化工分析工职业技能鉴定高级工理论问答题

1、化工分析工职业技能鉴定高级工理论问答题1. 什么是共价键？ 答：原子间通过共用电子对，所形成的相互作用，叫做共价键。2.关于处于下列化学平稳状态的下列反应：Co+H20(g)F=兰C02+H2,假如降低温度 有利于H2的生成, 那么正反应是放热反应依旧吸热反应?假如要提髙 Co 的转化率。应该 釆取哪些措施?什么缘故？答：正反应为放热反应。降低温度.增大反应物浓度或将生成的 c02、H2 及时地分离出 去。依照化学 平稳移动原理,正反应为放热反应,那么降低温度可向放热反应方向移动,增 大反应物的浓度和减小生成 物的浓度都可使反应向正反应方向移动，为此上述做法都可提髙CO的转化率。浓醋酸和浓氨水

2、的导电能力专门弱,但二者混合后的溶液导电能力却专门强,什么缘故？ 答：因为混合前两溶液差不多上弱电解质溶液,离子浓度专门小因此各自的导电能力专门弱,但 混合后变成强电解质醋酸彼的水溶液,离子浓度增大,导电能力变强。试述用简便的化学方法鉴别甲烷、乙烯、乙烘三种物质。答：方法 1：将滇水分别通入三种气体中,浪水不褪色的是甲烷：再将剩余两种气体分 别加人硝酸银 氨溶液,有沉淀生成的是乙块,没反应的是乙烯。方法 2：分别点燃三种气体,火焰明亮和黑烟最浓的是乙烘,其次是乙烯,火焰呈蓝色 没有黑烟的是 甲烷。为检验苯中是否混有甲苯和己烯,某实验员向其中加入少量浪水后浪水褪色。因此 他确信苯中混 有甲苯。再

3、连续加髙镭酸钾溶液,结果髙镭酸钾液褪色,因此他确信苯中也混有乙烯。他的结论是否正确? 什么缘故？答：以上试验只能证明苯中混有己烯,不能证明苯中混有甲苯。因为甲苯不能使淚水褪 色,己烯能使 澳水褪色,也能使髙锚酸钾褪色。如加浪水至不褪色为止,加热驱逐过量澳水 后,再加酸化了的髙孫酸钾 溶液仍能使英褪色,可证明其中混有甲苯。苯中混有少量苯酚,如何除去？答：在混合物中加入 NaOH 溶液,振荡反应后,静置使混合液分层,用分液漏斗分离两 液层,上层是纯 苯。什么叫银镜反应?写出其反应方程式。答：可溶性银氨配合物Ag(NH3)20 H具有氧化作用，这种弱氧化剂遇到醛或还原糖时(在碱性介质 中)会发生反应

4、而析岀单质银,沉积在玻璃或试管壁上形成光亮的银镜。反应式如下：AgN03+3NH3. H20Ag(NH3) 20H+NH4N03-2H20CH3C1I0+2 Ag(NH3)20HCH3C00NH4八2Ag+3NH3+H20该反应一样称为银镜反应。劳动爱护包括哪三方而内容？答：劳动安全卫生；工作时刻与休息、休假；女职工和未成年工的专门爱护。职业中毒有哪些急救方法？答：现场显现职业中毒，应赶忙将患者移至上风向空气新奇处(注意急救人员的自身防护)，松解患 者衣扣腰带，淸除口腔异物，并赶忙通知医疗部门：搬运中毒患者过程中幸免 强拖硬拉，以免对中毒患 者适成进一步损害。依照中毒缘故迅速采取有效措施，若毒

