化验班组日常工作流程-三元二队袁嘉尉

1、第 页袁嘉尉采油四厂第五油矿三元二队化验班组日常工作流程三元二队四号站目录TOC o 1-3 h z u HYPERLINK l _Toc347083396 一、基本情况介绍 PAGEREF _Toc347083396 h 4 HYPERLINK l _Toc347083397 1.化验验班组工工作目的的 PAGEREF _Toc347083397 h 4 HYPERLINK l _Toc347083398 1.工作作站介绍绍 PAGEREF _Toc347083398 h 4 HYPERLINK l _Toc347083399 2.各站站泵、井井介绍 PAGEREF _Toc34708339

2、9 h 44 HYPERLINK l _Toc347083400 二、化验验项目、周期及及目的 PAGEREF _Toc347083400 h 44 HYPERLINK l _Toc347083401 1.主站站浓、粘粘度化验验 PAGEREF _Toc347083401 h 4 HYPERLINK l _Toc347083402 2.3#泵出口口浓、粘粘度化验验 PAGEREF _Toc347083402 h 5 HYPERLINK l _Toc347083403 3.注入入井口浓浓、粘度度化验 PAGEREF _Toc347083403 h 55 HYPERLINK l _Toc34708

3、3404 4.每日日注入井井取样粘粘损化验验 PAGEREF _Toc347083404 h 5 HYPERLINK l _Toc347083405 5.浓度度曲线绘绘制 PAGEREF _Toc347083405 h 5 HYPERLINK l _Toc347083406 三、化验验仪器、器材识识别 PAGEREF _Toc347083406 h 6 HYPERLINK l _Toc347083407 1.化验验仪器 PAGEREF _Toc347083407 h 66 HYPERLINK l _Toc347083410 2.化验验器材 PAGEREF _Toc347083410 h 66

4、HYPERLINK l _Toc347083411 四、取样样基本操操作 PAGEREF _Toc347083411 h 6 HYPERLINK l _Toc347083412 1.主站站污水取取样 PAGEREF _Toc347083412 h 6 HYPERLINK l _Toc347083413 2.主站站母液取取样（二二号站） PAGEREF _Toc347083413 h 7 HYPERLINK l _Toc347083416 3.三号号站泵出出口母液液取样 PAGEREF _Toc347083416 h 77 HYPERLINK l _Toc347083417 4.注入入井溶液液取

5、样 PAGEREF _Toc347083417 h 88 HYPERLINK l _Toc347083418 五、仪器器使用方方法 PAGEREF _Toc347083418 h 8 HYPERLINK l _Toc347083419 1.百分分之一天天平使用用方法 PAGEREF _Toc347083419 h 88 HYPERLINK l _Toc347083420 1)母液液量取方方法 PAGEREF _Toc347083420 h 8 HYPERLINK l _Toc347083421 2)溶液液调配方方法 PAGEREF _Toc347083421 h 9 HYPERLINK l _

6、Toc347083423 2.万分分之一天天平使用用方法 PAGEREF _Toc347083423 h 110 HYPERLINK l _Toc347083424 3.磁力力搅拌器器使用方方法 PAGEREF _Toc347083424 h 111 HYPERLINK l _Toc347083425 4.移液液管向试试管转移移试剂 PAGEREF _Toc347083425 h 111 HYPERLINK l _Toc347083426 5.浓度度化验溶溶液二次次配比 PAGEREF _Toc347083426 h 112 HYPERLINK l _Toc347083427 6.分光光光度计

7、计使用方方法 PAGEREF _Toc347083427 h 122 HYPERLINK l _Toc347083428 7.布氏氏粘度计计使用方方法 PAGEREF _Toc347083428 h 144 HYPERLINK l _Toc347083436 8.电动动搅拌器器使用方方法 PAGEREF _Toc347083436 h 155 HYPERLINK l _Toc347083437 9.烘干干机使用用方法 PAGEREF _Toc347083437 h 116 HYPERLINK l _Toc347083438 六、器具具清洁、蒸馏水水制作、试剂调调配方法法 PAGEREF _To

8、c347083438 h 16 HYPERLINK l _Toc347083439 1.化验验过程中中器具清清洁方法法 PAGEREF _Toc347083439 h 16 HYPERLINK l _Toc347083440 1)比色色皿清洁洁方法 PAGEREF _Toc347083440 h 116 HYPERLINK l _Toc347083441 2)移液液管清洁洁方法 PAGEREF _Toc347083441 h 117 HYPERLINK l _Toc347083442 3)布氏氏粘度计计套筒筒清洁方方法 PAGEREF _Toc347083442 h 177 HYPERLINK

9、 l _Toc347083443 4)布氏氏粘度计计转子子清洁方方法 PAGEREF _Toc347083443 h 188 HYPERLINK l _Toc347083445 2.化验验结束后后器具清清洁方法法 PAGEREF _Toc347083445 h 18 HYPERLINK l _Toc347083446 3.蒸馏馏水制作作方法 PAGEREF _Toc347083446 h 119 HYPERLINK l _Toc347083447 4.醋酸酸、次氯氯酸钠调调配方法法 PAGEREF _Toc347083447 h 19 HYPERLINK l _Toc347083448 1)醋

10、酸酸调配方方法 PAGEREF _Toc347083448 h 199 HYPERLINK l _Toc347083449 2)次氯氯酸钠调调配方法法 PAGEREF _Toc347083449 h 19 HYPERLINK l _Toc347083450 七、化验验项目及及流程 PAGEREF _Toc347083450 h 220 HYPERLINK l _Toc347083451 1.主站站母液浓浓、粘度度化验 PAGEREF _Toc347083451 h 220 HYPERLINK l _Toc347083453 2.泵出出口母液液浓、粘粘度化验验 PAGEREF _Toc34708

