ACG 临床指南：成人克罗恩病的管理(2018年 年)

1、 .wd. .wd. .wd.ACG 临床指南：成人克罗恩病的管理2018 年2018 年美国胃肠病学会ACG发布了成人克罗恩病的管理指南。克罗恩病在世界范围内发病率呈增长趋势，治疗方案也正在迅速增加。该指南回忆了克罗恩病的临床特征、自然史、诊断和治疗的各方面进展，总结了 53 条评述。此外，针对诊断、治疗方面提出了 60 条推荐建议。按照 GRADE 系统，证据等级分为：高H、中M、低L、极低VL。推荐强度包括：强烈S、有条件C。克罗恩病的临床特征1. 克罗恩病的主要病症包括腹痛、腹泻和疲劳，体重减轻，发热，生长发育缓慢，贫血，反复发作的肛瘘，或其他的肠外表现。2. 克罗恩病的诊断需结合临床

2、，尚未可确定诊断的金标准。通过内镜、影像学、病理组织学可发现慢性肠道炎症的证据。鉴别克罗恩病与溃疡性结肠炎是有挑战性的，克罗恩病的诊断的线索包括：非连续性病变，少见直肠受累，深 / 线形 / 匐行性的结肠溃疡，狭窄，瘘管，或肉芽肿性炎症。3. 克罗恩病的肠外表现包括典型的关节病包括轴向和外周；皮肤病包括脓皮病、坏疽和结节性红斑；眼部病变包括葡萄膜炎、巩膜炎、虹膜炎；和肝胆疾病即：原发性硬化性胆管炎。其他的克罗恩病的并发症包括：血栓栓塞静脉和动脉；骨代谢疾病；骨坏死；胆石病；和肾结石。许多其他的免疫介导性疾病也与克罗恩病有关，包括哮喘、慢性支气管炎、心包炎、银屑病、乳糜泻、风湿性关节炎和多发性硬

3、化症。克罗恩病的自然史4. 在大多数情况下，克罗恩病是一种慢性、渐进、破坏性的疾病。5. 克罗恩病的病灶部位一般固定，但有时也会进展。6. 局部克罗恩病的患者会表现出非穿透性、非狭窄性的疾病表现，但多达一半的患者在确诊后的 20 年内会出现肠道并发症如狭窄、脓肿、蜂窝织炎。回肠、回肠结肠或近端胃肠受累的患者更易进展出现肠道并发症。此外，受累部位广泛以及深溃疡也是导致肠道并发症的不安全因素。7. 在长时间的观察中，只有 2030% 的克罗恩病患者病情不进展或活动。所以，大多数患者需要积极确定可控制肠道炎症的治疗方法。8. 与疾病进展有关的不安全因素因素包括：起病年轻，初期广泛的肠道受累，回肠 /

4、 回肠结肠受累，肛周或严重的直肠疾病，以及表现为穿透型或狭窄型的患者。腹部肥胖可能是发生穿透性病变的不安全因素。9. 克罗恩病的病症与炎症的活动度不相关，因此不应成为指导治疗的唯一依据。定期通过内镜或断面扫描进展客观评价，以防止错误或过度治疗。10. 多达四分之一的患者可能发生肛周瘘管。11. 克罗恩病的病症在大多数情况下是慢性的、连续的。只有少数患者会出现疾病持续活动或长期缓解。12. 在缺乏免疫抑制剂或生物制剂的情况下，多达一半的患者会出现激素依赖和 / 或抵抗。13. 高达 80% 的克罗恩病患者需要住院治疗，但在确诊后的几年里，每年的住院率呈现下降趋势。14. 克罗恩病患者 10 年的

5、腹部手术的累积不安全因素为 40% 至 55%。近期与生物制剂相关的研究说明，10 年的手术不安全因素可能已经下降至 30%。第二次手术的 10 年累积不安全因素是 35%，尽管有最近的研究说明，这一不安全因素可能下降到接近 30%。15. 在克罗恩病中，术后 5 年复发的发生率为 50%。16. 克罗恩病患者的总死亡率略有上升，死亡率是普通人群的 1.4 倍。增多死亡的原因包括胃肠道疾病、胃肠道癌、肺病和肺癌。克罗恩病的肠道恶性病变17. 累及结肠的患者结直肠癌发生增加，不安全因子包括病程、结肠累及范围、原发性硬化性胆管炎、结直肠癌家族史、慢性炎症的程度。18. 小肠受累的患者发生小肠腺癌的

