯苯氧乙酸。某生产该除草剂的工厂曾在一次事故中泄漏出一种有毒的二恶英，简称TCDD。有关物质的构造式如下：生成，4，5三氯苯氧乙酸反响的化学方程式2由2，4，5 三氯苯酚生成TCDD 反响的化

5、学方程式思维方法:。展望高考:松油醇是一种调香香精，它是、 三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A下式18 是为区分两个羟基而人为加上去的经以下反响制得：taoti.tl100 你的首选资源互助社区试答复：松油醇的分子式松油醇所属的有机物类别是多项选择扣分a醇b酚c饱和一元醇松油醇能发生的反响类型是多项选择扣分a加成b水解c氧化在很多香料中松油醇还有少量的以酯的形式消灭，写出 RCOOH 和 松油醇反响的化学方程式。写结简式：松油醇，松油醇。思维方法:。展望高考:【针对训练】根底训练以下说法的是 A乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分262乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C H 、C H 的

6、沸点和熔点高C乙醇和乙酸都能发生氧化反响 D2624分子式为C HO 4A3 种B4 种C5 种香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反响合成。种OHOCH3OHOCH3CH2CHCH2丁香酚CHO香兰素有关上述两种化合物的说法正确的选项是2常温下，1mol 1molBr 反响23丁香酚不能FeCl3溶液发生显色反响1mol 3mol 氢气发生加成反响12 个原子共平面4.08 江苏卷布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下：HOACH3HNO3 CH3COOHHOO2NCHCNH2Pd/C催化剂H2Pd/C催化剂C HN O9 10 2盐酸调整pHC HNO盐酸调整pHC H

7、NO9 113C2H5OH，H+调整pHDClCOCl吡啶CHNOClCOCl吡啶CHNO Cl18 163NaOHH+ClF请答复以下问题：2 5ECH3NCHCOOHCH3OG布噁布洛芬A 长期暴露在空气中会变质，其缘由是。有A 到 B 的反响通常在低温时进展温度上升时多硝基取代副产物会增多以下二硝基取代物中，最可能生成的是填字母OHOHO2NNO2O2NOHOHbO2NCHCNCH3CHCNCH3cO2NNO2OHCHCNCH3OHdO2NNO2OHCHCH3OH在E 的以下同分异构体中，含有手性碳原子的分子是填字母HOH NCH2CHCOOCH3CH3HOH NCH2COOCH(CH3

8、)222CH3CH3HOH2NCHCHCOOHCH3HOH2NCCH2COOHCH3F 的构造简式。D 的同分异构体H 是一种H 可被酸性KMnO4溶液氧化成对苯二甲酸，则H 的构造简式是。高聚物L 由H 通过肽键连接而成，L 的构造简式是。B提高训练5.08 江苏卷某有机样品3.1g 完全燃烧，燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g，经过滤得到10g 沉淀。该有机样品可能是乙二醇C乙醛乙醇 D甲醇和丙三醇的混合物醇氧化成醛的反响是药物、香料合成中的重要反响之一。(1苯甲醇可由C4H5CH2Cl 在NaOH 水溶液中发生取代反响而得，反响方程式为。taoti.tl100 你的

9、首选资源互助社区(2醇在催化作用下氧化成醛的反响是绿色化学的争辩内容之一。某科研小组争辩了把催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反响的催化效果，反响条件为：K CO2、363K、甲苯溶剂。试验结果如下：3分析表中数据，得到把催化剂催化效果的主要结论是(写出 2 条。(3用空气代替氧气气氛进展苯甲醇氧化生成苯甲醛的反响，其他条件一样，产率到达95%时的反响时间为7.0 小时。请写出用空气代替氧气气氛进展反响的优缺 点：。 (4苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反响方程式(标出具体反响条件。 (5在药物、香料合成中常利用醛和醇反响生成综醛来保护醛基，此类反响在酸催化下进展。例如：在以上醛基

10、保护反响中要保证反响的顺当进展，可实行的措施有(写出2 条。HOCH CH OH保护苯甲醛中醛的反响方程式。力量训练以下各组物质同分异构体的是A2，2-2-甲基丁醇C2-甲基丁烷和戊烷23B邻氯甲苯和对氯甲苯D甲基丙烯酸和甲酸丙酯A、B、C、D、E、F G 都是有机化合物，它们的关系如以下图所示：(1C CH O，C FeCl溶液显紫色，C 与溴水反响生成的一溴代物只有两种，则C783的构造简式为。(2D 为始终链化合物，其相对分子质量比化合物C 20NaHCO CO D 分子32式为，D 具有的官能团是。(3反响的化学方程式是。(4芳香化合物B 是与A 具有一样官能团的同分异构体，通过反响化

11、合物B 能生成E 和F，F 可能的构造简式是。(5E 可能的构造简式是。以下各化合物的命名中正确的选项是霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。以下关于MMF 的说法正确的选项是AMMF能溶于水BMMF能发生取代反响和消去反响C1molMMF 6mol 氢气发生加成反响D1molMMF 3molNaOH 溶液完全反响大脑养分学争辩觉察，大脑的生长发育与不饱和脂肪酸有亲热的关系，从深海鱼油中提取的，被称为“脑黄金”的DHA 就是一种不饱和程度很高的脂肪酸，它的分子中含6 个碳碳双键，学名二十六碳六烯酸，它的分子组成应是AC25COOHC5025COOHCC3926COOHDC41