5、物是经皮 肤侵入的，应赶忙将中毒者被污染的 衣服鞋帽脱去，用淸水完全洗净皮肤；若毒物是经口腔侵 入人体的，应赶忙采取催吐或是爱护胃粘膜；若 中毒者呼吸、心跳停止，应赶忙进行心肺复苏 术.在医务人员到来之前，抢救不得中途停止：医院接现 场抢救，问淸中毒场所.中毒 人数、中毒程度、差不多采取的急救措施等，赶忙组织医疗抢救队，赶赴中 毒现场，了解患者各 项生命指征，进行现场医疗抢救工作，依照情形入院治疗或转上级医院治疗。简述配位返滴左的应用前提。(针对 EDTA 作配位剂)答：在下列因素下使用返滴左：直截了当滴左无适合指示剂或被测离子对指示剂有封闭作用：被测离子与EDTA配位反应速度专门慢：被测离子

6、发生水解等反应阻碍测总返滴定形成的配合物稳固 性小于被测金属离子与EIYFA的配合物。简述用草酸钠标定髙猛酸钾溶液。草酸钠溶液什么缘故操纵在70。85C?答：因为 Na2C204 与 KMn04 的反应在常温下速度较慢，因此需通过提髙反应温度来加快 反应速度。 但温度过髙（一样超过90%）, C2040 -在酸性条件下部分分解，导致标泄结果偏髙，其反应为： 2H+C204-2- 一C02+C0 十+H20接近终点时，溶液温度不能低于 65%,因此操纵温度一样在 7085C。简述髙镭酸钾标准溶液的配制、标定中的注意事项。答：配制时应注意以下方而：由于市售髙链酸钾纯度不高，且髙镒酸钾易被还原，故必

7、须配成近似 浓度溶液，再用基准物标怎；配成近似浓度溶液后，应加热煮沸并放宜暗处2周.使还原性物质完全被氧 化；过滤除去二氧化镭后的滤液应储于棕色瓶内，幸免髙镒 酸钾见光分解。用草酸钠标定时应注意哪些问题？答：用草酸钠标左时应注意以下方而：开始滴左时因反应速度慢，滴定速度要慢，待 反应开始后, 由于Mn2的催化作用，反应速度变快，滴左速度方可加快；近终点时加热至61C，使髙镭酸钾与草酸钠 反应完全；用髙孫酸钾作自身指示剂，溶液显现淡粉色30s不褪为终点：操纵合适的酸度，酸度太髙, 会促使草酸分解，太低，则反应速度减慢，甚 至生成二氧化镭。配制 Na2s203 标准溶液时，应注意什么，什么缘故？答

8、：固体Na2S203 - 5H20 样都含有杂质，且易风化，应配制成近似浓度的溶液后，再进行标定。 Na2S203溶液不稳固，浓度易改变，要紧是由于溶解的C02的作用：空气中的02的作用；微生物的作用及 光线促进Na2S203分解因此，在配制好的Na2S203溶液后，慢慢加热煮沸lOmim冷却，储入棕色瓶中， 放置两周后过滤，再进行标定。简述碘量法误差来源及减小误差的方法。答：碘量法误差来源于碘的挥发及I 一在酸性溶液中易被空气中的02氧化。解决方法：针关于碘的挥发不应让溶液温度过髙，一样室温下进行，振摇不宜过度剧 烈，可加入过量 的KI,在间接碘量法中，滴怎反应在碘量瓶中进行。针关于易被氧化

9、，可用棕色试剂瓶储存I 一标准溶液, 幸免日光照耀，设法排除Cu2+、N02-等的催化作用，滴立 速度适当快些。mi 法中淀粉的使用应注意哪些问题？答：淀粉必须是可溶性淀粉：I,与淀粉的蓝色在热溶液中会消逝，故不能在热溶液中进行；溶 液的酸度必须在中性或弱酸性，否则显色不灵敏；淀粉必须在近终点时加 入：淀粉指示液用量适当， 一样为 25mL（5g/L 的溶液）。以测泄C1为例。试述莫尔法的作用原理及反应条件。答：以测泄C1 一为例，K2CrO4作指示剂，用AgN03标准溶液滴怎，英反应为Ag卄C1二AgCl白 色：2Ag+CrO42 -=Ag2CrO4+砖红色。那个方法的依拯是分级沉淀原理，由