11、3453 h 20 HYPERLINK l _Toc347083454 3.注入入井口取取样溶液液浓、粘粘度化验验 PAGEREF _Toc347083454 h 21 HYPERLINK l _Toc347083455 4.注入入井粘损损化验 PAGEREF _Toc347083455 h 221 HYPERLINK l _Toc347083456 5.浓度度曲线绘绘制 PAGEREF _Toc347083456 h 211 HYPERLINK l _Toc347083457 八、化验验表格及及填写规规范 PAGEREF _Toc347083457 h 233 HYPERLINK l _To

12、c347083458 1.注入入站化验验原始记记录 PAGEREF _Toc347083458 h 233 HYPERLINK l _Toc347083459 2.注入入站井口口聚合物物溶液化化验原始始记录 PAGEREF _Toc347083459 h 224 HYPERLINK l _Toc347083460 3.注入入站粘损损记录 PAGEREF _Toc347083460 h 224 HYPERLINK l _Toc347083461 4.注入入站储罐罐进口聚聚合物溶溶液化验验原始记记录 PAGEREF _Toc347083461 h 255 HYPERLINK l _Toc34708

13、3462 5.取样样接收记记录本 PAGEREF _Toc347083462 h 225 HYPERLINK l _Toc347083463 6.废液液处理记记录 PAGEREF _Toc347083463 h 266 HYPERLINK l _Toc347083464 7.特殊殊情况备备注 PAGEREF _Toc347083464 h 266 HYPERLINK l _Toc347083465 九、化验验数据分分析 PAGEREF _Toc347083465 h 277 HYPERLINK l _Toc347083466 1.井口口浓粘度度数据分分析 PAGEREF _Toc3470834

14、66 h 277 HYPERLINK l _Toc347083467 1)16600万万分子量量粘度分分析 PAGEREF _Toc347083467 h 277 HYPERLINK l _Toc347083468 2)19900万万分子量量粘度分分析 PAGEREF _Toc347083468 h 277 HYPERLINK l _Toc347083469 3)浓度度分析 PAGEREF _Toc347083469 h 227基本情况况介绍化验班组组工作目目的三元二队队主要负负责对地层中中注入聚聚合物实实现聚合合物驱油油（简称称聚驱），根据地层层的性质不不同，聚聚合物和和污水的的注入配比比也

15、有所所不同，为了保证证混合后后的溶液液能达到到最佳的的聚驱效效果，就就要对聚聚合物的的浓、粘度度进行严严格的把把控。通通过对工工作站、泵出口口、静混混、注入入井口各个个环节的母液进进行取样样、化验验、分析，来判断断聚驱效果果及对于浓、粘度度不达标标的井进进行问题题诊断和调调整。工作站介介绍三元二队队共有4个工作作站，22#、3#、4#站均设有有化验室室，目前前3#站化验室室暂用于于采油队队样品化化验，只有22#、4#站用于三三元二队队内部化化验。2#站用用于1#、2#站的数据化化验，44#站用于于3#、4#站的数数据化验验。各站泵、井介绍绍1#站共共有233台比例调调节泵，66口注注入井。2#

16、站共共有7台撬装泵泵，46口注注入井。3#站共共有522台柱塞泵，52口注注入井。4#站共共有155台比例调调节泵，42口注注入井。化验项目目、周期及目目的主站浓、粘度化化验化验周期期：每日日化验。化验目的的：化验验从试验大大队二号号配制站得到的母母液经过过管线运运输到达达主站后的浓、粘度，同时将将得到的的化验结结果和泵出口口、注入入井的母母液化验验结果进进行比较较分析，通过算算出的粘粘度损耗耗率评估估最终的的聚驱效效果。3#泵出出口浓、粘度化化验化验周期期：每个个泵出口口每隔220天化化验一次次。（11、2、4号站站根据需需要临时时取泵出出口）化验目的的：化验验母液从主站到到泵出口口浓、粘粘

17、度的变化化，以此确定定运输管管线、泵的工作状状态是否否正常。注入井口口浓、粘粘度化验验化验周期期：每口井每隔10天天化验一一次，每每月311号不化验。化验目的的：化验验母液从主站到注注入井的的浓、粘粘度的变变化，以以此检验验母液浓浓、粘度度是否符符合地质质大队的的配注浓度度和粘损损要求，同时确定定运输管管线、泵泵、井口口取样器器的工作状状态是否否正常。每日注入入井取样样粘损化化验化验周期期：当日日有非118000配浓的的井口取取样都需需要化验验粘损化验目的的：化验验井口配配浓理论论粘度和和井口实实际粘度度得出母母液在运运输、静静混、注注入过程程中的粘粘度的损损耗。浓度曲线线绘制绘制周期期：每月

18、月月底227228号做做一次。绘制目的的：化验所需需的化学学试剂（醋酸、次次氯酸钠钠）每次次的调配配量基本本只使用用一个月月，因为酸性性化学试剂剂在使用用过程中中会挥发影响响试剂浓浓度，继继而影响响调配后后溶液的的化验结结果，所以不不宜调配配过多；同时二配配也会根据据注入效效果改变变调配母母液所需需的干粉粉用量及成分，所以需要要用新的干干粉调配配出的母液和和化学试试剂为下月绘制出出新的浓浓度曲线线。化验仪器器、器材材识别化验仪器器分光光度度计布氏粘度度计转子磁力搅拌拌器转子百分之一一天平万分之一一天平电动搅拌拌器烘干机化验器材材手套试管量筒比色皿镊子纱布烧杯移液管洗耳球取样基本本操作主站污水水