12、26COOH47D奥赛一瞥OCOC H以CH = CH和H 18O 为原料，自选必要的其他无机试剂合成CH18。COC H22232 5式表示实现上述合成最抱负的反响步骤。羧酸酯RCOOR在催化剂存在时可以跟醇ROH 发生如下反响(R、R是两种不同的烃基)：RCOOR+ H+ ，此反响称为酯交换反响，常用于有机合成中。在合成维纶的过程中有一个步骤是把聚乙酸乙烯酯转化成聚乙烯醇，这一步就是用过量的甲醇进展酯交换反响来实现的。反响中甲醇为什么要过量？(2)写出聚乙烯醇的构造简式。(3)写出聚乙酸乙烯酯与甲醇发生酯交换反响的化学方程式。【例题解析】taoti.tl100 你的首选资源互助社区参考答案

13、【解析】此题以有机酸-甲酸为背景,考察学生的电解质溶液学问。弱酸不能完全电离，故1mol/L 时PH 0，且在一样条件下,溶液的导电性比强酸溶液弱。【答案】A、D【解析】醇与酸发生的酯化反响是可逆反响，因此，参加过量的乙醇和边加热蒸馏的目点均是为了 使平衡向生成酯的方向移动。除去醋酸可用碱性物质，故应选用碳酸钠粉末。利用题中乙醇可以与氯化钙 CaCl 6C H OH 的信息可知，其目点是除去乙醇。无水硫酸钠可以吸水成芒硝，故加22 5入它的目的是除水。【答案】(1)增大乙醇的浓度，使平衡向生成酯的方向移动。增大乙酸的浓度，减小生成物乙酸乙酯的浓度，使平衡向生成酯的方向移动。B除去粗产品中的乙醇

14、。(5)除去粗产品中的水。考题再现1. 12102.1CH18O2a3a、c1024RCOOHH O25【针对训练】1、解析：皂化反响是指高级脂肪酸甘油酯在碱性条件下的水解反响，而酯化反响是有机酸或无机酸与醇 发生的反响，所以皂化反响为酯的水解反响的一局部。答案：D。2Na 反响放出H ，说明分子中含有OH，其构造有以下几种：CH CH CH CH OH，23222OHCH3CH3CHCCHCH CHCH CH ， CH CHCH OH， 。CHCCH3233233答案：B。OH3、解析：处于酚羟基的邻对位的H Br 发生取代反响，甲子CH CH=CH 中含有一个CC，2221mol 2mol

15、 Br2B FeCl3发生显色反应；选项C 3 个CC 和一个CO1mol 4molH 发生加成反响；选项D2中和苯环相连接的原子均在同一平面内，CHO 的H O 12 个原子共平面。答案：D。4、答案：酚类化合物易被空气中的O 氧化aac2NOCHCOOC HNO2 53ClCH3HOCH2CHCOOHNH2ONH CH CnCH2OHOHNHCHCOH或CH2OH5、解析：n(CaCO )=0.1mol，m(CO )=4.4g，m(C)=1.2g，m(H O)=7.1g4.4g=2.7g，m(H)=0.3g，所以有机物3216g1中含氧的质量为：31g1.2g0.3g1.6g，所以n(O)

16、=0.1mol，即n(C)n(H)n(O)116gmol0.1mol0.3mol0.1mol131，选项A 中C、H、O 131；选项B 中的原子C D 383，其中甲醇的H 3，而丙三醇的H 3，满足题意要求。答案：A、D。6、(1)C6H5CH2Cl NaOH 水溶液中发生取代反响而得，反响方程式为：(2)分析表中数据，得到钯催化剂催化效果的主要结论是苯环上的取代基对醛的产率影响不大，对反响时间有肯定影响。与羟基相连的碳链长，大大降低醛的产率与增大反响时间。(3)请写出用空气代替氧气气氛进展反响的优缺点：优点：原料易得，降低本钱。防止苯甲醛氧化为苯甲酸。缺点：令反响时间增长。taoti.t

17、l100 你的首选资源互助社区写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反响方程式C6H5CHO+ 2AgNH32OH =水浴加热= C6H5COONH4 + 2Ag + 3NH3 + H2O在以上醛基保护反响中要保证反响的顺当进展，可实行的措施有写出2 条CH3CH2OH 过量，令化学平衡向正反响方向移动；边反响边蒸馏缩醛脱离反响体系，令化学平衡向正反响方向移动；写出用乙二醇保护苯甲醛中醛基的反响方程式：7、解析：依据物质的名称推断是否属于同分异构体，首先将物质的名称复原成构造简式，然后写出各物 质分子式，假设两物质的分子式一样，则属于同分异构体。选项A 中两种物质的分子式均为C HO；5 12选项B 中两

18、种物质的分子式均为C H7ClC 中两种物质的分子式均为C H75；选项D 中的两种12物质的分子式分别为：C H O C H O 。4 624 82答案：D。8、解析：C FeCl3溶液显紫色，说明C 中含有酚OHC H 原子组成一个CH ，由3于与溴水反响生成的一溴代物只有两种，所以OH 与CH 处于苯环的对位，即构造简式为：3HOCH 108D 88NaHCO CO D 为羧酸，332由羧酸的通式：C HO 可知，n4，所以D 的分子式为C H O ，由于D 为直链化合物，构造简式n 2n24 82CH CH CH COOH。A 的构造简式为： CH CH CH COO322322 SOCH 。的化学方程式为：3CH CHCH COOHHOCH24CH CHCH COOCH H O。322332232C H O F4 82C HO H O