10、于AgCl的溶解度比Ag2CrO4 的溶解度小，因此在用AgN03溶液滴左时，AgCl先析出沉淀，当滴左到Ag与Cl 一达到化学计量点，微 过量的Ag+使Cr042 -析岀砖红色Ag2CrO4沉淀，即为滴左 终点。反应条件：指示剂用量4042 约为5X10-3mol/Lo操纵溶液酸度pH值6. 510.5，滴定时要剧烈摇动，以除去干扰藹子。在用佛尔哈徳法测泄I 一时，是先加入过MAgN03，依旧先加铁钺矶指示剂，什么缘故？答：用佛尔哈徳法测泄I 一时，应先加入过量的AgN03，再加入铁钱矶指示剂。否则Fd将氧化I 一为 12,阻碍分析结果的准确度。19比色分析中理想的工作曲线应该是重现性好，而

11、且是通过原点的直线。在实际工作 中引起工作曲 线不能通过原点的要紧因素有哪些？答：引起曲线不通过原点的要紧因素有三点：参比溶液的选择和配制不当：显色反应和反应条件 的选择、操纵不当：用于显色溶液和参比溶液的比色皿厚度或光源性能不一致。20.简述吸取光谱产生气理。（提示AE二E2 E1）答：物质总是在不停运动着，分子内部运动有三种方式：电子相对原子核运动，原子在 平稳位置邻近的振动和分子本身绕其重心的转动，当分子从外界吸取能疑后，分子外层电子 或价电子由基态跃迁至激发态， AE二E2 El二hv, E2为激发态，El为基态能，AE对一左分子来说也一左，即只能吸取相当于AE的光 能，AE在1 20

12、訓相当于波长60-l250nm所具有能量，这正是紫外可见光区，因此分子吸取紫外光与可见 光后产生外层电子跃迁，振动 和转动能级能量可属于红外和远红外。在进行比色分析时。为何有时要求显色后放置一段时刻再比，而有些分析却要求在规左的时刻内 完成比色？答：因为一些物质的显色反应较慢，需要一左时刻才能完成，溶液的颜色也才能达到稳固，故不能 赶忙比色：而有些化合物的颜色放置一段时问后，由于空气的氧化、试剂的分解或挥发、光的照権等缘 故，会使溶液颜色发生变化，故应在规泄时刻内完成比色。什么缘故石墨法原子吸取测定中要使用惰性气体？答：在右墨炉中使用氮气、氮气等惰性气体.是用来爱护石墨管不因高温灼烧而氧化：另

13、一方而是作为载气把气化的样品物质带走。原子吸取分析中。存在哪些类型的干扰？答：在原子吸取分析中存在干扰：电离干扰：化学干扰；背景干扰：光谱干扰。紫外分光光度法对有机物进行定性分析的依据是什么？答：要紧依据是有机化合物在紫外光谱区的特点吸取光谱，吸取谱的曲线形状、数目、位置和相应摩 尔吸光系数等，其中最大吸取波长和相应最大吸光系数是有机化合物左性的要紧依拯。一分光光度计要紧部件是什么？（紫外与可见光）答：光源：鸽丝灯、笊灯或氢灯：单色器：棱镜.光栅；吸取池：可见光区用玻璃.紫外用石英： 检测器：光电管.光电倍增笛。什么叫基态原子?什么叫激发态原子？答：每个元素的原子都由原子核和核外电子组成，核外

14、电子分层排布，每层都有确左能级，核外电 子处于低能级时，原子能量最低、最稳固，原子处于基态称为基态原子。当原子接受外界能量（热能、 电能、光能）激发时最外层电子吸取一左能量跃迁到较髙的能级上，原子处于 激发态称为激发态原子。激 发态不稳固在短时刻又迁回原级，同时辐射出吸取的能量。简述噪声和漂移的产生缘故。答：噪声要紧是因为检测器本身的不稳固的缘故而产生，此外还有检测骼和数据处理方 而的机械和电 噪声、载气不纯或压力操纵不稳、柱子污染等其他缘故。漂移产生的缘故多是 因为色谱仪的某些单元没有 进入稳固状态。如柱子老化不够、进样口污染物沉积.钢瓶掉 压、柱子和隔垫的流失等等。在程序升温中 比较多见。