6、不安全因素增高，并很难在术前诊断。克罗恩病的诊断常规实验室检查19. 初步的实验室检查应包括评估炎症、贫血、脱水和营养不良。20. 克罗恩病活动期的患者，应进展粪便检测，包括粪便病原体、困难梭菌检测，并包括检测肠道炎症的检查，如粪便钙卫蛋白。基因检测21. 基因检测不能确诊克罗恩病。22. 某些遗传变异与克罗恩病的不同表型表达有关，但目前仍作为一项研究工具。血清学标记物23. 目前尚缺乏可用于诊断克罗恩病的血清标记物。内镜24. 对疑心克罗恩病的患者进展评估时，应结肠回肠镜检及活检。25. 疾病的分布和严重程度应在诊断时记录。建议对未受累的粘膜组织进展活检，以确定组织病理学疾病的严重程度。26

7、. 上消化道内镜检查只在出现上消化道病症的病人中进展。27. 视频胶囊内镜检查对于高度疑心克罗恩病小肠病变的患者而言，是一种有效的辅助诊断手段。28. 有梗阻病症的患者应在胶囊内镜检查前进展评估，以降低发生胶囊潴留的不安全因素。29. 对疑似克罗恩病的患者而言，小肠镜不是常规的诊断手段。但对需要活检或小肠组织来进展诊断的患者，提供更多的信息。影像学30. 疑诊克罗恩病时，应在检查工作中包括小肠影像学。31.CTE 在克罗恩病患者的小肠检查中敏感性好，可媲美 MRE。32.MRE 因无放射性，适用于年轻患者35 岁或需要反复检查者。33. 选择何种小肠影像学检查取决于专家及患者病情。34. 盆腔

8、 MR 断层扫描和 / 或 EUS 可用于进一步评估肛周克罗恩病或直肠周围脓肿患者。35. 疑心腹腔内脓肿时，应予腹盆腔断层扫描。确定疾病活动度和分布36.IBD 类型、受累部位和疾病活动程度应记录在病历中。监测疾病活动程度37. 粪便钙蛋白和粪乳铁蛋白的测定可用于辅助监测疾病活动程度。38. 血清 CRP 对炎症的检测是相对非特异性的，但在某些患者中，连续检测也可用于监测疾病的活动程度和对治疗的反响。39. 计算机断层扫描小肠造影CTE或磁共振小肠造影MRE的横断面影像学可用于监测小肠型克罗恩病患者的疗效。40. 治疗的目标是到达镜下黏膜愈合。1内镜下的评分对于评估黏膜愈合程度是可靠的，也可

9、用于监测对治疗的反响。2回结肠切除术后一年内，通过结肠镜检查可对回肠的术后镜下复发率进展评估，有助于指导进一步的治疗。病情控制中度 - 重度病情 / 中 - 高度不安全因素41. 克罗恩病维持治疗时使用全身激素无效，局部激素治疗亦疗效有限。42. 硫唑嘌呤、6- 巯嘌呤、氨甲喋呤可用于活动性克罗恩病或辅助用于减少免疫原性的生物治疗。抗 TNF 制剂43. 英夫利昔单抗与阿达木单抗对中 - 重度克罗恩病有效，可用于诱导缓解及维持缓解。44. 有不充足的资料证实，在针对同一分子的不同生物制剂间换用时是安全有效的。瘘管型克罗恩病肛周 / 瘘管型45. 克罗恩病出现肛周脓肿应立即进展外科引流。腔内克罗

10、恩病的维持治疗46. 局部无病症、轻度克罗病患者可选择不维持治疗。47. 对病变局限于一小段肠段的无病症患者可考虑手术治疗。48. 目前尚缺乏资料说明柳氮磺吡啶及奥沙拉嗪可用于维持缓解，也不推荐用于长程治疗。术后克罗恩病49. 小肠切除术后存在复发不安全因素患者推荐进展预防性治疗。50. 对术后患者决定治疗方案时，应对复发的不安全因素予以考虑。何时需转诊手术51. 克罗恩病出现肠道并发症时应予手术。52. 最常见手术方式是切除病变肠段。53. 克罗恩病患者出现腹腔脓肿应当外科手术，但局部患者可能在放射引导下引流后对药物治疗有效。推荐意见诊断常规实验室检查1. 粪钙卫蛋白可用于区分 IBD 与肠