19、取样准备工作作：准备备污水取样样桶，将取样桶桶对准取取样口。打开总阀阀门：站站在阀门门左右两两侧转动动总阀门门至最大大限度。打开取样样口阀门：缓缓转转动取样样口阀门门直至污污水流出出，切勿勿直接开开到很大大程度防防止污水水向外喷喷溅。关闭阀门门：接取取足够用用量后依依次关闭闭取样口口阀门和和总阀门门。主站母液液取样（二二号站）准备工作作：准备取取样瓶、废液桶桶，将废液液桶对准准母液流流出的管管道接取取废液。打开总阀阀门：站于阀阀门左右右两侧转转动阀门门，防止止母液喷喷溅到身身上。顺顺时针转转动总阀阀门，并并在仪表表盘指针针指向中中间刻度度的时候候停止转转动。释放管道道内残余余废液：打开取取样口

20、阀阀门让母母液从管管道流出出，通常常释放55分钟基基本可以以将管道道残余废废液清空空，避免免因为取取样母液液掺有废废液影响响化验结结果。进行母液液取样：释放完完废液后后用烧杯杯接取母母液至3300mml左右右即可关关闭小阀阀门。（取样量量估算方方法：取取样量按按照每个个粘度化化验大约约要500ml的的的母液液，每个个浓度化化验大约约要100ml的的母液来来估算母母液大致致用量。）关闭总阀阀门：逆逆时针转转动总阀阀门，确确保仪表表盘指针针指向00的刻度度。（取样后后尽快操操作：为为避免长长时间放放置母液液导致粘粘度降低低影响化化验结果果，母液液取出后后的操作作步骤需需按照时时间要求求尽快完完成。

21、）三号站泵泵出口母母液取样样打开总阀阀门：确确保放空空阀门、取样器器阀门都都在关闭闭状态的的情况下下打开总总阀门。排放废液液、填满满取样器器：打开开总阀门门后用废废液桶对对准放空空口，打开放空空阀门让母母液经由由管道、取样器器流出，一定确确保母液液在缓缓缓流出，通常释释放155分钟左左右，一一般看到到流出的的母液中中不夹杂杂气泡即即可。（缓排母母液原因因：母液液遇到压压力会影影响粘度度，为了了取样到到最理想想状态的的母液，所以用用最小的的压力缓缓慢的进进行排放放）关闭总阀阀门：完完成废液液排放后后关闭总总阀门。进行母液液取样：用取样样瓶对准准取样口口后打开开取样器器阀门，让空气气可以顺顺着放空

22、空口进入入，通过过空气自自然压力力让母液液经由取取样口缓缓缓流出出。放空取样样器：完完成取样样后用废废液桶对对准取样样口，将将取样器器内残余余的母液液全部排排空，可可用洗耳耳球对准准放空口口压入空空气，快快速将取取样器放放空。关闭放空空、取样样器阀门门：关闭闭放空阀阀门后关关闭取样样器阀门。注入井溶溶液取样样水井队每每天根据据“井口取取样周期期表”去相应注注入井口口进行溶液液取样，通过井井口取样样器会固固定取出出2000ml3000ml的的溶液，如果井口口取样器器不严，则会取出出超量甚甚至满瓶的母母液。因因为母液液长期暴暴露在空空气中会会对粘度度产生很很大影响响，无法法得出准确确的化验验结果，

23、所以对对于因井井口取样样器不严严而取出出超量母液液的则无无需进行行化验，直接记录录在工作作报表中中等待维维修更换换后再进行复复样（重重新取样样化验）。仪器使用用方法百分之一一天平使使用方法法母液量取取方法打开电子子天平：按“POWWER”键打开百分分之一电电子天平平。放置圆形形滤纸：在天平上放放置一张张干燥的的圆形滤滤纸，确确保化学学试剂不不慎滴到到烧杯外外面可用用被滤纸纸吸附，如之前前已放好则则可跳过过此步骤骤。放置烧杯杯、清零零读数：将空烧烧杯置于于天平上上，按“O/TT”键清空空重量读读数来忽忽略烧杯杯重量。倒入母液液：将母母液缓缓缓倒入烧烧杯中，如果不不慎超量量，则可可用母液液专用针针

24、筒适量量抽出。（缓倒母母液原因因：因电电子天平平倒入试试剂后需需要等待待几秒钟钟读数方方可稳定定，所以以当母液液添加接接近规定定重量时时务必缓缓缓加入，边加边边停，时时刻观察察，防止止超过规规定要求求。）（抽出母母液不可可二次使使用：因因为母液液在受到到压力后后粘性会会受到影影响，所所以抽出出的母液液不能二二次使用用。）溶液调配配方法算出配比比后溶液液重量：用计算算器将称称取的母母液重量量读数（精确到到小数点点最后一一位）乘乘以相应应系数得得到配比比后溶液液重量。（保留运运算结果果：为了了防止调调配溶液液不慎超超出运算算结果后后重新调调配，故故在计算算器运算算出结果果后不要要关闭计计算器，保留

25、好好运算结结果。）加入清（污）水水：按照照配比所所需重量量要求向向烧杯中中加入清清（污）水，待天天平读数数稳定后后确保读读数和计计算器运运算结果果误差不不超过0.002g（如进进行曲线线绘制的的溶液调调配则不不能有一一丝误差差），操操作流程程如下：针筒抽水水、装细细针头：用没装装针头的的针筒抽抽取清（污）水水，抽好好后装上上细针头头。（装装细针头头是为了了可以更更好地控控制点滴滴加水的的流量，避免不不慎超量量）加入清（污）水水：将清（污）水缓缓倾倒倒入装有有母液的的烧杯中中，待读数数与运算算结果相相差2gg5gg左右的的时候，改用清清水（污污水）专专用针筒筒进行注注射。点滴注射射、控制制读数：

