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文档简介

1、本文格式为Word版，下载可任意编辑 实验室菌种运输 试验室菌种运输、保存、使用与销毁管理制度 一、目的：规范病原微生物菌（毒）种、样本的接收、保藏、使用和销毁工作，防止病原微生物的感染与扩散。 二、适用范围：适用于菌种、毒种及样本的接收、保藏、使用和销毁等工作环节的管理。 三、职责： 1、科室负责人负责批准菌（毒）种、样本的使用、保藏、销毁。 2、菌（毒）种、样本管理人员负责菌（毒）种、样本的接收、保藏、发放，并做好相关记录，参与菌（毒）种、样本的销毁工作。 3、试验室技术人员负责病原微生物菌（毒）种、样本的使用和销毁。 4、质量管理方法室负责菌（毒）种、样本的接收、使用、保藏、销毁的监视检

2、查。 四、程序： 1、病原微生物菌（毒）种、样本的接收 1.1 在生物安全防护水平相应的设备和条件下进行菌（毒）种、样本接收工作。对高致病或可疑高致病原微生物的接收应在生物安全柜内进行。 1.2 接收菌（毒）种、样本时，应有两人在场，一人登记相关信息资料，另一人戴上手套，做好个人安全防护后，检查菌（毒）种、样本包装容器有无破损和泄漏。 1.3 对包装完好的菌（毒）种、样本应核实数量、编号，对相关信息资料进行登记，并进行必要的标识，送检和接收双方人员签字确认。 1.4 包装破损和泄漏的菌（毒）种、样本，应视为感染性废弃物，按一试验废弃物规定和处置要求进行处置。并对污环境必要的消毒处理。 1.5

3、病原微生物菌（毒）种、样本的处理 1.5.1 对需要保藏菌（毒）种、样本要进行登记，登记内容包括保藏位置，保藏条件，保藏起始时间、保藏期限及传代、冻干、分发、归还时间等。 1.5.2 菌（毒）种、样本的保藏容器上要稳固的标签，标明编号、日期和名称等。 1.5.3 定期核查菌（毒）种、样本的库存数量。发现与记录不符时，应立刻上报并按规定进行处理。 1.5.4 高致病或可疑高致病病原微生物菌（毒）种、样本应当专柜单独储存。 2、病原微生物菌（毒）种、样本的使用 2.1 使用病原微生物菌（毒）种、样本时须在相应生物安全级别的试验室中进行。 2.2 在使用病原微生物菌（毒）种、样本时应按上岗证的工程范

4、围进行试验活动，使用高致病性可疑高致病病原微生物菌（毒）种、样本按其特别规定进行。 2.3 使用病微生物菌（毒）种、样本时，如发生意外生物安全事故时，应按试验室感染应急预案的相关规定进行处理。 2.4 使用后，剩余的病原微生物菌（毒）种、样本需要归还的，应按要求归还，并由使用者和保藏者双方签名。不需归还的，应视为感染性废弃物，按试验废弃物管理规定和处置要求进行处置。 3、病原微生物菌（毒）种、样本的销毁 3.1 菌（毒）种、样本在销毁科室负责人批准，并在保藏记录上注销，写明销毁理由，并填写销毁记录，记录应包括：时间、方法、销毁人、批准人等。 3.2 销毁菌（毒）种、样本应按试验废弃物管理规定和处置要求中感染性废弃物的处理方法进行

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