11、易激综合征。S，M内镜检查2. 对于结直肠肿瘤的高危患者 (异型增生、原发性硬化性胆管炎病史)，结肠镜检查时应使用色素内镜检查。与标准的白光内镜相比，色素内镜有可能提高结肠异型增生的检出率。C，L3. 对于承受定期结肠镜检查的患者，如果内镜医师能够使用高清白光内镜检查，那么不推荐对 IBD 患者进展结直肠肿瘤检查时常规采用色素内镜。C，M4. 在克罗恩病的结直肠肿瘤监测检查中不应使用窄带成像NBI)。C，VL5. 受过良好训练、熟练操作染色内镜的医师，可不采用随机活检，而只采用有针对性的活组织检查。C，VL疾病影响因素6. 非甾体类抗炎药 (NSAIDs) 可能会导致疾病加重，应尽可能防止用于

12、克罗恩病患者。S，L7. 吸烟会加剧疾病活动，导致疾病的复发，应该防止。应鼓励积极的戒烟方案。S，L8. 以防止疾病爆发，在克罗恩病患者中不应限制抗生素的使用。C，VL9. 压力、抑郁和焦虑是导致克罗恩病患者生活质量下降的因素之一，并导致依从性降低。评估和管理压力、抑郁和焦虑应该作为克罗恩病患者全面护理的一局部。S，VL药物治疗轻度 - 中度病情 / 低不安全因素10. 柳氮磺胺嘧啶是治疗轻中度结肠克罗恩病患者的有效药物。C，L11. 口服美沙拉嗪，与抚慰剂进展比照，并未被证实可有效诱导缓解并到达黏膜愈合，而不应被用于治疗活动期克罗恩病。S，M12. 回肠控释的布地奈德可用于轻中度回结肠型克罗

13、恩病患者的诱导缓解，9 mg/d 是有效剂量。S，L13. 甲硝唑对腔内克罗恩病的炎症治疗并不优于抚慰剂，不应作为首选治疗手段。C，L14. 环丙沙星对腔内的克罗恩病的疗效与美沙拉嗪相似，但在诱导缓解方面未被证明比抚慰剂有效。不应作为控制克罗恩病腔内炎症的治疗药物。C，VL15. 在克罗恩病患者中，抗真菌治疗没有被证实可有效诱导或维持缓解，或到达黏膜愈合，不应作为首选的治疗手段。C，VL16. 对于进展缓慢的病人，使用止泻剂、其他非特异性药物和饮食控制，结合密切观察病症缓解、炎症加重或疾病进展，都是可采用的。S，VL中度 - 重度病情 / 中 - 高度不安全因素17. 口服糖皮质激素是一种有效

14、的治疗方法，可用于短期内缓解中度至重度活动期克罗恩病的病症和体征。S，M18. 糖皮质激素并不能持续使用，应该慎重使用。W，L19. 硫唑嘌呤 (1.5-2.5 mg/kg/d) 和 6- 巯基嘌呤 (0.75-1.5 mg/kg/ 天)，在短期诱导病症缓解方面，与抚慰剂效果相似，此种情况下不推荐使用。(S，L)20. 对于需要限制激素使用的克罗恩病患者，可使用硫嘌呤类药物硫唑嘌呤、6- 巯基嘌呤。S，L21. 硫唑嘌呤、6- 巯基嘌呤是维持缓解的有效药物。S，M22. 在首次使用硫唑嘌呤、6- 巯基嘌呤前可考虑硫嘌呤甲基转移酶 (TPMT) 的检测。S，L23. 甲氨蝶呤 (大于 25 mg