15、简述灵敏度和检测限的异同。答：灵敏度和检测限差不多上衡量检测器敏锐程度的指标。灵敏度是指通过检测器物质的量 变化时， 该物质响应值的变化率。检测限是指产生两倍于噪声信号的响应值时，进人检测器的组分的量。灵敏度用来表示 险测器对组分 的敏锐程度，检测限说明检测器能够测量的组分大致最低浓度前者越大，后 者越小，检测器的性能越好。什么是分流鄙视?造成分流鄙视现象的缘故是什么？答：分流鄙视是指在一疋的分流比下，样品中不同组分的实际分流比不相同的现象。分 流鄙视对色谱分 析的准确性会有一泄的阻碍。造成分流鄙视显现的要紧缘故有：不平均气 化、分流比过大、进样口温度过 低、毛细管色谱柱位置不正确。红色硅藻丄

16、载体和白色硅藻上载体有什么区别？ 答：红色硅藻土由硅藻土直截了当加粘合剂烧制而成，略呈酸性，内部孔径较小，呈浅红 色。白色硅藻上由硅藻上加粘合剂和碳酸钠烧制而成，略呈碱性，内部孔径较大，呈白色或 者灰色。选择气固色谱的固泄相应遵循的原则是什么？答：对沸点接近，极性不同的组分，第一考虑使用氧化铝或硅胶：对沸点不同，极性相 似的组分，第一考虑活性炭或氧化铝：待分析组分的沸点和极性都相近时，第一考虑用合适 尺寸的分子筛分离分子直径 不同的组分：一种吸附剂无法完全分离的复杂样品，能够考虑选 用两种或多种吸附剂联合使用。简述隔垫吹扫气路的结构和目的。答：结构：载气进入进样装置后，通过加热器预热后，大部分

17、载气进入衬管的同时，在 进样隔垫下保 留有一部分载气吹过，并进而进入隔垫下的吹扫气路出口排空。目的：由于隔 垫多由硅橡胶材料制成，在 高温下会发生部分降解，从而产生小分子。假如这些小分子进入 色谱柱，就会造成基线不稳或者鬼峰。因 此要用一路载气将这些降解产物带杰岀谱系统。隔 垫吹扫气路确实是为了那个目的设置的。什么叫电流效率?什么叫滴定效率？ 答：电流效率是指某一种物质在电极上发生电解反应时，所消耗的电量与通过电解池的 总电呈的比值。 在一个滴立过程中，假如既有发生电解质参加电极反应，又有被测物质直截了当 在电极上同时发生反应， 则那个滴定过程的效率称为滴定效率。34. pH 测定中，常见的故

18、障有哪些？ 答：通电后指针和零点调剂器失灵：按下读数开关后指针强烈甩动：指针大幅跳动或偏 向一边；指针 不稳固：指针达到平稳缓慢；测量重复性不行：标立时，左位调剂器调不到该 溶液的pH值。阻碍微库仑分析的仪器参量有哪些？ 答：偏压、增益.燃烧管形状、滴泄池体积、发生电极和辅助电极之间的内阻。如何评判一台电导率仪的综合性能？ 答：仪器的准确度一仪器的周密度一仪器的操作可行性和仪器的价格一仪器的测泄范 帀一仪器的寿命一仪器的爱护费用，这一过程的某些坏节在一立情形下反复阻碍，需要综合 考虑才能最终评判。测左pH值时.发觉电极斜率值标识不淸.假如可供查阅的文献差不多不存在，亦没 有备件存在， 请单独解决这一问题，并用公式推导说明。答：配