重金属检查标准操作规程_第1页
重金属检查标准操作规程_第2页
重金属检查标准操作规程_第3页
重金属检查标准操作规程_第4页
重金属检查标准操作规程_第5页
已阅读5页,还剩1页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、重金属检查标准操作规程1 编制依据:中华人民共和国药典2005年版(二部)2 定义:重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。3 原理:硫化钠或者硫代乙酰胺在弱酸性条件下水解产生的硫化氢,与供试品中重金属在实验条件下所显的颜色,同与一定量的标准铅溶液在同样操作条件下所显的颜色比较。检查供试品中重金属限量。反应式:Pb2+S2-PbS4 检验操作方法(第一法)4.1 适用范围:本法适用于在酸性溶液中金属杂质的限量检查4.2 仪器及用具 架盘药物天平(最大称量100g,分度值为0.1g)精密pH计蒸发皿50ml纳氏比色管2支5ml量筒2个1000ml容量瓶1个100ml容量瓶

2、3个100ml烧杯3个10ml移液管1个玻璃棒4支 化学试剂4.3.1 分析纯:醋酸盐、硫代乙酰胺、硝酸铅4.3.2 醋酸盐缓冲液(pH3.5):用架盘天平称取醋酸铵25g,置100ml烧杯中,先加水25ml溶解后,加盐酸液(7mol/l)38ml,用盐酸液(2mol/l)或氨溶液(5mol/l)准确调节pH值至3.5(电位法指示),然后转移到100ml容量瓶中,用水稀释至刻度,即得。4.3.3 硫代乙酰胺试液:用架盘天平称取硫代乙酰胺4g,置100ml烧杯中,先加少量水使溶解,然后转移到100ml容量瓶中,再稀释至刻度,即得。置冰箱中保存,临用前取混合液由氢氧化钠液(1mol/l)15ml,

3、加水5.0ml及甘油20ml组成5.0ml,加上述硫代乙酰胺溶液1.0ml,在水浴上加热20秒钟,冷却后立即使用。4.3.4 标准铅溶液:用电子天平精密称取在105干燥至恒重的硝酸铅0.160g,置100ml烧杯中,加硝酸5ml与水50ml溶解后,转移到1000ml容量瓶中,再用水稀释至刻度,摇匀即得。临用前,用10ml移液管精密量取贮备液10ml,置100ml容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。(每1ml相当于10g Pb。)4.3.5 稀焦糖溶液:取蔗糖或葡萄糖适量,置瓷蒸发皿中,加热使炒成褐色糊状,用水溶解后,贮于试剂瓶中备用。 4.4 操作方法4.4.1 供试品的配制:除另有规定外,

4、用电子天平精密称取规定量供试品置50ml纳氏比色管中,用5ml量筒加水或各该药品项下规定的溶剂适量与醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,然后用水或各该药品项下规定的溶剂稀释至 25ml,摇匀,将用5ml量筒量取的硫代乙酰胺试液2ml倒入纳氏比色管中,摇匀即得供试品。4.4.2 对照品的配制: 用移液管精密量取各药品项下规定的标准铅溶液,置50ml纳氏比色管中,用5ml量筒加水或各该药品项下规定的溶剂适量与醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,然后用水或各该药品项下规定的溶剂稀释至25ml, 将用5ml量筒量取硫代乙酰胺试液2ml倒入纳氏比色管,摇匀即得对照品。4.4.3 比色:放置2分钟,置白色背景

5、上,从上至下垂直观察,所显颜色不得深于相同操作条件下规定量的标准铅溶液所产生的颜色。4.4.4 供试液如带颜色,可在对照品管中滴加少量稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液,调节两管颜色一致,再按上述方法检查。如上述方法调节颜色仍不一致时,可取两倍规定量的供试品,用量筒加水或该药品项下规定的溶剂使成30ml,溶解后将溶液分成甲乙两等份,乙管中加水或各该药品项下规定溶剂使成25ml,甲管中加入硫代乙酰胺试液2ml,摇匀,放置2分钟,经滤膜(孔径3m)滤过,然后甲管中加入标准铅溶液一定量,加水或各该药品项下规定的溶剂使成25ml,再分别用5ml量筒量取硫代乙酰胺试液2ml加入乙管中,2ml水加入甲管中,

6、照上述的方法比较即得。供试品中如含有高铁盐,在弱酸性溶液中氧化硫化氢,析出硫,干扰检查。这时可在供试管和标准管中同时加入抗坏血酸0.51.0g,再按上述方法检查。5 检验操作方法(第二法)5.1 应用范围:本法适用于含芳环或杂环的有机药物,经有机破坏后重金属杂质限量检查。5.2 仪器及用具电子天平精密pH计电热恒温水浴锅电阻炉瓷坩埚(含氟的供试品用铂坩埚)50ml纳氏比色管 2个20ml量筒1个5ml量筒1个5.3 化学试剂除第一法的试剂外,还需要:硫酸、盐酸、硝酸5.3.1 氨试液:用500ml量筒量取浓氨溶液400ml,置1000ml烧杯中,加水使成1000ml。5.3.2 酚酞指示液:用

7、架盘天平称取酚酞1g,置100ml烧杯中,先加少量乙醇溶解,然后转移到100ml容量瓶中,再稀释至刻度,即得。5.4 操作方法 5.4.1 供试品的配制:除另有规定外,用电子天平1精密称取12g或规定量供试品置瓷坩埚中,于排气橱里在电炉上缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加硫酸0.51.0ml,使恰湿润,加热至硫酸除尽后,加硝酸0.5ml,蒸干至氧化氮除尽,放冷。将坩埚放入高温炉中在500600炽灼至完全炭化(需3h),取出放冷,加盐酸2ml,置水浴上蒸干,加水15ml,微热溶解后,移入50ml纳氏比色管中,滴加氨试液使对酚酞指示液显中性,再用5ml量筒加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,加水稀释成25ml,按第一法检查。5.4.2 对照品的配制:配制供试品溶液时,如使用过硫酸、硝酸、盐酸或氨试液,应取同样同量的试剂,置瓷皿中蒸干后,加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)2ml,与水15ml,微热溶解后,移置纳氏比色管中,加标准铅溶液一定量,再加水稀释成25ml,作为对照管,按第一法检查。5.4.3 比浊:颜色不

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论