消毒产品进货检查验收制度_第1页
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文档简介

消毒产品进货检查验收制度1.消毒产品指消毒剂、消毒器械、(含生物指示物、化学指示物、灭菌物品包装物)、卫生用品和一次性使用医疗用品。2.采购消毒产品时,应当索取下列有效证件:(1)省级以上卫生行政部门签发的生产企业卫生许可证复印件,编号格式为(省、自治区、直辖市简称)卫消证字(发证年份)第号。(2)产品备案凭证或卫生部颁发的卫生许可批件复印件:国产消毒剂、消毒器械卫生许可批件的批准文号格式为:卫消字(年份)第号。进口消毒剂、消毒器械卫生许可批件批准文号格式为:卫消进字(年份)第号。(3)有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。3.查验产品质量、包装上标注的厂址、卫生许可证号是否与实际生产地地址和其卫生许可证号一致。4.一次性医疗用品除查验证件外,同时查验每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等。5.进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有灭菌日期和失效期等中文标识。6.验货时发现不合格产品或质量可疑产品时,应立即停止使用,并及时报告感染预防控制科备案,不得自行作退、换货处理。

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