26、待读数相差差1g2g的时候候开始点点滴注射射并不时时暂停观观察稳定定后的读读数，直直至符合合要求。调配溶液液称重超量量处理方方法：如如不慎超超过了运运算结果果，则记记录好现现有重量量读数AA，再次次通过针针筒加入入微量溶溶液，记记录加入入后的重重量读数数B，用用记录好好计算器器上显示示的运算算结果CC，用CC“系数”得到原原始溶液液的重量量D，再再用D+B-AA得到新新的溶液液重量EE，用EE“系数”得到新新的所需需配比溶溶液重量量，再次次缓缓加加入清水水直至复复合新运运算结果果。万分之一一天平使使用方法法取出干燥燥剂、打打开机器器：首先先向前滑滑开万分分之一天天平右侧侧盖，将将干燥剂剂取出，

27、按“POWWER”键打开开机器。放置蜡纸纸、清零零读数：将蜡纸纸放置于于天平称称量区，待读数数稳定后后按“O/TT”键进行行清零，因为万万分之一一天平读读数更加加精确，所以需需要更长长的校验验时间，在屏幕幕的左上上角会有有一个锤锤形图标标在闪烁烁，代表表正在校校验数值值，闪烁烁速度会会逐渐加加快，直直至完全全消失不不再闪烁烁，即为为校验完完毕。（用蜡纸纸原因：因蜡纸纸相比滤滤纸不易易吸水，滤纸在在盛取干干粉较长长时间后后会和潮潮湿的干干粉粘在在一起，严重影响响配比效效果，所所以用蜡蜡纸盛取取干粉）（避免干干粉受潮潮：因干干粉极易易吸收空空气中的的潮气，继而影影响成分分和质量量，故所所有会让让干

28、粉暴暴露在空空气中的的操作都都需要尽尽快完成成。）盛取干粉粉：用取取药勺多多次少量量盛取干干粉，如如不慎超超重可用滤滤纸点滴滴盛取直直至读数数达到称重重要求。（如无无取药勺勺也可用用滤纸代代替。）暂关侧盖盖避免受受潮：暂暂时关闭闭万分之之一天平平侧盖避避免干粉粉受潮。磁力搅拌拌器使用用方法放置搅拌拌样品烧烧杯：磁力搅搅拌器表表面有335个均匀排列列的圆圈圈凹点，通过磁力力吸附和和旋转转转子，每每个圆圈圈的位置置可放置置一个烧烧杯，放放置烧杯杯时尽量量将让圆圆圈处于于烧杯中中心位置置。检查强度度、放入入转子：确保磁磁力搅拌拌器震动动强度旋旋钮的处处于7刻刻度的位位置，将将转子放放入烧杯杯中，转转

29、子会自动被吸附到到圆圈中中开机搅拌拌、检查查转子：打开机机器开始始摇匀，确保转子子在圆圈圈处正常常旋转，搅拌115分钟钟即可取取下用于于进一步步化验。移液管向向试管转转移试剂剂准备工具具：准备备好试管管、移液液管、洗洗耳球。按压洗耳耳球：左手食食指按压压洗耳球球顶部将将内部气体体排出。直立放置置移液管管并将底底端浸没没在试剂剂中：右右手将移移液管直直立于相相应的试试剂中，将移液液管底端端浸没在在试剂中中。吸取试剂剂：将洗洗耳球细细口处放放入清洁洁后的移移液管上上方管口口，缓缓缓抬起左左手食指指让移液液管吸取取试剂，吸取液液面略微微高于00刻度，将洗耳耳球底部部和移液液管上方方管口分分开。按住管

30、口口、缓排排试剂：用右手手食指按按住移液液管上方方管口，并用左左手左右右缓缓转转动移液液管，移移液管中中的试剂剂会缓缓缓流出，直至凹凹液面和和0刻度度平齐。将试剂移移至试管管内：将将移液管管移至试试管上方方并略微微探入试试管，松松开右手手食指让让试剂流流入试管管。排空移液液管：将将洗耳球球细口处处放入移移液管上上方管口口，用左左手食指指按压洗洗耳球顶顶部，通通过气流流冲击将将残留于于移液管管壁的试试剂排空空。浓度化验验溶液二二次配比比准备工具具：准备备好试管管、移液液管、试试管塞、洗耳球球和废液盆。清洁移液液管：分分别用清清水、废废水、浓浓度化验验溶液、醋酸、次氯酸酸钠对各各自的移移液管进进行

31、清洁洁。量取5mml清（污）水水：用清清（污）水移液液管取55ml清清（污）水滴入入第一个个试管中中。量取5mml溶液液：用母液移液液管取55ml溶溶液滴入入第二个个试管中中，如有有多个溶溶液样品品则进行行多次取取样即可可，每次次取样前前要用新新的溶液液样品对对试管进进行清洁洁。量取100ml醋醋酸：用用醋酸移移液管取取2次110mll醋酸分分别滴入入两（多多）个试试管中，并在完完成滴入入后马上上用试管管塞盖住住试管管管口防止止挥发影影响化验验结果。量取100ml次次氯酸钠钠：用次次氯酸钠钠移液管管取2次次10mml次氯氯酸钠分分别滴入入两（多多）个试试管中，及时用用试管塞塞盖住管管口。摇晃试