15、/ 周) 是一种有效的治疗方法，可考虑用于激素依赖性克罗恩病患者的诱导缓解，以及维持缓解。C，L24. 抗肿瘤坏死因子药物 (英夫利西单抗、阿达木单抗、塞妥珠单抗) 应用于治疗对激素抵抗的克罗恩病。S，M25. 抗肿瘤坏死因子药物用于对巯嘌呤类药物、甲氨蝶玲无效的克罗恩病。S，M26. 英夫利西单抗联合免疫抑制剂巯嘌呤类药物比单独使用其中一种药物治疗效果更佳。S，H27. 对于中重度活动期患者，抗整合素单抗维多珠单抗无论是否与免疫抑制剂联用，均比抚慰剂有效，可用于克罗恩病患者的诱导缓解。S，H28. 那他珠单抗的疗效优于抚慰剂，可用于活动期克罗恩病患者的诱导缓解。S，H29. 那他珠单抗仅在

16、JC 病毒阴性时可作为那他珠单抗诱导的维持缓解。每 6 个月需检测 JC 病毒抗体，抗体阳性时需停顿治疗。S，M30. 对于激素、巯嘌呤类、甲氨蝶玲、抗肿瘤坏死因子治疗失败的中重度克罗恩病患者可使用优特克单抗，该药也可用于既往未使用过抗肿瘤坏死因子的患者。S，H31. 环孢素、霉酚酸酯和他克莫司不应用于克罗恩病。S，M重度 / 爆发性疾病32. 静脉注射糖皮质激素可用于治疗重度或爆发性克罗恩病。C，M33抗 TNF 药物 (英夫利西单抗、阿达木单抗、塞妥珠单抗) 可用于治疗重度活动期克罗恩病。S，M34. 英夫利西单抗可用于治疗爆发性克罗恩病。C，L瘘管型克罗恩病肛周 / 瘘管疾病35. 英夫

17、利西单抗对治疗克罗恩病肛周瘘管有效。S，M36. 英夫利西单抗可能对克罗恩病肠瘘、直肠阴道瘘有效。S，M37. 阿达木单抗和塞妥珠单抗可能对克罗恩病肛周瘘管有效。S，L38. 巯嘌呤类药物硫唑嘌呤、6- 巯基嘌呤可能对克罗恩病瘘管有效。S，L39. 他克莫司可用于短期治疗克罗恩病肛周及肠皮瘘。S，M40. 抗生素咪唑类可用于治疗单纯的肛周瘘管。S，M41. 治疗肛周瘘管，英夫利西单抗联合抗生素比单独使用英夫利西单抗更有效。S，M42. 在使用抗肿瘤坏死因子药物治疗克罗恩病之前，应进展脓肿引流手术或经皮。C，VL43. 在治疗肛周瘘管时可考虑放置挂线，可增加英夫利西单抗的疗效。S，M腔内克罗恩病

18、的维持治疗44. 一旦用糖皮质激素诱导缓解，就应该考虑使用硫嘌呤或甲氨蝶呤。S，M45. 对糖皮质激素依赖的患者应使用巯基嘌呤或甲氨蝶呤，也可与抗肿瘤坏死因子药物联用。S，M46. 口服 5- 氨基水杨酸在克罗恩病患者中没有被证明可用于药物诱导缓解后的维持治疗，也不推荐长期治疗。S，M47. 糖皮质激素对克罗恩病的药物诱导后的维持治疗无效，不应用于长期治疗。S，M48. 使用布地奈德来维持克罗恩病的缓解，不应超过 4 个月。S，M49. 抗肿瘤坏死因子治疗，尤其是英夫利西单抗、阿达木单抗、塞妥珠单抗，可用于抗 -TNF 诱导的维持缓解。S，H50. 抗肿瘤坏死因子单药治疗在维持抗 TNF 诱导的缓解方面是有效的，但由于免疫原性和丧失应答的可能性，应考虑与硫唑嘌呤 /6- 巯基嘌呤或甲氨蝶呤联合。S，M51. 维多珠单抗可用于其诱导的缓解期维持。C，M52. 只有在 JC 病毒阴性的情况下，那他珠单抗才可用于其诱导的维持缓解。C，M53. 优特克单抗应当用于维持其诱导的缓解。C，M克罗恩病术后54. 所有克罗恩病患者应戒烟。C，VL55. 美沙拉嗪在预防术后克罗恩病方面疗效有限，但是对于只有回肠切除且没有复发不