32、管管、摇匀匀溶液：通过摇摇晃155秒试管管将调配配完的浓浓度化验验溶液摇摇匀，摇摇晃时用用手指按按住试管管塞一侧侧，防止止溶液溅溅出，切切勿完全全按压试试管塞顶顶部，容容易在摇摇晃后无无法拔出出。静置试管管、充分分融合：将试管管静置在在一旁115分钟钟确保溶溶液内不不同试剂剂的充分分融合。分光光度度计使用用方法开启仪器器：打开开位于分分光光度度计右侧侧下方的的开关，开启仪仪器，仪仪器需要要5分钟钟左右的的时间预预读数据据。进入“PPC控制制”页面：预读完完数据后后进入到到了输入入密码登登陆页面面，因为为没有密密码，所所以直接接点击“Entter”按钮进进行登陆陆，并点点击“F4”进入到到“PC

33、控控制”的页面面。打开浓度度曲线文文件：在在电脑上上打开相相应年月月的对应应的曲线文件件，清水水配比浓浓度则为为清水曲曲线，污污水配比比浓度则则为污水水曲线。连接软件件和仪器器：进入入“Uvccropp”软件后，点击击“连接”按钮和和仪器相相连，连连接过程程的几秒秒钟内鼠鼠标指针针会暂时时变成沙沙漏状，暂时不不要进行行其他操操作，待待鼠标指指针恢复复正常后后再进行行后续操操作。摇匀溶液液后倒入入比色皿皿：将清水溶溶液试管管的溶液液摇匀后后倒入其其中一个个比色皿皿中，倒倒入溶液液时用手手指拿住住磨砂面面，倒入入至少4/5的液液面，如果有有溶液流流出则用用干纱布布擦拭比比色皿外外壁确保保没有溶溶液

34、挂在在外壁影影响化验验结果。将清水溶溶液比色色皿放入入检验槽槽1：将将比色皿皿磨砂面面面向自自己，打打开分光光光度计计左侧顶顶盖，放放入机器器检验槽槽1中。将清水溶溶液比色色皿放入入检验槽槽2：再再次将清清水溶液液试管中中的溶液液倒入另另一个比比色皿中中，擦拭拭干净后后放入检检验槽22中。光度值数数据清零零校准：点击“数据清清零”并等待待光度值值清零校校准完毕毕，清零零过程中中同样不不要进行行任何操操作。倒掉检验验槽2中中比色皿皿溶液：清零完完毕后取取出检验验槽2中中的比色色皿并将将溶液倒倒入废液液盆。将母液溶溶液比色色皿放入入检验槽槽2：另另一个试试管中的的溶液摇摇匀，用用试管二二中的溶溶液

35、对取取出的比比色皿进进行清洁洁，清洁洁三次后后倒入溶溶液，确确保朝向向正确并并擦拭干干净后再再次放入入检验槽槽2中。读取化验验数据：在软件件中增加加新的行行列输入入新的样样品IDD，点击击“读数”读取化化验数据据。取出比色色皿：将将两个检检验槽中中的比色色皿取出出，放在在一旁等等待下一一次测试试，如无无需进行行后续测测试，则则直接进进行清洗洗。布氏粘度度计使用用方法确保仪器器在水平平的平台上：观察机器器顶部的的气泡是是否位于于圆圈的的中心，确保布布氏粘度度计处于于水平的的平台上上，如果果气泡位位置有所所偏离，可可以通过过旋转分分布在粘粘度计底底部左右右两端的的支架，调调整左右右两端的的高度，直

36、至气泡泡位于圆圆圈中心心。打开恒温温水浴：在机器器后侧左左上角位位置打开开恒温水水浴开关关，通过过旋钮设设置温度度为455。（如如已设置置好则无无需改动动）挂上低粘粘转子：将ULL转子（低低粘转子子）挂在在粘度计计上，左左手把住住粘度计计和转子子接合部部分，逆逆时针旋旋转转子子，将转转子固定定在粘度度计上。取下低粘粘转子后后自动调零零：在布布氏粘度度计后侧侧左下部部分的位位置打开开开关，等待仪仪器显示示“REMMOVEE SPPINDDLE PREESS ANYY KEEY（取取下转子子并按任任意键继继续）”后，取取下转子子，按任任意键后后仪器开开始闪烁烁，进行行自动调调零。重新放回回转子：大

37、约100秒后，仪器显显示“REPPLACCE SSPINNDLEE PRRESSS ANNY KKEY（重新放放回转子子并按任任意键继继续）”时重新放放回转子子并按任任意键继继续。选择转子子代码：按“SELLECTT SPPINDDLE”键，并并按上下下箭头键键选择转转子代码码调整至至“00”（转子子顶部有有标注转转子代码码，调整整至与标标注数值值相同即即可，常常用的低低粘转子子为000，高粘粘转子为为61），再按按“SELLECTT SPPINDDLE”键，代代码调整整完毕。（若下下次测定定不更换换转子，此步骤骤可以省省略。）调整转速速：按上上下箭头头键可调调整转速速，调整整至6rr/mii

38、n后按按“SETT SPPEEDD”键可确确定更改改。（若若以后不不改变转转速，此此步骤可可以省略略。）将溶液倒倒入套筒筒并固定定在粘度度计上：用量筒筒称取116mll的溶液，倒入套套筒中，将套筒筒套住转转子并固固定在布布氏粘度度计上，操作步步骤如下下：确认套筒筒方向：确保套筒筒连接胶胶管在套套筒右侧侧时将套套筒套在在转子上上。将套筒固固定在粘粘度计上上：将套套筒的螺螺钉固定定口对准准固定螺螺钉时逆逆时针旋旋转螺钉钉，直至至完全和和套筒固固定口咬咬合。加热溶液液、调零零粘度值值、打开开马达测测定粘度度：将套套筒内溶溶液加热热十分钟钟，确保保屏显右右下角粘粘度数值值为0.0时（如不为为0.00则

39、可用用手指轻轻轻从不不同方向向敲击转转子、套套筒，在在数值上上下浮动动后会逐逐渐归零零），按按“MOTTOR ON/OFFF”键打开开马达进进行溶液液粘度测测定，待待读数稳定定后读取取中间值值。批量样本本测试方方法：如如有多个个溶液样样本需要要测试粘粘度，可可以用恒恒温水浴浴机身中中的水对对烧杯中中溶液直直接加热热，待屏屏显温度度稳定在在45后，可可以直接接将恒温温水浴顶顶盖拿开开，将烧烧杯置于于机身热热水中，加热110分钟钟左右，即可连连续进行行多样本本检测，为了避避免不同同溶液粘粘度间影影响，每每次进行行新样品品化验都都要用新新的量筒筒用来称称取。高粘处理理方法：若屏幕幕显示“EEEEE”

40、，表示示粘度值值大于1100mmPas，则则需要通通过LVV1#（高粘转转子）进进行测定定。关闭马达达、清洁洁仪器：再次点点击“MOTTOR ON/OFFF”键关闭闭马达，取下套套筒和转转子进行行清洁。（如要要连续测测试多个个样本，则无需需取下转转子，直直接清洁洁后可继继续使用用。）电动搅拌拌器使用用方法调低搅拌拌装置并并固定机机身：将将清水移移至电动动搅拌器器下方，左左手托住住搅拌器器机身，右手逆逆时针转转动搅拌拌器机身身右侧的的固定装装置，松松动后缓缓缓向下下移动机机身，待待搅拌器器没入母母液中并并距烧杯杯底1/5烧杯杯距离的的时候顺顺时针旋旋转固定定装置，将机身身固定。调节力度度、开启启

41、仪器：调节搅搅拌力度度至6000，打打开电动动搅拌器器。加入干粉粉：从万万分之一一天平中中取出称称好的干干粉，略略微对折折蜡纸，1分钟钟内将干干粉缓缓缓倒入搅搅拌的清清水中，在倾倒时时切记不要要将干粉粉沾到搅搅拌器上上影响最最终调配配母液的的干粉含含量。（倒入干干粉时将将蜡纸对对准烧杯杯，轻轻轻拍动持持有干粉粉的手臂臂，将干干粉缓缓缓的震入入烧杯中中。）逐渐调整整搅拌力力度：在在逐渐搅搅拌的过过程中，母液会会愈发粘粘稠，当当发现搅搅动力度度不够时时可适量量加强搅搅拌力度度，可通通过搅拌拌所形成成的漩涡涡深度来来判断搅搅力度，搅拌22小时即即可。烘干机使使用方法法检查是冷冷风档后后开启仪仪器：确

42、保冷冷、热风风档位处于于冷风档档后打开开烘干机机开关。（目前所用用烘干机机的热风风档容易易烧坏机机器）将一起倒倒插在立立柱上：将清洁洁干净的的器具倒倒挂在烘烘干机的的立柱上上，大口口径的器器具例如如烧杯、取样瓶瓶等适合合放置在在粗的立立柱上，小口径径的例如如量筒、试管等等适合放放在细的的立柱上上。器具清洁洁、蒸馏馏水制作作、试剂剂调配方方法化验过程程中器具具清洁方法法比色皿清清洁方法法准备工具具：准备备好比色色皿、尖尖口镊子子、干纱纱布。清洁试剂剂选择：如用于于继续化验验则用下下一个样样品溶液液清洁，如完成成化验用用于存放放则用蒸蒸馏水清清洁。倒入溶液液：将溶溶液（水水）倒入入比色皿皿至2/3

43、的位位置。倾斜比色色皿：向向各个方方向倾斜斜比色皿皿确保溶溶液（水水）流到到比色皿皿全部内内壁。倒掉废液液：将清洁洁后的废废液倒入入废液盆盆。（比色皿皿在清洁洁3次后后方可使使用、存放。）擦拭比色色皿:如需化化验则可可直接使使用，如如需存放放起来则则用纱布布擦干比比色皿外外壁，并并用尖口口镊子夹夹住干纱纱布塞入入比色皿皿中直至至塞满整整个比色色皿，转转动纱布布擦拭干干净内壁壁即可。移液管清清洁方法法准备工具具：准备好好试管、移液管管、洗耳耳球和废废液盆。按压洗耳耳球：左手食食指按压压洗耳球球顶部将将内部气体体排出。直立放置置移液管管并将底底端浸没没在试剂剂中：右右手将移移液管直直立于相相应的试

44、试剂中，将移液液管底端端浸没在在试剂中中。吸取试剂剂：将洗洗耳球细细口处放放入移液液管上方方管口，缓缓抬抬起左手手食指让让移液管管吸取相相应试剂剂至液面面处于移移液管44/5位位置处，将洗耳耳球底部部和移液液管上方方管口分分开。按住管口口：迅速速用右手手食指盖盖住移液液管上方方管口，防止试试剂流出出。对准废液液盆倾斜斜移液管管：拿起起移液管管对准废废液盆，缓缓倾倾斜移液液管让液液面浸没没更多管管壁。排出废液液：将完完成清洁洁的移液液管对准准废液盆盆，抬起起右手食食指让废废液流入入废液盆盆。排空移液液管：将将正常状状态下的的洗耳球球底部放放入移液液管上方方管口，用左手手食指按按压洗耳耳球顶部部，

45、通过过气流冲冲击将残残留于移移液管壁壁的废液液排空。清洁3次次方可使使用：每每种移液液管进行行3次清清洁后方方可使用用。布氏粘度度计套筒清清洁方法法无需进行行更多粘粘度样品品化验清清洁方法法：对准准套筒内内壁按压压蒸馏水水清洁瓶瓶，确保保喷出的的蒸馏水水冲洗到到内壁的的每个角角度，将将清洁后后的废液液倒入废废液盆，反复33次后用用镊子将将纱布塞塞入套筒筒内并转转动擦干干套筒。仍需进行行其他粘粘度样品品化验清清洁方法法：将新新的粘度度样品缓缓缓倒入入套筒约约1/33的位置置，将套筒筒套在转转子上确确保溶液液浸没转转子，反反复3次次后即可用用套筒盛盛取新的的样品继继续化验验。布氏粘度度计转子清清洁

46、方法法准备废液液盆：首首先将废废液盆放放到转子子下方接接取废液液。无需进行行更多粘粘度样品品化验清清洁方法法：对准准转子按按压蒸馏馏水清洁洁瓶，确确保喷出出的蒸馏馏水冲洗洗到转子周身身和上下下每个角落落，冲洗33圈后用用纱布将将转子擦擦拭干净净。仍需进行行其他粘粘度样品品化验清清洁方法法：清洁洁套筒时时已同步步清洁了了转子。化验结束束后器具具清洁方方法准备工具具：准备备好水盆盆、清洁洁剂、粗粗头刷、细头刷刷。盛取温水水、倒入入清洁剂剂：用塑塑料盆装装2/33的温水水，倒入入清洁剂剂（通常常为洗衣衣粉或洗洗洁精），将水搅搅动出泡泡沫。刷净容器器：将烧烧杯、转转子、量量筒、试试管、试试管塞、井口取

47、取样瓶、母液取取样瓶、纱布放放入盆中中，通过过粗头刷刷清洁烧烧杯、井井口取样样瓶等大大口径容容器，用用细头刷刷清洁试试管、量量筒等小小口径容容器。清水二次次冲洗：将清洁洁过第一一遍的容容器用清清水清洁洁第二次次，去掉掉残留的的溶液和和清洁剂剂。蒸馏水三三次冲洗洗后烘干干：将烧杯杯、转子子、量筒筒、试管管、试管管塞放入入蒸馏水水桶清洁洁第三次次后放在在烘干机机上进行烘烘干。蒸馏水制制作方法法放好蒸馏馏水出水水、自来来水排水水管：将将蒸馏水水出水管管放入蒸蒸馏水桶桶，将自自来水排排水管对对准水池池。打开入水水阀门、打开仪仪器电源源：适量量打开蒸蒸馏水入入水阀门门，不要要过大否否则容易易将废水水溢出

48、，插上蒸蒸馏水提提取器电电源即可可制作出出蒸馏水水。醋酸、次次氯酸钠钠调配方方法醋酸调配配方法称取3000.225g冰冰乙酸：用细口瓶瓶称取3300.25gg冰乙酸酸原液。倒入蒸馏馏水至110000ml总总液量：向细口口瓶中倒倒入蒸馏馏水进行行醋酸调调配，在倒入约约3000ml蒸蒸馏水时时盖严瓶瓶盖摇匀匀后再继继续倒入入余下蒸蒸馏水直直至总液液量达到到10000mll，再次次摇匀。将醋酸倒倒入广口口瓶储存存：将完成调调配后的的醋酸倒倒入广口口瓶中，因为醋酸酸在使用用过程中中会发生生挥发影响响化验结结果，所以要要在1个个月内用用完，即即便不能能用完也也要重新新调配。次氯酸钠钠调配方方法称取400

49、g550g次次氯酸钠钠：用细细口瓶称称取400g500g的110%浓浓度次氯氯酸钠原原液。倒入蒸馏馏水至公公式算出出的总液液量：向向细口瓶瓶中倒入入蒸馏水水进行次次氯酸钠钠调配，倒入总总量按照照：原液液重量10%（原液液浓度）1.33%所得得出的结结果进行行调配，调配过过程中和和结束后后都要进进行摇匀匀。将次氯酸酸钠倒入入广口瓶瓶储存：将完成成调配后后的次氯氯酸钠倒倒入避光光广口瓶瓶中，同同样要在在1个月月内用完完。化验项目目及流程主站母液液浓、粘粘度化验验主站母液液、污水水、清水水取样。准备好溶溶液配比比烧杯，抽取母母液、污污水、清清水的专专用针筒筒，记号号笔。因为每天天要化验验大站、粘粘损

50、、井井口等多多个样本本的浓粘粘度，为为了不会会混淆，故用记记号笔在在烧杯上上标注出出“配比浓浓度”“浓/粘粘”“取样样时间”进行区区别。用百分之之一天平平分别称称取大站站浓、粘粘度样品品，浓度度样品称称取5gg100g的母母液，加加入500002500=200倍的清清水进行行调配，粘度样样品称取取40gg455g的母母液，加加入5000018000=22.788倍的污污水进行行调配。完成调配配后用磁磁力搅拌拌机搅拌拌15分分钟，开开始搅拌拌的同时时打开恒恒温水浴浴开关加加热水箱箱内存水水。完成搅拌拌后将粘粘度溶液液放入恒恒温水浴浴水箱中中加热约约10分分钟，将将浓度溶溶液进行行二次配配比，完完

51、成二次次配比的的同时基基本粘度度溶液完完成加热热，将二二次配比比的浓度度溶液摇摇匀后放放于一旁旁静置115分钟钟。打开分光光光度计计进行开开机预读读数据，用布氏氏粘度计计对粘度度溶液进进行化验验读取相相应粘度度值。完成静置置15分分钟后用用分光光光度计化化验溶液液浓度值值。将化验数数据记录录到每日日需填写写的表格格中，将将需要清清洁的器器具进行行清洁。泵出口母母液浓、粘度化化验泵出口化化验与大大站化验验步骤基基本一样样，唯一一区别在在于浓度度化验需需用污水水调配，配比污污水量的的系数则则按照泵泵配比浓浓度2500进行计计算。（所需需母液量量可用“1200泵配比比浓度2500”进行称称重）注入井

52、口口取样溶溶液浓、粘度化化验注入井化化验与泵出口口化验步步骤基本本一样，唯一区区别在于于粘度溶溶液无需需和污水水调配直直接进行行加热测测试。注入井粘粘损化验验注入井粘粘损化验验与大站站化验步步骤基本本一样，只是进进行粘度度配比时时配比污污水量的的系数则则按照550000泵配比比浓度进进行计算算。浓度曲线线绘制将干粉和和清水混混合调配配母液，操作流流程如下下：用蜡纸在在万分之之一天平平上称取00.44444gg（10.44kg0.99（预估估损耗率率）=00.44444gg）干粉粉。用烧杯在在百分之之一天平平上称取3399.56gg清水。（4000g-0.444444g=3399.55556g）

53、将烧杯移移至电动动搅拌器器下开始始搅拌，将干粉粉缓缓倒倒入清水水中，搅搅拌2小小时。将干粉和和污水混混合，操操作流程程同上，只需将将清水换换成污水水即可。等待搅拌拌的同时时可再用用万分之之一天平平秤取33.88889gg（50.77kg0.99（预估估损耗率率）=33.88889gg）的干干粉，并并和6996.111g（7000g-33.88889gg=6996.111g）的清水水进行搅搅拌融合合，用于于做完曲曲线后测测试曲线线的准确确度。完成搅拌拌后对清清水母液液、污水水母液进进行稀释释取样，用100支烧杯杯通过百百分之一一天平分分别量取取清水母母液、污污水母液液20gg、222.5gg、2

54、55g、227.55g、330g各各五个共共计十个个样品，为了避避免样品品混淆，在量取取前用记记号笔进进行15和115的标记记进行区区分，同同时因为为制作整整月的标标准曲线线，故量量取过程程中不再再允许0.002g的的误差而而是要分分毫不差差。向量取完完母液的的烧杯中中分别加加入清水水和污水水，按照照1000g减去去相应样样品母液液重量所所得到的的运算结结果进行行加入，同样不不允许有有一丝误误差。用磁力搅搅拌器对对10份份母液进进行搅拌拌摇匀，摇匀115分钟钟。（可可以先配配比全部部5份清清水母液液，先进进行搅拌拌摇匀，摇匀过过程中再再配比污污水溶液液。）对完成摇摇匀的清清水母液液进行二二次配

55、比比，取55ml清清水、110mll醋酸、10mml次氯氯酸钠进进行基准准溶液配配比，再再依次对对5份清清水母液液分别取取5mll，同时时分别配配以100ml醋醋酸、110mll次氯酸酸钠，共共调试出出6份溶溶液，配配比完成成后分别别摇匀115秒，然后静静置155分钟让让溶液充充分融合合。（污污水母液液二次配配比只需需将基础础溶液配配比中的的5mll清水换换成污水水即可，同样将将5份污污水溶液液按清水水方式进进行调配配。）用分光光光度计分分别对112份溶溶液进行行浓度测测试，清清水母液液用清水水基础溶溶液进行行测试比比对，污污水母液液用污水水基础溶溶液进行行测试比比对，软软件操作作流程如如下：

56、直接打开开“Uvccropp”软件，按图标标栏中“方法”键（图图标为一一个黄色色圆圈内内带个蓝蓝色大写写的M，快捷键键“Ctrrl+MM”）进入入曲线绘绘制步骤骤。设置“波波长”为4770，按按3次下下一步后后指定曲曲线文件件的目录录和文件件变后点点击“完成”开始进进行曲线线绘制。创建15共55个序号号，并分分别键入入2000、2225、2250、2755、3000。用用两份相相同的基基准溶液液进行数数据清零零，再分分别用220g、22.5g、25gg、277.5gg、300g母液液重量所所调配的的光度值值读取浓浓度至2200、2255、2550、2275、3000数据栏栏内。右击右上上角标准

57、准曲线区区域，选选择“属性”，选取取“图像”、“多变量量相关系系数r22”两项，即可通通过以下下三点判判断曲线线是否基基本合格格：读取的55点光度度值是否否都接近近于斜线线。5项光度度值数据据是否都都以一定定差额进进行递增增。“多变量量相关系系数”数值是是否高于于0.999。（如果满满足以上上三点则则可视为为基本合格格的曲线，如果光光度值忽忽高忽低低、无法法呈一定定差额递递增，当出现现以上情情况的时时候即便便“多变量量相关系系数”数数值高于于0.999也不不能视为为合格曲曲线。）做完曲线线后将所所调配用用于测试试曲线的溶液按照照绘制曲曲线时的的步骤进进行秤取取、调配配，最终终用分光光光度计打开相相应清（污）水水曲线文件件进行浓浓度测试试，如果最终终读取的的浓度值值都相对对接近于于2000、2225、2250、2755、3000则代代表曲线线有效可可用。（浓度度差值在在10%以内都都算作正正常）化验表格格及